TRABAJO DE FARMACOLOGIA

POR:

MERCEDES SEPULVEDA

DOCENTE:

DARWIN MACHADO

FARMACOLOGIA

ENFERMERIA

III SEMESTRE

SAN PELAYO - CORDOBA

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 INTRODUCCION

Teniendo en cuenta que la farmacología estudia como interactúa el fármaco con el

organismo, sus acciones y propiedades, así mismo se consideran como el estudio de
los fármacos, sea que ésas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. Se puede
establecer su importancia puesto que tiene aplicaciones clínicas como cuando las
sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención y tratamiento de
una enfermedad o para el alivio de sus síntomas dado esto, en el siguiente trabajo se
resolverán los interrogantes respectivos sobre lo que tiene que ver con farmacología
y sus conceptos que son de gran importancia para nuestro estudio en el campo de la
salud.

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 OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:

 RESOLVER LOS INTERROGANTES SOBRE LA FARMACOLOGIA Y SUS

CAMPOS DE ACCION.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 ESTABLECER DIFERENCIAS ENTRE VARIOS CONCEPTOS

RELACIONADOS CON LA FARMACOLOGIA
 DEFINIR LA IMPORTANCIA DE LOS CAMPOS DE ACCION DE LA
FARMACOLOGIA COMO LO ES LA FARMACOCINETICA Y LA
FARMACODINAMICA.

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 TABLA DE CONTENIDO

PORTADA……………………………………………………………………..1

INTRODUCCION……………………………………………………………..2

OBJETIVOS……………………………………………………………………..3

TABLA DE CONTENIDO…………………………………………………….4

CONTENIDO DEL TRABAJO………………………………………………..5

CONCLUSIONES………………………………………………………………10

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 TALLER DE FARMACOLOGÌA

Presente por lo menos dos diferencias entre farmacocinética y

farmacodinamica.

La farmacocinética hace referencias a los efectos del organismo sobre el fármaco.

La farmacodinamia hace referencia a los efectos del fármaco sobre el organismo.

La palabra cinética de farmacocinética nos sugiere movimiento, es decir, el

movimiento del fármaco a través del organismo. Podemos deducir que eso se verá
afectado por las características de los diferentes compartimentos que actuarán sobre
dicho fármaco.

La palabra dinámica de farmacodinamica nos sugiere potencia o poder, es decir, la

capacidad del fármaco de ejercer un efecto en el organismo. Como es natural,
podemos deducir que esto lo hará a través de los diversos receptores que haya en el
cuerpo.
La farmacocinética nos explica los cambios de concentración del fármaco conforme
va pasando el tiempo dentro del organismo

¿Qué son modelos farmacocineticos, cuántos son y menciónelos?

El resultado final de las transformaciones que sufre un fármaco en el organismo y las

reglas que las rigen, depende de la suma de múltiples factores habitualmente
relacionados entre sí. Con el objetivo de simplificar el estudio se diseñaron modelos
de funcionamiento basados fundamentalmente en la consideración del organismo
como compartimentos relacionados entre sí.

Son los siguientes:

Modelo monocompartimental, modelo bicompartimental y modelo

policomportamental.

¿Qué entiende por biodisponibilidad?

La biodisponibilidad es un concepto farmacocinético que alude a la fracción y la

velocidad a la cual la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica
(canales, transportadores, receptores, siendo estas macromoléculas proteicas),
lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que actúa.

¿Qué es absorción ¿Cuáles son las principales características de la absorción,

explíquelas?

La absorción es un término que define el movimiento de un fármaco hacia el torrente

sanguíneo. La absorción es el enfoque primario del desarrollo de medicinas y en la
química médica, puesto que las diversas drogas deben tener la habilidad de ser

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 absorbidas antes de que los clínicos tengan resultado. Más aún, el perfil
farmacocinético de la droga puede ser cambiado con facilidad al ajustar los factores
que afectan la absorción.

Hay que tener presente la existencia de una serie de factores que modifican la
absorción:

 Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida cuando está en solución

acuosa con respecto a si está en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más
rápidas que la que presentaría en forma sólida.
 Cinética de disolución: de la forma farmacéutica del medicamento. De la
misma depende la velocidad y la magnitud de la absorción del principio
activo.
 Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción.
 Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.
 Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor absorción.

¿Qué es distribución y cuáles son los factores que afectan la distribución?

La distribución de los fármacos puede definirse, entre otras formas, como la llegada
y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo. Es un proceso
muy importante, toda vez que, según su naturaleza, cada tejido puede recibir
cantidades diferentes del fármaco, el cual, además, pasará allí tiempos variables.

Los factores son múltiples, pero siguiendo a Pascuzzo, los más importantes son los
tres siguientes: los volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción y la unión
a proteínas plasmáticas y, o, tisulares.

¿Qué es metabolismo o biotransformacion?

En sentido amplio la biotransformacion es el proceso mediante el cual un organismo

vivo modifica una sustancia química transformándola en otra diferente.
En farmacología y toxicología se aplica el término biotransformacion para designar
los procesos bioquímicos mediante los cuales, los fármacos y sustancias tóxicas se
transforman en otras moléculas en el interior del organismo.

Que es eliminación o excreción o cuales son las vías de eliminación que Ud.
Conoce.

La excreción es un proceso fisiológico, que le permite al organismo eliminar

sustancias de desecho tóxicos para el cuerpo, manteniendo así en equilibrio la
composición de la homeostasis y otros fluidos corporales. Las vías de excreción son:

 Orina
 Lagrimas
 Sudor
 Saliva

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  Respiración
 Leche materna
 Heces
 Bilis

¿Cuáles son los parámetros farmacocineticos de la excreción y menciónalos?

La farmacocinética estudia la forma y velocidad de depuración de los fármacos y sus

metabolitos por los distintos órganos excretores, en relación con las concentraciones
plasmáticas del fármaco.

Son:

 Vida media
 Aclaramiento
 Estado de equilibrio

¿Qué entiende por farmacocinética clínica?

La Farmacocinética Clínica resulta de la aplicación directa en los pacientes de los

conocimientos farmacocinéticos del fármaco en cuestión y de las características de la
población a la que pertenece (o puede adscribirse) el paciente en concreto.

Que es un efecto y cuantos tipos de efectos conoce Ud.?

Es la acción de un medicamento en el organismo y sus consecuencias.

Son :

-Efecto primario: es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.

-Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción
realmente farmacológica.

-Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar
indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terapéutico;

-Efecto colateral: son efectos indeseados consecuencia directa de la acción principal

del medicamento.3

-Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la acción principal del

fármaco.

-Efecto tóxico: por lo general se distingue de los anteriores por ser una acción
indeseada generalmente consecuencia de una dosis en exceso. Es entonces
dependiente de la dosis, es decir, de la cantidad del medicamento al que se expone el
organismo y del tiempo de exposición.

-Efecto letal: acción biológica medicamentosa que induce la muerte.

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 ¿Qué es dosis y cuantos tipos de dosis conoces?

La dosis es la cantidad de una droga que se administra para lograr eficazmente un

efecto determinado. El estudiar o estimar la dosis efectiva y la forma correcta de
administración del fármaco se le llama dosificación, administrada por la posología.
La dosis puede clasificarse en:

 Dosis subóptima o ineficáz: es la máxima dosis que no produce efecto

farmacológico apreciable.

 Dosis mínima: es una dosis pequeña y el punto en que empieza a producir un

efecto farmacológico evidente.

 Dosis máxima: es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar
efectos tóxicos.

 Dosis terapéutica: es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis

máxima.

 Dosis tóxica: constituye una concentración que produce efectos indeseados.

 Dosis mortal: dosis que inevitablemente produce la muerte.

Presente diferencias entre selectividad y receptor.

La selectividad de un fármaco radica en que el fármaco puede actuar sobre un

receptor o receptores y también en el sitio específico del organismo y La mayoría de
las drogas ejercen su acción sobre una célula por virtud de su reconocimiento de
receptores sobre la superficie celular, específicamente por tener la configuración
molecular que se ajusta al dominio de unión del recepto.

Defina que es agonista y antagonista.

Agonista es un fármaco que produce un efecto combinándose y estimulando al

receptor y antagonista es un fármaco que produce efecto farmacológico bloqueando
al receptor y por lo tanto es capaz de reducir o abolir el efecto de los agonistas.

¿Cuáles son los principales factores o parámetros que modifican la acción de

los fármacos explíquelos?

Los principales factores o parámetros que modifican las acciones de los fármacos
incluyen:

 Fisiológicos: edad, sexo, raza, genética, peso corporal, etc.

 Patológicos: estrés, factores endocrinos, insuficiencia renal, cardiopatías, etc.
 Farmacológicos: dosis, vías de administración, posología, tolerancia,
taquifilaxia, etc.

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  Ambientales: condiciones metereológicas, fenómenos de toxicidad de grupo,
etc.

Describa diferencias entre laxante y purgante.

Un laxante es una preparación usada para provocar la defecación o la eliminación de

heces. Los laxantes son mayormente consumidos para tratar el estreñimiento y el
purgante es una sustancia, medicamentosa o no, que mejora el tránsito intestinal
especialmente en caso de estreñimiento.

¿Qué es principio activo?

Es la materia prima, sustancias o mezclas de sustancias afines dotadas de un efecto

farmacológico determinado o que, sin poseer actividad, al ser administradas al
organismo la adquieren luego que sufren cambios en su estructura química, como es
el caso de los profármacos.

Presente diferencias entre medicamentos entre genérico y comercial.

Un medicamento genérico es exactamente igual a uno innovador en calidad, eficacia

y seguridad: un medicamento es un medicamento, y el organismo no diferencia si es
de marca o no”. Un medicamento genérico es aquel que no se distribuye con un
nombre comercial y posee la misma concentración y dosificación que su equivalente
de marca. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos que su
contraparte comercial, ya que poseen el mismo principio activo. El comercial posee
diferencias con respecto al precio y el laboratorio donde se sintetiza.

Diga la diferencia entre droguería y farmacia.

La farmacia expende medicamentos y otros productos relacionados con la salud.

Muchos de esos medicamentos requieren de una receta médica para poder
adquirirlos. Sin embargo, la droguería, tal como nosotros la concebimos aquí, es casi
siempre un expendedor de productos químicos, tanto al natural como ya elaborados
(ejemplo de los productos de limpieza). En estos establecimientos no se requiere una
autorización o permiso para adquirir los productos que comercializa, como si sucede
en las farmacias

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 CONCLUSIONES

Del anterior trabajo concluí que:

 La farmacología estudia como interactúa el fármaco con el organismo, sus

acciones y propiedades.
 la farmacología como el estudio de los fármacos, sea que ésas tengan efectos
beneficiosos o bien tóxicos.
 La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son
utilizadas en el diagnóstico, prevención y tratamiento de una enfermedad o
para el alivio de sus síntomas.
 La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a
los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.
 La farmacodinámica o farmacodinamia, es el estudio de los
efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de
acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste
sobre un organismo.

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