UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS

Escola Superior de Tecnologia

Prof. MSc. Adalberto Gomes de Miranda

1
 Ementa

 Resumo das Leis da Termodinâmica; calor

específico; termodinâmica estatística;
termodinâmica de transições de fases;
termodinâmica de reações químicas;
quantidades parciais molares; propriedades
termodinâmicas de ligas; equilíbrio entre fases
de composição variável; energia livre de
sistemas binários; termodinâmica de
superfícies e interfaces.
2
 HORÁRIOS DE AULAS
À Tarde 2ª F 3ª F 4ª F 5ª F 6ª F
1º Tempo - - - - T.1 N
(18:00-18:50h)
2º Tempo - - - - T.1 N
(19:40-20:30h)
3º Tempo - - - - T.1 N
(20:30-21-20h)
4º Tempo - - - - T.1 N
(21:20-22:10h)

3
 AVALIAÇÕES E TRABALHOS
Data/hora início Data/hora Final
1º Avaliação 06/04/2018 / 18:30h 06/04/2018 / 20:30h
2º Avaliação 04/05/2018 / 18:30h 04/05/2018 / 20:30h
1º Trabalho 06/04/2018 -
2º Trabalho 04/05/2018 -
Avaliação Final 08/06/2018 / 18:30h 08/06/2018 / 20:30h

Obs.: 1) O valor das notas será pela média aritmética das Avaliações e Trabalhos,
onde cada avaliação e cada trabalho terá valor entre 0 e 10.
Exemplo: MP1= 1ª Aval.+1ºTrb. e a MP2 da mesma forma.
2
2) Se a Média: MP1+MP2, alcançar valor =8,0 ou >8,0, o aluno não precisará
2
fazer a Avaliação Final (AF), que terá como Média Aritmética as [(MP1+MP2)/2 +
AF]/2, destinada ao aluno que estiver abaixo de 8,0 ou quem quiser aumentar a
sua média (que será considerada a de maior valor do semestre). 4
3) A Frequência mínima é de 75% nas aulas.
 Sumário
1. 1ª Lei da Termodinâmica – conceitos.
2. 1ª Lei da Termodinâmica – Trabalho
3. 1ª Lei da Termodinâmica – Calor
4. 1ª Lei da Termodinâmica – Energia Interna
5. 1ª Lei da Termodinâmica – Reações Químicas
6. 1ª Lei da Termodinâmica – Unidades
7. 1ª Lei da Termodinâmica – Exercícios
8. Exercícios.

5
 1ª lei da termodinâmica - Conceitos
1)Introdução
Termodinâmica parte da física que estuda as leis
sobre as relações entre calor, trabalho e energia
térmica (energia interna dos sistemas).

A 1ª Lei da Termodinâmica é a Lei da Conservação de

Energia.
• Estudar a conservação de energia é observar as
transformações de energia cinética e Energia
potencial e suas relações com o trabalho.
• Este primeiro princípio é aplicado a fenômenos do
calor, ou seja, térmicos, que foi formulado por Mayer
(1842), sendo mais tarde comprovado por Helmholtz 6
(1847).
 1ª lei da termodinâmica - Conceitos
1)Introdução
• A 1ª Lei mostra também efeitos de transferência de
calor e da variação de energia interna.
ΔU = Q – W
Uf – Ui = Q – W
trabalho cilindro
biela

pistão

caldeira

água
gás Energia interna

Energia
elétrica
calor

combustível 7
gerador
 1ª lei da termodinâmica - Conceitos
• Conservação de energia: um sistema não pode
criar ou consumir energia, mas somente armazená-
la ou transferi-la ao meio que se encontra.

• A energia (E) não pode ser criada ou destruída

apenas transformada em outra forma de energia.

• Enunciado em palavras: Todo Sistema

termodinâmico possui, em um estado de equilíbrio,
uma variável de estado chamada energia interna U,
cuja variação dU em um processo diferencial é dada
pela equação:
dU = dQ – dW 8
 1ª lei da termodinâmica - Conceitos
• pela Lei Zero da termodinâmica:
Se A e B estão em equilíbrio térmico com o terceiro
corpo C (termômetro), então A e B estão em
equilíbrio térmico entre si.

A Lei Zero foi criada depois das 1ª, 2ª e 3ª Leis.

• Expressando palavras:
 Existe uma grandeza escalar, denominada
temperatura, que é uma propriedade de todos os
sistemas termodinâmicos, onde temperatura, é
condição necessária e suficiente para equilíbrio
térmico. 9
.
1ª lei da termodinâmica - Trabalho
Trabalho (W) – (do inglês work, ou do grego pela
letra ) - medida de energia transferida ao aplicar uma
força no decorrer de um deslocamento.

onde F - vetor de Força e r - vetor de deslocamento.

Em termodinâmica, trabalho - qualquer quantidade
que escoa através da fronteira de um sistema durante
uma mudança de estado.
Pode ocorrer energia cinética (estado de movimento
do corpo) ou energia potencial (associada a um
sistema onde ocorre interação entre diferentes
corpos e tem também relação com a posição de 10
corpo).
.
1ª lei da termodinâmica - Trabalho

São dadas em Joule (J).

Ep = m.g.h

Sendo dV a variação diferencial de um gás, para o

trabalho temos:
onde, W = p(Vf - Vi)

11
.
1ª lei da termodinâmica - Trabalho
Expansão ou compressão de um gás ou líquido:
 O produto A.dx da equação: é igual a
variação de volume do sistema, dV.

Logo a expressão
para W será:

 Sendo dV positivo (qdo volume aumenta), W na

fronteira móvel é (+) qdo o gás se expande.
12
Se dV é (-) houve Compressão.
.
1ª lei da termodinâmica - Trabalho
A Equação do trabalho a seguir (2.17) foi deduzida,
das equações acima, para o caso de um gás (ou
líquido) em um conjunto cilindro-pistão, mas pode ser
aplicada a sistemas de qualquer forma.

13
.
1ª lei da termodinâmica - Trabalho
Para processo de quase-equilíbrio temos:
 W sobre o pistão na expansão é a pdV,
interpretada como área sob a curva P x V (Fig.2.7).
A área sombreada é o W para o processo.
 Se houver compressão do gás de 2 para 1 no
diagrama p-v, a magnitude é a mesma mas o sinal
é (-) compressão – transferência de energia no
pistão p/gás).

 Na Fig.2.8 interpreta-se a área relativa ao W em

um processo de expansão ou compressão, onde W 14

depende do processo.
.
1ª lei da termodinâmica - Trabalho
Para processo de expansão ou compressão :

15
.
1ª lei da termodinâmica - Calor
Calor (Q) - é a energia em transito na transferência
entre um sistema e sua vizinhança devido a diferença
de temperatura.
• Capacidade térmica:

• calor específico:

• A equação de Q pode ser escrita na forma:

16
.
1ª lei da termodinâmica - Calor
Calor e Trabalho – analogia entre eles:
1º) Calor e Trabalho - fenômenos transitórios.
Sistemas não possuem calor ou trabalho - mas
qualquer um ou ambos atravessam a fronteira do
sistema ao sofrer mudança de estado.

2º) Calor e Trabalho - são fenômenos de fronteira,

observados só nas fronteiras do sistema,
representam energia atravessando a fronteira.

3º) Calor como trabalho - funções de linha tendo

diferenciais inexatas.
17
.
1ª lei da termodinâmica - Calor
Unidades de calor:

1,000kcal = 1000cal = 3,968Btu

1kcal = 1000cal = 4186J

1Btu = 252cal = 777,9pés-libras

A conversão de temperatura em ºC para Kelvin é:

TK = ºC + 273,15 (K) 18
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U).
é soma das energias cinéticas dos átomos e
moléculas que se encontram no interior de um sistema e
das energias potenciais associadas.

A energia interna (U) de um certo corpo, irá depender

da temperatura (energia cinética das moléculas) e do
volume (a energia potencial dependendo da distância
entre as moléculas). Assim, a pressão será constante
(p=cte):
U = f(T, V, p)
onde, f é uma função das variáveis T, V e p.
19
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U).
 Pode um processo ter somente energia cinética (EK)
e manter a energia potencial (Ep) constante.
Exemplo: Gás ideal. Sob uma certa temperatura
elevada e em grande volume. Qualquer que seja o gás
rarefeito, ele terá comportamento de gás ideal.
Isto pode ser explicado pela teoria cinética molecular.
No gás rarefeito as distâncias médias entre as
moléculas são consideravelmente maior do raio de ação
das forças de interação intermolecular (10 vezes maior)
e o volume será menor em 10-3 do volume total.
Por isso o volume das moléculas do gás rarefeito é
desprezível e considera-se moléculas como pontos 20
materiais sem interação entre si (gás ideal).
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U).
 Logo, a energia potencial de interação entre as
moléculas será muito pequena em relação a energia
cinética.
 Assim, o comportamento do gás ideal será descrito
pela equação de Clapeyron:

pV=nRT
onde, n é o número de moles do gás; V é o volume; R é
a constante universal dos gases; T é a températura
absoluta.
 O Valor da Constante Universal dos Gases é:
R = 0,08205 I.atm/(Kmol) ou 8,314 J/(Kmol). 21
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
•

22
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
•

23
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
•

24
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U).

 Experiência (continuação):

• A água é agitada rigorosamente para atingir de

imediato o equilíbrio térmico.
• A torneira é aberta e o gás se expande para
preencher os recipientes A e B, de forma uniforme.
• Após o sistema com novo equilíbrio térmico (um
tempo depois), a temperatura da água é lida.
• Não houve alteração na Temperatura da água antes e
depois da abertura da torneira, pela observação de
Joule. 25
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U).

 Interpretação da Experiência:

• Não houve produção de trabalho nas vizinhanças;

• A fronteira que inicialmente estava ao longo das
paredes internas do recipiente A moveu-se e
envolveu toda a massa do gás;
• Mostra que a fronteira expandiu-se contra uma
pressão oposta e nula, por isso não produz trabalho;
• W = 0.
• E se chamou de expansão livre de um gás.
26
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U).
 Experiência da Expansão de Joule:
• A temperatura da vizinhança não variou, então:
dQ = 0

• Logo, dU = 0

• O sistema e água estão

em equilíbrio térmico. A
temperatura do sistema
também não variou,
dT = 0 27
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
•

28
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – conceitos sobre o Gradiente:
• Gradiente é uma variação que ocorre gradativa em uma
propriedade física ou química de uma célula ou do meio
envolvido, como temperatura, pressão e outras.

• Sistemas macroscópicos são levados externamente ao

equilíbrio termodinâmico, em função de um gradiente
aplicado na variável de Estado que mede uma energia do
sistema, ou seja, na temperatura, na velocidade, nas
concentrações físico-químicas, dentre outras.

29
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – conceitos sobre o Gradiente:
• Um gradiente pequeno em envolve campos no mesmo
padrão de simetria da geometria de um sistema.

• Se aumentar o gradiente num valor crítico, torna-se

instável a configuração inicial do sistema.

• Como Exemplo, temos que nesse limite quebra-se a

simetria através dos campos de temperatura e velocidade,
tendendo a formar estruturas de domínio espaço-temporal.

30
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – conceitos sobre o Gradiente:
• Se os gradientes forem ainda maiores, temos que a
morfologia dos padrões sejam mais complexas e vem a
desordem (caótica) ou turbulenta no espaço e no tempo.

• Pela física estatística de padrões, fundamental para a

compreensão dos fenômenos espaço-temporal, o objetivo é
caracterizar propriedades de equilíbrio das estruturas
globais, ou seja, as macroscópicas, por meio de uma
dinâmica espaço-temporal microscópica localizada,.

31
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – conceitos sobre o Gradiente:
•O gradiente é escrito para variados sistemas de
coordenadas tridimensionais o seguinte:
 Coordenadas cartesianas -

 Coordenadas cilíndricas circulares -

 Coordenadas esféricas -

• O gradiente é um vetor que aponta para onde a grandeza 32

resultante da função tem seu maior crescimento.

 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – conceitos sobre o Gradiente:
• O físico escocês James Clerk Maxwell, em 1874, utilizou
duas figuras publicadas por Willard Gibbs, em 1873, para
criar uma imagem tridimensional de uma superfície
termodinâmica de uma substância fictícia, parecida com a
água.

33
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – conceitos sobre o Gradiente:
• Esta superfície tem a propriedade de representar a função de
estado energia interna, U, como uma função das
variáveis volume, V, e entropia, S.

34
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – Capacidade calorífica.
• Dada a equação de Clapeyron e a equação do trabalho, onde
se viu o produto de PV, o valor de R (constante Universal
dos Gases) será a consequência do trabalho da expansão de
1 mol de um gás ideal aquecido a 1 K à pressão constante.
• Da equação: Cp – Cv = R, pode-se calcular o equivalente
mecânico do calor que é a diferença das capacidades
caloríficas (Cp – Cv), acrescido de R, trabalho de expansão
do gás.
• Essa diferença é Cp – Cv = R (em calorias), que equivale à
1,987 cal/(mol.K), e em Joules é 8,314/1,987 = 4,184J.
Cálculos realizados por Mayer (em 1842) e depois por
Joule (em 1843).
35
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) - Capacidade calorífica.
• Capacidade Calorífica de gases monoatômicos - gases
nobres e vapores de alguns metais a volume constante é:
Cp = 12,071 J/mol.K.
• Usando a equação Cp – Cv = R, fica:

Cp = 12,071 + 8,314 = 20,385 J/mol.K

• Aquecimentos de Corpos Sólidos – o trabalho de expansão

é insignificante comparado a U.
• Então, Cp – Cv, para corpos sólidos é menor do que para
gases, sendo na variação do trabalho e da energia interna o
valor pode variar entre 0,8 e 1,2 J/mol.K. 36
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – Capacidade calorífica.
• O processo adiabático - ausência completa de transferência
de calor e fluxo de energia entre sistema e vizinhança.
• Neste processo em equilíbrio apresenta linha na forma
simples dos gases ideais como pV k = constante.
• onde k é o expoente da curva adiabática de razão entre Cp e
Cv , ou seja:

• Para gases Monoatômicos – Ar, He e outros, à temperatura

de 298K, temos que: k = 1,67.
• Para gases Biatômicos – H2, N2, O2 e outros, à temperatura
de 298K, temos que: k = 1,4. 37
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
 Energia Interna (U) – calor e trabalho:
• O processo adiabático – temos que ∂Q = 0.

• Na equação do calor temos:

∂Q = dU + dW,
∂W =  dU .
• E, dU = Cv dT,
• Para um processo adiabático:

• Que não depende da temperatura,

38
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
•

39
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U).
 A variação da energia interna não depende do
caminho que o processo percorre e pode ser:
U = Uf – Ui = – W.
 Esta equação é consequência do Princípio da
Conservação de Energia.

a variação da energia cinética está associada ao

movimento do sistema:
Ec = Ecf – Eci .
a variação da energia potencial gravitacional está
associada à posição do sistema em relação ao campo
gravitacional da Terra: 40

Ep = Epf – Epi.

 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
A variação de Energia Total (E) de um sistema é
composta de três contribuições:

U, Ec e Ep.

logo,
E = U + Ec + Ep,

ou seja,

E2 – E1 = (U2 – U1 ) + (EC2 – EC1 ) + (Ep2 – EP1 ).

41
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U) – Processo Isotérmico:
• A temperatura é constante: U = 0
• Pela 1ª Lei: U = Q – W .: 0 = Q – W .: W=Q
• No gráfico P-V a energia que
entra no gás por meio do
trabalho sai do gás a energia
interna permanece fixa.

42
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U) – Processo Adiabático:
• A expansão ou compressão reversível adiabática de gases.
• Não há troca de calor.
• Processo lento, considerando a pressão externa igual a
interna em todo processo.
• Observando o caso do processo isotérmico, temos que:

• Combinando as equações fica:

43
 1ª lei da termodinâmica – Energia Interna
Energia Interna (U) – Equação para cálculo de título.

u  (1  x )u f  xu g

u  u f  x (u g  u f )
  
u fg

44
 1ª lei da termodinâmica – nas Reações Químicas
 Reações Químicas – segue pela variação, na forma de
calor e trabalho, de Estado dos elétrons nos átomos e
moléculas das substâncias reagentes.
 As ligações químicas antigas foram quebradas e
surgiram as novas, em que a energia interna do sistema
fica alterada.
 O calor desprendido nas reações exotérmicas ou
absorvido nas reações endotérmicas poderá ser medido
com precisão alta pelo calorímetro.
 O calorímetro inclui uma câmara que de uma forma
começa uma reação.
45
 1ª lei da termodinâmica – nas Reações Químicas
 Exemplo do Calorímetro: Combustão por faísca
elétrica de uma mistura de uma substância combustível
e o oxigênio (O2) a câmara é imersa num recipiente
com água e é agitada, a uma temperatura medida. Ao
saber o valor da capacidade térmica (C) do sistema e a
variação ΔT, calcula-se a quantidade de calor
desprendido ou absorvido:
Q = C ΔT.
 Na reação a volume constante, o W = 0, fica:
 Exemplo: A câmara do calorímetro é um recipiente de
aço selada hermeticamente, em que a variação da
energia interna revela-se somente na forma de calor:
46
Q = ΔU
 1ª lei da termodinâmica – nas Reações Químicas
 Exemplo de reação:
H2 + ½ O2 → H2O(g) + 241810 J/mol (Q)
• Pela Termoquímica: nesta formação de 1 mol de H2O a
partir do hidrogênio e oxigênio, a volume constante.
Desprende-se 241810 J, em que a energia interna do
sistema diminui deste valor.
• Sinal (+): energia liberada pelo sistema.

• A energia interna de 1 mol de H2O (UH2O) é menor do

que (UH2 + U ½ O2 ):

UH2O – UH2 – U½ O2 = ΔU = – 241810 J 47

 1ª lei da termodinâmica – nas Reações Químicas
 Variação da quantidade de calor (ΔQ) de uma reação
a volume constante é igual a variação da energia
interna.
• Reação a pressão constante: Exemplo: em um cilindro
com pistão móvel, além do calor, pode existir o trabalho.
Qp = ΔU + p ΔV = ΔH
• É igual a variação de entalpia (ΔH).
• Na equação da formação de vapor de água o efeito
térmico depende da temperatura por que as funções U e
H são também dependentes da temperatura.
HH2O(g) – HH2(g) – HO2(g) = ΔH = Qp
48

• Atribui-se temperatura de 25ºC (298K).

 1ª lei da termodinâmica – nas Reações Químicas
 Sendo pV = nRT temos que o trabalho é:
p ΔV = ΔnRT
• Comportamento dos gases reais se aproxima dos
gases ideais.
• Então, ΔH = ΔU + ΔnRT

Exemplo:
Para a reação CGrafite + 2H2 → CH4 (g), Δn = -1, a 25ºC
(298K). De acordo com a equação ΔH = ΔU + ΔnRT
temos:
ΔH – ΔU = - 1 . 8,314 . 298 = - 2480 J
Segue reação sem o numero de moles do gás, logo, Δn=0. 49
 1ª lei da termodinâmica – nas Reações Químicas
Outro Exemplo:
Para a reações: FeO(s) + CO(g) → Fe + CO2(g) e
N2(g) + O2(g) → 2NO (g),
Δn=0 e ΔH= ΔU.

50
 1ª lei da termodinâmica – nas Reações Químicas
 O russo G. Hess:
• Realizou várias experiências calorimétricas.
• Definiu calores de neutralização de muitos ácidos por
meio do amoníaco e do álcalis.
• Estabeleceu a Lei de Hess:
“O efeito térmico da reação química é definido pela
natureza e pelo estado das substâncias iniciais e dos
produtos das reações e não depende do caminho do
processo e nem das substâncias intermediárias que se
formam.”
• Em ambos os casos, p ou V constantes, os valores de
Qp e QV coincidem com as variações das funções de 51

estado H e U.
 1ª lei da termodinâmica – Conversão de Unidades
 CONVERSÃO de Bar em Pa e depois em Joule:

1 bar = 105 Pa 1Pa = N/m²

1N = 1kg.m/s² 1Pa = kg.m/s².m² = kg/m.s²
1bar = 105 kg/m.s² 1J = N.m = kg.m²/s²

 Então para pV [bar.m³] fica:

52
 1ª lei da termodinâmica - Exercícios
Exercícios: Pressão, diagrama P-V e título de vapor.
Exercício 1: Um cilindro em êmbolo móvel, como
mostrado na figura, contém 3kg d’água no estado de
vapor úmido com título igual a 15% e pressão de 2,0bar
(Estado 1). Esse sistema é aquecido à pressão constante
até se obter o título igual a 85% (Estado 2). Pede-se: a)
Representar o processo em um diagrama P-V; b) Calcular
o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.

53
 1ª lei da termodinâmica - Exercícios
Exercício 1 - Solução:
• Definido Trabalho termodinâmico devido ao movimento
de fronteira, sendo a massa do sistema constante, tem-se:

a) Diagrama P-V:

54
 1ª lei da termodinâmica - Exercícios
Exercício 1 - Solução:
b) Assim, para calcular o W1-2 precisa-se determinar o
valor do volume específico 1 e 2. Considerando a
tabela de propriedades da água saturada para p=2,0
bar, tem-se:

Veja tabela 1.1 nos ANEXOS:

vL = 0,0010605 m³/kg vL = 0,8857 m³/kg

55
 1ª lei da termodinâmica - Exercícios
 Exercício 1 - Solução: b)
Da definição de título e da relação entre título e uma propriedade
qualquer na região de vapor úmido tem-se:

Substituindo na expressão do W, as equações acima, fica:

56
 1ª lei da termodinâmica - Exercícios
Exercícios: Trabalho de Expansão.
Exercício 2. Um gás em um conjunto cilindro-pistão
sofre um processo de expansão para o qual a relação
entre pressão e volume é dada por pVn=constante.
A pressão inicial é de 3bar, o volume inicial é de 0,1m3 e
o volume final é de 0,2m3. Determine o trabalho para o
processo em kJ, se: a) n=1,5; b) n=1,0; e c) n=0.
Solução:
• construção do Diagrama Esquemático: a relação p-V:

57
 1ª lei da termodinâmica - Exercícios
Exercício 2. Solução:
• Analises:
 Para o Modelo de Engenharia:
1.O gás é um sistema fechado.
2. A fronteira móvel é o único modo de trabalho.
3. A expansão é um processo politrópico (pVn = constante).
 Os valores pedidos para o trabalho são obtidos pela
integração da Eq.2.17 utilizando-se a relação pressão-volume.

(a) Introduzindo a relação p=constante/Vn, na Eq.2.17 e realizando a

integração fica:

58
 1ª lei da termodinâmica - Exercícios
A constante nesta expressão pode ser fornecida por qualquer um dos
estados inicial ou final, ou seja, constante = p2V2n = p1V1n, o
seguinte:

Esta expressão é válida para todos os valores de n, exceto n=1,0.

Caso n=1,0 é tratado na parte (b) .
Para calcular W, a pressão no estado 2 é necessária. Pode ser obtida
por p2V2n = p1V1n , manipulando matematicamente:

Logo,

59
 1ª lei da termodinâmica - Exercícios
(b) Para n=1,0 a relação pressão-volume é p-V=constante ou
p=constante/V. O trabalho é:

Substituindo os valores:

(c) Para n=0, a relação pressão-volume reduz-se a p=constante, e a

integral torna-se W=p(V1 ‒ V2), o que é um caso especial da
expressão encontrada na parte (a). Substituindo os valores e
convertendo as unidades, W=+30kJ.
60
W =+30kJ
ANEXOS

61
ANEXOS

62
 Referências
[1] M.J. Moran & H.N. Shapiro. Princípios de
Termodinâmica para Engenharia. 4ª edição. Rio de
Janeiro: LTC (2008)
[2] R. Resnick & D.Halliday. Física 2. 3ª edição. Rio de
Janeiro: LTC (1982)

63