Grupo Fármaco Mecanismo de Acción Farmacocinética Reacciones Indicaciones

acción Farmacológica Adversas terapéuticas

Inhibidores de la Acetazolamida Actúa en el túbulo El fármaco se Acidosis metabólica Poco uso como
anhidrasa carbónica contorneado Causan un aun absorbe en al hipercloremica diurético debido a:
proximal. En aumento de la aparto
donde la AHC excreción de gastrointestinal. Fosfaturia Rápida aparición de
cataliza las bicarbonato tolerancia
reacciones de acompañado Más del 90% del Hipercalciuria
hidratación y tambien de Na+, fármaco e une a Aumento en la
deshidratación del K+ y agua proteínas Hipopotasemia intensa excreción de
CO2 involucradas bicarbonato
en la reabsorción Resultando en un Los efectos son Reacciones de
de bicarbonato. aumento del flujo evidentes a los 30 hipersensibilidad Disponibilidad de
de orina y una minutos y máximos otros fármacos.
acidosis a las dos horas
meyabolica Indicada en :
moderada. No es metabolizada,
pero es secretada Glaucoma
por filtración Epilepsia
glomerular Mal de altura

Diuréticos osmótico Manitol Sus moléculas Respuesta Administrado por Hiponatremia (NO en Profilaxis del daño
difunden desde la diurética via intravenosa. pac,. Con insuficiencia renal
sangre hasta el cardiaca congestiva)
espacio intersticial, La excrecuon es por Glaucoma
donde el aumento filtración glomerular Cefalea
de la presión Presión intraocular
osmótica atrae El 90% aparece en la Nauseas
agua desde las orina a las 24hrs. Presión intracraneal
células, por lo que Vomito
aumentan el Semivida de 10 a 15
volumen del minutos
 espacio
extracelular.

En el túbulo
proximal retardan
la absorción pasiva
de agua
Inhibidores del Furosemida Actúan en la rama Causan un Se absorben por vía Alcalosis metabolica Edema cardiaco,
cotransportador Ácido etacrinico ascendente gruesa aumento claro en oral. hipocloremica asociada a hepático y renal.
Na+-K+-2Cl Bumetanida del asa de Henle. la excreción de hipopotasemia
(Diureticos de asa)l Torasemida Na+ y Cl+ (es Inician sus acciones Edema agudo de
Se unen al decir, por encima antes de 30 minutos Hiperurisemia (gota) pulmón
cotransportador y del 25% de la
bloquean su carga normal Sus efectos duran Hiperglucemia Oliguria por
función iltrada de Na+ a de 6 a 8 horas mas Incremento del insuficiencia renal
este nivel) del 95% de unión a colesterol total y
proteínas triglicéridos. Hiperpotasemia
Aumenta la
excreción de Ca++ Son secretados por Erupción cutánea Hipertensión arterial
y Mg++ transporte activo en
el túbulo proximal Pancreatitis
Aumentan la
excreción urinaria Acufenos
de K+
Sordera
Aumentan la
excreción de Fotosensibilidad
acido urico
(admninistracion
aguda)
 Inhibidores del Clorotiacida Inhiben la Aumento de la Se observen bien Anoreccia Hipertensión arterial
cotransportador Hidroclorotiacida reabsorción de Na+ excreción de Na+ por via oral
Na+-Cl Bendroflummetiacida en la porción y Cl+ Nauseas Adema asociado a
(tiacidas) Indapamida proximal del túbulo Metabolización por enfermedades
Xipamida contorneado distal. Aumentan la vía hepática Vomito cardiacas
Clortalidona excreción de
bicarbonato y Diarrea Cirrosis hepática
fosfato
Estreñimiento Síndrome nefrótico
Aumentan la
excreción de K+ Pancreatitis Enfermedad renal
crónica
La administración Disfunción sexual
aguda provoca la
eliminación de Hipotensión
acido urico
Hiponatremia
Reducen la
tolerancia a la Hipocloremia
glucosa
Hipopotasemia
hiperclemia

Hiperusemia
 Inhibidores de los Amilorida Actúa en el túbulo Provoca una Absorción lenta e Hiperpotasemia Potenciar la acción
canales Na+ de la Triamtereno contorneado distal hiperpolarizacion incompleta cuando natriuretica y
membrana epitelial el comienzo del de la membrana es por via oral Hiponatremia antihipertensiva
(ahorradores de K+) colector luminal y
disminuye el Efecto máximo Acidosis metabolica
Bloqueo de los gradiente de conseguido 3-4
canales de Na+ de voltaje atenuando horas después de su Impotencia
la membrana la tasa de administración
luminal excreción de K+ Cefalea
Se elimina por orina
sin metabolizar Transtornos
gasrointestinales
Semivida plasmática
de 6-9 hora s

Antagonistas de Espironolactona
aldosterona