3.

3 Dispersión Atmosférica
3.3.1 Dispersión de Rayleigh
El ejemplo más simple y en cierto sentido el más importante de una ley
física dela dispersión de la luz con varias aplicaciones es la descubierta por
Rayleigh (1871). Sulos hallazgos llevaron a la explicación del color azul del
cielo. En esta sección formulamosla dispersión de la luz solar no polarizada
por moléculas de aire y describir su importanteaplicación a la atmósfera.
3.3.1.1 DESARROLLO TEÓRICO
Considere una pequeña partícula esférica, homogénea, isotrópica, cuyo
radio es mucho Más pequeño que la longitud de onda de la radiación
incidente. La radiación incidente produce un campo eléctrico homogéneo
E0, llamado campo aplicado. Dado que la partícula es muy Pequeño, el
campo aplicado genera una configuración de dipolo. El campo eléctrico de
la partícula, causada por el dipolo eléctrico, modifica el campo aplicado
dentro y cerca del partícula. Sea E el campo combinado, es decir, el campo
aplicado más el propio de la partícula campo, y además, deje p0 ser el
momento dipolar inducido. Luego aplicamos la electrostática fórmula para
dar

Esta ecuación define la polarizabilidad α de una partícula pequeña. Las

dimensiones de E0y p0 están en unidades de carga por área y tiempos de
carga de longitud, respectivamente, y α tiene la dimensión de volumen. En
general, α es un tensor, porque los vectores p0 y E0no puede alinearse a lo
largo de las tres direcciones mutuamente perpendiculares. En el muy
común caso donde estos dos vectores coinciden, α es un escalar.
El campo aplicado E0 genera la oscilación de un dipolo eléctrico en una
dirección fija .El dipolo oscilante, a su vez, produce una onda
electromagnética polarizada en el plano, la onda dispersa. Para evaluar el
campo eléctrico disperso en regiones que están lejos de el dipolo, dejamos
r denotar la distancia entre el dipolo y el punto de observación,γ el ángulo
entre el momento dipolar disperso p y la dirección de observación,y c la
velocidad de la luz. De acuerdo con la solución electromagnética clásica
dada por Hertz (1889), el campo eléctrico disperso es proporcional a la
aceleración de la momento dipolar disperso y sin γ, pero es inversamente
proporcional a la distancia r. Por lo tanto, tenemos

En un campo periódico oscilante, el momento dipolar disperso puede

escribirse en términos del momento dipolar inducido como0

Tenga en cuenta que k es el número de onda, y kc = ω es la frecuencia

circular. Combinando Eqs. (3.3.1) y (3.3.3), Eq. (3.3.2) rendimientos
Ahora consideramos la dispersión de la luz solar por las moléculas de aire. Deje
que el plano definido por las direcciones del incidente y las ondas dispersas sea
el plano de referencia (plano de dispersión). Dado que cualquier vector eléctrico
puede descomponerse arbitrariamente en ortogonal componentes, podemos
elegir los dos componentes perpendiculares (Er) y paralelo (El) al plano de la
dispersión. La luz del sol se caracteriza por el mismo campo eléctrico en las
direcciones r y l y por una relación de fase aleatoria entre estos dos
componentes, y se conoce como luz natural o no polarizada (consulte la Sección
6.6 para obtener información más avanzada).discusión de la representación de
la luz polarizada). En este caso, podemos considerar por separado la dispersión
de los dos componentes del campo eléctrico E0r y E0l por moléculas se supone
que son partículas esféricas, isotrópicas, homogéneas. Basado en la ecuación
(3.3.4), tenemos

Con referencia a la figura 3.10, vemos Dónde? Se

define como el ángulo de dispersión, que es el ángulo entre el incidente y las
ondas dispersas. Nota que γ1 siempre es igual a 90◦ porque el momento dipolar
disperso (o el disperso) campo eléctrico) en la dirección r es normal al plano de
dispersión definido previamente.En forma de matriz, podemos escribir
Figura 3.10 Dispersión por un dipolo. El campo eléctrico incidente, un
vector, se puede descomponer arbitrariamente en una componente
paralela (l) y una perpendicular (r), donde cada uno experimenta la
dispersión por el dipolo. Podemos seleccionar el componente que siempre
es perpendicular al plano de dispersión que está definido por el haces de
incidentes y dispersión (es decir, γ1 = 90◦). Todas las anotaciones están
definidas en el texto.
Una descripción completa de la intensidad de un haz de luz y su estado
polarizado se dará en la Sección 6.6 en la que se introducen los parámetros
de Stokes. En aras de la continuidad de la presente discusión, sin embargo,
podemos definir la intensidad componentes (por ángulo sólido) del
incidente y radiación dispersa en las formas ,
donde C es un cierto factor de proporcionalidad tal que implica un
ángulo sólido. Se deduce que las Ecs. (3.3.5) y (3.3.6) se pueden expresar
en forma de intensidades como
donde Ir e Il son componentes de intensidad polarizados perpendiculares y
paralelos a el plano que contiene el incidente y las ondas dispersas, es decir,
el plano de dispersión. La intensidad dispersada total de la luz solar no
polarizada incidente en una molécula en el dirección de es entonces

Pero para la luz solar no polarizada, y al notar que k

,obtener

Esta es la fórmula original derivada por Rayleigh, y llamamos dispersión de

la luz solar por moléculas de dispersión de Rayleigh. Por esta fórmula, la
intensidad de la no polarización la luz solar dispersada por una molécula es
proporcional a la intensidad incidente I0 y es inversamente proporcional al
cuadrado de la distancia entre la molécula y el punto de observación.
Además de estos dos factores, la intensidad dispersa también depende de
la polarizabilidad, la longitud de onda de la onda incidente y la dispersión
ángulo. La dependencia de estos tres parámetros en la dispersión de la luz
solar por las moléculas presenta una cantidad de características físicas
significativas.