Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Unidad 1: Paso 1-Trabajo Colaborativo 1

Participantes:

NAHIN JOSUE DUARTE DIAZ

1102719180
MANUEL DEL CRISTO BRAVO CARMONA

1051636902
JESUS ARMANDO MANTILLA GELVEZ

1005307753
EIVAR VILLAMIZAR CASTELLANOS

1096952323
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Tutora:
MARIA DEL CARMEN PARRA

Bucaramanga, Marzo del 2018

GRUPO: 100416_65
 INTRODUCCIÓN

En el desarrollo de esta actividad daremos a conocer los compuestos, las formulas

moleculares, su estructuras, dibujar isómeros, y de manera colaborativa analizamos y
discutimos los conceptos teóricos acerca de las diferentes reacciones químicas, dando
finalmente respuestas a preguntas de la descripción y la clasificación de cada reacción.
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9.

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.
Nombre del Fecha de Estructura química de Respuesta a las preguntas
estudiante ingreso la molécula
1 Número de átomos: 4
Ion Nitrato NO3-
Geometría: trigonal plana
Nahin Josue Duarte 20/02/18 Configuración electrónica:
Diaz
Nitrógeno
1s2 2s2 2p3

Oxigeno
1s2 2s2 2p4

Enlace químico: covalente doble

2 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
3 Número de átomos: 2
Geometría: Diatónica y también
Jesús Armando 20/02/18 O=0 apérese como triatómica. Por ende
Mantilla Gelvez es plana.
Configuración electrónica: [He]
2s2 2p4
Enlace químico: covalente doble
4 Cloruro de estaño Número de átomos: 3
Eivar Villamizar 25/02/18 Geometría:
Castellanos No posee geometría el compuesto cloruro de
estaño, es un compuesto iónico. por tal motivo
no posee una geometría y un ángulo, lo único
que produce es una estructura cristalina.
Configuración electrónica:

Estaño: 4d10 5s2 5p2

Cloro: 3s2 3p5

Enlace químico: Enlace iónico
5 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5
Nombre del estudiante Fórmula molecular Estructura química de los dos isómeros
1 Isómero estructural 1:

Nahin Josue Duarte Diaz C7H16

Isómero estructural 2:

2 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:
3
Isómero estructural 1:
Jesús Armando C14H28
Mantilla Gelvez

Isómero estructural 2:
4 C10 H18 Cl2 Isómero estructural 1:
Eivar Villamizar
Castellanos

Isómero estructural 2:

5 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:
 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción de la Respuestas a las preguntas

reacción
Caso 1 Clasificación del reactivos:
Reactivo 1:___________________

Nomenclatura del reactivo:

Reactivo 1: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 2 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: __Halogenuro de alquilo________
Reactivo 1.B: __Halogenuro de alquilo________

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: __2-Bromopropano_________________
Reactivo 1.B: __1-Bromopropano_________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___Eliminación E2________________
Reacción B: ___Sustitución SN2________________
Caso 3 Clasificación de los reactivos:
Reactivo 1.A: ___alcano________________
Reactivo 1.B: ____alcano_______________

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___2 - metilbutano________________
Reactivo 1.B: ____1- metilpropano_______________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___combustión-oxidación________________
Reacción B: _____oxidación______________

Caso 4 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: ____cicloalcano_______________
Reactivo 1.B: _____cicloalcano______________

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: ____Ciclopropano_______________
Reactivo 1.B: ____ciclopentano_______________

Tipo de reacción:
Reacción A:_adición- tiene mayor tensión
Reacción B: ____Sustitución
 Tabla 4. Desarrollo del numeral 9
Respuesta a la pregunta
9.1 Es más estable la conformación silla por que la forma de silla evita
eclipsamientos entre sus 12 hidrógenos, en cambio en la forma de bote
los carbonos 1 y 4 se hallan fuera del plano, pero en la misma cara. La
forma de bote es menos estable que la de la silla debido al eclipsamiento
de los 8 hidrógenos que se encuentran en la base del bote y a la repulsión
entre los hidrógenos que se proyectan hacia el interior de bote.
9.2 El ciclobutano tiene mayor tensión torsional porque al no ser plano,
tiende a enclipsarse y por ende a sufrir repulsión entre sus átomos. Pero
tiene menor tensión angular, ya que acerca más al ángulo ideal de 109,5
grados. Lo cual es más lejos para el ciclopropano con un ángulo de 60.
9.3 Se llama isómero cis el que tiene los hidrógenos al mismo lado y
trans el que los tiene a lados opuestos, en este caso, la estructura A,
sería el estereoisomero trans, ya que tiene sus dos hidrógenos y
sustituyentes en lados opuestos. Y la estructura B es un estereoisomero
cis, por sus dos hidrógenos y sustituyentes en el mismo lado.

9.4 los centros quirales están marcados con números, y se analizan que
son esos ya que en cada uno tiene 4 grupos diferentes y son sp3.
9.5 la estructura A tiene una configuración R al ser su orden según las
manecillas del reloj, ya que en prioridad va el flúor, luego el oxígeno y
de ahí el carbono y el metil.

La estructura B tiene una configuración S, al ser su orden contrario a la

manecilla del reloj, porque su orden esta primero el carbono que tiene
unido el cloro, luego el carbono unido a un metil, luego un carbono a un
hidrogeno y de ultimo el hidrogeno.

9.6
 Bibliografía

 http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1074
7892&ppg=45
 http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1035
9599&ppg=113

 https://www.youtube.com/watch?v=bbYE8yL06jQ&t=146s

 (Martinez, 2015)

Martinez, A. (19 de 9 de 2015). Obtenido de

https://www.youtube.com/watch?v=3uRu-1PgLwU