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Bernal Rivera Rigoberto

Examen

Cinética de la reacción

2N2O5—4NO2+O2

Valores del experimento y condiciones.

P (bar) t (s) V (L) T °C


1.23 0 50 100
1.62 2000
1.95 4000
2.205 6000
2.385 8000
2.55 10000
2.67 12000
2.76 14000

1. Demostrar que los datos son consistentes con una reacción de primer orden

2N2O5------------4NO2+O2

t0 P0

t P0-x 2x 0.5x

Δp=2x+0.5x-x=1.5x

Ptot/ Ptot/ atm Tiempo(s) ∆P x PN2O5 en el Ln (PN2O5)


bar tiempo t
1.23 1.21391562 0
1.62 1.59881569 2000 0.38490007 0.25660005 0.957315569 -0.0436221
1.95 1.92450037 4000 0.32568468 0.21712312 0.74019245 -0.3008450
2.205 2.1761658 6000 0.25166543 0.16777696 0.572415495 -0.5578901
2.385 2.35381199 8000 0.17764619 0.11843079 0.453984703 -0.7896917
2.55 2.51665433 10000 0.16284234 0.10856156 0.345423143 -1.0629851
2.67 2.63508512 12000 0.11843079 0.07895386 0.266469282 -1.3224963
2.76 2.72390822 14000 0.08882309 0.0592154 0.207253886 -1.5738107
De acuerdo la ecuaciones para reacción de primer orden

Si la reacción es de primer orden, al graficar el logaritmo neperiano dela concentración contra el tiempo
deberá comportarse como una recta, siendo la pendiente “k” y la ordenada la concentración de A en el
tiempo cero.

y = -0.0001x + 0.2047
R² = 0.9998 Ln P vs t
0.4

0.2

0
-1000 1000 3000 5000 7000 9000 11000 13000 15000
-0.2

-0.4
Ln PN2O5

-0.6

-0.8

-1

-1.2

-1.4

-1.6

-1.8
tiempo

Por ki tanto tenemos una K= de 0.0001s^-1


Usaremos la ecuación para reacciones de segundo orden de la forma A=C+D

Si graficamos el inverso de la concentración contra el tiempo, deberíamos tener un comportamiento


lineal, si la reacción es de segundo grado.
PA 1/PA
0.957316 1.04458763
0.740192 1.351

0.572415 1.74698276
0.453985 2.20271739
0.345423 2.895

0.266469 3.75277778

0.207254 4.825
1/PA vs t
6

0
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000

El comportamiento no es lineal, por lo tanto, esta reacción no es de segundo orden

2.- Para el tiempo de vida media


la ecuación de primer orden es t(1/2)=ln2/k
𝑙𝑛2
𝑡= =6931.47181s
0.0001

3.- Por estequiometria, cuando el número de moles de reactivo es igual al número de moles
de oxígeno, la presión parcial del reactivo el doble que la del oxígeno.
2(P0-x)=x 2 P0 – 2x=x x= P0/3 x=(1.213915 atm)/3 x=0.404638
La presión parcial del reactivo = 1.213915 atm-0.404638atm=0.809277 atm.

La fracción de reactivo que queda es 0.666667, kt= Ln(C0/C) t=(1/k)*Ln(C0/C)

1/k=10000
t=10000*Ln(1.499999) = 4054.64 s,

4.- cuando se consume 1/4 del reactivo inicial: t=10000xLn(C0/C)


0.957
𝑡 = 10000 ln ( ) =2876.82072s
0.717

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