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28-03-2018

▪ Identificar las diferentes


teorías Ácido-Base,
Objetivo reconociendo sus principales
diferencias.

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▪ Ácidos:
▪ tienen sabor agrio
▪ enrojecen el papel tornasol
¿Qué es un ácido y ▪ reaccionan con algunos
una base? metales, formando gas H2.
¿Conoces alguno ▪ Bases:
de ellos en la vida
▪ tienen sabor amargo.
cotidiana?
▪ colorean el papel
tornasol de color azul.
▪ son jabonosas al tacto.

Ejemplos de
ácidos:

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Ejemplos de
bases

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Ácidos

Sustancias que se ionizan en agua


formando iones hidronio, H3O+
Teoría de HA (ac) → A- (ac) + H+ (ac)
Arrhenius

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Bases

Sustancias que al disociarse en agua


Teoría de producen iones hidróxido, OH-

Arrhenius BOH (ac) → B+ (ac) + OH- (ac)

▪ El modelo de Arrhenius presenta


ciertas limitaciones:
▪ No puede explicar el
comportamiento de algunas bases
Teoría de ni de ciertos iones.
▪ Limita las reacciones ácido-base a
Brönsted- disoluciones acuosas.
Lowry
Es por esto que surge una nueva
teoría, llamada TEORÍA
PROTÓNICA.

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Ácidos

Sustancias que, al disociarse, son capaces de


ceder un protón (H+) a otra
HA (ac) + H2O (l) → H3O+ (ac) + A- (ac)
Ácidos y bases
según Brönsted-
Sustancias capaces de recibir un protón (H+)
Lowry de otra
C (ac) + H2O (l) → CH+ (ac) + OH- (ac)

Bases

▪ Según la teoría de Bronsted-Lowry, se


producen otro ácido y otra base, que
son conjugadas, respectivamente, de
la base y del ácido que constituyen los
Teoría de reactivos del proceso.
Brönsted-
Lowry Los ácidos, al ceder el protón,
originan una base conjugada.
Las bases, al aceptar un protón,
originan un ácido conjugado.

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▪ Disolución de ácido fluorhídrico en


agua:
▪ HF(ac) + H2 O(l) ↔ H3 O+(ac) + F(ac)

ácido ácido base


base
Ejemplo: conjugado conjugada

▪ Disolución del amoníaco en agua:


▪ NH3(ac) + H2 O(l) ↔ NH4(ac)
+ −
+ OH(ac)
base ácido ácido base
conjugado conjugada

▪ Al no cumplirse la teoría de Brönsted-


Lowry para todos los compuestos, se
propuso una nueva teoría basada en la
estructura electrónica.

Teoría de ▪ Según Lewis:


Un ácido es todo átomo, molécula o ion
Lewis capaz de aceptar un par de electrones
para formar una unión covalente.
Una base es todo átomo, molécula o ion
capaz de ceder un par de electrones para
formar una unión covalente.

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▪ Según lo anterior:

▪ H+ será un ácido de Lewis, ya que


su estructura permite aceptar un
Teoría de par de electrones, mientras que el
Lewis amoníaco será una base de Lewis,
pues en la capa de valencia del
nitrógeno existe un par de
electrones sin compartir.

Teoría de
Lewis

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Ácidos

Sustancias capaces de aceptar un par de


electrones
Ag+ (ac) + 2NH3 (ac) Ag(NH3)2+
Teoría de
Sustancias que pueden donar un par de
Lewis electrones
Cd2+ (ac) + 4I- (ac) CdI42- (ac)

Bases

pH y pOH

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Teoría Ácido Base

En disolución acuosa, En disolución acuosa,


Arrhenius libera iones H⁺ libera iones OH⁻

Cede protones H⁺ Capta protones H⁺


Brönsted-Lowry

Acepta un par de Dona un par de


Lewis electrones electrones

▪ Caracterizar las propiedades


ácido-base del agua,
calculando valores de pH y
Objetivo pOH.

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▪ El agua es un disolvente único y


una de sus principales
características es que presenta un
carácter anfótero, es decir, se
Propiedades puede comportar como un ácido o
ácido-base una base.
del agua Se comporta como Cuando reacciona con ácidos
una base como el HCl y CH3COOH

Se comporta como Cuando reacciona con bases como


un ácido el NH3

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▪ El agua en estado puro se autoioniza en


una pequeña cantidad:
▪ H2 O(l) + H2 O(l) ↔ H3 O+(ac) + OH(ac)

Equilibrio ▪ Simplificando la ecuación, se tiene que:


Iónico del ▪ H2 O(l) ↔ H(ac)
+ −
+ OH(ac)
agua: ▪ Obteniéndose la constante de equilibrio:
H+ [OH− ]
▪ K eq = [H2 O]
֜ K eq (𝐻2 𝑂) = H + [OH − ]

▪ A esta expresión se le llama


constante del producto iónico del
agua (Kw).
▪ Las concentraciones de los iones
𝐻+ 𝑦 [𝑂𝐻− ] se expresan en
K𝑤 = H+ OH− unidades de molaridad (mol/L)
▪ A 25°C el valor de Kw es de
1,0 𝑥 10−14
▪ K 𝑤 = H+ OH− = 1,0 𝑥 10−14

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▪ En el agua pura, la concentración de ión


hidrógeno e ión hidroxilo es la misma,
siendo:
▪ H+ = 1,0 𝑥 10−7 𝑀
▪ OH− = 1,0 𝑥 10−7 𝑀

K 𝑤 = 1,0 𝑥 10−7 𝑀 1,0 𝑥 10−7 𝑀 = 1,0 𝑥 10−14

▪ De acuerdo a las concentraciones de


H + 𝑦 OH− , las disoluciones pueden ser
ácidas básicas o neutras:
• Disolución ácida: posee una mayor
concentración de H + en comparación a la
Disoluciones concentración de OH − .
ácidas, básicas H+ > 1,0𝑥10−7
o neutras • Disolución básica: tiene mayor
concentración de OH −
en comparación
con H .
+

H+ < 1,0𝑥10−7
• Disolución neutra: H + = OH −

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▪ 1.- Calcular la H+ de una disolución cuya


OH − = 3,0𝑥10−5 𝑀. Determinar si es ácida,
básica o neutra.
▪ Se despeja la 𝐻+ de la expresión 𝐾𝑤 =
𝐻 + 𝑂𝐻 −
Ejemplo: 𝐾𝑤
▪ 𝐻+ = [𝑂𝐻 −]

1,0𝑥10−14
▪ 𝐻+ = [3,0𝑥10−5 ]
▪ 𝐻+ = 3,33𝑥10−10
▪ 𝑯+ < 𝑶𝑯− → 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒃á𝒔𝒊𝒄𝒂.

▪ Se define pH como el logaritmo negativo de la


concentración de iones hidrógeno, 𝐻 +
▪ 𝑝𝐻 = − log 𝐻+
Así, para las distintas disoluciones se tiene que:

Concepto • Disolución ácida: 𝑯+ > 𝟏, 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟕 , pH < 7


• Disolución neutra: 𝑯+ = 𝟏, 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟕 , pH = 7
de pH
• Disolución básica: 𝑯+ < 𝟏, 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟕 , pH > 7
Análogamente, se define la expresión de pOH
como:
𝑝𝑂𝐻 = − log 𝑂𝐻 −

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▪ 2.- Calcular el pH de una disolución cuya 𝑂𝐻− =


Ejemplo: 2,7𝑥10−9

▪ Análogamente, a partir del pH se


puede calcular la concentración de
ión 𝐻 + . Para esto, se debe utilizar la
operación contraria al logaritmo, es
decir, antilogaritmo (10^-pH).
Cálculo de ▪ Por ejemplo: Calcular la concentración
de ión 𝐻 + para una solución que tiene
concentración pH=2,5.
a partir de pH ▪ 𝐻+ = 10−𝑝𝐻
▪ 𝐻+ = 10−2,5
▪ 𝑯+ = 𝟑, 𝟏𝟔 𝒙 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍Τ
𝑳

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Fuerzas de Ácidos
y Bases

▪ Conocer el concepto de
fuerza relativa de ácidos y
bases
▪ Determinar la expresión de las
constantes de ionización de ácidos
Objetivo y bases, tanto fuertes como
débiles.
▪ Saber relacionar la fuerza relativa
de ácidos y bases con el valor de
su constante.

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▪ Según Brönsted y Lowry existen


distintas fuerzas de ácidos y de bases.
Existe una medida cuantitativa de la
fuerza ácida o básica está dada por la
constante de disociación.
• Ácido (Ka): será más fuerte mientras
tenga mayor tendencia a ceder
protones.
• Base (Kb) : será más fuerte mientras
mayor sea la afinidad por los
protones.

▪ Para la reacción general:


▪ HA(ac) + H2 O(l) ↔ H3 O+(ac) + A−(ac)
▪ La constante de disociación ácida será:
H3 O+ [A− ]
▪ Ka =
Ácidos [HA]

▪ Donde Ka es la constante de ionización


ácida.
▪ A mayor valor de Ka, más fuerte es el
ácido, por lo tanto mayor su disociación.

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Ácido Base Base Ácido Valor de Ka


Conjugada Conjugado

HF H2O F⁻ H₃O⁺ 6,7x10¯⁴

CH3COOH H2O CH3COO⁻ H₃O⁺ 1,8x10⁻⁵


Algunos
valores de Ka HCN H2O CN⁻ H₃O⁺ 7,2x10¯¹⁰

NH4⁺ H2O NH3 H₃O⁺ 5,5x10¯¹⁰

▪ Para la reacción general:


▪ B(ac) + H2 O(l) ↔ HB(ac)
+ −
+ OH(ac)
▪ La constante de disociación básica será:
HB+ [OH− ]
▪ Kb =
Bases [B]

▪ Donde Kb es la constante de ionización


básica.
▪ A mayor valor de Kb, más fuerte es la
base, por lo tanto mayor su capacidad
para captar protones.

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Base Ácido Ácido Base Valor de Kb


Conjugado Conjugada

F⁻ H2O HF OH⁻ 1,4x10ˉ¹¹

Algunos valores NH3 H2O NH4⁺ OH⁻ 1,8x10¯⁵

de Kb
CN⁻ H2O HCN OH⁻ 1,4x10¯⁵

▪ Cabe destacar que tanto la constante de acidez como la de


basicidad solo se aplican a la ionización de ácidos y bases
débiles, ya que cuando se trata de ácidos y bases fuertes, estos
se encuentran completamente ionizados.
Rango de Kₓ Fuerza del ácido o
base
Kₓ> 1 Fuerte
1> Kₓ> 10⁻⁴ Medianamente débil
10⁻⁴> Kₓ>10⁻⁸ Débil
Kₓ< 10⁻⁸ Muy débil

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Ácido Fuerte Ácido Débil


1,5 1,5

1 1
1 1 1

0,5 0,5

0 0 0
0 0

Antes del Equilibrio En el Equilibrio Antes del Equilibrio En el Equilibrio


HCl H+ Cl- HCN H+ CN-

▪ La forma de calcular H+ o OH−


Equilibrio de un ácido o base débil, difiere
del caso anterior, pues hay que
Ácido-Base
tomar en cuenta Ka o Kb según
para especies corresponda.
débiles.

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▪ Calcule la H+ en una disolución


de ácido acético (CH₃COOH) de
concentración 0,50 molΤL:
▪ La reacción será:
Ejemplo CH₃COOH + H₂O  CH₃COO¯ + H₃O⁺
La constante de ionización:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− [𝐻3 𝑂+ ]
Ka= = 1,8𝑥10−5
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]

[H⁺] [OH¯] pH pOH


1,2x10⁻⁸
1,3x10⁻³
3,7x10⁻²
8,0x10⁻⁴
Ejercicio 4
5

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▪ 1.- Calcular el pH de una disolución


de HBrO de concentración 3,5 molΤL,
cuyo Ka= 2,1x10⁻⁹.

▪ 2.- Ordene de modo ascendente la


Ejercicio fuerza de los siguientes ácidos:

a) Ka= 6,7x10⁻¹⁶ b) Ka= 5,5x10⁻¹⁰


c) Ka= 1,8x10⁻⁵ d) Ka= 7,2x10⁻⁸
e) Ka= 1,9x10⁻²¹ f) Ka= 9,76x10⁻³⁶
g) Ka= 3,8x10⁻¹⁸

1.-

2.-

3.-

4.-

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