BALANCES DE ENERGIA

CAPITULO 6
EQUIPO 3

6.3- El acetato de etilo tiene una presión de vapor de 118.3 mm Hg a 29.5°C y un punto de
ebullición normal de 77.0°C. Estime la presión de vapor a 45°C usando:

a) La ecuación de Antoine y las constantes de la tabla B.4

Respuesta:

La ecuación de Antoine es:

𝑩
𝒍𝒐𝒈𝟏𝟎 𝒑∗ = 𝑨 −
𝑻+𝑪

CONSTANTES PARA EL ACETATO DE ETILO:

A=7.10179B= 1244.951 C=217.881 T= 15.6 a 75.8

Sustituyendo:

𝟏𝟐𝟒𝟒. 𝟗𝟓𝟏
𝒍𝒐𝒈𝟏𝟎 𝒑∗ = 𝟕. 𝟏𝟎𝟏𝟕𝟗 − = 𝟐. 𝟑𝟔𝟒𝟕
𝟒𝟓 + 𝟐𝟏𝟕. 𝟖𝟏

𝒑∗ = 𝟏𝟎𝟐.𝟑𝟔𝟒 = 𝟐𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝒎𝒎 𝑯𝒈

b) La ecuación de Clausius-Clapeyron y los dos datos puntuales dados

Respuesta:

∆𝑯𝑽 𝟏 ∆𝑯𝑽 𝒍𝒏𝒅 𝒑𝟐∗ /𝒑𝟏∗ 𝒊 𝒍𝒏𝒃 𝟕𝟔𝟎/𝟏𝟏𝟖

𝒍𝒏 𝒑∗ = − 𝑹 𝑻
+𝑩→− 𝑹
= 𝟏 𝟏 = 𝟏 𝟏 =
− −
𝒕𝟐 𝒕𝟏 𝟑𝟓𝟎.𝟏𝟓 𝟑𝟎𝟐.𝟔𝟓

=-4151°k
∆𝑯𝑽
∗ 𝑹 𝟒𝟏𝟓𝟏𝒌
𝒍𝒏(𝒑𝟏 ) = − = 𝒍𝒏𝒃𝟏𝟏𝟖. 𝟑𝒈 + = 𝟏𝟖. 𝟒𝟗
𝑻𝟏 𝟑𝟎𝟐. 𝟓°𝒌
 𝟒𝟏𝟓𝟏
𝒍𝒏𝒑∗ (𝟒𝟓°𝑪) = − + 𝟏𝟖. 𝟒𝟗 → 𝒑∗ = 𝟐𝟑𝟏𝒎𝒎𝑯𝒈
𝟑𝟏𝟖. 𝟏𝟓°𝑲
𝟐𝟑𝟏 − 𝟐𝟑𝟒. 𝟓
𝒙𝟏𝟎𝟎% = −𝟏. 𝟓% 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓
𝟐𝟑𝟒. 𝟓

c) La interpolación lineal entre los dos puntos dados.

Respuesta:

𝟏𝟏𝟖. 𝟑 − 𝟕𝟔𝟎
𝒑∗ = 𝟒𝟓 − 𝟐𝟗. 𝟓 + 𝟏𝟏𝟖. 𝟑 = 𝟑𝟐𝟕. 𝟕 𝒎 𝑯𝒈
𝟐𝟗. 𝟓 − 𝟕𝟕

Suponiendo que la primera estimación es la correcta, calcule el porcentaje de error asociado con
la segunda y tercera estimaciones.

Respuesta:

𝟑𝟐𝟕. 𝟕 − 𝟐𝟑𝟒. 𝟓
𝒙𝟏𝟎𝟎% = 𝟑𝟗. 𝟕% 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓
𝟐𝟑𝟒. 𝟓

6.13.- El último reporte del clima incluye la sig. Declaración: “La temperatura es 78°F°” La presión
barométrica es de 29.9 pulgadas y la humedad relativa es 87%. Con esta información estime la
fracción molar del agua en el aire, el punto de roció, (F°), la humedad molal, la humedad absoluta
y el porcentaje de humedad en el aire.

Respuesta:

Datos:

T°= 78°F = 25.56°C

P= 759.5 mm Hg

Humedad= 87%

Sacamos la presión del agua líquida de las tablas B3 de Felder.

H2O= 25.63°C
Resolvemos:
0.87(24.559 mmHg)
= 0.0281 mol H2 o/mol aire
759.5 mm Hg

P=0.0281(759.5)= 21.34 mm Hg Tdp = 23.2°C

0.0281 H2 O
hm= 1−0.0281 = 0.0289 mol mol

(0.0289 mol H2O|18.02g h2O)(mol aire)

ha=( ) = 0.0180 g H2 O/g aire
(mol aire|mol agua)(29.0 g aire)
hm 0.0289
h X100% = X100=86.59%
p∗(25.56°C)/[P−p∗(25.56°C)] 24.559/[759.5−24.559]

6.23- Algunos sólidos empapados con hexano líquido se secan poniéndolos en contacto con
nitrógeno a alta temperatura. La corriente de gas que sale del secador está a 80*C, 1 atm absoluta
y tiene 50% de saturación relativa.

(a) Una de varias posibilidades para recuperar el hexano del gas es enviar la corriente a un
condensador por enfriamiento. La corriente de gas que sale del condensador contendría
5.00% mol de hexano, y el condensado de hexano se recupera a razón de 1.50 k mol/min.
El condensador operaria a presión de 1atm absoluta. Calcule la temperatura a la cual se
debe enfriar el gas y la velocidad requerida de flujo de nitrógeno fresco en el secador en
metros cúbicos estándar por minuto.
(b) Otra alternativa es comprimir a 10 atm el gas que sale del secador y aumentar al mismo
tiempo la temperatura, de modo que la saturación relativa permanezca con 50%. Después,
el gas se enfría a presión constante para producir una corriente que contiene 5.00% mol
de hexano. Calcule la temperatura final del gas y la relación entre las velocidades del flujo
volumétrico de las corrientes de gas que salen y entran al condensador. Indique cualquier
suposición que haga.
(c) ¿Qué necesitaría saber para determinar cuál proceso (a) y (b) es más costo-efectivo?

𝑩
(a) Ecuación de Antonie𝒍𝒐𝒈𝟏𝟎 𝒑 ∗= 𝑨 − 𝑻+𝑪

HEXANO: A=6.88555, B= 1175.817, C=224.867

𝟏𝟏𝟕𝟓. 𝟖𝟏𝟕
𝒍𝒐𝒈𝟏𝟎 𝟑𝟖 = 𝟔. 𝟖𝟖𝟓𝟓𝟓 − = 𝑫𝑬𝑺É𝑱𝑨𝑴𝑶𝑺 𝑻𝟏 ∴ 𝑻𝟏 = −𝟑. 𝟐𝟔℃℃
𝑻𝟏 + 𝟐𝟐𝟒. 𝟖𝟔𝟕

BALANCE MOL:
𝒌𝒎𝒐𝒍
𝒏𝟎 = 𝒏𝟏 + 𝟏. 𝟓𝟎 → 𝒏𝟎 = 𝟐. 𝟏𝟖
𝒎𝒐𝒍
 𝒌𝒎𝒐𝒍
BALANCE DE 𝑵𝟐 : (𝟏 − 𝟎. 𝟕𝟐𝟖)𝒏𝟎 = 𝟎. 𝟗𝟓 𝒏𝟏 → 𝒏𝟏 = 𝟎. 𝟔𝟐𝟖 𝒎𝒐𝒍
(𝟎.𝟗𝟓)(𝟎.𝟔𝟐𝟖)𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟐𝟐.𝟒 𝒎𝟑 (𝑺𝑻𝑷)
Volumen de 𝑵𝟐 : 𝑽 𝑵𝟐 = [ 𝒎𝒊𝒏
][ 𝒌𝒎𝒐𝒍
] = 𝟏𝟒. 𝟓 𝑺𝑪𝑴𝑴.
(b) Supongamos que no se realizó la condensación durante la comprensión.

Saturación relativa a la entrada del condensador 50%

𝟎𝟓𝟎𝟎𝑷𝑯 ∗ (𝑻𝟎 ) = 𝟎. 𝟕𝟎𝟑(𝟕𝟔𝟎𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈) → 𝑷𝑯 ∗ (𝑻𝟎 ) = 𝟏. 𝟎𝟔𝟖𝑿 𝟏𝟎𝟒 𝒎𝒎𝑯𝒈

→ 𝒂𝒏𝒕𝒐𝒏𝒊𝒆 →→ 𝑻𝟎 = 𝟏𝟖𝟕℃
Saturación de salida:

𝟎. 𝟎𝟓𝟎(𝟕𝟔𝟎𝟎𝒎𝒎𝑯𝒈) = 𝟑𝟖𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈 = 𝑷𝑯 ∗ (𝑻𝟏 ) → 𝒂𝒏𝒕𝒐𝒏𝒊𝒆 → 𝑻𝟏 = 𝟒𝟖. 𝟐℃

Relación de volumen:
𝑻 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝟏 𝒏𝟏 𝑹 𝑷𝟏 𝒏𝟏 (𝑻𝟏 + 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓) 𝟎. 𝟔𝟖𝟐
𝒎𝒊𝒏 𝟑𝟐𝟏𝒌 𝒎𝟑
= 𝒏 𝑹𝑻 = = 𝒙 = 𝟎. 𝟐𝟐
𝑽𝟎 𝟎 𝟎 𝒏𝟎 (𝑻𝟎 + 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓) 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝟐. 𝟏𝟖 𝒎𝒊𝒏 𝟒𝟔𝟎𝒌 𝒎𝟑
𝑷

(c) El costo del refrigerante hasta -3. 24 *C (costo del condensador + utilidades y otros
operativo instalado) VS el costo de la comprensión a 10 atm y en enfriamiento a 10 atm.

6.33- Se usa un secador de aire caliente para reducir el contenido de humedad de 1500 kg/min de
pulpa húmeda de madera, de 0.75 kg H2O/kg de pulpa seca a 0.15% por peso de H2O. Se toma aire
de la atmosfera a 28°C, 760 mm Hg y 50% de humedad relativa, se envía a través de un soplador-
calentador, y luego se alimenta al secador. El aire sale del secador a 80°C y 10 mm Hg
(manométrica). Una muestra del aire de salida se introduce en una cámara que contiene un
espejo, donde se enfría con lentitud manteniendo la presión manométrica a 10 mm Hg. Se observa
 que el espejo se acompaña a una temperatura de 40.0°C. Calcule la masa del agua que se elimina
de la pulpa (kg/min) y la velocidad del flujo volumétrico del aire que entra al sistema (m3/min).

N0 (kmol / min de aire húmedo) a 28°C, 760 mm Hg N1 (kmol/min de aire húmedo) a 80C, 770 mm Hg

y1 (mol H2O/mol)
(1-y1) (mol de aire seco/mol) y2 (mol H2O/mol)
50% rel sat. (1-y2) (mol de aire seco/mol)
T= 40.0°C
1500 kg/min de pulpa m1 (kg/min de pulpa)
húmeda
0.75 /(1 + 0.75) kg H2O/kg 0.0015 kg H2O/kg
1/1.75 kg pulpa seca/kg 0.9985 kg pulpa seca/kg

1 𝑘𝑔
𝑬𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 𝒆𝒏 𝒔𝒆𝒄𝒐: 1500𝑥 = 𝑚1 (1 − 0.0015), 𝑚1 = 858
1 + 0.75 𝑚𝑖𝑛

𝟓𝟎% 𝒅𝒆 𝒉𝒖𝒎𝒆𝒅𝒂𝒅 𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒊𝒗𝒂: 𝑦1 𝑃 = 0.50 𝑃𝐻2𝑂 (28℃), 𝑦1

𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
= 0.50 (28.349 𝑚𝑚 𝐻𝑔)(760 𝑚𝑚 𝐻𝑔) = 0.0187
𝑚𝑜𝑙

𝑷𝒖𝒏𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒓𝒐𝒄𝒊𝒐 𝟒𝟎℃ 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂: 𝑦2 𝑃 = 𝑃𝐻2𝑂 (40℃), 𝑦2

𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
= (55.324 𝑚𝑚 𝐻𝑔)(760 𝑚𝑚 𝐻𝑔) = 0.0718
𝑚𝑜𝑙

(1) 𝑩𝒂𝒍𝒂𝒏𝒄𝒆 𝒅𝒆 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒔𝒆𝒄𝒐: 𝑛1 (1 − 0.0187) = 𝑛1 (1 − 0.0718)

𝑘𝑔 0.75
(2) 𝑩𝒂𝒍𝒂𝒏𝒄𝒆 𝒅𝒆 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂: 𝑛0 (0.0187) (18 𝑘𝑚𝑜𝑙) + 1500 (1.75) =
𝑛1 (0.0718)(18) + 858 (0.0015)

622.8 𝑘𝑚𝑜𝑙 658.4 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑹𝒆𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒎𝒐𝒔 (𝟏) 𝒚 (𝟐): 𝑛0 , 𝑛1 =
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
0.75 𝑘𝑔
𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒆𝒙𝒕𝒓𝒂𝒊𝒅𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒑𝒖𝒍𝒑𝒂: [1500 ( ) − 858 (0.0015)] 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 = 642
1.75 𝑚𝑖𝑛

622.8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑙 22.4 𝑚3 (𝑆𝑇𝑃) 𝑙 (273 + 28)𝐾

𝑻𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒅𝒆 𝒂𝒍𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏: 𝑉0 =
min 𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑙 273 𝐾
𝑚3
= 1.538𝑥104
𝑚𝑖𝑛

6.43- Un gas seco que contiene 10% de NH3 por volumen, se pone en contacto con agua 10* C y
1 atm en un contactor de burbuja de una etapa. Se puede considerar que las corrientes del
líquido enfluente y el gas están en equilibrio entre sí. Una pequeña corriente de extracción lateral
tomada del líquido enfluente se alimenta en un densitómetro continuo, el cual indica que la
densidad del líquido es de 0.9534 g/ml.

(a) Utilice los datos tabulados del manual de Perry (pp. 2-85, 2-87 y 2-99), y estime el
porcentaje del amoniaco en la alimentación que se retira del contactor.
(b) ¿Por qué es importante mantener la corriente de derivación y la cámara de densitómetro
a una temperatura conocida, igual o menor a la temperatura del contactor.

a) Composición líquido:

Base 100 g, PM=17 g/mol

𝒈
Datos de la tabla de Henry: 𝑻 = 𝟏𝟎℃ ( 𝟓𝟎 ℉), 𝑫𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 = 𝟎. 𝟗𝟓𝟑𝟒 𝒎𝒍

𝒈𝑵𝑯𝟑
𝒎 = 𝟎. 𝟏𝟐𝟎
𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝟏𝟐 𝒈𝑵𝑯𝟑
𝒈 = 𝟎. 𝟕𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝑯𝟑
𝟏𝟕 𝒎𝒐𝒍

𝟖𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑶
𝒈 = 𝟒. 𝟖𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝑯𝟑
𝟏𝟖 𝒎𝒐𝒍

→ 𝟏𝟐. 𝟔 𝒎𝒐𝒍% 𝑵𝑯𝟑 (𝒂𝒒) 𝟖𝟕. 𝟒 𝒎𝒐𝒍% 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍)

𝑪𝒐𝒎𝒑𝒐𝒔𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒈𝒂𝒔:

𝑻 = 𝟓𝟎℃ , 𝑿𝑨 = 𝟎. 𝟏𝟐𝟗 → 𝑷𝑬𝑹𝑹𝒀 → 𝑷𝑵𝑯𝟑= 𝟏. 𝟐𝟏 𝒑𝒔𝒊𝒂, 𝑷𝑯𝟐𝑶= 𝟎. 𝟏𝟓𝟓 ∴ 𝑷𝑻 = 𝟏𝟒. 𝟕 𝒑𝒔𝒊𝒂

𝟏. 𝟐𝟏 𝒎𝒐𝒍𝑵𝑯𝟑
𝒀𝑨= = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟑
𝟏𝟒. 𝟕 𝒎𝒐𝒍
𝑶. 𝟏𝟓𝟓 𝒎𝒐𝒍𝑯𝟐 𝑶
𝒀𝑩= = 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟓
𝟏𝟒. 𝟕 𝒎𝒐𝒍

𝒎𝒐𝒍𝑮
𝒀𝑮= 𝟏 − 𝟎. 𝟖𝟐𝟑 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟓 = 𝟎. 𝟗𝟎𝟕
𝒎𝒐𝒍

Balance de G

(𝟏𝟎𝟎)(𝟎. 𝟗𝟎)
𝟏𝟎𝟎(𝟎. 𝟗𝟎) = 𝒏𝟐 𝒚𝑮 → 𝒏𝟐 = 𝟗𝟗. 𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟎. 𝟗𝟎𝟕
 𝑵𝑯𝟑𝒂𝒃𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐 = (𝟏𝟎𝟎)(. 𝟏𝟎) − (𝟗𝟗. 𝟐)(𝟎. 𝟖𝟐𝟑) = 𝟏𝟖𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝑯𝟑

𝟏. 𝟖𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝒂𝒃𝒔
%𝑨𝒃𝒔𝒐𝒓𝒄𝒊ó𝒏 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎% = 𝟏𝟖. 𝟒%
𝟏𝟎𝟎 (𝟎. 𝟏𝟎)

b) Si la corriente de deslizamiento o la temperatura de densitómetro fueran más altas a la

temperatura del contactor, el amoniaco disuelto que saldría de la solución sería un
cálculo dela composición de error.

6.53- Un gas que contiene nitrógeno, benceno y tolueno esta en equilibrio con un líquido formado
por 35% mol de benceno, 65%mol de tolueno a 85*C y 10 atm. Estime la composición del gas
(fricciones molares) empleando la ley de Raoult y suponiendo comportamiento ideal del gas.

𝑩
𝒍𝒐𝒈𝟏𝟎 𝑷 ∗= 𝑨 −
𝑻+𝑪

Benceno= A= 6.89271, B=1203.531 Y C=219.888

𝑷𝑩 ∗ (𝟖𝟓℃) = 𝟏𝟎𝟔.𝟖𝟗𝟐𝟕𝟐−𝟏𝟐𝟎𝟑.𝟓𝟑𝟏
𝟖𝟓+𝟐𝟏𝟗.𝟖𝟖𝟖 = 𝟖𝟖𝟏. 𝟔 𝒎𝒎𝑯𝒈

Tolueno: A= 6. 93805, B= 1346.773 Y C= 219.693

𝑷𝑻 ∗ (𝟖𝟓℃) = 𝟏𝟎𝟔.𝟗𝟓𝟖𝟎𝟓−𝟏𝟑𝟒𝟔.𝟕𝟕𝟑
𝟖𝟓+𝟐𝟏𝟗.𝟔𝟗𝟑 = 𝟑𝟒𝟓. 𝟏 𝒎𝒎𝑯𝒈

𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒃
𝒀𝒃= (𝟎. 𝟑𝟓)(𝟖𝟖𝟏. 𝟔) [ ] = 𝟎. 𝟎𝟒𝟎𝟔
𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒕
𝒀𝑻 = (𝟎. 𝟔𝟓)(𝟑𝟒𝟓. 𝟏) [ ] = 𝟎. 𝑶𝟐𝟗𝟓
𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒐𝒍

𝒀𝑩 + 𝒀𝑻 + 𝒀𝑵𝟐 = 𝟏

𝒎𝒐𝒍𝑵𝟐
𝒀𝑵𝟐 = 𝟏 − 𝑶. 𝑶𝟒𝟎𝟔 − 𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟓 = 𝟎. 𝟗𝟑𝟎
𝒎𝒐𝒍

6.63- Una etapa de procesos de separación se define como una operación en la cual los
componentes de una o más de las corrientes de alimentación se dividen entre dos fases y estas
últimas se retiran por separado. En una etapa ideal o etapa en equilibrio, las corrientes efluentes
(de salida) están en equilibrio entre si. Las columnas de destilación a menudo constan de una serie
de etapas con distribución vertical. El vapor fluye hacia arriba y el liquido hacia abajo entre etapas
adyacentes; parte del liquido que se alimenta en cada etapa se vaporiza y parte del vapor que se
alimenta en cada etapa de condensa. En la siguiente página se muestra una representación de la
sección superior de una columna de destilación.

Considere una columna de destilación que funciona a 0.4 atm absolutas en la cual se separan
benceno y estireno. Una corriente de vapor que contiene 65 mol% de benceno y 36 mol% de
estireno entra a la etapa 1 a velocidad de 200 mol/h, y el líquido que contiene 55 mol% de
benceno y 45 mol% de estireno sale de esta etapa a velocidad de 150 mol/h. Se puede suponer
que: (1) las etapas son ideales; (2) es posible emplear la ley de Raoult para relacionar las
composiciones de las corrientes que salen de cada etapa; y (3) las velocidades totales de flujo
molar de vapor y del liquido no cambian en cantidad significativa de una etapa a la siguiente.

(a) ¿Cómo esperarías que variaría la fracción molar del benceno en el líquido de una etapa a
la siguiente, comenzando por la etapa 1 y ascendiendo por la columna? Teniendo en
cuenta su respuesta, y considerando que la presión permanece casi constante de una
etapa a la otra, ¿Cómo esperarías que variaría la temperatura en etapas cada vez más
altas? De una breve explicación.
(b) Estime la temperatura en la etapa y las composiciones de la corriente de vapor que sale
de ellas y la del líquido que entra en ella. Después, repita estos cálculos para la etapa 2.
(c) Describa como calcularía el número de etapas ideales necesarias para reducir el contenido
de estireno en el vapor a menos de 5 mol%.

a-. Desde el benceno es más volátil, la fracción de benceno se incrementará ascender en la

columna. Para las etapas ideales, la temperatura de cada etapa corresponde a la del punto de
burbuja temperatura del líquido. Dado que la fracción de benceno (las especies más volátiles)
aumentos en movimiento por la columna, la temperatura disminuirá ascender en la columna.

b-.

𝑬𝒕𝒂𝒑𝒂 𝟏

150 mol 200 mol

𝑛1 = , 𝑛𝑣 =
h h
0.55 mol B 0.45 mol S
𝑥1 = =
mol mol
0.65 mol B 0.35 mol S
𝑦0 = =
mol mol

𝑷𝒖𝒏𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒃𝒖𝒓𝒃𝒖𝒋𝒂 𝑻

𝑃 = ∑ 𝑥𝑖 𝑝𝑖 ∗ (𝑇)

106.89272−1203.531 107.066234507.434
𝑃 = (0.400𝑥760)𝑚𝑚 𝐻𝑔 = (0.55) + (0.45)
(𝑇 + 219.888) (𝑇 + 214.985)

𝑇1 = 67.6°𝐶

𝑥1𝑃 ∗ 𝐵(𝑇) 0.55 (508) mol B mol S

𝑦1 = = = 0.920 = 0.080
𝑃 0.400x760 mol mol

𝑩𝒂𝒍𝒂𝒏𝒄𝒆 𝑩

𝑦0𝑛𝑣 + 𝑥2𝑛1 = 𝑦1𝑛𝑣 + 𝑥1𝑛1

𝑚𝑜𝑙𝐵 𝑚𝑜𝑙𝑆
𝑥2 = 0.910 = 0.090
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑬𝒕𝒂𝒑𝒂 𝟐

𝑃 = (0.400𝑥760)𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 0.910 𝑃 ∗ 𝐵(𝑇2) + 0.090 𝑃 ∗ 𝑆 (𝑇2)

𝑇2 = 55.3°𝐶

0.910(33.10) 𝑚𝑜𝑙 𝐵 𝑚𝑜𝑙 𝑆

𝑦2 = = 0.991 = 0.009
760𝑥0.400 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑩𝒂𝒍𝒂𝒏𝒄𝒆 𝑩

𝑦1𝑛𝑣 + 𝑥3𝑛1 = 𝑦2𝑛𝑣 + 𝑥2𝑛1

𝑚𝑜𝑙𝐵 𝑚𝑜𝑙𝑆
𝑥3 = 1 𝑚𝑜𝑙
=0 𝑚𝑜𝑙
c-. En este proceso, el contenido de estireno es menor que 5% en dos etapas. En general, el cálculo
de la Parte B se repite hasta que (yn-1) es menor que la fracción especificada.

6.73- Se usa un proceso de dos etapas para separar H2S de un gas que contiene 96% de H2 y 4% de
H2S por volumen. El H2S se absorbe en un solvente, que después se regenera con aire en una
columna de agotamiento. La constante de la ley de Henry para la absorción de H2S en el solvente
a 0°C es 22 atm/fracción molar.

(a) De una breve explicación, con sus propias palabras, sobre las funciones de las tres
unidades de proceso. Incluya en ella la finalidad del aire en la columna de agotamiento y el
motivo de que esta opere a una temperatura más alta que el absorbedor.
(b) Calcule la velocidad del flujo molar del solvente puro y la velocidad del flujo volumétrico
del gas en G4, despreciando la evaporación del solvente en ambas columnas.

a-.

𝑪𝒐𝒏𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐: 𝐴𝑡 𝐺1, 𝑝𝐻2𝑆 = (0.08)(1.8 𝑎𝑡𝑚) = 0.072 𝑎𝑡𝑚

𝑝𝐻2𝑆 0.072𝑎𝑡𝑚 𝐻2𝑆

𝑥3 = = 27𝑎𝑡𝑚 = 2.67𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐻2𝑆 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝑬𝒔𝒕𝒓𝒂𝒕𝒆𝒈𝒊𝒂: 𝐻2 𝑦 𝐻2𝑆 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑠 = 𝑛1, 𝑛2

𝑛2 + 𝑡𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑛 𝐺4

𝑯𝟐𝑺 𝒚 𝒔𝒂𝒍𝒅𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒍𝒓𝒆𝒅𝒆𝒅𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒂𝒃𝒔𝒐𝒓𝒄𝒊ó𝒏 = 𝑛3, 𝑛4

0,998 𝑛4 = 𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

 𝑚𝑜𝑙
𝑺𝒂𝒍𝒅𝒐 𝑯𝟐 𝒈𝒍𝒐𝒃𝒂𝒍 ∶ (100)(0.96) = 0.999 𝑛1 = 𝑛1 = 96.1
ℎ
𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆
𝑬𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 𝑯𝟐𝑺 𝒈𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍: (100)(0.04) = 0.001 𝑛1 + 𝑛2 = 𝑛2 = 3.90
ℎ

𝑪𝒂𝒖𝒅𝒂𝒍 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒄𝒐 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒑𝒂𝒓𝒂𝒅𝒐𝒓

(200 + 3.90)𝑚𝑜𝑙 l 22,4 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 (𝑆𝑇𝑃) l (273 + 40)𝐾 𝐿

𝑉𝐺4 = = 5240
ℎ l 1 𝑚𝑜𝑙 l 273 𝐾 ℎ𝑟

𝑯𝟐𝑺 𝒚 𝒔𝒂𝒍𝒅𝒐 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒍𝒓𝒆𝒅𝒆𝒅𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒂𝒃𝒔𝒐𝒓𝒄𝒊𝒐𝒏

𝑚𝑜𝑙
(100)(0.04) + 0.002 𝑛4 = 0.001𝑛1 + 𝑛3𝑥3 = 𝑛4 = 1.335𝑛3 − 1952 = 𝑛3 = 𝑛4 = 5830
ℎ

0.998𝑛4 = 𝑛3 (1 − 2.67𝑥10−3 )

𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡
𝑪𝒂𝒖𝒅𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔: 0.998 𝑛4 = 5820
ℎ

6.83.- Una corriente de desechos acuosos que sale de un proceso contiene 10% por peso de
ácido sulfúrico y 1kg de ácido nítrico por kg de ácido sulfúrico. La velocidad de flujo del ácido
sulfúrico en la corriente de desecho es 1000kg/h. Los ácidos se neutralizan antes de ser enviados a
una instalación para tratamiento de aguas, donde se combina el agua de desecho con u lodo
acuoso de carbonato de calcio solido que contiene 2kg de líquido recirculado por kg de carbonato
de calcio sólido. (La fuente de líquido recirculado se indicara más adelante.

Las siguientes reacciones de neutralizado ocurren en el reactor:

CaCO3+H2SO4 CaSO4+H2O+CO2

CaCO3+ 2 HNO3 Ca(NO3)2 + H2O+CO2

Los ácidos nítrico y sulfúrico y el carbonato de calcio que se alimentan al reactor se consumen en
su totalidad. El dióxido de carbono que sale del reactor se comprime a 30atm absolutas y 40°C y se
envía a otro sitio de la planta. Los efluentes restantes del reactor se mandan a un cristalizador que
opera a 30°C, temperatura a la cual la solubilidad del sulfato de calcio es de 2.0 g CaSO4 A 30°C
que también contiene nitrato de calcio disuelto. El filtrado se divide y una porción se recircula para
mezclarla con e carbonato de calcio sólido y formar el lodo que se alimenta al reactor, y el resto se
envía a la instalación para tratamiento de aguas residuales.
 a) Dibuje y marque en su totalidad el diagrama de flujo de este proceso

n1(Kmol CO2/h)

1000kg hno3/h
CRISTALIZADOR
1000Kg h2so4/h (10%) filtro

Mol (kg CaCO3/h) 2mol (kg solución/h mol (kg solución/

COMPOSICIO DE LA SOLUCION:

X (Kg CaSo4)/kg)

500X (kg h2O/Kg)

(1-501x)(kg Ca (NO3)2/kg

b) Los ácidos de ben ser neutralizados ya que estos dañan las tuberías donde las aguas
serán tratadas

c)

d) Tomamos los datos de la tabla B1 para el CO2

Tc=304.2K Pc=72.9atm

Por lo tanto tenemos:

TF=1.03 y Pf=0.411
En la gráfica de compresibilidad:

𝒛𝑹𝑻 (𝟎. 𝟖𝟔|𝟎. 𝟎𝟖𝟐 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝒍)(𝟑𝟏𝟑.𝟐 𝒌)

Z=0.86----V= = = 𝟎. 𝟕𝟑𝟕𝑳/𝒎𝒐𝒍𝑪𝑶𝟐
𝑷 (𝒑|𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝒌)(𝟑𝟎𝒂𝒕𝒎)

(𝟏𝟖.𝟏𝑲𝑴𝑶𝑳𝒄𝒐𝟐)(𝟎. 𝟕𝟑𝟕𝑳|𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒐𝒍)
V= 𝑵𝟏 ∗ 𝑽 = (𝑷)(𝒑|𝒎𝒐𝒍𝑪𝑶𝟐)(𝟏𝒌𝒎𝒐𝒍)
= 𝟏. 𝟑𝟑𝑿𝟏𝟎𝟒 𝑳/𝒉

e)

𝟏 𝟓𝟎𝟏𝑿 (𝒌𝒈 𝑪𝒂(𝑵𝑶 ) / 𝒌𝒈)

= 𝟏. 𝟓𝟐𝟔 =0.00079 kg CaSO / kg
𝟓𝟎𝟎𝐗𝐚 (𝐤𝐠 𝐇 𝐎 / 𝐤𝐠)

6.93 Una mezcla de 20 % por peso de agua, 33% de acetona y el resto de metil isobutilcetona, se
lleva al equilibrio a 25*C. si la masa total del sistema es de 1.2 kg, utilice los datos de la figura 6.6-1
para estimar la composición y la masa de cada fase de la mezcla.

Respuesta:

A= agua, B=acetona y C= metil isobutilcetona

𝑿𝑨 = 𝑶. 𝟐𝟎 , 𝑿𝑩 = 𝟎. 𝟑𝟑, 𝑿𝑪 = 𝟎. 𝟒𝟕

FASE 1:

𝑿𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟕, 𝑿𝑩 = 𝟎. 𝟑𝟓, 𝑿𝑪 = 𝟎. 𝟓𝟖

FASE 2: 𝑿𝑨 = 𝟎. 𝟕𝟏, 𝑿𝑩 = 𝟎. 𝟐𝟓, 𝑿𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟒

BASE: 1.2 kg de mezcla original, 𝒎𝟏 = 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒇𝒂𝒔𝒆 𝟏, 𝒎𝟐 =

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒇𝒂𝒔𝒆 𝟐.

Balance de 𝑯𝟐 𝑶: 𝟏𝟐 𝒙 𝟎. 𝟐𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟕 𝒎𝟏 + 𝟎. 𝟕𝟏 𝒎𝟐 → 𝒎𝟏 = 𝟎. 𝟗𝟓𝒌𝒈 MIBK.

Balance de acetona: 𝟏𝟐 𝒙 𝟎. 𝟑𝟑 = 𝟎. 𝟑𝟓𝒎𝟏 + 𝟎. 𝟐𝟓 𝒎𝟐 → 𝒎𝟐 = 𝟎. 𝟐𝟒 𝒌𝒈 𝒆𝒏 𝒂𝒈𝒖𝒂