Teoría celular

1. Todos los seres vivos están formados por células. La célula es la unidad anatómica de la materia
viva, y una célula puede ser suficiente para constituir un organismo.
2. Todas las células proceden de células preexistentes, por división de éstas.
3. La célula es la unidad fisiológica de la vida. Las funciones vitales de los organismos ocurren
dentro de las células, o en su entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. En
una célula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una célula para tener un ser
vivo.
4. Cada célula contiene toda la información hereditaria necesaria para el control del desarrollo y el
funcionamiento de un organismo de su especie.

PLOIDÍA:
es el número de juegos completos de cromosomas en una célula biológica. En el ser humano, las
células somáticas que componen el cuerpo son diploides (con dos juegos completos de
cromosomas, una serie derivada de cada uno de los padres), pero las células sexuales (óvulo y
espermatozoides) son haploides. En cambio, tetraploidía (cuatro juegos de cromosomas) es un
tipo de poliploidía y es común en las plantas, y no es infrecuente en los anfibios, reptiles y diversas
especies de insectos.
El número de cromosomas en una sola serie homóloga se llama monoploide número (x). El
número haploide (n) es el número de cromosomas en un gameto de un individuo.

El número de grupos o “juegos” de cromosomas dentro de una célula.

¿Qué es un juego?
Es el conjunto de cromosomas no homólogos entre sí
Haploide = mitad del numero normal de cromosomas
2n= número total de cromosomas
2 juegos = diploide
3 juegos = triploide

Para los humanos, x = n = 23; una célula diploide humana contiene 46 cromosomas: 2 juegos
completos haploides, o 23 pares de cromosomas homólogos.
CICLO CELULAR

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la

división en dos células hijas. Las células que no están en división no se considera que estén en el
ciclo celular. Las etapas, mostradas a la derecha, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP
1"(Intervalo 1). El estado S representa "Síntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicación del
ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a
la mitosis (reparto de material genético nuclear) y citocinesis (división del citoplasma). Las células
que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en
fase G0 se llaman células quiescentes.1 Todas las células se originan únicamente de otra existente
con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula,
descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división
subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.

 es el proceso ordenado y repetitivo en el

tiempo en que la célula se divide en dos células
hijas. Las células que no se están dividiendo no
forman parte, de por sí, en el ciclo celular, sino
que están en una fase conocida como G0.
 Todas las células se originan únicamente
de otra existente con anterioridad.
 La duración del ciclo celular varía según
el tipo celular, siendo la duración media del
ciclo completo de unas 24 horas.
 Las células que se encuentran en el
ciclo celular se llaman células proliferantes y las
que se encuentran en fase G0 se llaman células
quiescentes.

Fases del ciclo celular

La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:3

El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está

destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.

El estado de división, llamado fase M.

INTERFASE

Es el período comprendido entre divisiones

celulares. Es la fase más larga del ciclo celular,
ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos
mitosis y comprende tres etapas:4

Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera

fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento
celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el
período que trascurre entre el fin de una mitosis y el
inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de
entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula
duplica su tamaño y masa debido a la continua
síntesis de todos sus componentes, como resultado
de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo
particular. En cuanto a carga genética, en humanos (diploides) son 2n 2c.

Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la
replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda
formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el
doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8
horas.

Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en
la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al
microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular.
Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse
al inicio de la mitosis. La carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el
material genético, teniendo ahora dos cromátidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis)

Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas
-células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la
mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se
inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M duraría
alrededor de media hora (30 minutos).1

Ciclina dependiente de proteína kinasa cdk

Daño en el ADN arresta el ciclo celular en G1
Mitosis: es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que precede
inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material
hereditario (ADN) característico.1 Normalmente concluye con la formación de dos núcleos
separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar
dos células hijas. La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el
fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual. La otra
forma de división del material genético de un núcleo se denomina meiosis y es un proceso
que, aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es
propio de la división celular de los gametos (produce células genéticamente distintas y,
combinada con la fecundación, es el fundamento de la reproducción sexual y la
variabilidad genética).

MITOSIS: Es el proceso mediante el cual se divide el núcleo de la célula madre, originándose

dos núcleos hijos que tendrán el mismo número de cromosomas que el núcleo materno

Es un proceso continuo. Para facilitar su estudio la dividimos en 6 etapas; estas etapas

son: profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citoquinesis.

PROFASE:
Los cromosomas se hacen visibles: Las fibras de cromatina que estaban dispersas, se
condensan y espiralizan y comienzan a hacerse visibles como filamentos individuales (los
cromosomas). Estas fibras, durante la interfase se han duplicado, por ello se observa que
cada cromosoma está formado por dos filamentos idénticos, las cromátidas, que se
mantienen unidas por el centrómero (cinetocoro).

El nucléolo desaparece, su contenido se empaqueta en los cromosomas.

Formación del huso mitótico: Durante la fase G2 se duplican los centriolos y comienzan a
separarse dirigiéndose a polos opuestos de la célula. Entre ellos y alrededor de cada uno
de ellos se organizan una serie de microtúbulos que forman el huso mitótico y los ásteres
(mitosis astral).

Huso mitótico Es la estructura formada por los microtúbulos que se extienden de un polo
a otro en las células eucarióticas en división.

Los microtúbulos Los microtúbulos cinetocóricos se Los microtúbulos

astrales posicionan los unen al cinetocoro, estructura que se polares
polos en relación al forma en el centrómero de cada interactúan entre
resto de la célula cromosoma duplicado, y maniobra los si.
cromosomas en el huso, llevándolos a
la posición que ocupan durante la
metafase y atrayendo a los
cromosomas recién separados hacia
los polos durante la anafase.

PROMETAFASE:
La membrana nuclear se fragmenta en
pequeñas vesículas y desaparece. Como consecuencia los cromosomas se pueden mover
por todo el citoplasma.

• El huso mitótico está totalmente formado.

• Las fibras polares y cinetocóricas del huso tiran de cada par de cromátides hacia un lado y
otro

METAFASE
Los microtúbulos cinetocóricos empujan lentamente a los cromosomas hacia el ecuador
del huso mitótico y se disponen perpendiculares a él, todos en un mismo plano, formando
la placa ecuatorial o placa metafásica

ANAFASE
Las cromátidas hermanas que formaban cada cromosoma se separan; cada una de ellas forma
un cromosoma hijo que migrará a un polo diferente de la célula.

La separación de las cromátidas comienza por el centrómero y se realiza de forma sincronizada

en todos los cromosomas.

Las cromátidas se separan al ser arrastradas hacia polos opuestos por los microtúbulos
cinetocóricos que se van acortando a medida que se despolimerizan.

TELOFASE
Termina la migración de los cromosomas a su polo correspondiente. Se desespiralizan y
dejan de ser visibles volviéndose a formar la cromatina. Se vuelve a formar el nucléolo a
partir de los organizadores nucleolares. Se forma de nuevo la membrana nuclear . Los
microtúbulos del huso desaparecen.

CITOQUINESIS
Es el proceso mediante el cual se divide el citoplasma. Este proceso se inicia al final de la
anafase. Células animales. En las células animales la citoquinesis se produce por
estrangulación. Comienza con la formación del anillo contráctil formado por filamentos
de actina y de miosina, que se localiza debajo de la membrana de la célula a nivel del
ecuador. Este anillo se contrae y forma un surco de segmentación, a medida que el anillo
se va estrechando el surco va profundizando hasta que termina dividiendo el citoplasma
en dos.
Diagrama
mostrando los
cambios que
ocurren en los
centrosomas y el
núcleo de una
célula en el
proceso de la
división mitótica. I
a III, profase; IV,
prometafase;
V,metafase; VI y
VII, anafase; VII y
VIII, telofase
CÉLULAS VEGETALES.

En las células vegetales debido a la existencia de una pared rígida no se puede formar el
surco de segmentación, la citocinesis se produce por tabicación. En el ecuador de la célula
y en el centro se acumulan vesículas que se desprenden del aparato de Golgi, estas
vesículas se fusionan y dan lugar a un tabique llamado placa celular o fragmoplasto. Este
tabique crece del centro hacia la periferia hasta contactar con la membrana de la célula
madre dividiendo a la célula en dos. Las membranas de este tabique darán lugar a las
membranas plasmáticas de las nuevas células.
MITOSIS Y MEIOSIS

Haploidía y Diploidía Cada

organismo tiene un número de
cromosomas característico de
su especie, las células
sexuales, o gametos, tienen
exactamente la mitad del
número de cromosomas que
las células somáticas. El
número de cromosomas de los
gametos se conoce como
número haploide, y en las
células somáticas, como número diploide. Cuando un espermatozoide
fecunda a un óvulo, los dos núcleos haploides se fusionan, n+n=2n, y el
número diploide se restablece. La célula diploide producida por la fusión
de dos gametos se conoce como cigoto.
Meiosis
La meiosis es un mecanismo de división
celular que permite la obtención de
células haploides (n), a partir de células
diploides (2n). La meiosis consiste en
dos divisiones nucleares sucesivas,
designadas convencionalmente meiosis
I y meiosis II.

La meiosis tiene objetivos diferentes:

• Reducción del número de cromosomas.

• Establecer reestructuraciones en los cromosomas homólogos mediante

intercambios de material genético.
Meiosis I Profase I En esta fase suceden los acontecimientos más
característicos de la meiosis. La envoltura nuclear desaparece al final de
la fase, al mismo tiempo desaparece el nucleolo y se forma el huso.
Dada su duración y complejidad se subdivide en cinco etapas:
• Leptoteno
• Zigoteno
• Paquiteno
• Diploteno
• Diacinesis.

LEPTOTENO: Los cromosomas aparecen como largos

filamentos que de trecho en trecho presentan unos
gránulos (cromómeros). Cada cromosoma ya está
constituido por dos cromátidas, pero aún no se
observan bien diferenciadas al microscopio óptico, y
se encuentran unidos en diversos puntos a la
envoltura nuclear.

Zigoteno: En esta etapa los cromosomas homólogos

se aparean punto por punto en toda su longitud. Este
apareamiento puede comenzar por el centro o los
extremos y continuar a todo lo largo. Cuando los
homólogos se aparean cada gen queda yuxtapuesto
con su homólogo.

Los cromosomas homólogos se alinean entre sí mediante un proceso denominado

apareamiento o sinapsis, formándose una estructura, observable solo con el microscopio
electrónico, llamada complejo sinaptonémico.
 El complejo sinaptonémico
es una una estructura
proteica formada por dos
elementos laterales y uno
central que se van
cerrando a modo de
cremallera y que garantiza
el perfecto apareamiento
entre cromosomas
homólogos.
Mantiene a los
cromosomas homólogos
unidos y alineados para la formación de los quiasmas en la recombinación
que se realiza durante la posterior fase llamada paquiteno. También
aparecen estructuras elipsoidales densas denominadas nódulos de
recombinación.

Paquiteno: Los pares de cromosomas homólogos aparecen íntimamente unidos. Se puede

ya observar que cada cromosoma tiene sus dos cromátidas. Mientras están
estrechamente unidos tienen lugar roturas entre
cromátidas próximas de cromosomas homólogos
que intercambian material cromosómico. Este
intercambio se llama entrecruzamiento (crossing-
over) e implica una redistribución cromosómica del
material genético. Aunque los sobrecruzamientos
se producen en esta fase no aún visibles y se
apreciarán más tarde en forma de quiasmas. Cada par de cromosomas recibe el
nombre de bivalente. Como el
conjunto posee cuatro cromátides,
también se llama tétrada.

Alineamiento homólogo y crossing-

over. La estructura formada por 2
cromosomas homólogos duplicados se
llama bivalente.
Diploteno: Los bivalentes inician su separación,
aunque se mantienen unidos por los puntos donde
tuvo lugar el crossing-over, estas uniones reciben
ahora el nombre de quiasmas. En cada par de
cromosomas homólogos pueden persistir uno o
varios quiasmas, todo depende de cuántos
crossing-overs hayan tenido lugar a lo largo del
bivalente.

Diacinesis: Las cromátidas aparecen muy

condensadas preparándose para la metafase. La
separación entre bivalentes persiste y permanecen
los quiasmas.

Metafase I. Los bivalentes se disponen sobre el

ecuador del huso, pero lo hacen de tal forma que los
dos quinetocoros que tiene cada homólogo se
orientan hacia el mismo polo, que es el opuesto hacia
el que se orientan los dos quinetocoros del otro
homólogo.

Anafase I.
Los cromosomas sólo presentan un
centrómero para las dos cromátidas.
Debido a esto, se separan a polos opuestos
los cromosomas completos con sus dos
cromátidas.

No se separan 2n cromátidas, sino n

cromosomas dobles. Esta separación de los
cromosomas da lugar a una reducción
cromosómica.
Desaparecen los quiasmas.
Telofase I. Es una telofase normal pero que da lugar a dos células hijas cuyos núcleos
tienen cada uno n cromosomas con dos cromátidas.

Interfase. Puede ser variable en su duración, incluso puede faltar por completo de manera
que tras la telofase I se inicia sin interrupción la segunda división. En cualquier caso, nunca
hay síntesis de ADN. Es decir, es una interfase sin periodo S.

Meiosis II
Es una mitosis normal en la que las dos células anteriores, separan en la
anafase II las cromátidas de sus n cromosomas. Surgen así 4 células
con n cromátidas cada una.
Las consecuencias genéticas de la meiosis
son:
• La reducción del número de cromosomas de
diploide a haploide.
• La recombinación genética.
• La segregación de los cromosomas maternos y
paternos.

Segregación asarosa

Entrecruzamiento