FARMACOLOGÍA

…CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MINSA: “DIGEMID”

PRINCIPALES FINES * USO RACIONAL.
MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS
* DIAGNÓSTICOS * USO JUSTIFICADO.
ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS
* PROFILÁCTICOS * MEDICINA / ODONTOLOGIA
ORGANISMOS VIVOS.
* TERAPÉUTICOS BASADA EN EVIDENCIAS.
(FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA)

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO”
* FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO”
* DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO”

* FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN,

* FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR”
DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN.
ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO.

* SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO”

* RIESGO/BENEFICIO:
NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE
“EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES
PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES”
COMPROBADOS EN UN SER VIVO”
* FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y
* FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA:
SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN
“ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE
CUADRO CLINICO”
POBLACIONAL”
* FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: * FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS
“RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”
DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD”
 FABRICACION, DESARROLLO Y
COMERCIO
* BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE
DE MEDICAMENTOS.
EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS
MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS  GENÉRICOS / COMERCIALES
EFECTOS TERAPÉUTICOS” * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL
MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA
* CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA” CIRCULACIÓN SISTÉMICA”
 HEPÁTICO, RENAL,  CANTIDAD DE LA DROGA
SANGUÍNEO QUE
LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN.
* RECEPTOR FARMACOLÓGICO:
* BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN
“ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE
FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA”
INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL
FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA”
FARMACOGNOSIA
“ORIGEN DE LOS
* VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””
MEDICAMENTOS”
 TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA
 VEGETAL:
DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN
FITOTERAPIA.
EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA
MITAD.
 ANIMAL:
HORMONOTERAPIA /
 INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN.
ANAFILAXIA
TAQUIFILAXIA
“REACCION INMUNOLOGICA
 “TOLERANCIA DESARROLLADA
EXAGERADA / GENERALIZADA”
RAPIDAMENTE DESPUES DE LA
ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA
 Rx ANTIGENO /
ANTICUERCO
DROGA”
FARMACOGENETICA FARMACOLOGIA MOLECULAR
 CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR  CARACTERISTICAS BIOFISICAS /
LAS BASES GENETICAS DE LAS BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES
1
DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y
RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS. LAS CELULAS.
 “TERAPIA PERSONALIZADA”
 AGONISTA PURO
CELULAS MADRE “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
 CELULA CON CAPACIDAD DE CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE
AUTORENOVARSE: MITOSIS. MAXIMA RESPUESTA”
 PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS.
 FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE AGONISTA PARCIAL
DIFERENCIADOS: “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR”

IDIOSINCRACIA
ANTAGONISTA
“AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
 “RESPUESTA INUSUAL A LOS
SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O FARMACOS” INFRECUENTE EN LA
INHIBITORIA” MAYORIA DE PACIENTES.
 RESPUESTAS ORGANICAS
PERSONALES.
FARMACOTECNICA
“PREPARACION / ELABORACION DE
FARMACOGRAFIA
MEDICAMENTOS”
“PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”
 FORMAS FARMACEUTICAS.
 ARTE DE RECETAR
PROBIOTICOS QUIMIOTERAPIA
“MICROORGANISMOS ADICIONADOS A
 “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA
SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES
ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS,
BENEFICOS”
VIRUS, HONGOS, PARASITOS) CON
 MEJORAR INMUNIDAD. EFECTOS MINIMOS ORGANICOS”
 EQUILIBRIO DE LA FLORA
BACTERIANA.
TOLERANCIA
HOMEOPATIA
 “MEDICINA ALTERNATIVA”  “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS
EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS,
 REMEDIOS CARENTES DE
MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS
INGREDIENTES
MEDICAMENTOS, A NIVEL FISIOLÓGICO O
PSICOLÓGICO”

LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA”

(ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS)

01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT, ADT ESTEROIDE SINTETICO)

“…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA, SIN AFECTUAR EL
DESEO SEXUAL…”
02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX , BLP 25 , GP 100: 209-217/210M)
“…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS …”
03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO , NALMEFENE, MODAFINILO )
“…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO, LUDOPATIA, NARCOLEPSIA, ENTRE LOS PRINCIPALES …”
04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501)
“…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD,
PREVENCION DEL CANCER,PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…”
05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR)
“…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO, NI SUDOR; MODIFICANDO LOS
MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO…”

FUENTE: SOMOS, Nº 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010

TIPOS DE MEDICAMENTOS

ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIMICÓTICOS, ANTIESPASMÓDICOS,

HEMOSTÁTICOS, ANTICOAGULANTES,
ANTIHISTAMÍNICOS, ANTIBACTERIANOS, ANESTÉSICOS
GENERALES, ANESTÉSICOS LOCALES,
2
ANTINEOPLASICOS. ESTIMULANTES SNC, ETC.
ANTIVIRALES, CORTICOIDES, VACUNAS,
ANTIHIPERTENSIVOS, DIURÉTICOS, PVM
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. TROMBO
LÍTICOS, DEPRESORES SNC, ETC.
 NOMENCLATURA
NOMBRE QUÍMICO: NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN
COMUNICACIÓN INTERNACIONAL:
ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN
QUÍMICA DEL MEDICAMENTO; EJEM: NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS, PARA INSTITUCIONES
N. acetilparaaminofenol OFICIALES. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL /
INTERNACIONAL. “PRINCIPIO ACTIVO”; EJEM:
Acetaminofen ó paracetamol

NOMBRE COMERCIAL:
NOMBRE DE CÓDIGOS:
NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES
DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS
ASIGNADO O PATENTADO POR LOS
MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS
LABORATORIOS. “MARKETING ACTUAL”;
EXPERIMENTALES; EJEMP: M1232
EJEM:
* ACETAM ……..…( LAB. COFANA)
* PARACETAL …….( LAB. ELIFARMA)

“...LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS, NO CREAN NUEVAS FUNCIONES

ORGÁNICAS; SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS
GENERALMENTE...”

“…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE…NUEVAS

INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A
INVESTIGACIONES RESPALADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL
(DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…”

“…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS:

JUSTIFICACION PARA EL USO, SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA, VIA DE
ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE, DOSIS DE FARMACO A
ADMINISTRAR, CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO, MECANISMOS DE ACCION
Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES

“...ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL

COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE, PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO
CORRECTO, CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS
PERSONAS...”

FAR MAC O C I N E T I CA

PERMITE:
PERMITE:
- PREDECIR POSIBILIDAD DE
- CARACTERÍSTICAS DE UN
INTERACCIONES,
MEDICAMENTO,
- APLICACIÓN DE LA FÁRMACO
- COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS,
TERAPÉUTICA,
- ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN,
- INEXACTITUD EN PREDECIR EL
- REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A
COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO.
VARIABLES: INDIVIDUALES, FISIOLÓGICAS
- INVESTIGACIÓN DE NUEVOS
Y FISIOPATOLóGICAS.
3

MECANISMOS PREVIOS:
- TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS.
- PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL
FÁRMACO: PESO MOLECULAR, IONIZACION,
HIDROSOLUBILIDAD, LIPOSOLUBILIDAD.
L I B E R A C I O N:
“…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL
PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO,
QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…”
A B S O R C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL
TRACTO GASTROINTESTINAL, PIEL, MÚSCULO,
VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…”
D I S T R I B U C I Ó N:
“…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO
ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y
ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS
INTERSTICIALES E INTRACELULARES…”
B I O T R A N S F O R M A C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA
ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA
DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO
(METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS
METABÓLICAS ACTIVOS)…”
- METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO.
- ADEMÁS: RENAL, PULMONAR, INTESTINAL , ETC.
E X C R E C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA
ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS
METABOLITOS DEL ORGANISMO…”
- RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. FECAL,
4
PULMONAR. SUDOR, LÁGRIMAS, LECHE MATERNA,
ETC.
TRANSPORTE PASIVO:
- DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS
TRANSPORTE ACTIVO:
- DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS
- DESINTEGRAC
IÓN,
- DESAGREGACI
ÓN Y
- VELOCIDAD DE ABSORCIÓN,
- CANTIDAD DE MEDICAMENTO
ABSORBIDO,
- PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL
FÁRMACO.
- BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS.
- BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA.
- VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y
- DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS
DEL FÁRMACO, UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Y TISULARES. AGUA CORPORAL, PERMEABILIDAD.
- PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR:
> PERFUNSION: CORAZÓN, HÍGADO, PULMONES,
CEREBRO, BAZO, RIÑÓN.
< PERFUNSION: MÚSCULO, PIEL, TCS, HUESOS.
- VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA
CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL
ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.
* REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN
 FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN,
HIDROXILACION, HIDRÓLISIS, SULFOXIDACION.
 FASE II (SINTÉTICAS /
CONJUGACIÓN):
GLUCORONIDACION, ACETILACION,
CONJUGACION.
- DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO,
UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, SISTEMAS
ENZIMÁTICOS. CONDICIONES ORGÁNICAS Y
 FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO
PLASMÁTICO RENAL, CONCENTRACIÓN
PLASMÁTICA.
 SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA:
CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE,
NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES.
 REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO
QUÍMICAS, GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN.
 FAR MAC OD I NAM IA
PROCESOS:
- EFECTOS BIOQUÍMICAS Y FISIOLÓGICOS DE LOS
FÁRMACOS. MECANISMOS DE ACCIÓN.
- IDENTIFICAR ACCIONES, INTERACCIONES ENTRE EL
FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES.
- CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS
FARMACOLÓGICOS.
RECEPTOR:
- ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL
COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL
AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE
INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO
FARMACOLÓGICO.
- SE DEFINE TAMBIÉN COMO, UNA MACROMOLECULA
FUNCIONAL OPERACIONAL: PROTEÍNAS, HORMONAS,
NEUROTRANSMISORES.
 UN RECEPTOR, RECONOCE UNA SEÑAL
QUÍMICA
Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS.
NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:
 MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A
NIVEL DE LA BIOFASE.
 SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES
(MITOCONDRIAS, VESÍCULAS SINÁPTICAS)
 TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD
/ SELECTIVIDAD.
 CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA:
HORMONAS, PROTEÍNAS, ETC.
 TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS.
 ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO.
 SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.
RECEPTOR:
RECEPTOR PROPIEDADES
 SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS
FÁRMACOS.
 ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR.
 SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES.
 ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA /
RECEPTOR.
* SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN
RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS.