INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA

INGENIERÍA EN SISTEMAS AMBIENTALES

GRUPO: 6AV1

EQUIPO NO 1.
INTEGRANTES:
 Ángeles Martínez Jaime Juan
 Garcia Carbajal Noemi Itzel
 Rios Jimenez David

“LA TÉCNICA AL SERVICIO DE LA PATRIA”

I. INTRODUCCIÓN
Se entiende por corrosión como la destrucción de un material a causa de la reacción con su
ambiente.
Debido a este fenómeno los metales pierden su estado elemental y retornan al estado
combinado (formando los minerales, como los óxidos, sulfuros, carbonatos, hidróxidos, etc.)
de origen. Los componentes químicos de los productos de corrosión constituyen la misma
composición química de los minerales.
En la actualidad el término corrosión se aplica solamente al ataque electroquímico de los
metales, aunque algunos autores opinan que no es muy estricto y se puede considerar también
a los no metales como cerámica, plásticos, goma, etc.
Fenómenos de corrosión: Los fenómenos de corrosión pueden clasificarse de acuerdo a
varios criterios.
Por la morfología del ataque:
 Ataque uniforme
 Ataque localizado
 Ataque intragranular.
Por el medio atacante
 Corrosión por ácidos,
 Corrosión aerobia,
 Corrosión atmosférica
Por las acciones físicas que junto con las químicas motivan el deterioro del metal
 Corrosión bajo tensión,
 Corrosión por fatiga,
 Corrosión por cavitación,
Por los mecanismos de reacción:
 Oxidación directa,
 Corrosión electroquímica.
Nos centraremos en la corrosión electroquímica, pues es este fenómeno el que se ve
involucrado en la experiencia; de ella podemos decir que la corrosión electroquímica es la
forma más común de ataque de los metales, y ocurre cuando los átomos del metal pierden
electrones y se convierten en iones. Conforme se consume gradualmente el metal, se forma
un subproducto de este proceso. La corrosión electroquímica ocurre con mayor frecuencia en
un medio acuoso, donde están presentes iones en el agua o en el aire húmedo.

II. OBJETIVO:
 Que el alumno conozca los materiales peligrosos a través de la corrosión del acero y
otros materiales.
 Observar los cambios producidos por la corrosión causada por diferentes disolventes en
acero inoxidable, aluminio, cobre y PVC y calcular la velocidad de corrosión.

III. METODOLOGÍA:

En un frasco de vidrio con

Tomar las muestras
taparrosca, colocar hasta que
seleccionadas, medir sus
cubra perfectamente el
dimensiones y valor de pH de
material metálico, el reactivo
las soluciones que se
que se seleccionó para
seleccionaron.
evaluar.

Una vez recabada la Hacer observaciones durante

información, determinar la
velocidad de corrosión
aplicando la fórmula:
P0-Pf / t
aproximadamente 2 meses,
una vez por semana,
registrando el tamaño de las
piezas así como su peso en
una balanza analítica.

EQUIPOS, INSTRUMENTOS Y REACTIVOS

Frasco de
Pinzas de
vidrio con
disección
taparrosca

Cobre HN03
 Acero
HN03
inoxidable

Plástico HN03

Aluminio HN03

IV.RESULTADOS
Tabla 1: Materiales expuestos a HNO3

Material Peso inicial Peso final Velocidad de Observaciones

corrosión
(g/año)
Hierro 0.6360 0.6389 3.71795x10-5 _
Acero 0.5965 0.6007 5.38462x10-5 Pequeñas
partículas en la
solución
Aluminio 0.5418 0.5445 3.46154x10-5 _
Cobre 0.5659 0.5647 1.53846x10-5 La superficie del
PVC presenta
algunas pequeñas
manchas de color
marrón.
PVC

Cálculos de muestra, velocidad de corrosión:

Cobre con 𝐻2 𝑆𝑂4.
(𝑃0 − 𝑃𝑓 )⁄
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑜𝑠𝑖ó𝑛 = 𝑡
Donde:
𝑃0 : Peso inicial del material
𝑃𝑓 : Peso final después del período de tiempo.
t: Tiempo transcurrido en años.
 ( 𝑔 ) − ( 𝑔) 𝑔
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑜𝑠𝑖ó𝑛 = = ⁄𝑎ñ𝑜
(𝑎ñ𝑜)

Foto 1: Sistemas para evaluar corrosión.

DISCUSIÓN
De acuerdo con los datos registrados en la Tabla 1, es posible observar que algunos de los
sistemas tenían un comportamiento muy apegado a lo que se esperaba, sin embargo hubo un
sistema de los 4 que nos deja una reflexión aparte.
En el caso del sistema Fe con HNO3, la placa de metal sufrirá una reducción muy fuerte y
que incluso perdería más visiblemente peso , así como observar que cambiaría con el
tiempo incluso la superficie de la misma. La reacción con HN03 (un ácido fuerte) demuestra
una enorme interacción entre el metal y el reactivo, lo cual quedo de manifiesto en la Tabla
2. De hecho, este sistema fue el que nos arrojó un valor muy alto de velocidad de corrosión,
confirmando las sospechas de que quizá fuese el sistema con los cambios más notables.
Ver Anexo 1

Tratándose de un ácido en los límites entre un ácido fuerte , al interactuar con el aluminio,
el metal se comporta de forma muy curiosa. Se sabe que reaccionaría oxidándose el Al
como óxido de aluminio (𝐴𝑙2 𝑂3 ), pero éste óxido, lejos de disiparse en el medio acuoso, se
deposita en el mismo metal, creando una capa que lo protege evitando la oxidación de todo
el material y funcionando como un buen aislante anticorrosión.

Para le sistema de HNO3 con plástico, fue relevante conocer el valor, sin embargo, tratándose
de un material muy estable (el plástico) la interacción con la sustancia, aunque nos pudo
arrojar un valor, es significativamente menor comparado con el sistema Fe ó Cu con HNO3
e incluso un poco menor que el sistema de Al .
En primer lugar, el acero inoxidable es la aleación de acero (hierro con aluminio) que puede
contener entre 10% y 12% de Cr. Además, puede contener molibdeno y níquel, lo cual
refuerza la capacidad de estabilidad ante la presencia de oxígeno. De hecho, se sabe que es
posible acabar con la resistencia del material sometiendo al acero inoxidable a ácidos fuerte,
en este caso, fue sometido al proceso de oxidación del HNO3, que además de ser un ácido
fuerte , muy difícilmente podría hacerle algún daño al material metálico.

En el caso del acero inoxidable, al contrario del Al, el fenol es un ácido fuerte , que lo único
que quizá logró hacer con el metal fue restarle brillo y depositar una película extra en su
superficie , más que indicar que hay una velocidad de corrosión, nos daba indicios de que se
reforzaba el metal contra la corrosión.
CONCLUSIÓN
Se pudo verificar el efecto de la corrosión en algunos materiales del laboratorio con reactivos
distintos. Sin duda el conocer estos fenómenos implica la necesidad de establecer relaciones
entre una eventualidad por el uso de sustancias peligrosas y el daño directo sobre las
instalaciones de un complejo industrial o de nuestro mismo hogar. Se cumplió con el objetivo
de conocer los materiales peligrosos a través de la corrosión del acero y otros materiales.
REFERENCIAS
http://www.cimpaltda.com/modulo/quimicos/azul%20de%20metileno.pdf
http://cdigital.dgb.uanl.mx/te/1020147933/1020147933_02.pdf
http://ssfe.itorizaba.edu.mx/ntec13/webext/secure/hoja/PROD%20QUIM%20MTY%20CO
MPLETO/MSDS%20YODURO%20DE%20PLATA%20PQMTY.pdf
 ANEXO I:

Reacción de Ácido nítrico y cobre (primera parte)

La mayoría de los metales son atacados por el ácido nítrico. Son excepciones el platino, el iridio, rodio, tántalo y oro. En dichas reacciones
se pueden producir no solamente los óxidos del nitrógeno (I),(II) y (IV), sino también nitrógeno libre, hidroxilamina e incluso amoniaco;
son reacciones redox características, pero con unos mecanismos bastante complejo .La reacción con el cobre, con la cual vamos a
comenzar, es la históricamente empleada por Priestley en 1772, para obtener los óxidos de nitrógeno. Sin embargo esta reacción produce
resultados diferentes según la concentración del ácido nítrico, y la temperatura, como veremos en nuestras prácticas de química a la gota.

a) Reacción

Comenzaremos con una solución de ácido nítrico en su máxima concentración a un pH=0, actuando sobre una lámina de cobre de 1cm
de longitud aprox. Al ponerse en contacto rápidamente reacciona produciendo dióxido de nitrógeno, en unas grandes burbujas pardas de
dióxido de nitrógeno.

La reacción redox sin considerar los procesos intermedios posibles, sería:

REDUCC: 4HNO3 + 2e- = 2NO2 + 2H2O + 2NO3-

OXIDAC: Cu - 2e = Cu2+

______________________________________________

4HNO3 +Cu = Cu(NO3)2 + NO2 (gas) + 2H2O

Reacción del ácido nítrico sobre un clavo de hierro

Cuando se emplea ácido nítrico concentrado, la reacción es completamente distinta, como se aprecia en las fotos . En este
caso el ácido nítrico va a actuar sobre un clavo de hierro. Aunque se producen burbujas de gas incoloro rápidamente, el
proceso redox ha variado, ya no es nitrógeno sino óxido de nitrógeno(I), poco soluble en el agua que queda pegado al metal
que se oxida a hierro(II) ( fotos 11 a 13). La secuencia de fotos dura una hora.

Las reacciones químicas son las siguientes.

REDUCC: 10HNO3 + 8e- = N2O + 5H2O + 8NO3 -

OXIDAC: 4Fe - 8e- = 4Fe2+

__________________________________________________

10HNO3 + 4Fe = 4Fe(NO3)2 + N2O (gas) + 5H2O

En la mayoría de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidación bajos, siendo el más común el +2, aunque también hay algunos
con estado de oxidación +1.Expuesto al aire, el color rojo salmón, inicial se torna rojo violeta por la formación de óxido cuproso (Cu2O)
para ennegrecerse posteriormente por la formación de óxido cúprico (CuO).45 La coloración azul del Cu+2se debe a la formación del
ion [Cu (OH2)6]+2
Aluminio 1.0423 Hierro 4.0088 Acero inox 12.7674 Cobre 4.1694 PVC 1,2715