Guía Técnica Validación de

Recetas
Farmacia

Agosto
 Guía Técnica Validación de Recetas

RUBRO NOMBRE FIRMA FECHA

ELABORADO Q.F. Luis Castilla Moran

POR: Responsable del Area de
Farmacotecnia

REVISADO Dr. Jack Blanc F.

POR: Jefe de Farmacia

Dr. Sebastián Céspedes E.

APROBADO Gerente General
POR:
Dr. César Villarán F.
Presidfente Ejecutivo

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1. Finalidad Definir el procedimiento para la validación de las

recetas

2. Objetivos • Objetivo general: Evitar errores en la

dispensación del producto requerido por el
paciente
• Objetivos específicos:
2.2.1. Verificar que los datos de la receta se
encuentren correctos
2.2.2. Evitar errores en la comprension e
interpretacion del o los productos
solicitados
2.2.3. Verificar que los componentes (en el caso
de una formula magistral), ya sea
excipientes y principios activos, sean
compatibles

3. Ámbito de Aplicación Se aplica a todas las recetas que ingresen al servicio

de farmacia.
4. Nombre del Proceso Validación de recetas
ó Procedimiento

5. Consideraciones • Definiciones operativas

Receta: Es el documento legal por medio del
Generales
cual los médicos legalmente
capacitados prescriben la medicación al paciente
para su dispensación por parte del farmacéutico
• Conceptos básicos o definiciones
operacionales
Validación: Acción que demuestra, en forma
documentada, que todo procedimiento utilizado
para la fabricación, el acondicionado o el control
de un producto, conducen efectivamente a
obtener los resultados esperados.
• Requerimientos Básicos o necesidades:
o Recursos Humanos
Quimico Farmacéutico
Tecnico en farmacia
o Materiales
Hojas, lapiceros

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o Equipos
calculadora
6. Consideraciones • Descripción detallada del Proceso o
Procedimiento
Específicas
La prescripción como resultado de un proceso,
concluye en una orientación diagnóstica y
decisión terapéutica que es plasmada en una
receta.
Está deberá ser presentada para su respectiva
dispensación al Profesional Químico
Farmacéutico en un establecimiento autorizado.
La dispensación de los medicamentos u otros
productos farmacéuticos de venta bajo receta,
deberá circunscribirse a las recetas que se
presenten con letra clara y legible a fin de evitar
errores de comprensión.
El contenido de las recetas deberán sujetarse a
lo establecido en la legislación vigente. Al
momento de su recepción, el profesional
Químico Farmacéutico debe confirmar:
Impresión del nombre, dirección y número de
colegiatura del profesional que la extiende o
nombre del establecimiento de salud cuando
se trate de recetas estandarizadas.
Identificación del paciente.
Nombre del producto farmacéutico objeto de
la prescripción en su denominación común
internacional (DCI); en el caso de una
Formula Magistral deberá indicar los
componentes, el o los principios activos; en
el caso de un Preparado Oficinal deberá
indicar la denominación común o científica o
la expresada en la referencia bibliografica de
la cual se toma.
Concentración y forma farmacéutica; en el
caso de Formula Magistral se indicara
concentracion de los componentes asi como
del o los principios activos y su forma
farmaceutica o vehiculo.
Posología, indicando el número de unidades
por toma y día, así como la duración del
tratamiento.
Lugar y fechas de expedición y expiración de la

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receta.
Sello y firma del prescriptor que la extiende.
La valoración e interpretación de la prescripción
incluye, la lectura de la prescripción, correcta
interpretación de las abreviaturas utilizadas por
los prescriptores, confirmación del ajuste de las
dosis en función al estado y situación particular
de cada paciente, realización correcta del
cálculo de dosis y la cantidad a entregar del
medicamento, identificación de las interacciones
medicamentosas y la duplicidad terapéutica. Si
existen dudas sobre la prescripción, estas
deberán ser resueltas a través de una
interconsulta con el prescriptor.
En función a la validación realizada, el Químico
Farmacéutico decidirá la dispensación o no del
medicamento y/o la pertinencia de una
interconsulta con el prescriptor.
En caso de no atención de la receta, se
comunicará al paciente sobre el problema
detectado, cuidándose de no cuestionar la
actuación de otros profesionales sanitarios.
Vencido el plazo de validez de la receta fijado
por el prescriptor, no podrá dispensarse contra
su presentación, ningún producto de venta bajo
receta médica.

7. Responsabilidades Exclusivamente del Quimico Farmaceutico

8. Recomendaciones Facilitar la comunicacion entre el medico y el

farmaceutico, promover la legibilidad de las
recetas medicas

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BIBLIOGRAFIA

• Ley N" 26842, Ley General de Salud.

• Ley N" 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios
• Manual de Buenas Practicas de Almacenamiento de productos
farmacéuticos y afines. R.M. Nº 585-99-SA/DM.
• Decreto Supremo 014-2011/S.A. Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos del Perú.
• Decreto Supremo 002-2012/S.A. Modificatoria del Reglamento de
Establecimiento Farmacéuticos.

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