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ALUMNOS:
DOCENTE
HUACHO - PERÚ
2017
LABORATORIO N°5
Fundamento
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Procedimiento
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precauciones para evitar la reducción del óxido: para ello conviene girar el crisol
de vez en cuando (¡con cuidado!)
Resultados
moles Fe
moles Fe2 O3
2
2 (PA t)Fe
(masa)Fe (masa)Fe2O3 (masa) (factor gravimétri co)
(Pmol )Fe2O3 Fe2O
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CUESTIONARIO
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¿Por qué no se calcina el precipitado a temperaturas demasido elevadas durante
la determinación del hierro?
Pues asi se evita que se reduzca de manera parcial el oxido férrico con el
carbonato a Fe3O4
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LABORATORIO N°6
INTRODUCCION
OBJETIVO
Reconocer y familiarizarse con los principales instrumentos de medición
volumétrica y aprender a calibrarlo.
FUNDAMENTO TEORICO
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agua que contiene o que se saca de una pieza de vidrio en particular.
Después, con la densidad del agua, se obtiene el volumen correcto.
Por lo general, las unidades de volumen que se emplean son el litro y el
mililitro inicialmente el litro se defina como volumen que ocupaba 1kg de
agua a la temperatura de su densidad máxima (cerca de 4°C) y a 1atm de
presión. Como dijimos antes, el dato de la calibración es seguro el
convertidor del peso del agua en volúmenes por medio de la densidad.
En resumen el método se basa en pesar el volumen de agua destilada
contenida en el instrumento que se desea calibrar; este peso se transforma
en volumen mediante el cálculo, conociendo el peso específico del agua a
la temperatura que se lleva a cabo la experiencia. El error del instrumento
es la diferencia entre el volumen calculado y el volumen medido.
Para considerar errores de presión y temperatura se usara la siguiente
tabla:
MATRACES VOLUMETRICOS:
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MATERIALES
Balanza de triple brazo
Matraces volumétricos
Agua destilada
PROCEDIMIENTO.
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CALCULOS:
Ejemplo de cálculo:
CALCULOS:
PESO DE LA FIOLA: 56,1g
PESO +H2O destilado: 155g
TEMPERATURA: 27°C
WH2 O 107.2
V= = = 106.7198ml
C1 1,0045
Error = 0.4802
CUESTIONARIO
¿En qué consiste la esencia del análisis volumétrico y en que difiere
del análisis gravimétrico?
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Para evitar variaciones en los resultados que obtengamos al
terminar la práctica, ya sea causa de cualquier factor que pueda
influir como alguna grasa o alguna partícula de prácticas anteriores.
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CONCLUSIONES
También hay que tomar en cuenta que el material de vidrio no debe ser sometido
a temperaturas muy altas ni muy bajas, ya que el factor temperatura afecta
radicalmente el material, es decir, si sometemos el material a temperaturas muy
elevadas con respecto a la temperatura ambiente las moléculas del material de
vidrio se expanden (dilatan), o si se somete el material de vidrio a temperaturas
muy bajas las moléculas del material se contraen, de esta manera el material va
perdiendo la calibración con que fue hecho
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LABORATORIO N°6
1. OBJETIVO
Determinación la concentración exacta de una solución de concentración
aproximada
2. FUNDAMENTO TEORICO
Esta práctica se fundamenta en el método de análisis titrimetrico de
neutralización. El método de titulación de ácido – base (neutralización)
comprende todas las determinaciones basadas en la reacción:
𝐻 + + 0𝐻 − H2O
Acidimetría – alcalimetría
El análisis volumétrico consiste en determinar el volumen de una solución
de concentración desconocida que es químicamente a un volumen dado de
una solución de concentración desconocida llamada “ESTÁNDAR
PRIMARIO”
STANDARES: para las titulaciones de ácidos a bases, se es necesario
preparar soluciones de referencia (soluciones estándar) que tenga una
concentración exactamente conocida de una determinada sustancia
química.
ESTÁNDAR PRIMARIO: es una sustancia de composición química
conocida , de alto grado de pureza y de gran estabilidad química conocida,
de alto grado de pureza y de gran estabilidad química en el medio ambiente
, que pueden pesarse fácilmente y cuyas soluciones sirven para la titulación
exacta de las soluciones estándar.
Un ejemplo lo tenemos en el ácido oxálico (HOOC-COOH.2H2O ) ,
(P.M.=126.08) Por tratarse de un ácido bibásico su equivalente gramo es
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126.08/2=63.04 , que será el peso que debe contener una solución a 1N de
ácido oxálico en 100ml
STANDARIZACION: Es el proceso mediante el cual se determina con
exactitud la concentración de una solución.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
Fiola de 1000ml
Bagueta
Matraz o erlemeyer
Bureta soporte universal
Luna de reloj
Pisceta
Vaso de 250 ml pírex
REACTIVOS
Hidróxido de sodio
Acido oxálico
Ácido sulfúrico QP
Carbonato de sodio
Fenolftaleína
Anaranjado de metilo
4. PROCEDIMIENTO
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El hidróxido de sodio es una sustancia giroscópica y no es posible hacer
una pesada correcta, además no siempre se encuentra puro sino con
mezclas alcalinas de carbono, por estas razones, es mejor pesar algo más
de lo calculado para la normalidad y el volumen indicado
Equivalente a gramo de l NaOH = 40/1= 40gr
40g---------------100ml ……………..1N
4g ---------------- 1000ml ----------1N
El hidróxido de sodio pesado en una capsula o vaso se disuelve y se
transfiere totalmente a una fiola y se completa el volumen con agua
destilada.
Para estandarizar la solución de soda se utiliza como patrón primario el
ácido clorhídrico valorado, el ácido benzoico, para este caso utilizaremos el
ácido oxálico cristalizado.
PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ACIDO OXALICO 0,1N
Equivalente gramo del COOH-COOH.2H2O = 126/=63
63g----------------100ml-----------1N
6.3g--------------- 1000ml------------0.1N
Pesar 6.3g de ácido oxálico usando una luna de reloj tarada
Luego se pasa a un vaso de precipitado con mucho cuidado, lavando
la luna de reloj con agua destilada y tratando de disolver todo el
ácido (emplear unos 30ml de agua).
Transferir la solución a una fiola de 1000ml y lavar varias veces con
agua destilada el vaso en el cual se disolvió el ácido y completar el
volumen.
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Cargar la bureta con hidróxido de sodio que se a preparado y
dejar caer poco sobre el vaso que contiene el ácido, hasta
obtener la coloración rosada.
Anotar el volumen gastado para realizar los cálculos.
4.9G ---------------1000ml--------0.1N
𝐸𝑞−𝑔
𝑉 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑−𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑥100
Concentración = 96%
Densidad =1.84g/𝑐𝑚2
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2. Pesar un vaso de precipitado con batane cuidado, disolver en
unos 30 ml de agua destilada
3. Transferir a una fiola de 100ml lavar varias veces con agua
destilada el vaso que sirvió para disolver el carbonado y
completar el volumen
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6. CUESTIONARIO
Defina usted que es alcalimetría y acidimetría?
Es un método de análisis volumétrico que nos permite la
valoración cuantitativa de un ácido mediante la neutralización
con una base de concentración conocida.
Es el método que se encarga de determinar la cantidad de
ácido que se encuentra de manera libre en una disolución.
Como interpreta usted el método de titulación acido – base
neutralización?
Se puede interpretar como otro nombre llamado neutralización
o reacción de neutralización, la cual la reacción de
neutralización es siempre la combinación de hidrogeniones
que proceden del ácido, con hidroxiliones procedentes de la
base
Dar ejemplos de los 4 tipos de reacciones químicas que puedan
utilizarse como base de los análisis volumétricos?
Ba(OH)2 H2O + BaO
Ca(OH)2 + 2 HCl 2 H2O + CaCl2
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
2 Na + Cl2 2 NaCl
Defina usted que es normalidad verdadera?
es la desviación mediante un factor de corrección de la
solución molar o normal teóricamente preparada.
Definir que es solución patrón o solución valorada?
Es la disolución de una sustancia utilizada como referencia al
momento de hacer una valoración o estandarización como
teoría principal.
7. PROBLEMAS
1. Que volumen de ácido sulfúrico del 98% de pureza y densidad
1.84g/𝑐𝑚3 , se requiere para 2 litros de solucion de 0.5N
V=?
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%H2SO4 = 98%
𝜌 = 1.84 𝑔/𝑐𝑚3
𝑉 =2
𝑁 = 0.5𝑁
V1.N1 =V2.N2
𝑔𝑠𝑡𝑜
𝑉1 𝑋 𝐻2𝑆𝑂4 𝑋𝑉1 = 𝑉2 . 𝑁2
𝜃𝑋1000
𝑔𝑠𝑡𝑜
98.08 = 2𝑥0.5
2𝑥1000
98.08
𝑔𝑠𝑡𝑜 = 1𝑥 2000 = 0.0490
0.0490
𝑉(𝐻2𝑆𝑂4) = 0.98𝑋1.84 = 0.02717 𝐿𝑇
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PRACTICA N° 08
I. OBJETIVO
MATERIALES
Vaso de 500 ml
Bagueta.
Matraz o erlenmeyer
Bureta
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REACTIVOS
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IV. PROCEDIMIENTO.
Solución A o Solución B
1. Poner a cada Erlenmeyer 20 ml de la solución A
2. Agregar de 2 a 3 gotas de fenoltaleina a cada Erlenmeyer
3. Cargar la bureta con HCl o 25 N.
4. Dejar caer el HCl hasta que desaparesca el color del indicador , anotar
el volumen.
5. Seguidamente agregar dos a tres gotas del indicador anaranjado de
metilo, y continuar tritando hasta el viraje del indicador
6. Anotar el volumen gastado y realizar los cálculos.
V. REACCIONES.
VI. CALCULOS.
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VII. PASOS :
Paso A: NaOH
1 vaso = 3 ml
2 vaso = 3,2 ml decoloro rozado
3 vaso = 3.2 ml
1 vaso = 16,2 ml
3 vaso = 15.6 ml
1 vaso = 2.2 ml
2 vaso = 2.8 ml se vuelve color rojizo
3 vaso = 3 ml
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Paso B: Na2CO3
1 vaso = 20 ml se añadió 6 ml
VI. PROBLEMAS
1. Se disuelve en agua una muestra de carbonato de sodio puro que pesa 0.3542
g y se titula con una solución de acido clorhídrico . Para alcanzar el punto de
vire del anaranjado del medio se gastaron 20.23 ml, la reacción es:
Na2CO3 + 2HCl ------------ 2 NaCl + H2O + CO2