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Tejidos complejos
floema. Las plantas necesitan a los tejidos conductores para su crecimiento porque distribuyen
agua y sustancias orgánicas, pero también son tejidos que hacen de soporte a modo de
permiten la comunicación entre diferentes partes de la planta gracias a que son vías por la que
se distribuyen las señales tales como hormonas. Los tejidos conductores son complejos, están
El XILEMA, también llamado leño, se encarga del transporte y reparto de agua y sales
soporte mecánico de las plantas, sobre todo en aquellas con crecimiento secundario. La
En el xilema nos encontramos cuatro tipos celulares principales: a) los elementos de los vasos
o tráqueas y b) las traqueidas, ambas constituyen las células conductoras o traqueales, c) las
Conductores
Metaxilema y metafloema.
Los elementos conductores o traqueales (tipos a y b) son células con una pared celular
secundaria gruesa, dura y lignificada, en las cuales el contenido citoplasmático se elimina tras
helicoidales, reticulados y punteados. Los elementos de los vasos son células de mayor
diámetro y más achatadas que las traqueidas. Se unen longitudinalmente unas a otras para
formar tubos llamados vasos. Es el principal tipo celular conductor del xilema en las
angiospermas.
Las traqueidas son el segundo elemento conductor que aparece en las plantas vasculares. Son
menor que la de los elementos de vasos, ya que no poseen placas perforadas. Además, tienen
paredes celulares más gruesas y un menor volumen interno para la conducción que los
radialmente o axialmente. Las radiales forman filas o radios perpendiculares a la superficie del
órgano, mientras que las axiales se distribuyen en grupos o tiras longitudinales entre el xilema,
sobre todo en el secundario (ver más adelante). Las células parenquimáticas tienen múltiples
funciones entre las que se encuentran servir de almacén de carbohidratos como el almidón, de
reserva de agua, almacén de nitrógeno, hacer de comunicación entre xilema y floema, etcétera.
Xilema
Esquema donde se representan los principales tipos celulares del xilema primario de una
angiosperma.
Conductores
Xilema y floema.
El xilema primario es el primer tipo de xilema que se forma durante el desarrollo de un órgano
del órgano y luego desaparece por fuerzas mecánicas producidas durante el crecimiento. La
pared secundaria de los elementos conductores del protoxilema, traqueidas y elementos de los
vasos, tienen normalmente engrosamientos anulares inicialmente, para luego ser helicoidales.
después que se detiene la elongación. Se origina a partir del cámbium fascicular. Sus células
son de mayor diámetro que las del protoxilema y las paredes celulares de los elementos
El xilema secundario se produce en aquellos órganos con crecimiento secundario a partir del
El FLOEMA, llamado líber o tejido criboso, es un tejido de conducción formado por células
vivas. Su principal misión es transportar y repartir por todo el cuerpo de la planta las
sustancias carbonadas producidas durante la fotosíntesis, o aquellas movilizadas desde los
El floema está formado por más tipos celulares que el xilema. Se compone de dos tipos de
células: los elementos conductores y los no conductores. Los elementos conductores son los
tubos o elementos cribosos y las células cribosas. Ambos tipos celulares son células vivas,
aunque sin núcleo, y tienen la pared primaria engrosada con depósitos de calosa. Dentro de los
soporte asociadas al floema, entre las que se encuentran las fibras de esclerénquima y las
esclereidas.
Los tubos cribosos son típicos de las angiospermas. Son células individuales achatadas que se
Las células cribosas son típicas de gimnospermas y pteridófitas. Son células largas y de
de las sustancias transportadas por el propio floema. Las fibras de esclerénquima y las
Floema
Esquema donde se representan los principales tipos celulares del floema de una angiosperma.
El floema primario es el primer tipo de floema que aparece en los órganos en desarrollo,
aparece primero como protofloema y más tarde como metafloema. El protofloema es el primer
floema que aparece y se forma a partir del procámbium. El metafloema sustituye rápidamente
al protofloema, normalmente cuando termina la elongación del órgano, y se origina a partir del
cámbium fascicular. Contiene tubos cribosos y células cribosas de grosor y longitud mayores
que en el protofloema y siempre tienen células acompañantes. Aparecen las placas cribosas en
los tubos cribosos. Este tejido es funcional en las plantas con crecimiento primario.
El floema secundario se forma a partir del cámbium vascular en plantas con crecimiento
secundario. Los elementos conductores están muy desarrollados, así como las células
acompañantes, y aparecen tanto el parénquima axial como el radiomedular. Las células del
floema secundario no depositan pared secundaria y son células vivas. En los árboles en
crecimiento hay muy poco floema secundario activo implicado en la conducción de nutrientes.
OCTAVA SEMANA
La semilla
La semilla deriva del óvulo fecundado y, a su madurez, contiene el embrión y las sustancias de
reserva (ver fecundación en plantas), rodeadas por una pared denominada tegumento seminal
o episperma. Este tegumento posee dos capas llamadas testa (la más externa) y tegmen (la
capa interna) que son derivadas de las capas que componen el tegumento de óvulo (primina y
El endosperma, tejido cuya función es acumular las reservas seminales (sustancias nutritivas
para el embrión), se origina por la fusión de los núcleos polares del óvulo con una de las
gametas masculinas. Puede persistir en la semilla madura o ser absorbido pronto por el
exendospermadas o exalbuminadas.
Las formas, tamaños y colores de las semillas de distintas especies son sumamente variables,
teniendo esto un valor sistemático en la clasificación de las plantas. Algunas semillas, como
las de las orquídeas y amapolas, pesan apenas fracción de miligramos, mientras que las de
El embrión
para generar el embrión, que está contenido en la semilla junto con la sustancia de reserva o
endosperma.
En el embrión pueden reconocerse diferentes estructuras, algunas de las cuales van a dar lugar
a las distintas partes de la planta adulta. Así, podemos encontrar la plúmula o gémula que
producirá las primeras hojas; la radícula, que formará la raíz primaria y el talluelo que dará
origen al tallo de la plántula. Por otro lado, el embrión posee uno o varios apéndices laterales
llamados cotiledones, que son hojas modificadas. Estas estructuras están relacionadas con la
nutrición del embrión dentro de la semilla y, en algunos casos, tienen la función de realizar
fotosíntesis para alimentar a la planta una vez que germina hasta que las primeras hojas
puedan sostener su desarrollo. La unión entre el embrión y los cotiledones se da por el nudo
cotiledonal.
Cuando se examina una semilla de poroto por su borde cóncavo pueden notarse: el hilio, la
micrópila y el rafe. El hilio es una cicatriz, señal del sitio donde se insertó un pequeño tallo (el
funículo) que mantuvo a la semilla unida al fruto. La micrópila es un pequeño orificio, por
encima del hilio, por donde penetra el oxígeno cuando respira y los líquidos cuando absorbe
agua para germinar. Muy cerca de esta depresión puntiforme aparecerá la radícula en el
momento de la germinación. El rafe es un reborde que resulta de la soldadura del funículo con
el cuerpo del óvulo. Por él corre el hacecillo que nutre a la semilla cuando la misma se halla en
formación.
Si retiramos el tegumento seminal, podemos ver dos estructuras de gran tamaño: los
cotiledones. Si los separamos podremos observar por encima del nudo a la plúmula que está
protegiendo al meristema apical (estructura que dará origen a las demás hojas y al tallo que se
desarrolla por encima de ellas). También puede apreciarse, en el extremo opuesto, a la radícula
y, en el medio, al talluelo, que generará el tallo por debajo de las primeras hojas.
acumula las sustancias de reserva en sus cotiledones. Este es uno de los motivos por el cual
éstos se encuentran tan desarrollados. En este caso, el endosperma como tal deja de existir.
Embrión y semilla de MONOCOTILEDÓNEA:
cotiledón, que se halla adosado al endosperma, unido al talluelo por el nudo cotiledonal.
El cotiledón de las monocotiledóneas produce enzimas que ayudan a solubilizar las sustancias
La radícula o raíz embrionaria está protegida por una estructura a modo de capuchón llamada
coleorriza, que se desgarra durante la germinación. La plúmula también se halla protegida por
otra envoltura, el coleóptile, formado por parte del cotiledón y que protege a las primeras
RAIZ
se distingue primero con una porción poco diferenciada que constituye la radícula, esta al
denominado cofia o caliptra. La raíz como órgano de las plantas vasculares (con excepción de
las Psilofitas), generalmente crece hacia el interior del suelo por presentar geotropismo
positivo y fototropismo negativo. La raíz en conjunto con el tallo constituyen el eje principal
de las plantas, entre ellos no existe una separación clara ya que ambos tienen un cilindro de
tejido vascular incluido en el tejido fundamental; sin embargo, la estructura de la raíz tiende a
ser más simple que la del tallo debido a su hábitat subterráneo. Las características que la
diferencian del tallo son la ausencia de clorofila, yemas, nudos, entre otros; sin embargo hay
excepciones como las raíces adventicias del maíz que sí llegan a formar pequeñas cantidades
de clorofila y raíces que poseen yemas adventicias como camote, manzano y algunos rosales.
Sus funciones principales son la de absorción de agua y sales minerales del suelo por medio de
los pelos absorbentes, hasta la raíz donde son conducidos (savia bruta) hacia el tallo y hojas
donde se transforman en compuestos orgánicos durante la fotosíntesis. Además las raíces fijan
a las plantas al suelo por medio de resistencia al doblez. Las raíces de muchas especies
vegetales pueden realizar funciones de almacén de reservas alimenticias, por ejemplo: camote,
jícama, remolacha, papa, mandioca y muchas otras, las cuales se aprovechan para la
alimentación humana.
Las raíces pueden ser primarias, secundarias y adventicias. Existen algunas excepciones dado
que algunas raíces pueden ser epigeas (que se encuentran sobre el suelo) o aéreas (que están
muy por encima del suelo o encima del agua). También existen excepciones con el tallo, dado
que en algunas plantas los tallos crecen debajo del suelo. Esos tallos son llamados rizoma.
PARTES DE LA RAÍZ
Corte longitudinal del ápice de la raíz de cebolla observado con microscopio óptico.
Caliptra
En la punta de cada raíz en crecimiento hay una cobertura cónica llamada caliptra. Usualmente
originan las células que, tras su diferenciación, forman la estructura adulta de la raíz. Detrás
del meristemo se encuentran: parénquima, tejidos vasculares y, en aquellas raíces que se deben
La caliptra provee de protección mecánica a las células meristemáticas cuando la raíz crece a
través del suelo. Estas células son destruidas por el crecimiento de la raíz y la fricción con el
suelo, pero son rápidamente reemplazadas por células nuevas generadas por división celular
producción de mucílago, que es una substancia gelatinosa que cubre a las células
meristemáticas recién formadas. Estas células contienen estatolitos, que son granos de almidón
que se hallan dentro de la célula y son muy densos, por lo que se mueven en respuesta a la
Epidermis
agua del medio ambiente circundante y producen unos vellos o pelos radiculares los cuales
incrementan el área de absorción de agua de la célula epidermal. Los pelos radiculares son
muy delicados y generalmente tienen una vida corta de algunos días. Cuando la raíz crece
produce nuevos pelos radiculares para reemplazar a los que van muriendo. El proceso que las
plantas utilizan para absorber agua del suelo se llama ósmosis. Este proceso utiliza la mayor
concentración de sal dentro de la raíz comparada con el contenido de sal del suelo para atraer
agua hacia la raíz. Por esta razón las plantas tienen mucha dificultad para absorber agua salina.
Córtex
córtex permiten el aireamiento de las células, lo cual es muy importante para la respiración.
Endodermis
1.Célula de paso (Endodermis), 2.Célula del parénquima cortical (Córtex), 3.Células con
La endodermis es una capa delgada formada por células pequeñas y se encuentra en la parte
más interior del córtex, alrededor del tejido vascular. Las células que conforman la
endodermis contienen una substancia llamada suberina la cual sirve para crear una especie de
barrera impermeable, esta barrera se conoce como banda de caspari, la suberina se dispone
apoplasto queda delimitado el espacio libre de la raíz. El agua sólo puede fluir en una
dirección a través de la endodermis: hacia adentro o en otras palabras hacia el centro de la raíz.
Cilindro vascular
El cilindro vascular o estela (llamado stele en inglés) comprende todo lo que se encuentra
alrededor del centro del cilindro vascular. En Eudicotiledóneas las células de xilema están
Típica, axonomorfa o pivotante: es aquella raíz que está formada por una raíz principal más
gruesa y otras raíces secundarias más delgadas que salen de los costados. Por ejemplo: el
poroto. Tal y como su nombre nos lo indica, es una clase de raíz que se presenta con
frecuencia en la naturaleza, razón por la cual es la que usualmente las personas se imaginarían
Fasciculada: es aquella raíz que no tiene una raíz principal, sino que está formada por un haz
Napiforme: es aquella raíz que posee una raíz principal muy gruesa, ya que acumula
Ramificada: es aquella raíz, que sin tener raíz principal, nos recuerda por su forma a las ramas
Adventicia: es aquella raíz que utilizan algunas plantas para trepar o extenderse por la
Chupadora: es aquella raíz que está metida dentro de otra planta, de la que “chupa” la savia.
EL T ALLO
que sostiene a las hojas, flores y frutos. Sus funciones principales son las de sostén y de
Se diferencia de la raíz por la presencia de nudos en los que se insertan las yemas axilares y
las hojas y por su geotropismo negativo, es decir, que crecen en contra de la fuerza de
gravedad. Entre los cormófitos existen especies con un solo tallo cuyo vástago no se ramifica
y plantas con muchos tallos (pluricaules) cuyo vástago se ramifica de diversos modos de
Desde el punto de vista de la Anatomía, el tallo está constituido por tres sistemas de tejidos: el
se caracteriza por el aumento del grosor del tallo y es el resultado de la actividad de los
hasta las modificaciones que pudieran presentar para adaptarse a diferentes ambientes. Tal
diversidad es la base de la gran cantidad de aplicaciones económicas que tienen los tallos,
Anatomía
Corte transversal de un tallo de lino en el que se observa la estructura primaria del tallo. 1-
corteza 7-epidermis
El tallo está constituido por tres sistemas de tejidos: el dérmico, el fundamental y el vascular o
fascicular. Las variaciones en la estructura de los tallos de diferentes especies y de los taxones
aparece como un cilindro hueco que delimita una región externa y una interna de tejido
los haces vasculares, están separados unos de otros por paneles más o menos amplios de
corteza. Este tejido se denomina interfascicular porque se encuentra entre los haces o
fascículos. El parénquima interfascicular a menudo se llama también radio medular. Los tallos
tienen una ordenación compleja de tejidos vasculares. Los haces vasculares pueden hallarse en
más de un anillo o pueden aparecer dispersos por toda la sección transversal del tallo. La
delimitación del tejido fundamental en corteza y médula es, en estos casos, menos precisa o no
existe.4 El crecimiento en longitud del tallo se debe a la actividad de los meristemas apicales y
crecimiento secundario se caracteriza por el aumento del grosor del tallo y es el resultado de la
monocotiledones.
En un corte transversal, el tallo es generalmente cilíndrico, aunque a veces puede ser aplanado,
estomas y tricomas, al igual que la de las hojas. La corteza es la región entre los tejidos
vasculares y la epidermis. Esta corteza primaria o córtex está formada por tejidos
otras ocasiones también por colénquima, esclerénquima o ambos, con función mecánica. El
conjunto entre la corteza y la región vascular se denomina región pericíclica, de donde pueden
surgir las raíces adventicias. El cilindro central o estela es también llamado cilindro vascular
primario, ya que está constituido por los tejidos conductores (floema y xilema primarios).
Dichos tejidos en dicotiledóneas pueden formar un cilindro hueco (cuyo centro está ocupado
por una médula parenquimatosa), o bien aparecer en forma de haces o cordones dispuestos en
disposición de los tejidos vasculares es generalmente colateral, con el floema primario dirigido
hacia el exterior y el xilema primario hacia el interior, o sea, hacia el centro del tallo. Sin
embargo, pueden existir otras disposiciones, por ejemplo, haces vasculares concéntricos. La
médula es la región central del tallo, formada por tejido parenquimático, si bien en muchas
Estela
El sistema formado por los tejidos vasculares en el eje de la planta, tallo y raíz, se denomina
estructura del vástago de diferentes grupos de plantas. Hay tres tipos básicos de estela según la
distribución relativa del sistema vascular y el sistema fundamental de los ejes en estado
tipo más simple y el más primitivo filogenéticamente, el cual se ha hallando en plantas fósiles
acuáticas. Existen algunas variantes de la protostela. Así, cuando la columna de xilema tiene
forma estrellada en el corte transversal, recibe el nombre de (actinostela). Cuando el xilema
parenquimática. No presenta lagunas foliares. Según la posición del floema, se distinguen dos
tipos: la sifonostela anfifloica, con el floema por fuera y por dentro, sin lagunas foliares. Es
ectofloica, en la que el floema se encuentra por fuera del xilema. Este último tipo se encuentra
variante de la sifonostela anfifloica con lagunas foliares muy grandes, que están superpuestas
o solapadas. El sistema vascular, visto a lo largo, parece una red cilíndrica. En corte
dispuestos alrededor de una médula. Las lagunas foliares pueden o no estar delimitadas (como
en el caso de las gimnospermas y las dicotiledóneas), según que el sistema vascular sea
cerrado o abierto. Los haces vasculares son abiertos, con cámbium fascicular, ya que la
sinuoso. Los haces vasculares son cerrados, ya que este grupo de plantas no presenta
crecimiento secundario.14
Actualmente se sabe que la estela de las plantas con semilla (epermatófitos) no ha
fragmentación de una protostela, del tipo hallado en las primeras plantas con semilla
(Progimnospermas).14
Estructura secundaria
La estructura secundaria del tallo se debe a la actividad de los meristemas laterales: cámbium
vascular y felógeno. El primero actúa en el cilindro central, entre el floema y xilema primarios
producen nuevas células en sentido radial, por lo que su actividad incrementa el grosor del
hacia el exterior corcho (súber o felema). El conjunto de estas tres capas: felógeno, felodermis
epidermis se desgarra durante el crecimiento en grosor. Existen tallos que sólo producen una
peridermis, pero también hay otros donde aparecen nuevas peridermis en zonas cada vez más
internas, intercaladas con capas de tejidos aisladas por ellas. En esta situación se habla de
ritidoma o corteza externa. La acción del cambium vascular genera más cantidad de tejido
vascular que finalmente puede disponerse como un cilindro o quedar confinado a los haces
secundario puede ser muy grande y se designa como madera o leño, y a los tallos con tal
característica se les llama leñosos, en contraste con los tallos herbáceos que no producen tanta
cantidad de xilema secundario (en cilindro o haces) o bien sólo tienen tejidos primarios. El
floema secundario se produce en menor cantidad que el xilema y puede denominarse también
En la mayoría de los árboles la parte interna del leño (xilema secundario originado por
actividad del cámbium) cesa su actividad conductora de savia y sus células parenquimáticas
paredes con más lignina, a la acumulación en el lumen o impregnación de las paredes con
sustancias orgánicas e inorgánicas (tales como taninos, aceites, gomas, resinas, colorantes,
compuestos aromáticos, carbonato de calcio, silicio) y al bloqueo de los vasos con tílides. El
leño que ha sufrido estos cambios es el duramen, inactivo y más oscuro. Cuanto mayor es la
porción clara, externa, activa, con células vivas es la albura. La proporción albura-duramen
varía entre las distintas especies, como también varía el grado de diferenciación entre
ambas.18
elementos, que difieren en la orientación de sus células: uno es horizontal y el otro es vertical.
El denominado sistema vertical, longitudinal o axial está compuesto por células o filas de
células con el eje mayor orientado longitudinalmente, formado por elementos conductores no
compuesto por hileras de células orientadas radialmente, formado por células vivas
principalmente, las células parenquimáticas de los radios medulares. Las células vivas de los
radios y del sistema axial se encuentran generalmente en conexión formando un sistema
continuo.
diámetro y paredes más gruesas en invierno (leño tardío). De ese modo, la actividad de todo el
año origina un anillo de crecimiento. Cada año se suma un nuevo anillo de crecimiento, los
El xilema secundario producido durante un período anual de crecimiento constituye una capa,
que en corte transversal de tallo se llama anillo de crecimiento. Si se observa a simple vista
tiene una parte clara, que es el leño temprano o de primavera, menos denso, con células de
mayor diámetro y una parte oscura, que es el leño tardío, sus células son pequeñas y de
paredes más gruesas. Esto ocurre generalmente en especies arbóreas que habitan en regiones
de clima templado.19
el leño temprano formado por traqueidas, las cuales son de mayor diámetro, y el leño tardío
puntuaciones areoladas con abertura interna alargada. Las traqueidas y fibrotraqueidas miden
entre 0,1 a 11 mm de longitud. Los radios medulares se hallan formados por una sola hilera de
células, por lo que se denominan uniseriados. Pueden estar formados sólo por células
parenquimáticas, como en los radios homocelulares, o también por traqueidas cortas,
dispuestas en forma horizontal, como en los radios heterocelulares. El área de contacto entre
un radio y las traqueidas del sistema vertical se denomina campo de cruzamiento. El tipo de
las maderas de las diferentes especies de gimnospermas. Cuando presentan un canal resinífero
El xilema secundario de las angiospermas es más complejo que el de las gimnospermas, razón
por la cual se los describe como heteroxilo. Anatómicamente las diferencias son el resultado
El elemento conductor de las dicotiledóneas son los miembros de vasos. En corte transversal
se denominan "poros"; en las paredes laterales, los miembros de vaso poseen puntuaciones
denomina porosidad. Si los vasos son de tamaño uniforme y se distribuyen más o menos
homogéneamente a través del leño se dice que la porosidad es difusa, Ej.: Populus alba,
Eucalyptus y Olea europaea. Si los vasos son de diferentes tamaños, y los formados en el leño
temprano son notablemente mayores que los del final del anillo de crecimiento, la porosidad
se conoce como circular o anular, ej.: Quercus. Los casos intermedios se denominan porosidad
semianular. El arreglo de los vasos puede verse en corte transversal, variando en bandas
tangenciales, cuando los vasos están ordenados perpendiculares a los radios, las bandas
cuando su organización presenta un diseño con ramificaciones. Los radios pueden ser
uniseriados o multiseriados, o sea, de varias hileras de espesor. Están formados por células
parenquimáticas exclusivamente, con puntuaciones simples. El parénquima axial se dispone
acompañando a los elementos verticales como las fibras y vasos. Las fibras son las células de
sostén, a mayor cantidad de estas células, mayor es la dureza de la madera. Son células
Peridermis
por la peridermis, tejido formado por el otro meristema secundario llamado felógeno, el que
produce súber o corcho hacia fuera, y felodermis hacia el interior. Esta peridermis es
gradualmente eliminada junto con las capas más viejas de floema, este conjunto de tejidos
felógeno se forma cada cierto tiempo. En algunos árboles como el Quercus suber, del cual se
extrae el corcho comercial, el felógeno dura toda la vida de la planta, produciendo súber de
forma continua.4
El intercambio gaseoso se lleva a cabo por zonas llamadas lenticelas. Se forman normalmente
donde se encontraban los estomas. En esta zona, el felógeno desarrolla un tejido de relleno,
La anatomía del tallo descripta se denomina crecimiento secundario típico, y ocurre en las
crecimiento secundario típico en que nuevos vasos se forman en el margen del tallo, el xilema
TIPOS DE TALLOS
Los tallos pueden clasificarse desde diversos puntos de vista, los cuales van desde la
Por su hábito
Epígeos o aéreos: son todos aquellos tallos que crecen, como su nombre lo indica, por encima
de la tierra. Incluyen los tallos normales con auténticas hojas y los estolones, siendo éstos
brotes laterales más o menos delgados y generalmente muy largos (como es el ejemplo de la
frutilla, Fragaria). De acuerdo con la dirección que sigue su crecimiento, los tallos aéreos
pueden ser rectos o ascendentes si crecen de forma vertical, o rastreros si crecen de forma
Hipógeos o subterráneos: son los tallos que crecen debajo de la tierra y presentan catáfilos
(hojas rudimentarias). Dentro de este tipo de tallos se hallan los tubérculos, los rizomas y los
Rizomas: son tallos subterráneos de longitud y grosor variables, que crecen horizontalmente a
profundidades diversas según las especies. Los nudos llevan hojas pequeñas, y cada año
producen raíces que penetran en el suelo y tallos aéreos de vida corta —como es el caso del
nutrientes.
Tubérculos: son tallos que almacenan sustancias nutritivas. Tienen crecimiento limitado, no
Bulbos: son tallos muy cortos y erectos, usualmente con forma de disco y con una yema
Cormos: se trata de tallos aplanados y de reserva con nudos y entrenudos muy cortos.
Según su consistencia,
Herbáceos: se trata de aquellos tallos que nunca desarrollan tejidos adultos o secundarios, por
Escapo: es una tallo cuya única función es la de servir de sostén a las flores y, posteriormente,
a los frutos. Una vez terminada su función, el escapo se seca y se cae. Puede presentar
ramificaciones.
Caña: es un tallo herbáceo macizo o hueco que no se ramifica. Es el tallo típico de las poáceas.
Cálamos: son tallos aéreos, cilíndricos, que no presentan nudos, como por ejemplo, los tallos
Volubles: son tallos flexibles y enrollables en un soporte, como por ejemplo el del poroto
(Phaseolus).
Trepadores: son aquellos tallos que se fijan a un soporte mediante zarcillos, como por ejemplo
Leñosos: son tallos rígidos y duros, sin color verde ya que no presentan clorofila.
Arbustivos o Sufrútices: llegan a desarrollar tejidos secundarios, pero sólo en la región
próxima a la base, manteniendo la parte superior de la planta siempre con tejidos jóvenes.
Arbóreos: Son tallos que desarrollan tejidos secundarios por completo, limitando los primarios
a las yemas tanto apicales como axilares. Son de consistencia dura, la que se debe a la
Estípite: Son aquellos tallos monopodiales en los que la única yema que se desarrolla es la
Carnosos o suculentos
Según las modificaciones estructurales que presenten, los tallos pueden ser
Zarcillo caulinar: es un tallo muy delgado que ha perdido la capacidad de formar hojas y
Espina caulinar: se trata de una rama modificada y muy lignificada que sirve como defensa
Estolón: es un tallo cuya yema apical tiene la capacidad de formar raíces adventicias, lo que le
Tallos fotosintéticos:
Son aquellos tallos que han asumido las funciones de las hojas. Son propios de plantas que,
por razones adaptativas, han dejado de formar hojas o estas se redujeron hasta volverse
platíclados, son tallos aplanados y fotosintéticos que puede tener la forma de una hoja, como
los filodios o filóclados, los cuales son ramas aplanadas y de aspecto foliáceo, que puede
llevar flores.
cladodios, son tallos planos y suculentos, típicos de muchas especies de cactáceas (Opuntia
por ejemplo), los que además de la función de fotosíntesis también están especializados en el
crecimiento indeterminado.
El tallo: Es la parte aérea del aparato vegetativo de las plantas. Se caracteriza por tener
de las mismas.
Nudos: engrosamientos del tallo donde se insertan las hojas y de donde parten las
ramificaciones.
Yemas: órganos más o menos engrosados a partir de los cuales se originan las ramas y las
Cuello
Tipos de tallos
2- SUBTERRÁNEOS. Crecen bajo tierra. Se distinguen de las raíces porque poseen yemas.
La parte aérea de la planta suele desaparecer durante el invierno, por lo que actúan mientras
3- ACUÁTICOS. Se desarrollan bajo el agua. Suelen tener bolsas de aire para aumentar su
flotabilidad.
10MA SEMANA
LA HOJA
La hoja (del latín fŏlĭum, fŏlĭi) es el órgano vegetativo y generalmente aplanado de las plantas
anatomía de los tallos y de las hojas están estrechamente relacionadas y, en conjunto, ambos
órganos constituyen el vástago de la planta. Las hojas típicas —también llamadas nomófilos—
no son las únicas que se desarrollan durante el ciclo de vida de una planta. Desde la
brácteas y antófilos en las flores— con formas y funciones muy diferentes entre sí. Un
nomófilo consta usualmente de una lámina aplanada, de un tallo corto —el pecíolo— que une
generado un rico vocabulario para categorizar la multiplicidad de tipos de hojas que presentan
En las pteridófitas más primitivas las «hojas» son reducidas, no presentan haces vasculares y
características de las pteridófitas modernas, son más desarrolladas y poseen haces vasculares.2
cuya lámina es una aguja verde, recorrida por una sola vena y terminada en una punta aguda.3
generalmente enteras, con venación paralela, y la vaina está siempre bien desarrollada.4 Las
dicotiledóneas usualmente presentan hojas con limbo foliar, pueden ser pecioladas o sésiles
(no presentan peciolo) y la base foliar puede ser estipulada o no. En este grupo de plantas
puede haber hojas simples o compuestas. En el primer caso la hoja puede ser entera, hendida o
lobada, partida o sectada. En el caso de presentar hoja compuesta, la lámina foliar está
dividida en varias subunidades llamadas folíolos, los que se hallan articulados sobre el raquis
de la hoja o sobre las divisiones del mismo. Cuando hay más de tres folíolos y según la
disposición que adopten los mismos, la hoja puede ser pinnada cuando las subunidades o
pinnas se hallan dispuestas a lo largo de un eje o raquis. Cuando las subunidades o folíolos se
Las hojas pueden experimentar modificaciones pronunciadas en su estructura, que pueden ser
Entre éstas se encuentran las hojas reservantes —los catáfilos—, las hojas especializadas
como órganos de sostén y fijación —los zarcillos— y las hojas que desarrollan funciones de
permiten a las plantas prepararse para un período de reposo y extraer sistemáticamente los
valiosos recursos de las hojas antes que estas mueran.6 En las plantas anuales algunas de las
hojas mueren precozmente si bien la mayor parte de las hojas mueren al mismo tiempo que el
resto de los órganos. En los árboles, arbustos y plantas herbáceas perennes, en cambio, la
especies por un mecanismo de abscisión.7 Las hojas de muchas especies muestran un color
rojo bien diferenciado durante el otoño, durante éste período los flavonoles incoloros se
PARTES DE LA HOJA
Lámina o Limbo: es la parte plana, delgada y ensanchada de la hoja. Posee dos caras, una
superior llamada haz y una inferior llamada envés. El limbo está surcado por una serie de
líneas o cordones, llamadas nervaduras o nervios, cuya función es aportar la savia y retirar la
elaborada.
Pecíolo: es el cabito, en general delgado y de color verde, que une el limbo al tallo por medio
de un ensanchamiento llamado vaina. Su haz suele ser plano o cóncavo, mientras que su envés
conducción de la savia por los vasos conductores que la recorren, hacia el limbo. A veces el
Estípulas: son los apéndices similares a hojas que se ubican a ambos lados de la base de la
hoja. Pueden adquirir diversas formas, desde órganos foliáceos, espinas, glándulas, pelos o
hasta escamas.
FILOTAXIA
Se denomina filotaxis a la disposición que presentan las hojas en el tallo. La disposición que
presentan es característica de cada especie y tiene la función de que las hojas estén expuestas
al sol con el mínimo de interferencias posibles por parte de sus compañeras. Las hojas se
denominan:
Basales: Parten de un mismo punto en la base. El tallo no es visible o está muy reducido.
Decusadas: Cada verticilo con respecto al anterior está girado 90º. Forman una cruz las de dos
nudos consecutivos.
En roseta: Presentan una disposición en espiral muy apretada alrededor del tallo, pudiendo ser
Fasciculadas: Es una disposición similar a la del verticilio, en la que las hojas salen en forma
Opuestas: Se encuentran situadas una en frente de otra en el mismo nivel del tallo
TIPOS DE HOJAS
Cordada.
Cuneiforme.
Redondeada.
Truncada.2
Las hojas compuestas pueden ser «trifoliadas», cuando está formada por tres folíolos o
pinnadas cuando son más de tres. A su vez, estas últimas pueden ser imparipinnada, cuando
El enfoque funcional, por su parte, se centra en el análisis de ciertos atributos de las plantas,
tanto aéreos, por ejemplo, hojas, semillas y tallo, como subterráneos, la raíz. “Los estudios que
relacionan el comportamiento de las plantas ante episodios climáticos extremos, como eventos
planta, siendo muy escasos aquellos que consideran también su sistema radicular”, explica uno
de los coautores de esta investigación, Ignacio Pérez Ramos, del Instituto de Recursos
respuesta a un evento climático que se produjo en 2005. “Ese año se registraron temperaturas
muy bajas en invierno y precipitaciones muy por debajo de la media. Estas dos situaciones de
indica el investigador.
Los resultados demostraron, en primer lugar, que no todas las especies de matorrales
responden de manera similar sino que había unas especies más afectadas que otras. Y, en
segundo lugar, que estas diferencias están marcadas por los distintos rasgos funcionales de las
plantas.
De esta forma, las especies más resilientes o con más capacidad de recuperación fueron las de
simiente más grande y una mayor eficiencia en el uso del agua. “Una semilla de mayor tamaño
independencia del medio, al menos durante las primeras fases de su ciclo de vida. Se supone
aquellas plantas que procedan de semillas más grandes se verán más favorecidas frente a las
de menor tamaño, que son más dependientes de esos recursos”, indica el investigador.
Por otra parte, para comprobar qué especies de matorrales aprovechan mejor la escasez de
agua y, en consecuencia, se adaptan mejor a la sequía, los expertos realizaron la prueba del
carbono 13. Este consiste en un análisis químico que determina la cantidad de este elemento
químico en la hoja en comparación con el carbono 12. “Las especies de plantas con valores
más negativos de carbono 13 son consideradas más eficientes y conservativas en el uso del
“Una semilla de mayor tamaño contiene mayor cantidad de reservas, confiriéndole a la planta
La capacidad de adaptación de las especies también está relacionada con algunos rasgos
cuantificados a nivel de la raíz. "Las especies de plantas con raíces de mayor densidad y
diámetro son generalmente más conservativas, menos derrochadoras, en el uso del agua, a
expensas de tener un crecimiento más lento. Tener hojas y raíces más esclerófilas, es decir,
con tejidos de mayor densidad, parece ser una estrategia muy recurrente entre las especies
El estudio se completa con una valoración demográfica. Para ello los investigadores
analizaron la cobertura vegetal del suelo e identificaron los distintos tipos de matorral,
distintas especies. "La sequía de 2005 redujo la cubierta vegetal en un 50% en tres de las
especies más comunes. La cifra es alarmante. Si, además, sabemos que estos matorrales están
Para analizar todos estos cambios, los científicos recogieron datos a lo largo de varios años.
Así, las primeras informaciones se recabaron en 2007 ya que, según el equipo, cuando sucede
un evento climático extremo como una sequía de gran intensidad, la vegetación no responde
de forma rápida sino que conviene dejar pasar, al menos, un ciclo reproductivo completo para
Las mediciones se repitieron en 2013 con la idea de establecer una comparación y determinar
casi por completo. En general, la comunidad de matorrales del área de estudio fue bastante
global en uno de los sistemas más característicos de Andalucía occidental, la dehesa. Para ello,
los científicos volverán a utilizar el enfoque funcional que, como novedad, se aplicará no solo
a las comunidades de plantas sino también a los microorganismos del suelo que interactúan
con ellas.
Agudo.
Subagudo.
Obtuso.
Redondeado.
Cuspídeo.
Acuminado.
Mucronado.
Aristado.
Retuso.
Emarginado.
Subobtuso
LA FLOR E INFLORESCENCIAS
del tallo; su límite está determinado por una hoja normal. La inflorescencia puede presentar
una sola flor, como en el caso de la magnolia o el tulipán, o constar de dos o más flores como
en el gladiolo y el trigo. En el primer caso se denominan inflorescencias unifloras y en el
Las inflorescencias unifloras pueden ser terminales como en la magnolia, o axilares como en
Los órganos constitutivos de las inflorescencias plurifloras son las flores provistas o no del
pedicelo, el eje o receptáculo común, el pedúnculo y las brácteas. El pedicelo es la parte del
tallo que sostiene la flor; a veces es muy corto, y otras veces es nulo, en cuyo caso la flor se
dice sentada o sésil. El eje o raquis es la parte alargada del tallo que lleva las ramas floríferas;
El pedúnculo, es la parte del tallo que soporta el raquis o el receptáculo común. El eje que sale
Las brácteas o hipsófilos son las hojas modificadas, generalmente menores que las hojas
normales, coloreadas o verdosas, que nacen sobre el ráquis o acompañan a las flores. Algunas
veces faltan, como en el caso de las crucíferas, otras veces reciben nombres especiales, tales
como glumas y glumelas en las poáceas y ciperáceas, o espata en las aráceas y palmeras. En
otros casos las brácteas forman órganos protectores de las flores (involucros), como la cúpula
eje que lleva la rama. En las espiguillas de las poáceas el prófilo recibe el nombre de pálea o
glumela superior.
TIPOS DE INFLORESCENCIAS
Espádice.
Las inflorescencias plurifloras pueden ser simples, si solo constan de un eje o receptáculo
común que lleva las ramitas unifloras o compuestas cuando el eje principal lleva ramas
plurifloras laterales.
De acuerdo con la forma y desarrollo del eje se distinguen dos tipos diferentes de
definido.
En ambos casos pueden estar formadas por inflorescencias elementales de igual naturaleza que
la inflorescencia total (por ejemplo, racimo de racimos o espiga de espigas) y se las denomina
naturaleza, sea del mismo tipo (por ejemplo, racimo de espigas) o de distinto tipo (por
una sola flor, tal como el capítulo de las compuestas (asteraceae), el espádice de las aráceas o
apicales de los diversos ejes mantienen su actividad mientras dura el crecimiento de estas. En
este tipo de inflorescencias todas las flores son laterales. El eje o raquis de la inflorescencia
crece indefinidamente mientras a los costados se producen yemas florales que se abren a
medida que aquel se desarrolla. Los botones apicales, o del centro de la inflorescencia, son los
distinguen cuatro clases diferentes que ofrecen una notable diversidad de formas: el racimo, la
Cima.
Las inflorescencias se denominan cerradas o cimosas cuando los meristemas apicales de los
convertida en flor, otras yemas laterales producen nuevos ejes. En este tipo de inflorescencias
todas las flores son terminales. En las inflorescencias cimosas la flor terminal del eje principal
es la primera en abrirse, seguida de las flores terminales de los ejes de segundo orden, tercero,
etc.
Por su aspecto general recuerdan a inflorescencias racimosas pero el desarrollo de la floración
es diferente, pues comienza por la flor central y termina en las laterales, siguiendo una marcha
centrífuga.
Es común, además, que la bráctea aparezca del lado contrario a la rama florífera; esto se debe
a que cada eje que va naciendo remata en una flor y cesa de crecer, comenzando el
crecimiento de otra rama en la axila formada por la hoja y la ramita floral. El número de ramas
crecimiento vegetativo es variable entre una o más. En el caso de ser única, la inflorescencia
se llama monocasio (por ejemplo el Iris), si son dos dicasio (por ejemplo las cariofiláceas), si
son tres o más se denomina pleiocasio (ppor ejemplo geranium). Las inflorescencias cimosas
comprenden muchas clases, entre las cuales las principales son la cima helicoidal, la cima
capituliforme.
Inflorescencias especiales
Se trata de inflorescencias que no siguen ningún patrón específico para la ramificación del eje
Sicono: El eje floral es carnoso y envolvente; las flores son unisexuales pero se presentan en la
Ciato: El eje es carnoso; las flores son unisexuales, con flores masculinas monandras (cuyo
número varía de cinco a siete) y una sola flor femenina central. Se presenta solamente en el
género Euphorbia.
PARTES DE LA FLOR
Las flores no sólo son bonitas, sino también son importantes para la fabricación de semillas.
Las flores tienen algunas partes básicas. La parte femenina es el pistilo. El pistilo está situado
estigma es la perilla pegajosa en la punta del pistilo. Está pegada al tubo largo llamado estilo.
El estilo conduce al ovario que contiene las células femeninas del huevo llamadas óvulos.
compone de dos partes: antera y filamento. La antera produce el polen ( espermas masculinos)
abajo del estilo y entra al ovario. Los espermas masculinos viajan a través del tubo y se juntan
convierte en fruta.
Los pétalos también son partes importantes de una flor porque ayudan a atraer polinizadores
tales como abejas, mariposas y murciélagos. Tu también puedes ver minúsculas hojas verdes
llamadas sépalos, en la base de la flor. Los sépalos ayudan a proteger al brote que se forma.
SEXO
siglos las plantas han conseguido adaptarse con sistemas reproductivos cada vez más eficaces.
En realidad, su sistema reproductivo no difiere mucho del nuestro, a no ser claro por la
Los métodos reproductivos de las plantas son variados y complejos y han ido evolucionando y
adaptándose a lo largo de los años. Para resumir, crearemos dos grandes grupos (aunque la
clasificación real es mucho más extensa y compleja), el de las plantas de reproducción asexual
Las plantas asexuales son por ejemplo los hongos, algas o tubérculos, que se reproducen por
división celular, por mediación del agual, partición del tallo, división del tubérculo, bulbos o
por esporas (patatas, ajos, musgos, helechos, chufa, cebolla, tulipán, lirios, gramíneas...). Estas
plantas fueron las primeras en poblar la Tierra y se suelen denominar “plantas inferiores”.
> Las plantas sexuales se reproducen mediante las flores. Al grupo de plantas floradas que se
reproducen con frutos y semillas se les denomina angiospermas, y pueden ser tanto plantas
como árboles. La mayoría de las plantas que pueblan la Tierra pertenecen a este grupo, es
Las flores son los órganos reproductivos de la mayoría de las plantas. Existen plantas que solo
cuentan con flores de un solo sexo en cada ejemplar (dióicas) y otras que en un mismo
ejemplar contiene flores masculinas y flores femeninas, pero la gran mayoría de las plantas
con flores (el 70% aprox.) contienen flores hermafroditas, es decir, en la misma flor se
encuentran los órganos femeninos y los órganos masculinos. Los órganos femeninos de la flor
Estilo
Ovario
Óvulos
Antera
Polen
Filamento
Las plantas, al igual que las especies animales, para conservar la salud y calidad genética de su
femeninos, o la colocación de los órganos en zonas separadas, pero en la mayoría de los casos,
SIMETRÍA
Las flores acíclicas son asimétricas o irregulares porque no tienen ningún plano de simetría.
Ej.: Liriodendron.
mitad es la imagen especular de la otra. Esta estructura está con frecuencia en relación con la
formación de un lugar de apoyo para posarse los animales polinizadores. Ej.: leguminosas,
bignoniáceas.
El pedicelo o el ovario pueden torcerse 180°, invirtiendo la flor. Este fenómeno se denomina
resupinación. Ocurre en varios grupos y prevalece en las orquídeas, en las cuales el labelo con