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UNIVERSIDA D NACIONAL

JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

FACULTAD DE INGENERIA METALURGICA Y QUIMICA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE ING. METALURGICA

LABORATORIOS DE QUIMICA CUANTITATIVA

ALUMNOS:

Andahua Julca John

Ayra Orbegozo Levi

Huerta Ferrer Yerme

Goñe Morales Marco A.

Espinoza Delgado Yesica

DOCENTE

Ing. Natividad Huasupoma Delicias E.

HUACHO - PERÚ

2017
LABORATORIO N°5

DETERMINACION GRAVIMÉTRICA DE HIERRO COMO OXIDO FÉRRICO

Fundamento

La gravimetría es una de las pocas técnicas absolutas de análisis que


existe, por lo que es extremadamente importante. Se basa en provocar la
separación de un componente mediante una precipitación. Esta operación de
precipitación requiere el cumplimiento de las siguientes condiciones

La precipitación debe ser cuantitativa.

Sólo debe precipitar el componente deseado (selectividad)

El producto final debe tener una fórmula definida.

En el caso que nos atañe, se trata de precipitar el hierro en forma de óxido


hidratado Fe2O3.x(H2O) (forma de precipitación). Como reactivo precipitante se
utilizará el NH3 diluido 1:1. Como medio de filtración empleamos papel
gravimétrico (o de cenizas conocidas), procurando efectuar una separación previa
por decantación. Como líquido de lavado se emplea una disolución de NH4NO3.
La calcinación se hará a temperaturas comprendidas entre 800 y 1000º C,
obteniendo como producto final Fe2O3 (forma de pesada). Las reacciones
implicadas son:

Fe(H2O)63+ + 3 NH3 Fe(H2O)3(OH)3 + 3NH4+

Fe(H2O)3(OH)3 Fe2O3 + 9 H2O

La concentración de hierro en la muestra se determina a partir de la masa


de Fe2O3 originada y de la relación estequiométrica entre Fe y Fe2O3

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Procedimiento

Se toman 10,00 ml de la disolución de Fe(III) en un vaso de 100 ml. Se


añade aproximadamente 1 ml de HNO3 concentrado y se calienta a ebullición. Se
agrega a continuación agua caliente hasta completar aproximadamente 50 ml y
después, lentamente y con agitación, disolución de NH3 hasta que el precipitado
coagule y el líquido huela ligeramente a amoniaco. Se hierve la disolución durante
un minuto y se la deja en reposo.

Se comprueba que la precipitación ha sido completa (el líquido sobrenadante


debe ser incoloro). Cuando se ha depositado el precipitado en el fondo del vaso, el
líquido sobrenadante se decanta a través del papel gravimétrico (previamente
colocado en el embudo), dejando la mayor cantidad posible del precipitado en el
vaso.

El precipitado, que está en el vaso, se lava por decantación con 5 ml de la


disolución de NH4NO3 caliente, a la que se añaden unas gotas de amoníaco,
decantando de nuevo el líquido a través del papel gravimétrico (esta operación se
repite 5 o 6 veces). Al final se transfiere todo el precipitado al filtro donde se lava
de nuevo con disolución de NH4NO3 caliente (De forma opcional se puede
comprobar que el lavado ha sido efectivo, viendo si el líquido filtrado está libre de
cloruros: no debe aparecer precipitado al añadir nitrato de plata). Las partículas de
precipitado que quedan adheridas al vaso se recuperan frotando las paredes del
vaso con un pequeño trozo de papel gravimétrico, que se añade al resto del
precipitado. (En casos extremos hay que redisolverlas en HNO3 y reprecipitar de
nuevo el hierro).

El filtro con su contenido se transfiere a un crisol de porcelana, previamente


calcinado y pesado (operación que se habrá hecho al comienzo de la sesión). Se
calienta suavemente el crisol, colocado inclinado sobre un triángulo apoyado en un
trípode, con una pequeña llama y se calcina el papel a una temperatura inferior a
la del rojo oscuro, prosiguiendo hasta la total combustión del papel y tomando

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precauciones para evitar la reducción del óxido: para ello conviene girar el crisol
de vez en cuando (¡con cuidado!)

Transcurrido el tiempo necesario, se deja enfriar el crisol en un desecador y se


pesa, calculando la cantidad de óxido férrico producido, por diferencia con el peso
del crisol vacío determinado anteriormente.

Resultados

Los cálculos se basan en la relación estequiométrica entre el analito (Fe) y


la forma pesada (Fe2O3):

moles Fe
 moles Fe2 O3
2
2 (PA t)Fe
(masa)Fe  (masa)Fe2O3  (masa)  (factor gravimétri co)
(Pmol )Fe2O3 Fe2O
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A partir de la masa de Fe presente en la alícuota de muestra analizada, se


calcula la concentración de Fe de la muestra en las unidades adecuadas: g/L ó %
(P/V)

CUESTIONARIO

¿Cuál es el fundamento en la determinación gravimétrica de Fe?

Este método se utiliza para el análisis de rocas, en donde el hierro se separa de


otros elementos como el calcio y el magnsio.

¿por que se lava con agua caliente el precipitado de hidróxido ferrico?

Para que esta se mantenga cuagulada ya que esta en presencia de electrolitos de


sales amonicales.

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¿Por qué no se calcina el precipitado a temperaturas demasido elevadas durante
la determinación del hierro?

Pues asi se evita que se reduzca de manera parcial el oxido férrico con el
carbonato a Fe3O4

¿Dónde se encuentran los yacimientos de hierro mas importantes del Perú?

Los yacimiento de hierro en el Perú se encuentran en:

-Marcona: la cual se encuentra en el departamento de Ica

-Acari: se encuentra en el departamento de Arequipa

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LABORATORIO N°6

CALIBRACION Y EMPLEO DEL MATERIAL DE VIDRIO VOLUMETRICO

INTRODUCCION

Cuando se quiere la máxima exactitud en un determinado análisis debemos


empezar por la calibración suele hacerse midiendo el agua vertida por el recipiente
o contenida en el, también se puede utilizar la densidad de ese líquido para
convertir la masa en volumen o con un factor de corrección que veremos mas
adelante, tomando en cuenta que el líquido usado sea agua destilada, la cual se
expande 0.02% por grado en la vecindad de los 20ºC.

El vidrio se expande o se contrae ya sea las condiciones de la temperatura, si


sometemos el material de vidrio a temperaturas muy elevadas las moléculas del
vidrio se expanden, mientras que si lo sometemos a muy bajas temperaturas las
moléculas del vidrio se contraen, descalibrando de esta manera el material de
vidrio. Es por eso que se debe trabajar a temperaturas relativas a la cual fue
hecho el material. Es por eso que algunas piezas de vidrio vienen marcadas a la
temperatura que se deben

 OBJETIVO
Reconocer y familiarizarse con los principales instrumentos de medición
volumétrica y aprender a calibrarlo.
 FUNDAMENTO TEORICO

Ya que en la mayoría de las determinaciones analíticas se utilizan


soluciones acuosas diluidas, por lo general el agua se usa como material de
referencia. El principio general para la calibración es determinar el peso del

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agua que contiene o que se saca de una pieza de vidrio en particular.
Después, con la densidad del agua, se obtiene el volumen correcto.
Por lo general, las unidades de volumen que se emplean son el litro y el
mililitro inicialmente el litro se defina como volumen que ocupaba 1kg de
agua a la temperatura de su densidad máxima (cerca de 4°C) y a 1atm de
presión. Como dijimos antes, el dato de la calibración es seguro el
convertidor del peso del agua en volúmenes por medio de la densidad.
En resumen el método se basa en pesar el volumen de agua destilada
contenida en el instrumento que se desea calibrar; este peso se transforma
en volumen mediante el cálculo, conociendo el peso específico del agua a
la temperatura que se lleva a cabo la experiencia. El error del instrumento
es la diferencia entre el volumen calculado y el volumen medido.
Para considerar errores de presión y temperatura se usara la siguiente
tabla:

MATRACES VOLUMETRICOS:

Llamadas también frascos volumétricos, matraces aforados y fiolas. Es un


recipiente de fondo plano, de forma de una pera con el cuello delgado y largo. Un
anillo alrededor del cuello indica el volumen que contiene a una temperatura están
marcados en el recipiente). Deben tener tapas de vidrio esmerilado. Se emplea
para preparar un volumen definido de una solución.

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 MATERIALES
 Balanza de triple brazo
 Matraces volumétricos
 Agua destilada

 PROCEDIMIENTO.

CALIBRACION DE MATRACES AFORADOS:

Para los matraces volumétricos grandes no se puede utilizar una


balanza analítica ordinaria, por ejemplo un matraz de 250ml puede
pesar cerca de 100g y lleno con agua unos 350gr. Por supuesto que
esto exceda la capacidad de una balanza analítica y por ello se debe
utilizar una balanza de más capacidad.

 Lavar el matriz aforado y pesarlo


 Aforar el matraz con agua destilada , procurando no mojar la
línea de enrase
 Pesar el matraz con el agua
 Calcular el volumen del agua por medio de su peso especifico
 Obtener el error del matraz aforado

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 CALCULOS:

Error = Volumen calculado – Volumen medido

peso del volumen medio


Volumen Calculado =
peso especifico del agua

Ejemplo de cálculo:

CALCULOS:
PESO DE LA FIOLA: 56,1g
PESO +H2O destilado: 155g
TEMPERATURA: 27°C
WH2 O 107.2
V= = = 106.7198ml
C1 1,0045
Error = 0.4802
 CUESTIONARIO
 ¿En qué consiste la esencia del análisis volumétrico y en que difiere
del análisis gravimétrico?

En el análisis volumétrico se mide el volumen de una disolución de


concentración conocida (titulante) que se necesita reaccionar, con el
analito (sustancia a analizar y de concentración desconocida). es un
tipo de análisis cuantitativo muy común junto con el análisis
gravimétrico

 ¿Por qué se realiza la calibración de los materiales de vidrio?

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Para evitar variaciones en los resultados que obtengamos al
terminar la práctica, ya sea causa de cualquier factor que pueda
influir como alguna grasa o alguna partícula de prácticas anteriores.

 ¿Por qué se realiza la calibración de una bureta, probeta, matraces


aforados y no se calibra vaso de precipitación?

El vaso precipitado si bien es cierto cuanta con una graduación, esta


no es precisa y por tanto puede haber alteraciones en los resultados
finales.

 250,0ml de solución de NaOH contiene 10,00g de esta sustancia


¿Cuál es el título de esta solución?
V= 250.0ml
G=10.00g
#meq 250.0
N=v(ml)= 250 = 1N
gsto 10.00
#meq =meq= 0.04 = 250
̅
M 40,00
Meq=ϑX1000 = 1X1000 = 0.04

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CONCLUSIONES

Se debe tomar en cuenta que para un análisis determinado, el estudiante debe


tomar en cuenta muchos factores para no cometer muchos errores si no los
necesarios arrojados por el mismo equipo utilizado y por supuesto por la
manipulación de los mismo, por tanto antes de comenzar a trabajar se debe
calibrar el material a utilizar, para saber si el mismo está apto para su utilización.

También hay que tomar en cuenta que el material de vidrio no debe ser sometido
a temperaturas muy altas ni muy bajas, ya que el factor temperatura afecta
radicalmente el material, es decir, si sometemos el material a temperaturas muy
elevadas con respecto a la temperatura ambiente las moléculas del material de
vidrio se expanden (dilatan), o si se somete el material de vidrio a temperaturas
muy bajas las moléculas del material se contraen, de esta manera el material va
perdiendo la calibración con que fue hecho

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LABORATORIO N°6

PREPARACION Y VALORACION DE SOLUCIONES DE ACIDIMETRIA –


ALCALIMETRIA

1. OBJETIVO
Determinación la concentración exacta de una solución de concentración
aproximada
2. FUNDAMENTO TEORICO
Esta práctica se fundamenta en el método de análisis titrimetrico de
neutralización. El método de titulación de ácido – base (neutralización)
comprende todas las determinaciones basadas en la reacción:
𝐻 + + 0𝐻 − H2O

Acidimetría – alcalimetría
El análisis volumétrico consiste en determinar el volumen de una solución
de concentración desconocida que es químicamente a un volumen dado de
una solución de concentración desconocida llamada “ESTÁNDAR
PRIMARIO”
STANDARES: para las titulaciones de ácidos a bases, se es necesario
preparar soluciones de referencia (soluciones estándar) que tenga una
concentración exactamente conocida de una determinada sustancia
química.
ESTÁNDAR PRIMARIO: es una sustancia de composición química
conocida , de alto grado de pureza y de gran estabilidad química conocida,
de alto grado de pureza y de gran estabilidad química en el medio ambiente
, que pueden pesarse fácilmente y cuyas soluciones sirven para la titulación
exacta de las soluciones estándar.
Un ejemplo lo tenemos en el ácido oxálico (HOOC-COOH.2H2O ) ,
(P.M.=126.08) Por tratarse de un ácido bibásico su equivalente gramo es

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126.08/2=63.04 , que será el peso que debe contener una solución a 1N de
ácido oxálico en 100ml
STANDARIZACION: Es el proceso mediante el cual se determina con
exactitud la concentración de una solución.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
 Fiola de 1000ml
 Bagueta
 Matraz o erlemeyer
 Bureta soporte universal
 Luna de reloj
 Pisceta
 Vaso de 250 ml pírex

REACTIVOS

 Hidróxido de sodio
 Acido oxálico
 Ácido sulfúrico QP
 Carbonato de sodio
 Fenolftaleína
 Anaranjado de metilo
4. PROCEDIMIENTO

VALORACION DEL HIDROXIDO DE SODIO 0,1N


Preparación de una solución de NaOH 0.1N

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El hidróxido de sodio es una sustancia giroscópica y no es posible hacer
una pesada correcta, además no siempre se encuentra puro sino con
mezclas alcalinas de carbono, por estas razones, es mejor pesar algo más
de lo calculado para la normalidad y el volumen indicado
Equivalente a gramo de l NaOH = 40/1= 40gr
40g---------------100ml ……………..1N
4g ---------------- 1000ml ----------1N
El hidróxido de sodio pesado en una capsula o vaso se disuelve y se
transfiere totalmente a una fiola y se completa el volumen con agua
destilada.
Para estandarizar la solución de soda se utiliza como patrón primario el
ácido clorhídrico valorado, el ácido benzoico, para este caso utilizaremos el
ácido oxálico cristalizado.
PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ACIDO OXALICO 0,1N
Equivalente gramo del COOH-COOH.2H2O = 126/=63
63g----------------100ml-----------1N
6.3g--------------- 1000ml------------0.1N
 Pesar 6.3g de ácido oxálico usando una luna de reloj tarada
 Luego se pasa a un vaso de precipitado con mucho cuidado, lavando
la luna de reloj con agua destilada y tratando de disolver todo el
ácido (emplear unos 30ml de agua).
 Transferir la solución a una fiola de 1000ml y lavar varias veces con
agua destilada el vaso en el cual se disolvió el ácido y completar el
volumen.

TECNICA OPERATIVA PARA LA VALORACION DE HIDROXIDO DE


SODIO

 Colocar en 3 Erlenmeyer 20 ml de la solución patrón.


 Agregar a cada uno de ellos de 2 a 3 gotas de fenolftaleína.

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 Cargar la bureta con hidróxido de sodio que se a preparado y
dejar caer poco sobre el vaso que contiene el ácido, hasta
obtener la coloración rosada.
 Anotar el volumen gastado para realizar los cálculos.

VALORACION DEL ACIDO SULFURICO

Preparación del ácido sulfúrico 0,1N

P.M. H2SO4 =98/2=49

49G ----------- 1000ml --------------- 1N

4.9G ---------------1000ml--------0.1N

Se parte de una solución de densidad y concentración conocida. Se puede aplicar


de la siguiente formula:

𝐸𝑞−𝑔
𝑉 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑−𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑥100

Concentración = 96%

Densidad =1.84g/𝑐𝑚2

Medir el volumen de ácido concentrado calculado, colocarlo en una fiola y


completar con agua destilada hasta la línea de aforo.

En el procedimiento que sigue, se neutralizara carbonato de sodio anhidro.

PREPARACION DE LA SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO 0.1N

P.M= Na2CO3 =106

Equivalente en gramo = 106/2 =53g

1. Secar una cantidad aproximada del peso que se va a


necesitar en una estufa a 105°C por 12minutos, enfriar en el
desecador y pesar la cantidad calculada

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2. Pesar un vaso de precipitado con batane cuidado, disolver en
unos 30 ml de agua destilada
3. Transferir a una fiola de 100ml lavar varias veces con agua
destilada el vaso que sirvió para disolver el carbonado y
completar el volumen

TECNICA OPERATIVA PARA LA VALORACION DEL ACIDO SULFURICO

 Colocar en tres Erlenmeyer 20ml de solución N/10 de Na2CO3.


 Agregar a cada uno de ellos de 5 gotas del indicador anaranjado de metilo.
 Llenar la bureta con la solución del ácido sulfúrico N/10, se enrasa y se deja
caer con cuidado gota a gota sobre el matraz que contiene el carbonato
hasta obtener el cambio de color de anaranjado a rosa.
 Anotar el volumen gastado para realizar los cálculos.
5. CALCULOS
Nr = Naprox x F.C
F.C = VT/VP = Factor de corrección
VALORACION DEL HIDROXIDO DE SODIO 0.1N
W(muestra NaOH)=2,0394
INICIO DEL VOLUMEN DEL NaOH EN LA BURETRA = 28ml
V. final de la muestra 1 69ml
V. final de la muestra 2 25ml
V. final de la muestra 3 23ml

ESTANDARIZACION DEL ACIDO SULFURICO


# ERLEMEYER VOLUMEN GASTADO
V. final de la muestra 1 12.8
V. de la muestra final 2 15,8
V. final de la muestra 3 16.2

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6. CUESTIONARIO
 Defina usted que es alcalimetría y acidimetría?
 Es un método de análisis volumétrico que nos permite la
valoración cuantitativa de un ácido mediante la neutralización
con una base de concentración conocida.
 Es el método que se encarga de determinar la cantidad de
ácido que se encuentra de manera libre en una disolución.
 Como interpreta usted el método de titulación acido – base
neutralización?
 Se puede interpretar como otro nombre llamado neutralización
o reacción de neutralización, la cual la reacción de
neutralización es siempre la combinación de hidrogeniones
que proceden del ácido, con hidroxiliones procedentes de la
base
 Dar ejemplos de los 4 tipos de reacciones químicas que puedan
utilizarse como base de los análisis volumétricos?
 Ba(OH)2 H2O + BaO
 Ca(OH)2 + 2 HCl 2 H2O + CaCl2
 CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
 2 Na + Cl2 2 NaCl
 Defina usted que es normalidad verdadera?
 es la desviación mediante un factor de corrección de la
solución molar o normal teóricamente preparada.
 Definir que es solución patrón o solución valorada?
 Es la disolución de una sustancia utilizada como referencia al
momento de hacer una valoración o estandarización como
teoría principal.
7. PROBLEMAS
1. Que volumen de ácido sulfúrico del 98% de pureza y densidad
1.84g/𝑐𝑚3 , se requiere para 2 litros de solucion de 0.5N
 V=?

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%H2SO4 = 98%
𝜌 = 1.84 𝑔/𝑐𝑚3
𝑉 =2
𝑁 = 0.5𝑁
V1.N1 =V2.N2
𝑔𝑠𝑡𝑜
𝑉1 𝑋 𝐻2𝑆𝑂4 𝑋𝑉1 = 𝑉2 . 𝑁2
𝜃𝑋1000

𝑔𝑠𝑡𝑜
98.08 = 2𝑥0.5
2𝑥1000

98.08
𝑔𝑠𝑡𝑜 = 1𝑥 2000 = 0.0490
0.0490
𝑉(𝐻2𝑆𝑂4) = 0.98𝑋1.84 = 0.02717 𝐿𝑇

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PRACTICA N° 08

DETERMINACION DE NaOH Y Na2CO 3 EN UNA MEZCLA

I. OBJETIVO

Determinar la concentración en g/L de NaOH y la concentración en g/L de Na 2CO3


en una muestra que contenga ambos compuestos, usando el Metodo de Warder.

II. FUNDAMENTO TEORICO

En una solución que contenga una mezcla de NaOH y Na 2CO3 se le agrega


indicador de fenoltaleina y este tomara un color grosella y cuando se le añade una
solución estándar de acido clorhídrico la decoloración se producirá cuando han
sido neutralizados todo el hidróxido de sodio y la mitad de carbonato de sodio (
reacciones R1 y R2 ).

Ahora, si se añade indicador anaranjado de metilo a esta misma solución y se


continua valorando hasta obtener un color rojo pardo, se determina la cantidad de
acido necsario para neutralizar la segunda mitad de carbonato (reacción R3).

Este procedimiento es muy bueno si la valoración se lleva a cabo en frasco


cerrado.

III. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

Vaso de 500 ml
Bagueta.
Matraz o erlenmeyer
Bureta

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REACTIVOS

Solución estándar HCl 0.1 N


Fenolftaleína
Anaranjado de metilo
Soporte universal

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IV. PROCEDIMIENTO.
Solución A o Solución B
1. Poner a cada Erlenmeyer 20 ml de la solución A
2. Agregar de 2 a 3 gotas de fenoltaleina a cada Erlenmeyer
3. Cargar la bureta con HCl o 25 N.
4. Dejar caer el HCl hasta que desaparesca el color del indicador , anotar
el volumen.
5. Seguidamente agregar dos a tres gotas del indicador anaranjado de
metilo, y continuar tritando hasta el viraje del indicador
6. Anotar el volumen gastado y realizar los cálculos.

V. REACCIONES.

NaOH + HCl ------------------ NaCl + H20 R1


Na2CO3 + HCl -------------------NaCl + NaHCO3 R2
NaHCO3 + HCl ------------------- NaCl + CO2 + H2O R3

VI. CALCULOS.

gr. NaOH = VN x g. meq NaOH


gr.Na2CO3 = VN x g. meq NaCO3
gr. NaHCO3 = VN x g. meq NaHCO3

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VII. PASOS :
Paso A: NaOH

1) PESAR 20 ML DE HCl CON AGUA DESTILADA EN 3 VASOS


PRECIPITADOS
1 vaso = 20 ml
2 vaso = 20 ml y añadimos 4 gotas de Fenolftaleína
3 vaso = 20 ml

2) LUEGO VERTIMOS AGUA DESTILADA JUNTAMENTE CON EL HCl


CALIENTE POR MEDIO DE LA BURETA HASTA DARNOS UN
DECOLORO ROZADO

1 vaso = 3 ml
2 vaso = 3,2 ml decoloro rozado
3 vaso = 3.2 ml

3) AHORA AÑADIMOS 3 GOTAS DE ANARANJADO DE METILO Y


VERTIMOS AGUA DESTILADA CON EL HCl

1 vaso = 16,2 ml

2 vaso = 20,8 ml se volvió color blanco la muestra

3 vaso = 15.6 ml

4) Y ULTIMO VOLVEMOS A VERTER EL AGUA DESTILADA CON HCl

1 vaso = 2.2 ml
2 vaso = 2.8 ml se vuelve color rojizo
3 vaso = 3 ml

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Paso B: Na2CO3

VERTIMOS 20 ML DE NA2CO3 CON AGUA DESTILADA A CADA


ERLENMEYER Y LUEGO DEJAMOS CAER HCL CON EL AGUA DESTILADA

1 vaso = 20 ml se añadió 6 ml

2 vaso = 20 ml se añadió 5,6 ml cogió un tono rojizo

3 vaso = 20 ml se añadió 5,8 ml

VI. PROBLEMAS
1. Se disuelve en agua una muestra de carbonato de sodio puro que pesa 0.3542
g y se titula con una solución de acido clorhídrico . Para alcanzar el punto de
vire del anaranjado del medio se gastaron 20.23 ml, la reacción es:
Na2CO3 + 2HCl ------------ 2 NaCl + H2O + CO2

a. Calcular la normalidad del acido.


2. Una muestra de hidróxido de sodio que pesa 5.0 g se disuelve en 45 g de
agua ( un gramo de agua es aproximadamente igual a un ml) . Calcule el por
ciento en peso de NaOH en la solución.
3. Calcule el numero de gramos de carbonato de sodio puro que se requieren
para preparar 250 ml de una reacción de 0.150 N. El carbonato de sodio se va
a titular con HCl de acuerdo a la reacción.
CO32- + 2H+ ---------------- H2CO3

Na2CO3 muestra = 0.3542


REACCION

Na2CO3 Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2


HCl
HCO3 gHCl = gNa2CO3 x 2 PMHCl
30,23 ml

CO2 + H2O PMNa2CO3

gHCl = 0.3542 x 2 x 35.453


N = gSTO x 0 23
105.99
PM x V

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