Departamento de Ciencias Humanas y Sociales

Departamento de Ciencias Humanas y Sociales

Nombre:
Evelyn Sagal
Curso:
¨A¨
Asignatura:
Docente:
 Los defectos congénitos o defectos de nacimiento son
Defectos congenitos anomalías en diferentes partes del cuerpo que están
presentes al momento de nacer

Aspectos importantes Factores de riesgo de defecto congénito

Los defectos congénitos son la causa principal

Factores socioeconómicos Factores genéticos:
de muerte en los niños menores de un año y
causan 1 de cada 5 muertes.

La consanguineidad aumenta la
Son más frecuentes en las familias y
prevalencia de anomalías congénitas
18 bebés mueren cada día en EE.UU. como países con escasos recursos, ya que esto
genéticas raras, el riesgo de muerte
consecuencia de un defecto congénito. les impide satiosfacer sus necesidades
neonatal e infantil, discapacidad
intellectual.

Los defectos del corazón y las extremidades

son los defectos congénitos más comunes
Factores ambientales

Millones de dólares son gastados cada año para La exposición materna a pesticidas, fármacos y
el cuidado y el tratamiento de niños con drogas, alcohol, tabaco, productos químicos,
defectos congénitos. este es el riesgo de que los niños nazcan con
anomalías congénitas

Infecciones

Las infecciones maternas, como la sífilis o la

rubéola, son una causa importante de
defectos de nacimiento

Definición
 Defectos congénitos

Se clasifoican

Estructurales Deformación Funcionales

Se caracterizan por presentar Es la distorsión de forma, de una

alteraciones en la estructura y/o No presentan anomalía estructural o
estructura que era normal,
morfología de uno o más órganos morfológica visible, ya que el defecto es
secundaria a fuerzas mecánicas
funcional. Son trastornos generalmente
intrauterinas anormales que
causados por mutación genética,
actúan sobre el feto.

Displasia

Es una anomalía de la organización

celular. Afecta todos los sitios donde
existe el tejido afectado, por lo que
habitualmente las anomalías

Destrucción

Es la disrupción de una estructura o parte

de la misma originalmente normal, debido
a isquemia, que provocan reducción en los
Malformación
miembros

Es el defecto de estructura durante la

embriogénesis. Cuanto más temprano se
manifiesta, más complejo es el cuadro
clínico y se deben a una detención, retardo
o desvío erróneo del desarrollo
 DEFECTOS CONGÉNITOS
Problema Características de la condición Quién esta en Tratamiento Gráfico
riesgo
El paladar Afectan el labio superior y el paladar. 1 en cada 700 El tratamiento suele ser una
hendido y el labio Ocurren cuando el tejido que forma el niños operación para cerrar el labio y el
leporino paladar y el labio superior no se unen paladar.
antes del nacimiento. El problema puede
variar desde un pequeño corte en el labio
hasta una ranura que llega hasta el paladar
y la nariz. Puede afectar el aspecto del
rostro del niño. También puede conducir a
problemas con la alimentación, el habla
Acondroplasia o Causa casi el 70 por ciento de todos los 1 de cada El enanismo en sí mismo no es una
enanismo. tipos de enanismo. La acondroplasia es 25,000 persona. enfermedad. Sin embargo, existe un
una enfermedad genética. Los brazos y las mayor riesgo de algunos problemas
piernas se ven cortas en comparación con con la salud. Con el cuidado
la cabeza y el tronco. Otros cuadros médico adecuado, la mayoría de las
genéticos, enfermedades renales y personas con enanismo tienen vidas
problemas metabólicos u hormonales activas y viven tanto como las
también pueden causar baja estatura. demás personas.
Síndrome de Deficiente desarrollo del ventrículo 2 de cada Intervenciones separadas para
corazón izquierdo izquierdo, que produce una incapacidad 15.000 personas reconstruir el ventrículo
hipoplásico para bombear la sangre hacia el cuerpo izquierdo o un trasplante de
corazón

Onfalocele Es un defecto congénito en el cual el 1 en

y gastronquisis intestino u otros órganos abdominales del 2,000 nacimient Una cirugía
bebé están por fuera del cuerpo debido a os.
un orificio en el área del ombligo Si el onfalocele es pequeño (solo
parte del intestino afuera del
abdomen), por lo general se
 corrige con cirugía poco después
del nacimiento para colocar el
intestino en su lugar y cerrar la
abertura.

Miembro ausente La extremidad puede no haberse formado 2 en 10.000 Extremidad artificial y terapia para
o haber sido «amputada» en el útero personas ayudar al niño a adaptarse y
desenvolverse

Síndrome de Faltan capas de músculos abdominales, lo uno de 40,000 Se necesita cirugía si el defecto del
Prune-belly o del que causa una protrusión del abdomen; a nacidos tiene sistema urinario bloquea el flujo de
abdomen en menudo, aparecen defectos en el sistema este syndrome la orina
ciruela pasa urinario

Porencefalia Falta de tejido cerebral que es 1 en 50.000 No existe un tratamiento

reemplazado por sacos llenos de líquido nacimientos específico; la derivación ventricular
en la parte pariental del niño. puede disminuir la presión

Hidranencefalia Porencefalia grave con pequeños restos de 1 en No existe un tratamiento específico

tejido cerebral 1000 nacimiento
s
Testículos Ausencia de ambos testículos en el niño al 2 en 1000 Suplemento de hormona
evanescentes nacer nacimientos masculina (testosterona)
(anorquia comenzando antes de la pubertad
bilateral;
regresión
testicular)

Microcefalia es un trastorno neurológico en el que la Uno por 6200 A excepción de la cirugía para la
circunferencia de la cabeza es más nacimientos craneosinostosis, por lo general no
pequeña que la circunferencia promedio hay ningún tratamiento
para la edad y el sexo del niño

Sífilis congénita La sífilis congénita es causada por la Uno por Los médicos pueden tratar
bacteria Treponema pallidum, la cual se 1,000 nacimient a las mujeres embarazadas
transmite de la madre al niño durante el os. que tienen sífilis con
desarrollo fetal o al nacer. antibióticos. Si los
resultados le dan positivo
para la prueba de
detección de la sífilis,
asegúrese de obtener
tratamiento
inmediatamente.

Talasemia Es un trastorno sanguíneo que se 2 casos por Transfusión de Sangre

transmite de padres a hijos (hereditario) 2.000
en el cual el cuerpo produce una forma nacimientos
 anormal de hemoglobina, la proteína en
los glóbulos rojos que transporta el
oxígeno

Síndrome de Es un trastorno genético causado por la 1 de cada Síndrome de Down no se puede

Down presencia de una copia extra 1,100 curar. Sin embargo, el tratamiento
del cromosoma 21 . Se caracteriza por nacimientos temprano puede ayudar a muchas
la presencia de un grado variable personas con síndrome de Down
de discapacidad cognitiva y unos para vivir una vida productiva en la
rasgos físicos peculiares que le dan un edad adulta
aspecto reconocible

Bibliografia

file:///C:/Users/ASUS/Downloads/defectoscongenitos-150518225035-lva1-app6892.pdf

https://www.cdc.gov/spanish/pdf/bdpmsp.pdf

http://nacersano.marchofdimes.org/complicaciones/defectos-de-nacimiento.aspx

file:///C:/Users/ASUS/Downloads/defectos+congenitos.pdf

http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-06752015000300006

https://es.slideshare.net/crisitina89/malformaciones-congnitas-14847717

https://image.freepik.com/vector-gratis/iconos-de-bebe-a-color_23-2147495033.jpg