ALUMNO: TOMAS MENDOZA CANCHARI

CARRERA: PSICOLOGIA
CICLO: V
TURNO: DOMINGOS

GENÉTICA DE LA CONDUCTA
1. CONCEPTO

El fenotipo es difícil de definir porque la conducta es continuo, variable y difícil de definir

objetivamente.

Galton fue su fundador, el demostró que la inteligencia humana tiene base genética.

Su objetivo es explicar cómo y cuándo influyen los genes (genotipos) sobre la conducta
(fenotipos).

Conceptos:

- Rasgo monogenético o mendeliano: un único gen

- Herencia poligénica: normal rasgo conductual influido por varios genes.
- Las diferencias fenotípicas entre individuos sean cuantitativas.
2. GENETICA MENDELIANA

Conducta humana

Fenilcetonuria: retraso mental debido a un defecto monogénico.

Síndrome de X frágil: defecto monogénico asociado a una discapacidad psíquica.

- La conducta está muy influenciada por el ambiente

- Pleitropismo: cada gen influya sobre la expresión de otros genes.

Casos de caracteres mendelianos o monogenéticos:

OBESIDAD
- Gen responsable de la producción de Leptina, hormona que regula la ingesta actuando
sobre receptores hipotalámicos
- Alelo mutante en el gen que codifica el receptor neuronal de Leptina, truncamiento de
la proteína receptora que anula su funcionalidad
- Gen que codifica el receptor de melanocortina MCR4: mutaciones que deterioran su
funcionalidad
LENGUAJE

Mutación sin sentido en el gen FOXP2: alteración de capacidades lingüísticas y dispraxia

facial

MODELOS ANIMALES

El fenotipo se define operativamente ese gen es el factor necesario para la presencia de

ese fenotipo en ese contexto

2.1 GENETICA MEDELIANA DE LA CONDUCTA: BASE NEUROBIOLOGIA

SEROTOMINA

NIVELES BAJOS: depresión, dificultades para el autocontrol y despliegue excesivo de

conducta agresivas

- Gen que codifica el trasportador de la serotonina

- Gen de la monoaminoxidasa A (MAOA): era inactivo en una familia con un historial de
impulsividad, conducta violentas y antisociales

DOPAMINA

NIVELES BAJOS: alteraciones motoras: Parkinson.

NIVELES ALTOS: deterioro conductual: Esquizofrenia

- Poliformismo en la proteína que constituye el receptor D4 de dopamina, síndrome de

déficit de atención e hiperactividad
3. GENETICA CUANTICA DE LA CONDUCTA

Cada alelo contribuye con una cierta cantidad de fenotipo ha observado: Dosis genética,
Valor genotípico

CONCEPTO DE HEREDABILIDAD

Cría selectiva o selección artificial: Una manera directa de calcular la heredabilidad (H)
consiste en evaluar el efecto de la cría selectiva entre dos generaciones.

FENOMENO DE LA DOMINANCIA Y EPISTASIA

DOMINANCIA: Basta una copia del alelo dominante para obtener el efecto máximo sobre
el genotipo.

EPISTASIA: Se da interacción entre genes que ocupan diferentes loci.

La heredabilidad en sentido estricto se evalúa la varianza genética a través del parentesco

genético. La epistasia solo al 100% entre los hermanos monocigóticos

3.1 GENETICA CUANTITATIVA DE LA CONDUCTA HUMANA

LA INTELIGENCIA: Se mide a través del cociente intelectual (CI) y su distribución normal

con media 100 y desviación típica de 15

PSICOPATOLOGÍA:

- Esquizofrenia:
 - Alteraciones de humor
- Trastorno de ansiedad
- Neurosis obsesivo- compulsiva
- Ataques de pánico y fobias
4. ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS Y LA CONDUCTA HUMANA
- Consideremos mutación:
- Cambios nucleótidos del ADN
- Cambios cuantitativos
- Modificaciones en la ubicación del trozo de ADN

4.1 ALTERACIONES DEL NUMERO DE CROMOSOMAS: MUTACIONES GENÓMICAS

La diploidía es la situación normal: por cada cromosoma hay otro cromosoma

estructuralmente igual, su homólogo. A la dotación cromosómica de una célula se le da el
nombre de cariotipo

- Poliplodias:
o Tripoloidía
o Tetraploidía

- Aneuploidias: Alteración en el numero normal de cromosomas

o Monosomías (Síndrome de Turner)
o Trisomia
o Trisomia Autosómicas (Síndrome de Down)

4.2 ALTERACIONES ESTRUCTURALES DE LOS CROMOSOMAS: MUTACIONES

CROMOSÓMICAS

Los cromosomas a veces pierden o ganan material genético (ADN), Produciéndose un cambio
estructural:

DELECIONES E IMPRINTING GENÓMICO:

Se pierde un trozo del cromosoma y desaparece del cariotipo

- Síndrome de Prader-Willi y Angelman: la impresión genómica.

- Síndrome de maullido de gato: aparece cuanto se pierde por delención el tozo.
- Mola: se desarrolla cuando un espermatozoide humano fecunda un ovulo que carece
de núcleo: ejemplo Impresión genómica

TRASLOCACIONES

- Traslocaciones recíprocas
- Traslocaciones robertsonianas

INVERSIÓN

- Inversión pericéntricas
- Inversión paracéntricas
DUPLICACIÓN

Un trozo de ADN de un cromosoma se copia dos veces.

ENFERMEDADES

- Fenilceturia
- Sindrome de X frágil
- Obesidad
- Dispraxia facial
- Narcolepsia
- Mutaciones genómicas
- Mutaciones cromosómicas