QMC-1100 LABORATORIO PARALELO “S”

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN N°2

TEMA: REACTIVOS MAS PRODUCIDOS Y MEDIO AMBIENTE
I Desarrollar de los reactivos que se anotan lo siguiente:
1 ACIDO SULFÚRICO
1.1 GENERALIDADES
Es un compuesto químico extremadamente corrosivo cuya fórmula es H2SO4. Es el
compuesto químico que más se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los
tantos medidores de la capacidad industrial de los países. Una gran parte se emplea en la
obtención de fertilizantes. También se usa para la síntesis de otros ácidos y sulfatos y en la
industria petroquímica.

1.2 PROPIEDADES FÍSICAS

* Estado de agregación: Líquido
* Apariencia: Líquido aceitoso incoloro
* Densidad: 1800 kg/m3 = 1,8 g/cm3
* Masa molar: 98,08 g/mol
* Punto de fusión: 283 K (10 °C)
* Punto de ebullición: 610 K (337 °C)

1.3 OBTENCIÓN

La obtención del ácido sulfúrico se realiza a partir del SO2, éste se oxida a SO3 y luego
se obtiene ácido sulfúrico por reacción con el agua.

En la actualidad hay dos variantes para la obtención del trióxido de azufre (proceso lento),
denominadas el método de contacto y el método de las cámaras de plomo. El primero es más
caro pero produce ácido sulfúrico muy concentrado (95%) y de elevada pureza. El segundo es
más económico, tiene mayor capacidad de producción, pero el ácido sulfúrico obtenido es de
menor concentración (70%) y de menor pureza.

En ambos métodos, se parte del dióxido de azufre previamente obtenido (a partir de la

tostación de la pirita) y se oxida a trióxido de azufre utilizando un catalizador. El método de
contacto necesita un trióxido de azufre muy puro para no envenenar el catalizador que suele ser
arsénico u óxido de hierro, y es por esta razón por lo que resulta más caro.

El trióxido de azufre obtenido, se enfría y se hace pasar por una torre de absorción donde
se combina con ácido sulfúrico concentrado formándose el ácido pirosulfúrico:

H2SO4 + SO3 H2S2O7

Que luego se descompone por acción del agua según la reacción:

H2S2O7 + H2O 2 H2SO4

No es conveniente mezclar directamente el trióxido de azufre sobre agua para obtener el ácido
sulfúrico según la reacción:

SO3 + H2O H2SO4

Porque en dicha reacción se desprende muchísima energía, haciendo que la mayor parte del
trióxido de azufre se volatilice sin reaccionar para formar el ácido sulfúrico.

1.4 USOS Y APLICACIONES

Reactivo y medio disolvente para los procesos de síntesis orgánica.

Disolvente de muestras tales como metales, óxidos metálicos y compuestos orgánicos.

Fabricación de fertilizantes, pinturas, pigmentos y explosivos.

En la industria textil se emplea para el proceso de blanqueo y la eliminación de impurezas

metálicas en telas.

Refinamiento del crudo de petróleo.

Desarrollo de leuco tinas y neutralización de tratamientos alcalinos.

Electrólito (sustancia que se usa como fuente de iones) en pilas y baterías, muy
comúnmente usado en las baterías de los automóviles.

Agente desecante, principalmente de sustancias gaseosas, en los laboratorios de síntesis.

Agente desatascador de tuberías de plástico de uso doméstico e industrial, por su

capacidad para disolver impurezas de todo tipo.

1.5 CUIDADOS QUE SE DEBE TENER

Evita el contacto con la piel

Se debe tener precaución para protegerse de la inhalación, la ingestión y el contacto con la

piel. Éste puede dar como resultado enrojecimiento, dolor, aparición de ampollas y serias
quemaduras en la piel.

Protección en los ojos

Siempre deberás utilizar gafas de seguridad cuando manipules ácido sulfúrico concentrado.
Esto se debe a que este elemento es muy corrosivo para los ojos, y cualquier contacto podría
causar irritación, enrojecimiento y quemaduras severas, como lo explica la Universidad de
Stanford. No deberás utilizar lentes de contacto mientras trabajas con ácido sulfúrico
concentrado.
2 NITRÓGENO

2.1 GENERALIDADES

Es un elemento químico de número atómico 7, símbolo N y que en condiciones normales forma

un gas diatómico (nitrógeno diatómico o molecular) que constituye del orden del 78 % del aire
atmosférico.1 En ocasiones es llamado ázoe —antiguamente se usó también Az como símbolo
del nitrógeno.

2.2 PROPIEDADES FÍSICAS

Número atómico: 7

Peso atómico: 14,008

Radio atómico covalente 0,70 A

Radio del ion N3-: 1,71 A

Abundancia de los isótopos: N14, 99,62%; N15, 0,38%

Solubilidad en agua (cm3 en c. n. por litro):

a 0 ºC.......23,54

a 25 ºC.....14,34

Punto de ebullición, -195,8 ºC

Punto de congelación, -209,86 ºC

Temperatura crítica, -147,1 ºC

2.3 OBTENCIÓN

El nitrógeno puede prepararse por oxidación del amoníaco, por lo cual se hace pasar este gas
sobre óxido de cobre calentado al rojo.

2NH3 + 3CuO 3H2O + N2 + 3Cu0

Un método más conveniente consiste en la descomposición del nitrito de amonio, NH4NO2.

Este compuesto es inestable, y se descompone y se descompone fácilmente en agua y da
nitrógeno. Cuando se calienta suavemente una disolución que contiene una mezcla de cloruro
de amonio y nitrito de sodio, se desprende nitrógeno.

NH4+ + NO2 2H2O + N2.

2.4 USOS

Aeroespacial y Aeronáutica

Para la industria aeroespacial y de aeronáutica, el Nitrógeno (un elemento esencial) se utiliza

en túneles de viento con alto número Reynolds, hornos de tratamiento térmico y autoclaves
para ayudar a crear materiales increíblemente fuertes pero ligeros. El Nitrógeno también puede
usarse como gas auxiliar en aplicaciones de corte con láser.

Automotriz y Equipo de Transporte

En las plantas de montaje, el Nitrógeno se utiliza en los niveles 1 y 2 en combinación con otros
gases de soldadura para soldar componentes de automóviles, chasis, mofles y otras piezas por
su capacidad para proporcionar la atmósfera que se necesita para producir la soldadura
adecuada con cualquier material. También es un componente de seguridad importante en las
bolsas de aire.

Químicos

El Nitrógeno se utiliza como gas de presurización y puede ayudar a impulsar los líquidos a
través de las tuberías. También puede usarse para proteger materiales sensibles al oxígeno
del aire y eliminar químicos orgánicos volátiles de los flujos de proceso.

2.5 CUIDADOS QUE SE DEBEN TENER

- Hay que asegurarse de llevar puestos los guantes criogénicos, las gafas de seguridad, y
que la ropa y complementos son los adecuados.

- En general se debe evitar la inhalación.

- Asegurar una ventilación adecuada, en especial si trabaja en lugares confinados.

- Se deberán emplear únicamente equipos específicamente aprobados para el uso con

nitrógeno líquido y para la presión y temperatura de utilización. En caso de duda
contacte con el suministrador.

- Abrir las válvulas lentamente y cerrarlas cuando no utilice el producto.

- El transporte y la manipulación del líquido se realizará de manera que se evite toda

salpicadura, protegiéndose con los equipos adecuados.
3 OXÍGENO

3.1 GENERALIDADES

El oxígeno es un elemento químico de número atómico 8 y representado por el símbolo O. En

condiciones normales de presión y temperatura, dos átomos del elemento se enlazan para
formar el dioxígeno, un gas diatómico incoloro, inodoro e insípido con fórmula O2. Esta
sustancia comprende una importante parte de la atmósfera y resulta necesaria para sostener la
vida terrestre.

3.2 PROPIEDADES FÍSICAS

Estado de la materia gas.......... (paramagnético)

Punto de fusión.............. 50,35 K
Punto de ebullición........ 90,18 K
Entalpía de vaporización......... 3,4099 kJ/mol
Entalpía de fusión............ 0,22259 kJ/mol
Presión de vapor............ __ Pa a __ K
Velocidad del sonido........ 317,5 m/s a 293 K

3.3 OBTENCIÓN

Las fuentes industriales para obtener oxígeno son el aire y el agua.

 A partir del aire: Se extrae el oxígeno por licuefacción y ulterior destilación fraccionada.
El aire consta del 21% de oxígeno, 78% de nitrógeno y 1% de Argón, Neón, dióxido de
carbono y vapor de agua. Primeramente se separan del aire estos dos últimos
compuestos; a continuación se comprime, se enfría y se deja expandir, hasta que se
produce la licuefacción y se obtiene aire líquido. Después, este se deja evaporar
parcialmente, con lo cual se vaporiza el nitrógeno, cuyo punto de ebullición es más bajo,
dejando un residuo enriquecido en oxígeno. Mediante repetición cíclica de este proceso
se llega a preparar un oxígeno del 99,5% de pureza.
 A partir del agua: Se obtiene oxígeno muy puro por Electrólisis, como subproducto en la
preparación del hidrógeno.
 En los laboratorios: Se suele preparar por descomposición térmica del Clorato de
postasio|Clorato de potasio KClO3. La reacción

2KClO3(s) = 2KCl(s) + 3O2 (g)

Se cataliza por la presencia de distintas sustancias sólidas, tales como el Dióxido de

manganeso MnO2, óxido de hierro (III), arena fina o vidrio en polvo. Se cree que la misión del
Catalizador es proporcionar una superficie suficiente para que pueda producirse el
desprendimiento del oxígeno gaseoso.
3.4 USOS

Aeroespacial y Aeronáutica

Nuestro Oxígeno líquido ha elaborado y puesto en marcha muchos vehículos de doble

propulsión desde principios de la década de los sesenta. Asimismo, suministramos oxígeno
gaseoso para apoyar la combustión de combustible de cohetes.

Automotriz y Equipo de Transporte

El Oxígeno se usa como gas de corte por plasma, como gas auxiliar para corte con láser y en
algunas ocasiones se agrega en pequeñas cantidades a los gases de protección.

Química

En su forma más pura, el Oxígeno se usa en muchos químicos importantes como Óxido de
Etileno y Bióxido de Titanio. También se utiliza para aumentar la capacidad de producción de
los procesos de oxidación.

3.5 CUIDADOS QUE SE DEBEN TENER

Seguridad con el oxígeno

Enviar esta página a un amigo Imprimir Facebook Twitter Favorito/Compartir

El oxígeno hace que las cosas ardan mucho más rápidamente. Piense en lo que sucede cuando
usted sopla el fuego: la llama se agranda. Si va a usar oxígeno en su hogar, tiene que tener
cuidados adicionales para permanecer a salvo.
Prepare su casa

Verifique que los detectores de humo y el extintor de incendios estén funcionando en su casa. Si
usted se desplaza por la casa con el oxígeno, puede necesitar más de un extintor en diferentes
lugares.

Fumar puede ser muy peligroso.

Ninguna persona debe fumar en un cuarto donde usted o su hijo estén usando oxígeno.
Ponga un aviso de "NO FUMAR" en cada cuarto donde se esté utilizando el oxígeno.
En un restaurante, manténgase alejado por lo menos 6 pies (1.80 metros) de cualquier fuente
de fuego, como una estufa o una chimenea.

Mantenga el oxígeno a 6 pies (1.80 metros) de:

Juguetes con motores eléctricos

Calentadores o zócalos eléctricos
Chimeneas o estufas de leña
Mantas eléctricas
Secadores del cabello, máquinas de afeitar y cepillos de dientes eléctricos
4 ETILENO

4.1 GENERALIDADES

El etileno o eteno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono
enlazados mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos más importantes
de la industria química, siendo el compuesto orgánico más utilizado en todo el mundo.2 Se
halla de forma natural en las plantas.

4.2 PROPIEDADES FÍSICAS

- Estado de agregación: Gas

- Apariencia: Incoloro
- Densidad: 1,18 kg/m³
- Masa molar: 28,05 g/mol.

4.3 OBTENCIÓN

Los métodos de laboratorio que se usan comúnmente son la deshidratación de los

alcoholes, la separación de hidrácidos de halogenuros de alquilo o la eliminación de
halógeno de un dihalugenuro vecinal, entre otros.
Obtención de etileno a partir de etanol:
La separación de agua de un alcohol, conduce a la formación de un alqueno. Se pueden
usar varios reactivos con este objeto, pero la mayoría de los procesos pueden clasificarse
como deshidrataciones catalizadas por ácidos.

4.4 USOS

El etileno se utiliza, en combinación con otros hidrocarburos saturados e insaturados,

sintetizados a partir del caucho, teniendo estos muchas aplicaciones en la industria.
Destaca fundamentalmente el EPDM, Etileno Propileno Dieno Monómero, con el que se
obtienen películas de caucho saturado con múltiples aplicaciones en la industria
automovilística y de la construcción, por su alta resistencia a las oscilaciones de
temperatura, su flexibilidad y su capacidad impermeabilizante.

5 CAL VIVA (OXIDO DE CALCIO)

5.1 GENERALIDADES

La cal es un término que designa todas las formas físicas en las que pueden aparecer el
óxido de calcio (CaO) y el óxido de calcio y magnesio (CaMgO2), denominados también, cal
viva (o generalmente cal) y dolomía calcinada respectivamente. Estos productos se
obtienen como resultado de la calcinación de las rocas (calizas o dolomías).
Adicionalmente, existe la posibilidad de añadir agua a la cal viva y a la dolomía calcinada
obteniendo productos hidratados denominados comúnmente cal apagada ó hidróxido de
calcio (Ca (OH)2) y dolomía hidratada (CaMg (OH)4).
 5.2 PROPIEDADES FÍSICAS

 Peso molecular o Masa molecular de OXIDO DE CALCIO es 56.1 kg/kgmol.

 Densidad de OXIDO DE CALCIO es 3.400 kg/m3.
 Punto de fusión de OXIDO DE CALCIO es 2.843.2 K.
 Punto de ebullición de OXIDO DE CALCIO es 3.123.2 K.
 Solubilidad de OXIDO DE CALCIO es 0

5.3 OBTENCIÓN

La cal viva se obtiene por calcinación de la caliza,3 con un alto contenido en carbonato de
calcio (CaCO3), a una temperatura de unos 900 ºC según la siguiente reacción:

CaCO3 + calor → CaO + CO2

La calcinación, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u horizontales rotativos.

De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o árabe. la densidad del oxido
de calcio es de 1000kg/m³.

5.4 USOS

Siderurgia: Se utiliza como fundente y escorificante.

Metalurgia: Se utiliza en los procesos de flotación; en la fundición de cobre, plomo y

zinc; en la producción de magnesio (se pueden utilizar dos tipos de procesos de
fabricación: proceso electrolítico o proceso de reducción térmica, en este último se utiliza
cal viva); en la producción de aluminio; y como escorificante de la sílice evitando la
formación de compuestos de aluminio y sílice.

Química: Se emplea en la producción de jabón, en la fabricación del caucho y de

carburo cálcico, en la industria petrolífera, en la industria del papel y en cosmética.

Alimentaria: Se utiliza en la industria azucarera (en concreto en la elaboración del

azúcar de remolacha); en ostricultura; en piscicultura; en la industria cervecera, en la
industria lactea; en la fabricación de colas y gelatinas, en el tratamiento del trigo y del maíz;
en la industria vinícola y en la conservación de alimentos en contenedores de alimentos
“autocalentables”, en la nixtamalización del maíz para obtener masa de maíz nixtamalizada
para hacer tortillas mexicanas y todos los derivados de ella.

Infraestructuras: En estabilización de suelos:5 para secar suelos húmedos, descongelar

los helados y mejorar las propiedades de los suelos arcillosos.
 Edificación: En la fabricación de prefabricados de cal: Hormigón celular ó aireado,
ladrillos silicocalc
áreos y bloques de tierra comprimida.6

5.5 CUIDADOS QUE SE DEBEN TENER

- La cal viva no presenta toxicidad aguda vía oral, cutánea, o por inhalación. Se
clasifica como irritante para la piel y para las vías respiratorias, e implica un riesgo
de daño ocular grave.

- Referente al riesgo de incendio, la cal viva no es combustible pero reacciona con el

agua y genera calor pudiendo causar riesgo de incendio. Por ello, la medida de
extinción adecuada es utilizar un extintor de polvo, de espuma carbónica o de gas
carbónico para extinguir el fuego circundante.

- Respecto a la reactividad, la cal viva reacciona exotérmicamente con el agua para

formar cal hidratada. Esto mismo ocurre cuando absorbe la humedad ambiente.

6 AMONÍACO

6.1 GENERALIDADES

Es un gas incoloro con un característico olor acre. El amoníaco contribuye

significativamente a las necesidades nutricionales de los organismos terrestres por ser
un precursor de comida y fertilizante. El amoníaco directa o indirectamente, es también
un elemento importante para la síntesis de muchos fármacos y también es usado en
diversos productos comerciales de limpieza. Pese a su gran uso, el amoníaco es
cáustico y peligroso. La producción industrial del amoníaco del 2012 se anticipó a ser
198 000 000 toneladas, siendo un 35% de incremento con respecto al año 2006, con
146 500 000 toneladas.

6.2 PROPIEDADES FÍSICAS

- Límite inflamable superior: 25% en volumen

- Límite inflamable inferior: 16% en volumen
- Estado físico: gas comprimido
- Apariencia: gas o líquido
- Solubilidad en agua: 100%
- Solubilidad en otros productos químicos: alcohol. Forma hidratos enlazando las
moléculas de agua por puentes de hidrógeno.
- Punto de solidificación: 77'7ºC; 107'90ºF
- Corrosividad: algunos tipos de plásticos, gomas y revestimientos, oro y mercurio.
6.3 OBTENCIÓN

El amoniaco (NH3) se fabrica mediante el proceso de Haber.

Entre 1904 y 1908, Fritz Haber, un fisico-quimica aleman determino los datos de
equilibrio para el sistema N2 (g), H2 (g), NH3 (g) y desarrollo un metodo de laboratorio
para sintetizar amoniaco a partir de nitrogeno. El quimico industria aleman Karl Bosch
adapto el metodo de laboratorio de Haber a escala industrial. El proceso Haber-Bosch
es el metodo industrial más economico para fijar nitrogeno y, por lo tanto, fundamental
en la industria quimica a nivel mundial. El amoniaco tiene mucha demanda pues se
utliza para fabricar explosivos, plasticos, fertilizantes y en las industrias del papel, del
hule, textil, de alimentos y farmaceutica. En 1995, en Estados Unidos se sintetizaron
16.8 millones de toneladas de amoniaco, es decir, más de 59 kg por habitante.

La reaccion entre nitrogeno e hidrogeno para obtener amoniaco es exotermica y

reversible:

N2 (g) + H2 (g) ==(doble flecha de equilibrio)== 2 NH3 + 92,22 kJ

6.4 USOS

Fertilizante

Aproximadamente el 83% del amoníaco en el 2004 se utilizaba como fertilizantes o

sales, soluciones o anhídridos. Cuando se aplicaba en suelo, ayudaba a incrementar
el rendimiento de los cultivos como el maíz y el trigo. El 30% del nitrógeno
agricultural usado en los Estados Unidos es en forma de anhídrido y en el mundo,
110 millones de toneladas se usan cada año.23

Precursor de compuestos de nitrógeno

El amoníaco es directa o indirectamente el precursor de la mayor parte de los

compuestos que contienen nitrógeno. Virtualmente, todos los compuestos sintéticos
de nitrógeno son derivados del amoníaco. Uno de los derivados más importantes el
el ácido nítrico. El material clave se genera gracias al proceso de Ostwald por
oxidación de amoníaco con aire sobre un catalizador de platino, con una
temperatura entre 700 °C y 800 °C y 9 atmósferas. El óxido nítrico es un
intermediario en esta reacción.24

NH3 + 2 O2 → HNO3 + H2O

El ácido nítrico es usado para la producción de fertilizantes, explosivos, etc.

 Limpiador

El amoníaco casero es una solución de NH3 en agua (hidróxido de amoníaco)

usado con el propósito de limpiar superficies. Uno de sus usos más comunes es
limpiar cristal, porcelana y acero inoxidable. También se usa frecuentemente para
limpiar hornos y absorbiendo elementos para ablandar en la suciedad. El amoníaco
casero tiene una concentración peso de 5 a 10% de amoníaco.

Fermentación

Soluciones de amoníaco de entre el 16% y el 25% se usan en fermentaciones

industriales como fuente de nitrógeno para microorganismos y ajustar su pH durante
la fermentación.

6.5 CUIDADOS QUE SE DEBE TENER

Toxicidad

La toxicidad de las soluciones de amoníaco no suelen causar problemas a los humanos o a

otros mamíferos, por un mecanismo específico que existe para prevenir su almacenamiento en
la sangre. El amoníaco se convierte en fosfato de carbonilo por la enzima carbonil fosfato
sintetiza, y luego entra al Ciclo de la Urea para ser incorporado a los aminoácidos o excretado
en la orina. De cualquier modo, los peces y anfibios no tienen este mecanismo, pues
normalmente eliminan el amoníaco de sus cuerpos con excreción directa. El amoníaco incluso
en concentraciones diluidas es altamente tóxico para animales acuáticos, y por esa razón es
clasificado "peligroso para el ambiente".

Agricultura

Se cree que la toxicidad del amoníaco es una causa de la aun inexplorada pérdida de
peces en criaderos. El exceso de amoníaco puede ser acumulado y causar alteraciones
metabólicas o incrementar el pH en el cuerpo de el organismo expuesto. La tolerancia
varía entre la diferentes especies de peces.45 En concentraciones menores, alrededor
de 0.05 mg/L, el amoníaco no-ionizado es dañino para los peces y puede provocar un
descenso en el crecimiento de peces y en su dieta, reduce la fertilidad y fecundidad e
incrementa el estrés y susceptibilidad a infecciones por bacterias y enfermedades.46 La
exposición a un exceso de amoníaco, los peces pueden sufrir pérdidas en el equilibrio,
hiper-excitabilidad, incrementa actividad respiratoria, absorción de oxígeno y aumenta el
ritmo cardiaco.45 En concentraciones excediendo 2.00 mg/L, el amoníaco provoca
branquia y daños en los tejidos, letargo extremo, convulsiones, coma y la muerte.45 47
Con experimentos se ha demostrado que la concentración letal para los peces en general
varía de 0.2 a 2.00 mg/L47.
7 HIDROXIDO DE SODIO

7.1 GENERALIDADES

El hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido sódico, también conocido como soda cáustica o sosa
cáustica, es un hidróxido cáustico usado en la industria (principalmente como una base
química) en la fabricación de papel, tejidos, y detergentes. Además, se utiliza en la industria
petrolera en la elaboración de lodos de perforación base agua. A nivel doméstico, son
reconocidas sus utilidades para desbloquear tuberías de desagües de cocinas y baños,
entre otros.

7.2 PROPIEDADES FÍSICAS

- Peso molecular: 40
- Punto de ebullición 760 mm de Hg: 1,390°C (2,534°F).
- Gravedad específica (agua=1): 2,13
- Densidad del vapor (aire=1 en el punto de ebullición del hexano): No corresponde.
- Punto de fusión: 310°C (590°F)
- Presión de vapor a 20°C (68°F): Esencialmente 0.
- Solubilidad en agua, g/100 g de agua a 20°C (68°F): 50.

7.3 OBTENCIÓN

El hidróxido de sodio, en su mayoría, se sintetiza por el método de caustificación, es decir,

juntando otro hidróxido con un compuesto de sodio:

Ca(OH)2 (aq) + Na2CO3 (aq) → 2 NaOH(aq) + CaCO3 (s)

Aunque modernamente es fabricado por electrólisis de una solución acuosa de cloruro sódico o
salmuera, también es un subproducto que resulta del proceso que se utiliza para producir cloro.

7.4 USOS

- Uso en la fabricación de productos químicos, en la fabricación de explosivos y en el

tratamiento de aguas para calderas y como reactivos para laboratorio. Uso en el control de
pH para la fabricación de textiles, papel y productos químicos.
- Uso en la fabricación de fibras sintéticas y plásticos.
- Uso en la fabricación de pulpa y papel; en la fabricación de pulpa para papel Kraft y en la
fabricación de planchas aislantes.
- Uso en el proceso y refinación de metales; 5. uso en la refinación del petróleo para la
extracción de compuestos sulfurosos; como un reactivo para flotación; como un
modificador y precipitador de cal; en el control de pH.
- Uso en la fabricación de jabones y detergentes; como agente saponificador; en la limpieza
de metales; en lavanderías, como blanqueador y para el lavado de vajillas; uso como
limpiadores de desagües y de hornos.
- Uso en la industria alimenticia para pelar frutas y vegetales; para el tratamiento de
aceitunas y la refinación de aceites vegetales.
- Uso en la fabricación de vidrio como fuente de óxido de sodio.
7.5 CUIDADOS QUE SE DEBE TENER

- El hidróxido de sodio es un irritante y corrosivo de la piel, ojos, y membranas mucosas.

Esta sustancia, ya sea que se encuentre en forma sólida o como solución, tiene una fuerte
acción corrosiva sobre todos los tejidos del cuerpo, causando quemaduras y maceración
profunda.
- La inhalación del polvo o nieblas concentradas, causa daño en el tracto respiratorio
superior y en el tejido pulmonar, dependiendo de la severidad de la exposición. Los efectos
de la inhalación, pueden variar desde una irritación mediana de las membranas mucosas
en concentraciones de 2mg/m³, hasta severas neumonitis a altas concentraciones
ambientales.
- Exposición al polvo o nieblas, puede causar pequeñas quemaduras múltiples con una
pérdida temporal del cabello.
- El contacto del hidróxido de sodio con los ojos, puede causar la desintegración y
desprendimiento del epitelio conjuntival y corneal, opacidad corneal, edema pronunciado y
ulceración. Después de 7 a 13 días, hay una gradual recuperación o una progresión de la
ulceración y opacidad corneal.
- Sobre la piel, soluciones de 25 a 50% de hidróxido de sodio, causan una sensación de
irritación en cerca de 3 minutos; con soluciones al 4%, la irritación no se manifiesta hasta
varias horas.

8 ÁCIDO FOSFÓRICO

8.1 GENERALIDADES

El ácido fosfórico (a veces llamado ácido ortofosfórico) es un compuesto químico ácido (más
precisamente un compuesto ternario que pertenece a la categoría de los oxácidos) de
fórmula H3PO4.

8.2 PROPIEDADES FÍSICAS

- Densidad relativa (agua = 1): 1,68

- Solubilidad en agua: Muy elevada
- Presión de vapor a 20 °C: 4 Pa
- Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,4
- Masa Molar: 97,995182 [g/mol]

8.3 OBTENCIÓN

el acido Fosforico Reacciona con TRES moleculas de agua al igual que el fosforoso

P203 + 3H20 Produce H6P206 simplificamos H3P03

el fosfórico

P205 + 3h20 produce H6P208 = H3P04

8.4 USOS

El ácido es muy útil en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidación, a la reducción y a la

evaporación. Entre otras aplicaciones, el ácido fosfórico se emplea como ingrediente de
bebidas no alcohólicas como por ejemplo de la Gaseosa (aditivo alimentario E-338); como
pegamento de prótesis dentales; como catalizador, en metales inoxidables[cita requerida]
y para fosfatos que se utilizan como ablandadores de agua, fertilizantes y detergentes. Muy
utilizado en laboratorios químicos en la preparación de disoluciones tampón o reguladoras
del pH.

La neutralización del ácido fosfórico con el amoniaco produce Fosfato Monoamónico (MAP), un
fertilizante complejo altamente concentrado que contiene nitrógeno y fósforo
aprovechable.2 También se usa para mezclar con aceite Urea, Brea, Betún, piedrilla con
arena para crear asfalto para pavimento en suelos de carreteras y reparaciones de roturas
en suelo con solo agregar agua para activar, derretir el asfalto y compactar con una
aplanadora.

8.5 CUIDADOS QUE SE DEBE TENER

Este material es CORROSIVO. Antes de manipularlo, es extremadamente importante que haya

en funcionamiento controles de ingeniería y que se esté cumpliendo con los requisitos de
equipo protector y con las medidas de higiene personal. Quienes trabajen con este químico
deben estar apropiadamente capacitados acerca de sus peligros y su uso seguro. Reporte
de inmediato cualquier fuga, derrame o falla en los controles de ingeniería.

Evite generar rocío. Prevenga la liberación de vapores o rocío al aire. Toda persona sin
protección debe evitar todo contacto con este químico, incluyendo el equipo contaminado.
Antes de manipularlos, siempre inspeccione los recipientes en busca de daños y fugas.
Con mucho cuidado trasiegue a recipientes resistentes hechos de materiales compatibles.

9 POLIPROPILENO

9.1 GENERALIDADES

El polipropileno (PP) es el polímero termoplástico, parcialmente cristalino, que se obtiene de la

polimerización del propileno (o propeno). Pertenece al grupo de las poliolefinas y es
utilizado en una amplia variedad de aplicaciones que incluyen empaques para alimentos,
tejidos, equipo de laboratorio, componentes automotrices y películas transparentes. Tiene
gran resistencia contra diversos solventes químicos, así como contra álcalis y ácidos.
9.2 PROPIEDADES FÍSICAS

- Menor densidad: el PP tiene un peso específico entre 0,9 g/cm³ y 0,91 g/cm³, mientras que
el peso específico del PEBD (polietileno de baja densidad) oscila entre 0,915 y 0,935, y el
del PEAD (polietileno de alta densidad) entre 0,9 y 0,97 (en g/cm³)
- Temperatura de reblandecimiento más alta
- Gran resistencia al stress cracking
- Mayor tendencia a ser oxidado (problema normalmente resuelto mediante la adición de
antioxidantes).

9.3 OBTENCIÓN

Unos de los métodos más utilizados para obtener el Propileno es la destilación a partir de G.L.P.
(Gas Licuado de Petróleo) con una proporción mayoritaria de componenteslivianos (Propano,
Propileno, etc).

9.4 USOS

- Versatilidad: El Polipropileno es compatible con la mayoría de las técnicas de

procesamiento existentes, por eso es usado en diferentes aplicaciones comerciales, como
packaging, productos automotrices, textiles, menaje, medicina, tuberías entre muchos
otros.
- Transparencia: También posee una transparencia superior al resto de las poliolefinas,
convirtiéndose en uno de los materiales más usados en envases y embalajes.
- Liviano: El polipropileno tiene un menor peso específico, por lo tanto permite obtener piezas
más livianas en sus aplicaciones.
- Reciclaje: No contiene cloro ni compuestos aromáticos que pueden afectar su valorización
energética.

9.5 CUIDADOS QUE SE DEBE TENER

No es algo peligroso, los cuidados deben ser menores.

10 CLORO

10.1 GENERALIDADES

El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los halógenos

(grupo XVIIA) de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Cl. En condiciones normales
y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico amarillo-verdoso formado por moléculas diatómicas
(Cl2) unas 2,5 veces más pesado que el aire, de olor desagradable y tóxico. Es un elemento
abundante en la naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas de
vida.
10.2 PROPIEDADES FISICAS

El cloro, principalmente porque es un gas, es una sustancia no muy densa. Su densidad a 0

grados Celsius y 101,325 kPa (kilopascales) de presión es de 3,2 g/l (gramos por litro). El punto
de fusión del cloro es de -101,5 grados Celsius (-150,7 grados Fahrenheit). Su punto de ebullición
es de -34,04 grados Celsius (-29,27 grados Fahrenheit).

10.3 OBTENCION

El cloro comercial se obtiene por electrólisis en el proceso de preparación de los álcalis y se

expande en forma líquida, no es puro; y por lo tanto, ha de purificarse.

Si se trata el dióxido de manganeso hidratado con ácido clorhídrico concentrado se produce un

gas exento en gran parte de impurezas tales como el oxígeno gas (O2(g)) y óxidos de cloro.

4HCl + MnO2xH2O = MnCl2 + (x+2)H2O + Cl2

10.4 USOS

El cloro es usado en la manufactura de numerosos compuestos orgánicos clorados, siendo los

más significativos en términos de volumen de producción el 1,2-dicloroetano y el cloruro de vinilo,
intermediarios en la producción del PVC. Otros organoclorados particularmente importantes son
el cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo, cloruro de vinilideno, tricloroetileno,
percloroetileno, cloruro de alilo, epiclorhidrina, clorobenceno, diclorobencenos y
triclorobencenos.

I Guerra Mundial

El gas cloro, también conocido como Bertholita, fue usado como un arma en la I Guerra Mundial
por Alemania el 22 de abril de 1915, en la Segunda Batalla de Ypres. Como lo describieron los
soldados, tenía un olor distintivo de una mezcla entre pimienta y piña. También tenía gusto
metálico y pungía el fondo de la garganta y el pecho. El cloro puede reaccionar con el agua en
la mucosa de los pulmones para formar ácido clorhídrico, un irritante que puede ser letal. El daño
hecho por el gas de cloro puede ser evitado por una máscara de gas, u otros métodos de
filtración, que hacen que la posibilidad total de morir por gas cloro sea mucho menor que por
otras armas químicas. Fue diseñado por un científico alemán posteriormente laureado con un
Premio Nobel, Fritz Haber del Kaiser-Wilhelm-Institute en Berlín, en colaboración con el
conglomerado químico alemán IG Farben, quienes desarrollaron métodos para descargar el gas
cloro contra una trinchera enemiga. Se alega que el rol de Haber en el uso del cloro como un
arma mortal condujo a su esposa, Clara Immerwahr, al suicidio. Después de su primer uso, el
cloro fue utilizado por ambos lados como un arma química, pero pronto fue reemplazado por los
gases más mortales fosgeno y gas mostaza.
10.5 CUIDADOS QUE SE DEBE TENER

Los químicos que componen el cloro son extremadamente dañinos para el cabello, sobretodo si
has sometido tu melena a un tratamiento químico, como tintes, rayitos, permanentes o alisados.
Está comprobado que durante el verano el cabello se reseca más, se parte más y hasta se torna
en un color verdoso cuando lo expones demasiado al cloro. La próxima vez que vayas a nadar,
recuerda proteger de tu cabello de la siguiente manera:

1. Despreocúpate del glamour o del “qué dirán” y ponte un gorro cada vez que vayas a mojar tu
cabello en la piscina. Quizás seas la única usando un gorro plástico en el Resort, pero te aseguro
que también serás la única que no tendrá una cabellera opaca y mal cuidada.

2. Antes de sumergirte en el agua aplica un producto especial para protegerlo del cloro. De no
tenerlo, puedes optar por un acondicionador para cabello extra seco. Mientras más humectante
o aceitoso sea el acondicionador, mejor será su efecto.

II ¿qué es el medio ambiente?

El medio ambiente son los conjuntos de componentes físicos, químicos, biológicos, sociales,
económicos y culturales capaces de ocasionar efectos directos e indirectos, en un plazo corto o
largo sobre los seres vivos. Desde el punto de vista humano, se refiere al entorno que afecta y
condiciona especialmente las circunstancias de vida de las personas o de la sociedad en su
conjunto. Comprende el conjunto de valores naturales, sociales y culturales existentes en un
lugar y en un momento determinado, que influyen en la vida del ser humano y en las
generaciones futuras.

2.1 ¿cuáles son los problemas medioambientales y que elementos o productos lo

ocasionan?

Contaminación, la ocasiona el hombre.

Deforestación, la ocasiona el hombre.

Chaqueo, la ocasiona el hombre.

2.2 ¿cuáles podrían ser las posibles soluciones?

Tomar conciencia y empezar a cuidar la naturaleza y reciclar.

3¿Qué es el calentamiento global?

Calentamiento global y cambio climático se refieren al aumento observado en los últimos

siglos de la temperatura media del sistema climático de la Tierra y sus efectos relacionados.
Múltiples líneas de pruebas científicas demuestran que el sistema climático se está
calentando. Más del 90 % de la energía adicional obtenida desde 1970 se ha almacenado
en el sistema climático ha ido a los océanos; el resto ha derretido hielo y calentado los
continentes y la atmósfera.4. Muchos de los cambios observados desde la década de 1950
no tienen precedentes durante décadas a milenios.
 3.1 Sus causas, peligros, las posibles soluciones.

El sistema climático puede responder a cambios en los forzamientos externos. Estos pueden
"empujar" el clima en la dirección de calentamiento o enfriamiento.56 Ejemplos de los
forzamientos externos incluyen cambios en la composición atmosférica (p. ej. aumento de
las concentraciones de gases de efecto invernadero), la luminosidad solar, las erupciones
volcánicas y las variaciones en la órbita de la Tierra alrededor del Sol. Los ciclos orbitales
varían lentamente a lo largo de decenas de miles de años y en el presente se encuentran
en una tendencia general al enfriamiento; la que se esperaría que condujese hacia un
periodo glacial dentro de la edad de hielo actual, pero el registro instrumental de
temperaturas del siglo XX muestra un aumento repentino de la temperatura global.

La reducción de la magnitud del cambio climático futuro se llama mitigación del cambio
climático. El IPCC la define como las actividades que reducen las emisiones de gas de efecto
invernadero o mejoran la capacidad de los sumideros de carbono para absorber gases de
efecto invernadero de la atmósfera. Los estudios indican un importante potencial para futuras
reducciones de las emisiones mediante una combinación de actividades, tales como la
conservación de energía, el aumento de la eficiencia energética y una mayor cobertura de
la demanda energética de la sociedad con fuentes de energía renovable y nuclear. La
mitigación climática también incluye obras para mejorar los sumideros naturales, como la
reforestación.

4 ¿qué es la capa de ozono?

Se denomina capa de ozono, a la zona de la estratosfera terrestre que contiene una

concentración relativamente alta1 de ozono. Esta capa, que se extiende aproximadamente de
los 15 km a los 50 km de altitud, reúne el 90 % del ozono presente en la atmósfera y absorbe
del 97 % al 99 % de la radiación ultravioleta de alta frecuencia.

La capa de ozono fue descubierta en 1913 por los físicos franceses Charles Fabry y Henri
Buisson. Sus propiedades fueron examinadas en detalle por el meteorólogo británico G.M.B.
Dobson, quien desarrolló un sencillo espectrofotómetro que podía ser usado para medir el
ozono estratosférico desde la superficie terrestre. Entre 1928 y 1958 Dobson estableció una red
mundial de estaciones de monitoreo de ozono, las cuales continúan operando en la actualidad.
La unidad Dobson, una unidad de medición de la cantidad de ozono, fue nombrada en su
honor.

5 ¿qué es la lluvia ácida?

La lluvia ácida se forma cuando la humedad en el aire se combina con los óxidos de nitrógeno,
el dióxido de azufre y el trióxido de azufre emitidos por fábricas, centrales eléctricas, calderas
de calefacción y vehículos que queman carbón o productos derivados del petróleo que
contengan azufre. En interacción con el agua de la lluvia, estos gases forman ácidos nítricos,
ácido sulfuroso y ácido sulfúrico. Finalmente, estas sustancias químicas caen a la tierra
acompañando a las precipitaciones, constituyendo la lluvia ácida.

Los contaminantes atmosféricos primarios que dan origen a la lluvia ácida pueden recorrer
grandes distancias, siendo trasladados por los vientos cientos o miles de kilómetros antes de
precipitar en forma de rocío, lluvia, llovizna, granizo, nieve, niebla o neblina. Cuando la
precipitación se produce, puede provocar deterioro en el medio ambiente.
La lluvia normalmente presenta un pH de aproximadamente 5.65 (ligeramente ácido), debido a
la presencia del CO2 atmosférico, que forma ácido carbónico, H2CO3. Se considera lluvia
ácida si presenta un pH menor que 5 y puede alcanzar el pH del vinagre (pH 3), valores que se
alcanzan cuando en el aire hay uno o más de los gases citados.

6 ¿qué es el reciclaje?

El reciclaje es un proceso cuyo objetivo es convertir desechos en nuevos productos para

prevenir el desuso de materiales potencialmente útiles, reducir el consumo de nueva materia
prima, reducir el uso de energía, reducir la contaminación del aire (a través de la incineración) y
del agua (a través de los vertederos) por medio de la reducción de la necesidad de los sistemas
de desechos convencionales, así como también disminuir las emisiones de gases de efecto
invernadero en comparación con la producción de plásticos. El reciclaje es un componente
clave en la reducción de desechos contemporáneos y es el tercer componente de las 4R
(“Reducir, Reutilizar, Reciclar, Recuperar”).

Los materiales reciclables incluyen varios tipos de vidrio, papel, metal, plástico, telas y
componentes electrónicos. En muchos casos no es posible llevar a cabo un reciclaje en el
sentido estricto debido a la dificultad o costo del proceso, de modo que suele reutilizarse el
material o los productos para producir otros materiales. También es posible realizar un
salvamento de componentes de ciertos productos complejos, ya sea por su valor intrínseco o
por su naturaleza peligrosa.