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Tabla de contenido
I. RESUMEN ....................................................................................................................... 2
II. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 3
III. FUNDAMENTO TEÓRICO ............................................................................................. 4
Catálisis .................................................................................................................................... 4
IV. DETALLES EXPERIMENTALES ................................................................................... 5
IV.I MATERIALES: ................................................................................................................. 5
IV.II REACTIVOS: .................................................................................................................. 6
IV.II PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ........................................................................... 6
IV.II.I. estudio de la velocidad de descomposición catalítica del H2O2 ................................... 6
V. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ............................. 6
VI. ANALISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ............................................................... 9
VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES .................................................................. 9
Conclusiones: ........................................................................................................................... 9
Recomendaciones: .................................................................................................................. 10
VIII. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................ 10
IX. ANEXOS ........................................................................................................................ 10
I. RESUMEN
II. INTRODUCCIÓN
A diario podemos observar diferentes cambios que ocurren a nuestro alrededor que sin
darnos cuenta pueden ocurrir de un momento a otro y otros que pueden tardar más
tiempo, así muchas reacciones se ven influidas por la presencia de sustancias con
capacidad de acelerar o disminuir la velocidad, se conocen como catalizadores y las
reacciones afectadas se denominan catalizadas.Un aumento de la temperatura también
aumente la velocidad de una reacción. Sin embargo los productos formados a altas
temperaturas pueden participaren otras reacciones y, de esta forma, disminuir el
rendimiento.
A pesar de que el peróxido de hidrógeno es relativamente estable a temperatura
ambiente, numerosas sustancias actúan como catalizadores de su descomposición, entre
otras: metales de transición, álcalis, y óxidos metálicos. La luz del día también favorece
la descomposición del peróxido de hidrógeno, por lo que debe conservarse en envases
opacos
Los catalizadores son de varios tipos y dependiendo del que se use para aumentarla
velocidad de reacción pueden existir tres tipos de catálisis: heterogénea, homogénea y
enzimática.
Catálisis
Para ser efectivo, un catalizador debe combinar con uno o más reactantes o con una especie
intermedia implicada en la reacción. Después de que la reacción tenga lugar, se libera el
catalizador y se puede combinar con otro reactante o intermedio en una reaccionó subsecuente.
El catalizador no se consume durante la reacción, de forma que una pequeña cantidad de
catalizador puede participar en numerosas reacciones.
……… (1)
………. (2)
-En una reacción catalítica, el catalizador no sufre ningún cambio al concluir la reacción.
-Cuando la reacción puede seguir más de un mecanismo, el catalizador manifiesta a veces cierta
selectividad favoreciendo uno sobre los demás.
-En una reacción reversible el catalizador acelera la reacción inversa igual que la directa.
IV.I MATERIALES:
IV.II REACTIVOS:
23 756 92%
T=20.0 º C T= 33.2º C
v∞=23.5 v∞=22.5
Vt (mL) t (segundos) Vt (mL) t (minutos)
0 0 0 0
0,5 40 1 20
0,8 80 1,9 40
1 120 2,7 60
1,5 160 3,7 80
1,9 200 4,5 100
2,2 240 5 120
2,5 280 5,5 140
2,8 320 6 160
3 360 6,3 180
3,2 400 6,6 200
3,3 440 6,9 220
3,5 480 7,1 240
3,7 520 7,2 260
3,8 560 7,5 280
4 600 7,6 300
4,1 640 7,8 320
4,3 680 7,9 340
4,5 720 8 360
4,6 760 8,1 380
5 800 8,2 400
0 8,3 420
Tabla 2.3: Datos para la gráfica #1 (V-Vt) vs t (min) para cada temperatura.
20º C 33.2º C
V - Vt (mL) t (min) V - Vt (mL) t (min)
23,5 - 22,5 -
23 0,67 21,5 0,33
22,7 1,33 20,6 0,67
22,5 2,00 19,8 1,00
22 2,67 18,8 1,33
21,6 3,33 18 1,67
21,3 4,00 17,5 2,00
21 4,67 17 2,33
20,7 5,33 16,5 2,67
20,5 6,00 16,2 3,00
20,3 6,67 15,9 3,33
20 º C 33.2ºC
Vrxn (× 𝟏𝟎−𝟑 ) Vt Vrxn Vt
-6.67 17.250 -0.022 17.4
-6.55 17.025 -0.021 16.5
-6.54 16.70 -0.015 15.9
-5.63 16.50 -0.018 15.2
-4.94 15.825 -0.014 14.5
Tabla 2.5: datos para la gráfica #2 log vrxn vs log(v - vt) a cada temperatura.
21.2 º C 34.4ºC
Log vrxn Log (V - Vt) Log vrxn Log (V - Vt)
2.176 0.08 1.66 0.32
2.183 0.39 1.67 0.48
2.184 0.48 1.82 0.57
2.250 0.51 1.74 0.63
2.306 0.60 1.85 0.70
Se observa que para Grafica N°1: (𝑽∞−𝑽t) vs tiempo para la descomposición catalítica del H 2O2
a 20°C, se observa que al aumentar el tiempo de reacción la cantidad 𝑽∞−𝑽t disminuye
permitiéndose calcular algunas velocidades instantáneas trazando 5 tangentes en las curvas,
estas tangentes deben estar lo más cerca posible para obtener un orden de reacción optimo; ya
que al trazar tangentes muy distantes se obtienen orden de reacción muy grandes. En el Grafico
N°2: Log Vrn vs log(V –Vt) para la descomposición catalítica del H2O2 a 20°C se aprecia una
tendencia lineal de pendiente positiva con lo cual determinamos el valor del orden de la
reacción con un valor de 1.24 el cual lo aproxime a 1 , de igual manera para la temperatura de
33.2°C el orden de la reacción obtenida fue de 0.857 ,el cual se redondeó a 1 ya que son la
misma reacción a diferentes temperaturas ,y este no es un factor que altere el orden de la
reacción .Ya obtenido el orden de la reacción se verifica mediante la gráfica número 3 :
log[ ] 𝑣 𝑡 obteniendo una pendiente positiva con tendencia lineal pudiendo obtener el valor de
K al hallar la tangente de la recta ;siendo este 0.72 × 10−3 y 0.27× 10−3 para las temperaturas
de 20 y 33.2 respectivamente .Con estos valores se calculó la Energía de activación de la
reacción utilizando la Ecuación de Arrhenius dando como resultado 17.859 KJ/mol y
comparándolo con el valor teórico ( KJ/mol) resulta un error por exceso de 37.37% , error que
podría considerarse al no haber observado correctamente el desprendimiento de O2 en la
reacción o al ver añadido un exceso de peróxido en el reactor , o también al dejar escapar
peróxido al ambiente (en forma de O2) ,otro de los casos puede ser no haber medido
correctamente el tiempo que trajo como consecuencia diferentes valores de la constante de
velocidad.
-En nuestra experiencia, el volumen desplazado por el oxígeno era muy grande, esto se debió a
que en el reactivo era muy concentrado.
Conclusiones:
Recomendaciones:
Los materiales que se utilizan para las diversas mediciones se deben lavar y secar
adecuadamente por completo en la estufa.
Después de llevar al reactor a una temperatura dejarlo reposar por un momento en
un baño de agua fría antes de llevarlo a la temperatura inicial de trabajo.
Es recomendable cerrar bien la manguera que comunica la bureta con el reactor en
el momento que empieza a desprenderse el O2.
Es importante realizar una correcta lectura de los volúmenes en la bureta ya que de
ello dependen los cálculos posteriores, para ello se debe agitar constantemente el
reactor en el termostato par que haya un buena lectura del volumen desplazado.
VIII. BIBLIOGRAFÍA
Libros
Sitios web
https://dqino.ua.es/es/laboratorio-virtual/descomposicion-catalitica-del-peroxido-de-
hidrogeno.html 14-11-16
http://symploke.trujaman.org/index.php?title=Autocat%E1lisis 14-11-16
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0255270113001888 14-11-16
IX. ANEXOS
(v..-vt) vs t
24
23
22
21
20
19 fyugi
18
17
16
15
- 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00 14,00
(v..-vt) vs t
25
20
15
hgdgf
10
0
- 2,00 4,00 6,00 8,00
CUESTIONARIO
de metilo, el ácido acético producido puede catalizar la reacción). Son reacciones llamadas
de segundo orden porque su velocidad depende de dos términos de concentración, y una
clase especial de estas reacciones de segundo orden es precisamente la constituida por las
reacciones de autocatálisis.
En este trabajo, una tasa de dosificación continua de 0,3 cm 3 se añadió / min de una mezcla de
oxidante de peróxido de hidrógeno (36,7 g) y ácido fórmico (5,38 g) a 100 g de aceite de soja
bien agitada que contiene ácido sulfúrico (0,64 g). El aceite se mantuvo a aproximadamente 65 °
C, mientras que, la mezcla oxidante se alimentó a temperatura ambiente. Durante el proceso, la
temperatura se elevó hasta 72 ° C debido a la reacción exotérmica. Después de una etapa de
neutralización (con NaOH 2 M) seguido de una etapa de sedimentación para separar la fase
orgánica de la acuosa, los experimentos de descomposición de peróxido de hidrógeno se
llevaron a cabo. Los principales contaminantes presentes en la solución acuosa estaban en los
iones de una mano (HCO3 - , HCO 2 - , HSO 4 - , SO 4 2- , Na + ), y por otro lado, las moléculas
orgánicas (aceite de soja epoxidado).
Fuente: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0255270113001888
Este estudio tuvo como objetivo el desarrollo de un catalizador estructurado activa y estable
para la descomposición del peróxido de hidrógeno en condiciones industriales. Fibras de metal
sinterizado de acero inoxidable (SMF SS ) en forma de paneles planos se superficie revestida por
diferentes óxidos de metales catalíticos.
El experimento se llevó a cabo en un reactor de vidrio equipado con un (velocidad 1900 de rpm
de agitación) agitador mecánico y se sumergió en un baño termostático, el catalizador se fija a la
parte terminal del agitador. El reactor se cargó inicialmente con agua y, a continuación para el
inicio de la carrera una cantidad definida de H 2 O 2 (10 a 20% en peso.) Se añadió con agitación
vigorosa. El pH de la solución de reacción bajo estas condiciones era normalmente en el
intervalo de 4 a 4,5.En algunas carreras, el pH se ajustó a evaluar el efecto de esta variable en la
actividad y / o la presencia de lixiviación. La parte superior del reactor se conectó a un sistema
de medición volumétrica de gas que consiste en dos cilindros graduados llenos de agua, se
volvió del revés y profundo en un vaso de precipitados. El oxígeno liberado durante la reacción
se recogió en la parte superior del cilindro y el agua se desplaza correspondientemente lo que
permite la medición del volumen de oxígeno suministrado como función del tiempo. Muestras
de la solución se retiraron en diferentes momentos y se analizaron por el método de yodométrica
para la determinación del H residual 2 O 2contenido .El experimento "en blanco" (sin un