Proyecto Bloque I.

a) ¿Qué tipo del área de conocimiento eligieron, ciencias sociales o naturales?

Ciencias Naturales.
b) ¿Cuál es el título de la publicación y del informe?
Extremidades autorreparables.
c) ¿Qué pretendía la investigación?
Informar al lector sobre los animales que tienen la capacidad de regenerar sus
miembros,, tales como la lombriz, el cangrejo o las lagartijas.
d) ¿A qué tipo de investigación corresponde? ¿Por qué?
Pertenece a una investigación de campo, porque sus datos o registros están
ordenados, además que en este tipo de conocimiento se abarcan ciencias como la
zoología.

Referencias.

Mondragón Brice S.D. (2016). Animales Que Regeneran Sus Miembros Perdidos;
Extremidades autorreparables. Muy Interesante. 120(36), 82-84.
 Proyecto Bloque III.
Texto: De embriones y polémica.

Resumen del artículo: Genetistas de la Universidad de Sun Yat-Sen en China, dieron a

conocer los resultados de un controvertido estudio realizado en embriones humanos. Los
especialistas liderados por Junjio Huang, investigador de función genética, intentaron
modificar el gen HBB (situado en el cromosoma 11) que, debido a una mutación provoca
una enfermedad potencialmente mortal; la beta talasemia (trastorno hereditario que afecta
el transporte de oxígeno a los tejidos).

Para ello utilizaron una técnica de manipulación genética conocida como CRISPR/Cas9, la
cual ha demostrado grandes progresos en las células humanas adultas y embriones
animales. Los resultados de este experimento no fueron los esperados. Al parecer la técnica
CRISPR/Cas9 no es viable en embriones humanos o en aplicaciones médicas, a pesar de
tener éxito en las células humanas adultas y animales.

Las razones de quienes se oponen a la modificación de células germinales humanas van

desde el peligro de producir “bebés de díselo” hasta las posibles consecuencias que estas
modificaciones puedan tener en generaciones futuras.

Después de leer el artículo se identifican las principales partes:

Problema.

Los especialistas liderados por Junjio Huang, investigador de función genética, intentaron
modificar el gen HBB (situado en el cromosoma 11).
Observación.

Para ello utilizaron una técnica de manipulación genética conocida como CRISPR/Cas9, la
cual ha demostrado grandes progresos en las células humanas adultas y embriones
animales.
Hipótesis.

Debido a una mutación en el cromosoma 11 provoca una enfermedad potencialmente

mortal; la beta talasemia (trastorno hereditario que afecta el transporte de oxígeno a los
tejidos).
Predicción.
Dado su éxito se esperaba que la técnica CRISPR/Cas9 fuera pieza clave en el desarrollo de
terapias para paliar en el futuro de enfermedades de origen genético.
Experimentación
1. Se inyectaron 86 embriones con una versión corregida del gen defectuoso.

2. Luego de 48 horas, 71 habían sobrevivido.

3. 54 de ellos fueron analizados, pero sólo 28 consiguieron resultados.

4. El gen reparado sólo apareció en unos cuantos embriones.

Resultados
Los resultados publicados en la revista Protein and Cell, no son satisfactorios. Al parecer
CRISP no es viable en embriones humanos o en aplicaciones médicas, a pesar de tener
éxito en la modificación de células adultas y animales.

Características del método científico con respecto al artículo.

Característica ¿Es empleado? Sí-No Argumentación

Objetivo Sí Se basa en hechos reales y

completamente verídico.
Racional Sí Se emplea la lógica,
coherencia y argumentación.
Sistemático Sí Cada una de las partes se
 integran en un mismo orden.
Universal Sí La información presentada
no tiene variaciones y a
diferencia, tiene una
completa validez.

Etapa del método científico Argumentación

Percepción de un problema. Sí se presenta.
Identificación y definición del problema. Sí se presenta; “Los especialistas liderados
por Junjio Huang, investigador de función
genética, intentaron modificar el gen HBB
(situado en el cromosoma 11).”

Soluciones propuestas para resolver el “Debido a una mutación en el cromosoma

problema. 11 provoca una enfermedad potencialmente
mortal; la beta talasemia (trastorno
hereditario que afecta el transporte de
oxígeno a los tejidos).”

Deducción de las soluciones propuestas. “Dado su éxito se esperaba que la técnica

CRISPR/Cas9 fuera pieza clave en el
desarrollo de terapias para paliar en el
futuro de enfermedades de origen genético.”

Verificación de las hipótesis mediante la 1. Se inyectaron 86 embriones con una

acción. versión corregida del gen defectuoso.
2. Luego de 48 horas, 71 habían
sobrevivido.
3. 54 de ellos fueron analizados, pero sólo
28 consiguieron resultados.
 4. El gen reparado sólo apareció en unos
cuantos embriones.

Referencias.

Lara Calva A.J, Pérez Jaramillo H.E. (2015). De embriones y polémica. Muy Interesante.
120 (26), 17-20.