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Son medicamentos que al ser introducidos en el organismo, bloquean los efectos fisiológicos
de la estimulación simpática. Esta inhibición puede producirse durante la síntesis, el
almacenamiento o la liberación del neurotransmisor adrenérgico. La mayoría de estas drogas
no interfieren mayormente en las acciones de las catecolaminas
simpaticomiméticas circulantes o exógenas, ni de otras aminas que actúan directamente
sobre los receptores adrenérgicos postsinápticos. Un subgrupo especial de estos agentes, del
que son miembros la clonidina y la metildopa, inhiben la actividad nerviosa simpática
reduciendo el transito del impulso desde los centros simpáticos del encéfalo, que modulan la
actividad periférica de las neuronas simpáticas en la periferie. Otras drogas llamadas
bloqueadores de los receptores adrenérgicos inhiben la capacidad de del neurotransmisor o
de otras aminas simpaticomiméticas, de interactuar eficazmente con sus propios receptores.
y como estos receptores son de tipo diferente lógicamente la inhibición también ser en
forma selectiva y de acuerdo con el receptor inhibido.
Hipotensión postural: que se debe una disminución del tono vasomotor que es el que actúa
en la regulación del mantenimiento de la presión arterial. Este efecto se presenta
especialmente con los agentes bloqueadores de las neuronas adrenérgicas como la
guanetidina y la metildopa y con los agentes bloqueadores alfa-adrenérgicos.
Sedación o depresión: como sucede con aquellas drogas bastante lipofílicas, que si pueden
penetrar en el SNC y producir efectos en la conducta, esto sucede especialmente con la
reserpina, metildopa, clonidina y fenoxibenzamina.
Aumento del volumen sanguíneo y retención de sodio: La hipotensión resultante con el uso
de estos tipos de drogas causa una disminución de la circulación renal con filtración
reducida, una mayor resosción del sodio y aumento del volumen y del líquido extracelular.
Otros efectos secundarios son: la obstrucción nasal, síntomas extrapiramidales
(acinesia, rigidez, temblores).
Existen muchos agentes bloqueadores alfa que actúan también inhibiendo los receptores
alfa2 presinápticos con mayor producción de norepinefrina por cada impulso nervioso. El
prasosin es un bloqueador de los receptores alfa 1 pero ineficaz para inhibir los receptores
alfa 2 por lo que tiene menos probabilidades de producir taquicardia.
Los agentes bloqueadores betadrenérgicos producen efectos secundarios que solo se limitan
a los sistemas respiratorios y cardiovasculares. Entre ellos tenemos la bradicardia y un menor
gasto cardiaco, de igual manera el aumento de la sensibilidad a la insulina y el
broncoespasmo.
CLASIFICACIÓN:
Los simpaticolíticos se clasifican en dos grandes grupos: Los bloqueantes de los receptores
adrenérgicos y bloqueadores neuronales adrenérgicos y cada uno de ellos se subclasifican en
otros grupos:
5. – Estimulantes alfa2:
-Clonidina – Metil-dopa
Timolol: es otro antagonisata beta no selectivo, cinco a diez veces m s potente que
el propranolol, se absorbe bien por vía oral y su vida media es de unas 4 horas, es
muy efectivo en el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho y como preventivo
de un nuevo infarto. El maleato de timolol (Blocadren) se vende en forma de tabletas
de 5, 10, y 20 mg y su dosis es de 10 mg dos veces por día, pudiendo llegar hasta 40
mg por día como dosis de mantenimiento habitual. También se presenta en forma de
gotas oftálmicas (Timoptic) para el tratamiento del glaucoma crónico de Angulo
abierto, ya que se ha demostrado que los betabloqueadores disminuyen la presión
intraocular por disminución de la producción del humor acuoso.
1.- Inhiben la síntesis de noradrenalina: Son drogas que inhiben la s¡ntesis de noradrenalina
dentro de las neuronas adren‚rgicas y entre ellas tenemos:
¿Qué es la prazosina?
La prazosina es un medicamento que pertenece al grupo de los alfabloqueantes. Actúa
bloqueando los receptores alfa en ciertas áreas del organismo. Los receptores alfa están
presentes en el músculo de las paredes de los vasos sanguíneos. Cuando estos receptores
son bloqueados por la prazosina , el músculo se relaja y se produce una dilatación del vaso
sanguíneo, lo que produce unadisminución de la presión arterial.
Los receptores alfa también están presentes en el músculo de la próstata. Bloqueando los
receptores alfa, la prazosina relaja el músculo de la próstata y alivia los síntomas que se
manifiestan en pacientes con hiperplasia prostática benigna (aumento del tamaño de la
próstata).
¿Para qué se utiliza?
Hipertensión arterial.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
Síndrome de Raynaud.
Hiperplasia prostática benigna.
¿Cómo se utiliza?
En España prazosina existe comercializada para su administración oral en forma de
comprimidos.
La dosis adecuada de prazosina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se
indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra
dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.
¿Cómo se conserva?
Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz
directa.
La hipertensión arterial es una condición común y cuando no se trata, puede causar daños
en el cerebro, el corazón, los vasos sanguíneos, los riñones y otras partes del cuerpo. El
daño a estos órganos puede causar enfermedades del corazón, un infarto, insuficiencia
cardíaca, apoplejía, insuficiencia renal, pérdida de la visión y otros problemas. Además de
tomar medicamentos, hacer cambios de estilo de vida también le ayudará a controlar su
presión arterial. Estos cambios incluyen comer una dieta que sea baja en grasa y sal,
mantener un peso saludable, hacer ejercicio al menos 30 minutos casi todos los días, no
fumar y consumir alcohol con moderación.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su
doctor o farmacéutico.
dígale a su doctor si usted tiene narcolepsia (un trastorno del sueño que puede causar
adormecimiento extremo, urgencia repentina e incontrolable para dormir durante las actividades
diarias) o si usted tiene o alguna vez ha tenido cáncer de próstata o enfermedad al hígado.
si va a ser sometido a cualquier cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que
usted está tomando prazosín. Si usted necesita tener una cirugía ocular en cualquier momento
durante su tratamiento, asegúrese de decirle a su doctor que usted está tomando prazosín.
usted debe saber que este medicamento puede causar cansancio o mareos. No conduzca
automóviles, ni maneje maquinaria pesada, ni realize actividades peligrosas por 24 horas
después de haber tomado el medicamento por primera vez o después de que el médico haya
aumentado su dosis.
usted debe saber que este medicamento puede provocar mareos, náuseas y desmayos al
levantarse demasiado rápido. Este síntoma es más común cuando usted recién ha comenzado a
tomar el medicamento, también al aumentar la dosis, o cuando es agregado otro medicamento a
su tratamiento para la hipertensión. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente,
apoyando los pies en el piso durante algunos minutos antes de ponerse de pie. Si estos síntomas
se presentan, siéntese o acuéstese. Estos síntomas pueden también ocurrir si usted bebe alcohol,
permanece parado por largos períodos, durante el ejercicio o si el clima está muy caliente. Si
estos síntomas no mejoran, llame a su doctor.
cansancio
dolor de cabeza
náuseas
picazón
dolor en el pecho
vahídos
desmayos
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está
tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta,
incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su
médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en
casos de emergencia.