POLIDACTILIA

La polidactilia se define como un exceso de dígitos o partes en manos o pies, y es el tipo más
frecuente de malformación congénita en el miembro superior.

La polidactilia es una enfermedad genética en la que las manos o los pies tienen dedos
adicionales. Estos dedos se llaman supernumerarios.

El dedo adicional es más común al lado del meñique de la mano, menos común en el pulgar, y muy
raro en el centro de los tres dedos. Estos tipos de polidactilia son respectivamente conocidos
como postaxial (dedo meñique), preaxial (pulgar) y central (anillular, medio, índice). 1

Polidactilia postaxial o cubital. Es la situación más común. El dedo adicional está al lado del
dedo meñique. A menudo se presenta en ambas manos y se asocia con la sindactilia y la
polidactilia de los pies. Se produce como una condición congénita aislado, pero también puede ser
parte de un síndrome.

Polidactilia preaxial o radial. Esta es una situación menos común, que afecta a la parte del
pulgar. Varía desde un agrandamiento apenas visible de la falange distal a la duplicación completa
del pulgar incluyendo el primer metacarpiano. Se asocia frecuentemente con varios síndromes.

Polidactilia central. Esta es una situación muy rara, en la que el dedo adicional es en el anillo,
medio o el dedo índice. Este tipo de polidactilia puede estar asociado con la sindactilia y varios
síndromes.

SINDACTILIA

La sindactilia es una condición inusual en la que los dedos de las manos o los pies, o ambos,
están unidos debido a factores genéticos.

La sindactilia es una condición congénita (está presente al nacer). Ocurre en 1 de cada 2500
nacimientos, y habitualmente se descubre por primera vez después del nacimiento

La sindactilia puede ocurrir como una anomalía aislada o como parte de un síndrome. Cuando se
presenta sola, siempre se hereda como un trastorno autosómico dominante. Esto significa que,
en primer lugar, no es una condición ligada al sexo, por lo que hombres y mujeres tienen la misma
probabilidad de heredar la condición, y en segundo lugar que cada futuro hijo tiene una
probabilidad del 50% de heredar la anomalía.

Se han identificado cinco tipos de sindactilia en humanos: 1

Tipo I. La unión se produce entre los dedos medio y anular y/o segundo y tercer dedos del pie.

Tipo II. También implica los dedos y el anular, pero tiene un sexto dedo se fusionó en el medio.

Tipo III. El dedo meñique se une con el anular.

Tipo IV. Involucra a todos los dedos de la mano y/o de los pies.

Tipo V. Similar al tipo I, pero los metacarpianos y metatarsianos también pueden fusionarse.
ECTRODACTILIA

La ectrodactilia es un defecto de nacimiento que causa malformaciones de las manos o pies o

ambos. Consiste en la ausencia de uno o más dedos centrales de la mano el pie.

Las manos y los pies de las personas con ectrodactilia pueden incluir sólo el pulgar y un dedo, por
lo general el meñique, el anular o una sindactilia de los dos.

MACRODACTILIA

La macrodactilia es una deformidad congénita rara que se caracteriza por hipertrofia de los huesos
y partes blandas circundantes en uno o más dedos.

BRANQUIDACTILIA

La braquidactilia es una malformación genética que hace que los dedos de las manos y los pies
sean inusualmente cortos.

La braquidactilia ('dedos cortos') es un término genérico que hace referencia a dedos

desproporcionadamente cortos en manos y pies. La braquidactilia forma parte de un grupo de
malformaciones de las extremidades caracterizado por una disostosis. Puede aparecer como una
malformación aislada, o dentro del cuadro de un síndrome malformativo complejo.

ANQUILIOSIS

La anquilosis es una patología que desencadena la disminución de movimiento o falta de movilidad

de una articulación debido a fusión total o parcial de los componentes de la articulación.

Puede ser causada por problemas congénitos, traumatismos o enfermedades como la osteomielitis
y pueden ser de etiología ósea o fibrosa. Puede también ser producida quirúrgicamente para
inmovilizar ciertas articulaciones, tanto en humanos como animales.