1.

RESUMEN:

El objetivo primordial en esta experiencia fue determinar el tipo de adsorción

que tiene lugar para el ácido acético. Se estudió el proceso de adsorción del
ácido acético diluido por contacto con carbón en polvo. Con la finalidad de
determinar la adsorción del ácido acético, en soluciones acuosas a distintas
concentraciones, por el carbón activado se utiliza un método muy sencillo y
eficaz. Se calcula la cantidad de masa adsorbida multiplicando la variación de
concentraciones por el volumen de solución y por el peso molecular.
Previamente se preparan diez 8 soluciones de ácido acético de
concentraciones distintas. Se procede a adsorber las soluciones, una a una, por
una cantidad de adsorbente agitando uniformemente durante cinco (7)
minutos. Se filtra y se titula la solución restante para conocer la concentración
final de la solución. Con la concentración inicial y la final se calcula la masa de
soluto adsorbida. Estos valores se ajustan a ecuaciones lineales, de las teorías
de adsorción a temperatura constante, de Langmuir y Freundlich.
Posteriormente se determina cual es el mejor ajuste y a ése se le atribuye el
fenómeno. En otro orden de ideas, se puede afirmar que, a pesar de las
dificultades que presentó este experimento, la práctica fue exitosa desde el
punto de vista de los objetivos planteados. Este tipo de experimentos se
realizan a nivel de laboratorio con la finalidad de determinar si un adsorbente
es adecuado para separar un soluto, o un gas, específico de una solución
determinada. Este proceso es realmente importante en la industria
farmacéutica, alimenticia, textil, petroquímica debido a que al conocer las
características adsorbentes que pueda presentar un material o compuesto
específico se puede determinar propiedades importantes que contienen estos
materiales y compuestos.

2. INTRODUCCIÓN

En este presente experimento se ha determinado cual es la capacidad que

tiene el carbón activado de adsorber ácido acético en soluciones acuosas a
diferentes concentraciones. Luego, se determinara el tipo de adsorción que se
genera y si el adsorbente es el adecuado con respecto al soluto a adsorber. El
procedimiento experimental que se realizó para la determinación de este
fenómeno consistió en la preparación de 8 soluciones de ácido acético de 15
ml a distintas concentraciones, a las cuales se les agregó 2 gr de carbón
activado, posteriormente estas soluciones fueron agitadas durante 7 minutos.
Al finalizar el tiempo de agitación se procedió a filtrar cada solución,
posteriormente se tomaron alícuotas de 10 ml de cada una para ser tituladas
con una solución de NaOH 0,25 M, para así obtener la concentración residual
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del ácido acético. A partir de las cantidades de soluto adsorbido, la cantidad

de adsorbente y la variación de concentración de las soluciones se logra
determinar el tipo de adsorción que se presentó en el experimento y se
construyeron las isotermas de adsorción de Langmuir y Freundlich, a fin de
determinar el tipo de isoterma que caracteriza este fenómeno.

3. PRINCIPIOS TEORICOS

En el límite de dos fases siempre ocurren cambios bruscos de las fuerzas

intermoleculares, lo que por ejemplo, en el caso del límite líquido-vapor
conduce al fenómeno de tensión superficial. Dado a que los átomos en la
superficie de la red cristalina de los sólidos no tienen su valencia saturada, la
mayoría de las materias sólidas tienden a sorber gases o sustancias disueltas.

La adsorción abarca varios fenómenos entre los más importantes se

encuentran la absorción y la adsorción. La Absorción es el proceso físico o
químico en el que una sustancia pasa de una primera fase a otra
incorporándose al volumen de la segunda fase; por ejemplo: cuando una
persona bebe un vaso de agua, esta la "absorbe", ya que el agua pasa a formar
parte del individuo.

FIGURA N°1: Esquema de la adsorción de un gas en un líquido

La Adsorción en cambio, es el proceso en el cual una sustancia es retenida en

la superficie de una de las fases. La sustancia que se concentra en la superficie
se denomina adsorbato y la superficie donde se concentra se denomina
adsorbente.

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FIGURA N°2: Esquema de la adsorción de un gas por un sólido

La adsorción se puede clasificar según el tipo de interacción que exista entre

el adsorbato y el adsorbente, entre los más importantes se encuentran: la
interacción de tipo eléctrico, generada por Van der Waals e interacción de
naturaleza química. La adsorción del primer tipo se denomina intercambio
iónico y a menudo se le llama adsorción por intercambio, que es un proceso
mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie
como resultado de la atracción electrostática en los lugares cargados de la
superficie. Para dos adsorbatos iónicos posibles, a igualdad de otros factores,
la carga del ión es el factor determinante en la adsorción de intercambio. Para
iones de igual carga, el tamaño molecular (radio de solvatación) determina el
orden de preferencia para la adsorción. El fenómeno que tiene lugar debido a
las fuerzas de Van del Waals se llama generalmente adsorción física o
Fisiadsorción. En estos casos, la molécula adsorbida no está fija en un lugar
específico de la superficie, por el contrario, está libre de trasladarse dentro de
la interfase. Esta adsorción, en general, predomina a temperaturas bajas. La
adsorción de la mayoría de las sustancias orgánicas en el agua con carbón
activado se considera de naturaleza física.

Si el adsorbato sufre una interacción química con el adsorbente, el fenómeno

se llama adsorción química, adsorción activa o quimiadsorción. Las energías
de adsorción son elevadas, del orden de las de un enlace químico, debido a
que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos
del adsorbente. Esta adsorción suele estar favorecida a una temperatura
elevada. A continuación se presenta una tabla donde se presentan las
diferencias esenciales entre la adsorción física y la adsorción química.

Tabla No 1. Diferencias entre adsorción física y adsorción química

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Adsorción Física Adsorción Química

Bajo calor de adsorción Alto calor de adsorción
No especifico Altamente especifico
Monocapa o multicapa Solo monocapa
Se favorece a bajas Se favorece a altas temperaturas,
temperaturas dependen de u energía de
activación
Sin disociado de adsorbato Puede haber disociado de
adsorbato
Rápida, no activada, reversible Activada puede ser lenta o
irreversible
Sin transferencia electrónica transferencia electrónica
determina formación de enlace

De igual forma se debe diferenciar entre: Adsorción de gases por sólidos,

Adsorción de solutos por sólidos y Adsorción de líquidos por líquidos.

 Adsorción de gases por sólidos :

Esta se produce en la superficie del sólido debido a las fuerzas de atracción

de los átomos o de las moléculas sobre la superficie. Los mejores adsorbentes
sólidos son sustancias de gran porosidad como el platino, el carbón activado
y el gel de sílice, que presentan una superficie sobre la cual puede llevarse a
cabo la adsorción.

 Adsorción de solutos por sólidos:

Este tipo de adsorción utiliza los mismos principios que la adsorción de gas
por sólidos, la diferencia, es que en la de gas por sólidos, unos de los factores
que caracteriza al proceso es la presión parcial del gas, en cambio, en la de
solutos por sólidos, este aspecto viene sustituido por la concentración de
soluto en solución y en todas las ecuaciones que modelan este proceso, se
sustituye la presión parcial P por la concentración C (es el caso de la adsorción
de líquidos por sólidos).

 Adsorción de líquidos por líquidos:

Esta adsorción se da cuando 2 líquidos, uno de ellos superficialmente activo,

insolubles, se ponen en contacto formando capas monomoleculares en la
interfase. Las características de este proceso son muy similares a las de las
adsorciones descritas anteriormente. Dependiendo de qué tipo de adsorción

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se trate, química o física, variables como la Temperatura, la concentración del

adsorbato y la concentración del adsorbente tendrán diferentes efectos.

Efecto de la Temperatura:

En el caso de la adsorción química, generalmente el aumento de la

temperatura favorece la adsorción, ya que se debe llevar a cabo una reacción
química. Dependiendo de la naturaleza de los reactivos y los productos, dicha
reacción tendrá una mayor o menor energía de activación. La energía de
activación se define como la energía por encima dela energía promedio
requerida para la transformación, esto se puede observar en la siguiente
gráfica.

Figura No3. Representación gráfica de la energía de activación.

Efecto de la Concentración del Adsorbato

El grado de adsorción a partir de una disolución aumenta con la

concentración, pero es probable que se alcance un límite en la adsorción. Esto
quiere decir que a medida que se aumenta la concentración del adsorbato
dejando la misma cantidad de adsorbente se favorece el contacto entre ellos
y se favorece la adsorción, sin embargo, llega un punto en el adsorbente se
satura y al aumentar la concentración no se presentan cambios en la cantidad
adsorbida.

Isotermas de adsorción

La capacidad de adsorción está definida en base a las isotermas de adsorción

en disolución. La isoterma de adsorción es la relación de dependencia, a una
temperatura constante, de la cantidad de adsorbato adsorbido por peso
unitario de adsorbente, con respecto a la concentración del adsorbato en el
equilibrio. La pendiente de la isoterma es la constante de equilibrio de la
adsorción (que depende de la temperatura), y representa la adsorptividad,
que es la facilidad con la cual el adsorbato es adsorbido.

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Figura No 4. Isotermas de adsorción

 Teoría de adsorción de Langmuir:

Basándose en la rapidez con que las fuerzas intermoleculares disminuyen al

aumentar la distancia, supuso que las capas adsorbidas no deben tener un
espesor mayor que el de una molécula. En la actualidad esta opinión se admite
generalmente para la quimisorción y para la adsorción física a presiones bajas
y temperaturas moderadamente altas.

La isoterma de adsorción de Langmuir se basa en las siguientes suposiciones:

a) Solo tiene lugar una adsorción monomolecular.

b) La adsorción es localizada. Ocurre en una superficie uniforme.

c) El calor de adsorción es independiente del recubrimiento de la superficie.

La ecuación general de la isoterma de Langmuir en función de las

concentraciones viene

dada por la siguiente ecuación:

X a∗C
=
m 1+a∗C
(Ec. 1)

Donde:

C: concentración de equilibrio del soluto en el líquido.

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X: Masa adsorbida

m: Masa de adsorbente

a: Coeficiente de adsorción

 Teoría de adsorción de Freundlich:

La ecuación isotérmica de Freundlich, puede deducirse suponiendo que se

trata de una superficie heterogénea, cuyas adsorciones en los distintos sitios
se comportan según la ecuación de Langmuir. Según Freundlich, la cantidad
adsorbida aumenta indefinidamente al aumentar la concentración o la
presión. En la realidad las superficies no son siempre uniformes (como lo
supuso Langmuir). En estos casos se usa la isoterma de adsorción empírica
introducida por Freundlich. Esta isoterma diferencia por la descrita por
Langmuir, no tiene fundamento teórico simple.

La ecuación general viene dada por:

X 1
= k ∗ (c)n
m

(Ec. 2)

Donde:

C: concentración de equilibrio del soluto en el líquido.

K y n: son constantes para un adsorbato y adsorbente dados, y para una

temperatura particular.

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4. MATERIALES Y REACTIVOS

 Materiales y herramientas:

 Matraces de Erlenmeyer de
50 ml

 Embudo

 Anillo metálico

 Vasos precipitados

 Reactivos

 Carbón activado

 NaOH

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5. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:

 Revisar el material destinado para la práctica y verificar que se encuentre en el

estado requerido para comenzar la práctica.

 Preparar 5 soluciones de 25 ml de ácido acético con las primeras cinco

concentraciones planteadas, agregando al balón aforado la cantidad de ácido
acético estimada en los cálculos previos y completándolo con agua hasta el
aforo. (Rotular cada balón).

 Agregar a cada matraz 2g de carbón activado. Anotar este dato en la tabla N°1
con 4 decimales.
 Se procede a adsorber las soluciones, una a una, por una cantidad adsorbente
agitando durante 7 minutos.

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 Se filtra el contenido del matraz con papel filtro, eliminando los primeros 3 ml
de filtrado.

 Se toman alícuotas de 10 ml de cada matraz de ácido acético para ser tituladas

con una solución de NaOH 0.25 M

 Se titula la solución para conocer la concentración final de la solución.

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6. DATOS EXPERIMENTALES

MUESTRA Cinic (Mol/g) Masa de carbón Vol. de NaOH

activado 0.25M gastado
(Adsorbente)
1 0.025 2g 0.4ml
2 0.05 2g 0.8ml
3 0.1 2g 2ml
4 0.2 2g 6.5ml
5 0.4 2g 13.5ml
6 0.6 2g 18ml
7 0.8 2g 30ml
8 1 2g 38ml

7. RESULTADOS Y CÁLCULOS EXPERIMENTALES

MUESTRA Cinic Masa de carbón Vol. de C final M

(Mol/g) activado NaOH (Mol/g) adsorb(g)
(Adsorbente) 0.25M
gastado

1 0.025 2g 0.4ml 0.01 0.0135g

2 0.05 2g 0.8ml 0.02 0.027g
3 0.1 2g 2ml 0.05 0.045g
4 0.2 2g 6.5ml 0.1625 0.034g
5 0.4 2g 13.5ml 0.3375 0.056g
6 0.6 2g 18ml 0.45 0.135g
7 0.8 2g 30ml 0.75 0.045g
8 1 2g 38ml 0.95 0.045g

 Calculó de la concentración final del ácido acético(M):

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Cbase ∗ Vbase
C ácid fin =
VAcido

0.25∗0.4
 C ácid fin = 10
 C ácido fin=0.01M
0.25∗0.8
 C ácid fin = 10
 C ácido fin=0.02M
0.25∗2
 C ácid fin = 10
 C ácido fin=0.05M
0.25∗6.5
 C ácid fin = 10
 C ácido fin=0.1625M
0.25∗13.5
 C ácid fin = 10
 C ácido fin=0.3375M
0.25∗18
 C ácid fin = 10
 C ácido fin=0.45M
0.25∗30
 C ácid fin = 10
 C ácido fin=0.75M
0.25∗38
 C ácid fin = 10
C ácido fin=0.95M

 Cálculo de la cantidad de ácido acético adsorbido(g)

X = (Cfinal-Cinic)*VOL (sol)*Masa

 X1 =(0.025-0.01)*0.015*60.05
X1=0.0135g
 X2 =( 0.05-0.02)*0.015*60.05
X2 =0.027g
 X3 =( 0.1-0.05)*0.015*60.05
X3 =0.045g
 X4 =(0.2-0.1625 )*0.015*60.05
X4 =0.034g

 X5=( 0.4-0.3375)*0.015*60.05

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X5=0.056g
 X6=(0.6-0.45 )*0.015*60.05
X6=0.135g
 X7=(0.8-0.75)*0.015*60.05
X7=0.045g
 X8=( 1-0.95)*0.015*60.05
X8=0.045g

Adsorción de Langmuir:

N° 𝐦 𝟏
𝐗 𝐂𝐟𝐢𝐧
1 148.148g 100
2 74.074g 50
3 44.444 20
4 58.824 6.154
5 35.714 2.963
6 14.815 2.222
7 44.444 1.33
8 44.444 1.053

m
 Cálculo de :
X

m 2
 = 0.0135=148.148
X
m 2
 = 0.027 = 74.074
X
m 2
 = 0.045 = 44.444
X
m 2
 = 0.034 = 58.824
X
m 2
 = 0.056 = 35.714
X
m 2
 = 0.135 = 14.815
X
m 2
 = 0.045 = 44.444
X
m 2
 = 0.045=44.444
X
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1
 Cálculo de Cfin :

1 1
 = 0.01 = 100
Cfin
1 1
 = 0.02=50
Cfin
1 1
 = 0.05=20
Cfin
1 1
 = 0.1625 = 6.154
Cfin
1 1
 = =2.963
Cfin 0.3375
1 1
 = 0.45=2.222
Cfin
1 1
 = 0.75=2.33
Cfin
1 1
 = 0.95=1.053
Cfin

160

140

120

100

80

60

40

20

0
44.444 44.444 14.815 35.714 58.824 44.444 70.074 148.148

1/Cfin - --

Factor de correlación 𝐑𝟐 = 0.7134

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Adsorción de Freundlich

X 1
= k ∗ (c)n
m

N° 𝐗 Log(C)
Log(𝐦)
1 -2.171 -2
2 -1.87 -1.699
3 -1.648 -1.301
4 -1.77 -0.789
5 -1.553 -0.472
6 -1.171 -0.347
7 -1.648 -0.125
8 -1.648 -0.022

X
 Cálculo de Log(m) :

X 0.0135
 Log(M)= Log( ) = −2.171
2
X 0.027
 Log( )= Log( ) = −1.87
M 2
X 0.045
 Log(M)= Log( ) = −1.648
2
X 0.034
 Log(M)= Log( ) = −1.77
2
X 0.056
 Log(M)= Log( ) = −1.553
2
X 0.135
 Log(M)= Log( ) = −1.171
2
X 0.045
 Log(M)= Log( ) = −1.648
2
X 0.045
 Log(M)= Log( ) = −1.648
2

 Cálculo de Log(C) :

 log(0.01)=-2
 log(0.02)= -1.699
 log(0.05)= -1.301
 log(0.1625)= -0.789

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 log(0.3375)= -0.472
 log(0.45)= -0.347
 log(0.75)= -0.125
 log(0.95)= -0.022

Isoterma de Freunlich
6

0
-2.171 -1.87 -1.648 -1.77 -1.553 -1.171 -1.648 -1.648
-1

-2

-3

log( C ) _ --

Factor de correlación 𝐑𝟐 = 0.5159

8. DISCUCIÓN DE RESULTADOS

Una cuestión importante dado experimento es la que dice que la adsorción

llega a un equilibrio en el tiempo de adsorción, lo cual se sabe que no es cierto,
por lo tanto, se debe tomar en cuenta al momento de atribuir los errores de
los resultados. Por otra parte, se asume que la temperatura de adsorción es
constante, es decir, temperatura ambiente, y debido a esto se puede asignar
los resultados de la adsorción a las isotermas de Langmuir o de Freundlich.
Otra cuestión es que el tiempo de adsorción es constante en todas las
adsorciones realizadas en el laboratorio. En la adsorción la mayor parte de los
fenómenos se reducen a dos tipos principales. Estos dos tipos surgen según
sean las fuerzas que fijan las moléculas del adsorbato (sustancia que se
adsorbe), esencialmente físicas, o se forman auténticos enlaces químicos, al
producirse la adsorción. De esta forma aparecen las llamadas adsorción física
(fisisorción) y adsorción química (quimisorción ). En la práctica realizada se
efectúa la adsorción física, en este fenómeno de adsorción el adsorbato y la
superficie del adsorbente (material que adsorbe) interactúan sólo por medio

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de fuerzas de van der Waals; descartando el fenómeno de adsorción química

debido a que no existe reacción entre las moléculas del absorbente y las del
absorbato. Al realizar la comparación de las Isotermas de Langmuir y de
Freudnlich, se deduce que el mejor ajuste a una recta es el de la Isoterma de
Langmuir. Por lo tanto, se puede decir que la Isoterma de Langmuir representa
la adsorción del Ácido Acético por el carbón activado en solución acuosa,
realizada en el laboratorio. El resultado que se obtuvo permite decir que la
superficie del carbón activado es uniforme y que se formó una sola capa de
absorbato durante la adsorción. Pero este resultado no es del todo
satisfactorio para la experiencia efectuada, ya que la isoterma de Langmuir, en
la mayoría de los casos, es representativa de las adsorciones químicas, o
quimisorciones y la adsorción realizada en el laboratorio fue del tipo física, ya
que no hubo reacción alguna entre las moléculas del ácido acético y las
moléculas del carbón activado. Además, una de las características de la
fisiadsorción es la formación de varias capas de absorbato sobre la superficie
(multicapas), esta diferencia se puede atribuir a que el tiempo de agitación no
fue suficiente o adecuado para que se alcanzara el equilibrio necesario para
que se formaran las multicapas, por lo que sólo se logró la formación de una
capa.

9. CUESTIONARIO

1. ¿Existe congruencia entre los conceptos teóricos y los resultados

experimentales? De no existir congruencia explique las posibles causas
que lo originan.

No, al momento de graficar nos dimos cuenta que tanto en la gráfica de

Langmuir y la gráfica de Freundlich se formó una recta cuando teóricamente
debía ser una recta, esto se debe a que existen ciertos errores en la toma de
medidas o en la práctica lo que ocasiono que el resultado de ambas graficas
fuera una curva. Es por eso que se calculó el factor de correlación de ambas
gráficas para linealizar la función.

2. ¿Cuáles son las suposiciones inherentes al modelo de Langmuir de

adsorción superficial?

 En la suposición de Langmuir la velocidad de adsorción y desorción no es

uniforme.
 Por otro lado, la entalpía de Langmuir no es obedecida con la real.

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10.CONCLUCIONES

En este experimento se ha determinado que la isoterma que representa la

adsorción del ácido acético es la isoterma de Langmuir, ya que el factor de
correlación de esta isoterma (0.7134) es mayor que la correlación de la
isoterma de Freundlich (0.5159), indicando que la primera describe el
comportamiento de la adsorción con respecto a la concentración del soluto. A
pesar de este resultado se puede afirmar que en la experiencia se presenció
una adsorción física debido a que no se presentó ninguna reacción entre las
moléculas del absorbato y el absorbente. Lo que permite deducir que la
Isoterma de Freundlich sería la apropiada para representar el experimento, ya
que esta es característica de la fisiadsorción. Otra característica de este tipo
de adsorción es la formación de multicapas; pero en este caso la suposición de
la formación de una monocapa es apropiada ya que este hecho se atribuye a
que el tiempo de agitación y contacto (7 minutos) no fue suficiente para
establecer el equilibrio, logrando de esta manera afectar los resultados. En
otro orden de ideas, se puede afirmar que, a pesar de las dificultades que
presentó este experimento, la práctica fue exitosa desde el punto de vista de
los objetivos planteados.

11.RECOMENDACIONES

 Pesar el carbón activado lo más exacto posible, para que así se puedan
establecer las comparaciones pertinentes.
 No regresar el carbón activado no utilizado al recipiente de donde fue tomado
ya que podría contaminar toda la muestra. El carbón activado no utilizado debe
desecharse.
 Lavar y secar todo el material antes de comenzar a preparar las soluciones, para
evitar la contaminación de las mismas.
 Preparar todas las disoluciones dentro de la campana de seguridad.
 Etiquetar los Erlenmeyer para evitar confusiones, ya que presentarán
concentraciones distintas de ácido acético.
12.BIBLIOGRAFÍA

 https://es.slideshare.net/omarpadillavelez/informe-adsorcion
 http://www.monografias.com/trabajos27/informe-absorcion/informe-
absorcion.shtml
 https://es.scribd.com/document/325440240/Isotermas-de-Adsorcion-Informe
 https://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_correlaci%C3%B3n_de_Pearson

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