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Glosario:

1) Aerofagia: Atrapamiento de aire, contención respiratoria, que produce

distención abdominal.

2) Agenesia cuerpo calloso: Ausencia parcial o total del cuerpo calloso.

3) Agiria: Falta de surcos en el cerebro.

4) Amiotrofia: Desgaste o pérdida del tejido muscular.

5) Ano imperforado: Defecto congénito (presente al nacer) en el cual hay

ausencia u obstrucción del orificio anal.

6) APGAR: Prueba de evaluación del cuadro de vitalidad de un bebé, que se

realiza justo cuando acaba de nacer. Se valora a través de una puntuación
determinada al minuto de nacer, a los 5 minutos y, a veces, a los 10 minutos.
Se examinan el ritmo cardíaco (la frecuencia de los latidos del corazón), la
respiración, el tono muscular, los reflejos, y el color de la piel del bebé.

7) Ataxia: Signo clínico que se caracteriza por provocar la descoordinación en

el movimiento de las partes del cuerpo.

8) Atetosis: Trastorno neurológico caracterizado por movimientos

involuntarios, lentos y ondulatorios, predominantemente en los pies, las
manos y la cabeza.

9) Ayudas técnicas: Son utensilios, dispositivos, aparatos o adaptaciones, que

se utilizan para suplir movimientos o ayudar en las limitaciones funcionales
de las personas con discapacidad.

10) Bruxismo: Hábito inconsciente de apretar o rechinar los dientes que puede
provocar molestias en diferentes partes de la cabeza.

11) Cardiopatía congénita: Problemas con la estructura y funcionamiento del

corazón debido a un desarrollo anormal de éste antes del nacimiento.

12) Centro de impronta: Lugar donde se activan y desactivan los genes.

13) Circunvoluciones: Parte de la corteza cerebral en forma de relieve y

delimitada por surcos y cisuras.
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14) Citoarquitectura: Disposición de las células que constituyen un órgano. Así,

se habla de citoarquitectura de la corteza cerebral, del lobulillo hepático, etc.

15) Clonus: Alteración neurológica que provoca patrones anormales de

actividad neuromuscular, que se caracterizan por una serie de contracciones
y relajaciones involuntarias, rítmicas y repetitivas de un músculo esquelético.

16) COANIL: Sigla de fantasía. Fundación de ayuda a personas con

discapacidad cognitiva.

17) Craneosinostosis: Defecto congénito en el cual una o más suturas de la

cabeza del bebé se cierran antes de lo normal.

18) Criptorquidia: Ausencia de uno o de los dos testículos dentro de las bolsas
escrotales, los cuales se encuentran generalmente, en la cavidad abdominal.

19) Cuadriparesia: Paresia de las cuatro extremidades, o sea, una parálisis leve,
donde la contractibilidad de los músculos se debilita, dificultando el
movimiento de éstos.

20) Deleción: Pérdida de una porción de un cromosoma o de una o varias bases

de un fragmento de ADN.

21) Desarrollo psicomotor: Son las habilidades que los niños adquieren de
forma progresiva desde que son bebés y durante toda la infancia.

22) Diplejia: Parálisis que afecta a partes simétricas del cuerpo, llamada también
parálisis bilateral (p. ej., de extremidades inferiores).

23) Disgenesia: Malformación o formación anormal congénita de un órgano.

24) Disomía uniparenteral: Hace referencia a la situación en la que las dos

copias de un cromosoma provienen del mismo progenitor, en lugar de que
una copia provenga de la madre y la otra copia del padre.

25) Distención abdominal: Aumento de volumen del abdomen que obedece a

múltiples causas, tanto médicas como quirúrgicas.
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26) Ecolalia: Perturbación del lenguaje que consiste en repetir una palabra o
frase que acaba de oír.

27) Edad cronológica: Edad del individuo en función del tiempo transcurrido
desde el nacimiento, en años, meses y días.

28) Edad mental: Puntaje que obtiene el niño en el test EEDP, es decir, mes
base por treinta más resto de puntaje de los ítems cumplidos.

29) Electroencefalograma: Análisis que se utiliza para detectar anomalías

relacionadas con la actividad eléctrica del cerebro.

30) Encefalitis: Inflamación del cerebro, usualmente debido a una infección.

31) Encefalopatía: Enfermedad que afecta al encéfalo.

32) Epilepsia: Enfermedad del sistema nervioso, debida a la aparición de

actividad eléctrica anormal en la corteza cerebral, que provoca ataques
repentinos caracterizados por convulsiones violentas y pérdida del
conocimiento.

33) Equilibrio: Capacidad de mantener la estabilidad mientras se realizan

diversas actividades motrices. Esta área se desarrolla a través de una
ordenada relación entre el esquema corporal y el mundo exterior.

34) Escala de evaluación del desarrollo psicomotor (EEDP): Instrumento

estandarizado que se utiliza para medir el nivel de desarrollo de las funciones
psicomotoras del niño, entre 0 y 24 meses. Evalúa tres áreas fundamentales:
Coordinación, lenguaje, motricidad y social.

35) Esclerosis tuberosa: Enfermedad hereditaria autosómica dominante con

penetrancia completa, poco frecuente, que produce la formación de masas
anormales (tumores no cancerosos) en algunos órganos del cuerpo, como
pueden ser: la retina, la piel, los pulmones, los riñones y el corazón.

36) Escoliosis: Curvatura anormal de la columna vertebral.

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37) Espasticidad: Trastorno motor asociado a múltiples enfermedades y

discapacidades. Su origen se encuentra en una alteración del sistema
nervioso central que provoca un aumento del tono muscular dificultando y/o
imposibilitando total o parcialmente el movimiento de los músculos afectados.

38) Esquizencefalia: Anomalía congénita muy rara del cerebro en la que el

cerebro se interrumpe con uno o más hendiduras que están llenos de líquido
cefalorraquídeo.

39) Estereognosia: Facultad que permite al sujeto el reconocimiento de un

objeto, y de sus cualidades (forma, contorno, etc.), por medio de la palpación
y sin el auxilio de otros sentidos.

40) Estimulación temprana: Atención que se da al niño en las primeras etapas

de su vida con el objetivo de desarrollar y potenciar al máximo sus
posibilidades físicas, intelectuales y afectivas, mediante programas
sistemáticos y secuenciales que abarcan todas las áreas del desarrollo
humano, sin forzar el curso lógico de la maduración.

41) Estrabismo: Trastorno en el que los ojos no miran exactamente en la misma

dirección al mismo tiempo.

42) Fenilcetonuria: Rara afección en la cual un bebé nace sin la capacidad para
descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina.

43) Fenocopia: Individuo o grupo de individuos de una población que,

careciendo de un genotipo dado, posee el mismo fenotipo que aquél que sí
posee dicho genotipo.

44) Fenotipo: Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como

resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.

45) Flutter ocular: Crisis de movimientos sacadicos en dirección horizontal, sin

que exista intervalo entre los diferentes movimientos sucesivos.

46) Focomelia: Acortamiento de los elementos de la extremidad más cercanos

al cuerpo; los elementos más alejados, los dedos, quedan menos afectados.
En casos graves, manos, pies o incluso dedos surgen directamente del
tronco, sin rastro de los elementos intermedios. (nacen sin los huesos largos).
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47) Genotipo: Conjunto de genes que existen en el núcleo celular de cada

individuo.

48) Hemiplejia doble: Cuando existe una afectación de las cuatro extremidades,
pero mucho más evidente en un hemicuerpo, comportándose funcionalmente
como una hemiparesia.

49) Hemiplejia: Parálisis de un lado del cuerpo causada por una lesión cerebral
o de la médula espinal.

50) Heterotopia: Grupo de células se aloja en un lugar que no corresponde.

51) Hidrocefalia: Acumulación de un exceso de líquido cefalorraquídeo en el

cerebro.

52) Hipertonia: Tono muscular anormalmente alto. La condición puede ser

causada por reflejos demasiado reactivos (espasticidad), contracciones
musculares constantes o daño de la neurona motora superior.

53) Hipogonadismo: Glándulas sexuales del cuerpo producen pocas o ninguna

hormona.

54) Hipopigmentación: Disminución o ausencia de melanina epidérmica. Puede

ocurrir de forma localizada, como en el vitíligo, o generalizada, como en el
albinismo.

55) Hipoplasia: Alteración que impide que un órgano, o un tejido, llegue a su

completa formación.

56) Hipoterapia: Terapia de rehabilitación que se realiza con caballos.

57) Hipotonía: Disminución del tono en forma generalizada o focal, que

generalmente se asocia a déficit en el desarrollo psicomotor.

58) Hipsarritmia: Patrón electroencefalográfico que se caracteriza por la

presencia de continuas descargas de ondas lentas, puntas, ondas agudas,
sin sincronización entre ambos hemisferios, y de alto voltaje, dando la
sensación de un absoluto desorden.
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59) Hirsutismo: Desarrollo excesivo de vello debido a un trastorno de las

glándulas suprarrenales.

60) Incompatibilidad sanguínea: Afección que se desarrolla cuando una mujer

embarazada tiene sangre Rh negativa y el bebé que lleva en su vientre tiene
sangre Rh positiva.

61) Intestino neurogénico: Alteración de la función de colon, ano y recto que se

produce tras una enfermedad o lesión del sistema nervioso.

62) Lateralidad ambidiestra: Es cuando se puede realizar actividades con las

dos manos con semejanza destreza.

63) Lateralidad cruzada: Es cuando la dominancia de ojo, oído o pie es distinta

a la de mano.

64) Lateralidad homogénea: Es cuando la dominancia es la misma para todas

las actividades.

65) Lateralidad invertida: Cuando se nace con un tipo de dominancia y después

la cambian forzadamente.

66) Lateralidad mixta: Es cuando se puede realizar actividades con una mano
y otras actividades con la otra mano.

67) Lateralidad: consecuencia de la distribución de las funciones de ambos

hemisferios cerebrales, lo que va a determinar que el niño ocupe
preferentemente uno de los dos lados (hemicuerpos) para realizar las
actividades.

68) Leucomalasia periventricular: Reblandecimiento de la sustancia blanca,

alrededor de los ventrículos, afecta principalmente a niños nacidos
prematuramente.

69) Lisencefalia: “cerebro liso”, caracterizado por una combinación de

microcefalia y agiria, donde existe una ausencia de las circunvoluciones.

70) Meningitis: Inflamación de las membranas de la médula espinal y el cerebro,

usualmente a causa de una infección.
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71) Mes base: Primer mes evaluado donde el niño realiza todos los ítems.

72) Microcefalia: Malformación neonatal caracterizada por una cabeza de

tamaño muy inferior a la de otros niños de la misma edad y sexo.

73) Micropoligiria: Disminución del tamaño de los surcos y circunvoluciones

cerebrales con un aumento de su número.

74) Migración Neuronal: Desplazamiento de las células nerviosas desde el

lugar en el que han nacido hasta su zona de destino.

75) Mioclonus: Conjunto de movimientos que aparecen con la acción o intención

y se puede presentar en forma de sacudidas al sentarse o pararse.

76) Miopía: Anomalía o defecto del ojo que produce una visión borrosa o poco
clara de los objetos lejanos; se debe a una curvatura excesiva del cristalino
que hace que las imágenes de los objetos se formen un poco antes de llegar
a la retina.

77) Monoparesia: Parálisis ligera (paresia) de un único miembro.

78) Mosaicismo: Presencia de dos o más poblaciones celulares con diferente

composición genética en el mismo organismo. Este fenómeno se debe a la
aparición de errores en el ADN durante las múltiples divisiones mitóticas que
tienen lugar durante el desarrollo.

79) Movimientos estereotipados: Conjunto de movimientos repetitivos que no

presentan intencionalidad alguna. Los más habituales son el aleteo, estrujar,
lavado de mano, balanceo, golpear superficie, etc.

80) Movimientos sacadicos: Movimiento rápido de ojos, cabeza u otra parte del
cuerpo de un animal o dispositivo. También puede referirse a un
desplazamiento rápido de una señal emitida, u otro cambio rápido.

81) Movimientos trémulos: Movimientos temblorosos, agitados o de sacudidas.

82) Mutación genética: Cambios que alteran la secuencia

de nucleótidos del ADN.
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83) Mutismo selectivo: Afección por la cual un niño puede hablar, pero deja de
hacerlo súbitamente. Ocurre a menudo en la escuela o en contextos sociales

84) Necesidad educativa especial: Es la necesidad de ayudas y recursos

adicionales, ya sean humanos, materiales o pedagógicos, para conducir su
proceso de desarrollo y aprendizaje, y contribuir al logro de los fines de la
educación.

85) Neuroblastoma: Tumor que se presenta en el tejido nervioso inmaduro

llamado neuroblastos, lo cual se presenta en forma de cáncer en niños
menores de 5 años. Suele encontrarse en las pequeñas glándulas ubicadas
sobre los riñones (glándulas suprarrenales) y desarrollarse en el estómago,
el pecho, el cuello, la pelvis y los huesos.

86) Nistagmo: Movimiento involuntario, rápido y repetitivo de los ojos. Que se

genera de lado a lado.

87) Oligodactilia: Trastorno genético donde un humano nace con ausencia de

algunos dedos de las manos o de los pies.

88) Onicofagia: Hábito de comerse las uñas.

89) Opsoclonus: Movimientos oculares sacadicos, multidireccionales, de

amplitud variable, irregulares y caóticos.

90) Organomegalia: Agrandamiento anormal de los órganos.

91) Oscilopsia: Sensación de oscilación de pequeña amplitud del entorno o del

propio cuerpo. Puede presentarse durante episodios vertiginosos.

92) Paquigiria: Circunvoluciones del cerebro son más anchas y gruesas de lo

normal.

93) Parálisis cerebral: Trastorno del SNC de carácter no progresivo que

produce principalmente alteración en el área motora que puede ser
acompañada por el área cognitiva, sensorial o sensitiva, se puede presentar
en la vida pre, peri y postnatal.
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94) Paraparesia: Pérdida de fuerza en los miembros inferiores, sin llegar a la

parálisis.

95) Paratonía: Anomalía de la contracción muscular; dificultad para relajarse,

inclusive puede aumentar el tono en vez de disminuir.

96) Pie bot: Malformación congénita con pie equino, aducto, en varo y supinado.

97) Placenta previa: Problema del embarazo en el cual la placenta crece en la

parte más baja de la matriz (útero) y cubre toda la abertura hacia el cuello
uterino o una parte de esta.

98) Porencefalia: Trastorno del sistema nervioso central que involucra un quiste
o una cavidad en un hemisferio cerebral.

99) Postura: Alineación ideal del cuerpo para un menor gasto energético.

100) Prematurez: Se produce cuando el parto tiene lugar antes de que se

hayan completado las 37 semanas de gestación.

101) Prognatismo: Extensión o protrusión del maxilar inferior (mandíbula).

Ocurre cuando los dientes no están alineados de manera apropiada debido
a la forma de los huesos de la cara.

102) Retos múltiples: Son aquellos desafíos que nos plantean los
estudiantes que presentan necesidades educativas especiales múltiples. La
Real Academia Española señala que el significado de reto es “Objetivo difícil
de llevar a cabo, y que constituye por ello un estímulo y un desafío para quien
lo afronta”.

103) Retraso desarrollo psicomotor: alteración en la evolución

neurológica del niño sin alteración en el movimiento y postura, en el cual se
presenta una adquisición tardía de las habilidades motoras, ya sea por una
evolución lenta o falta de madurez del sistema nervioso central que
condicional alteraciones fisiológicas que pueden llegar a ser patológicas, si
no se proporciona una atención adecuada y oportuna por un personal médico
especializado.
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104) Rubeola: Infección viral contagiosa que se puede prevenir con una
vacuna y es conocida por su característico sarpullido rojo.

105) Sd. Angelman: Trastorno neurológico, producido por una alteración

genética en el gen UBE3A, localizado en el cromosoma 15 proveniente de la
madre, que provoca un fuerte retraso mental, alteraciones en el habla,
equilibrio y un aspecto feliz.

106) Sd. Asperger: Alteración grave y persistente de la interacción social y

del desarrollo de patrones del comportamiento, intereses y actividades
restrictivas y repetitivas. El trastorno puede dar lugar a un deterioro
clínicamente significativo social, laboral o de otras áreas importantes de la
actividad del individuo.

107) Sd. Cornelia de Lange: Trastorno mal formativo múltiple, de

desarrollo hereditario con transmisión dominante, producto de una mutación
del gen NIPBL, SMC1A y el gen SMC3; se caracteriza principalmente por un
fenotipo facial distintivo, anomalías en extremidades superiores y retraso del
crecimiento y psicomotor.

108) Sd. Debilidad motora: Son alteraciones relacionadas con el

movimiento donde se encuentras disminuidos, se caracteriza por una triada,
torpeza, paratonía y sincinesia.

109) Sd. Down: Trastorno genético causado por la presencia de una copia
extra del cromosoma 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable
de discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares.

110) Sd. Inestabilidad motora: Falta de coordinación de los movimientos.

111) Sd. Inhibición motriz: Que inhibe sus movimientos.

112) Sd. Opsoclonus Mioclonus: Enfermedad neuroinflamatoria de

origen paraneoplásico, para infeccioso o idiopático, caracterizada por
movimientos oculares caóticos, ataxia o falta de coordinación.

113) Sd. Prader Willis: Enfermedad congénita, multisistémica, asociado a

obesidad y retardo mental variable, producida por deleciones en el brazo
largo del cromosoma 15 procedente del padre.
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114) Sd. Rett: Trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresión en
el desarrollo, asociado con un defecto genético o mutación de gen MECP2
que se encuentra ligado al cromosoma X.

115) Sd. West: Encefalopatía epiléptica que suele afectar a niños menores
de un año y se caracterizada por una tríada: electro clínico de espasmos
epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor e hipsarritmia en el
electroencefalograma.

116) Sd. X – Frágil: Afección genética que involucra cambios en parte del
cromosoma X, producto de un gen especifico llamado FMR1, provocando
discapacidad intelectual (segunda causa más frecuente), ya que el gen
produce una proteína necesaria para el desarrollo cerebral.

117) Senestecia:

118) Sensopercepción: Aquello que experimenta una persona a partir de

los estímulos que recibe mediante los sentidos: el gusto, el tacto, el olfato, la
audición y la vista.

119) Sialorrea: Salivación profusa o salivación excesiva.

120) Sincinesia: Movimientos involuntarios e inconscientes de un grupo

muscular, que se producen cuando se realizan un movimiento voluntario, de
un grupo muscular diferente.

121) Sindáctila: Condición inusual en la que los dedos de las manos o los
pies, o ambos, están unidos debido a factores genéticos. Puede ocurrir como
una anomalía aislada o como parte de un síndrome.

122) Sinofridia: Implantación continua (y anormal) de las cejas, arqueadas

y finas.

123) Soplo cardiaco: Ruido silbante, chirriante o áspero que se escucha

durante un latido cardíaco. El ruido es ocasionado por un flujo sanguíneo
turbulento (desigual) a través de las válvulas cardíacas o cerca del corazón.

124) Tacto activo: Tacto en donde interviene el movimiento.

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125) Tacto directo: Contacto entre la piel y la superficie.

126) Tacto indirecto: No hay contacto directo de la piel con la superficie.

127) Tacto pasivo: Tacto en donde no interviene el movimiento.

128) Taquicardia paroxística supraventricular: Consiste en una

frecuencia cardiaca habitualmente uniforme y rápida que desaparece de
forma repentina. Se origina en tejidos cardiacos que no corresponden a los
ventrículos.

129) Test del Desarrollo Psicomotor (TEPSI): Test diseñado para evaluar
el desarrollo psicomotor de niños entre 2 y 5 años. Este test determina si el
desarrollo del niño está normal o bajo lo esperado para su edad evaluando
tres áreas fundamentales: Coordinación, lenguaje y motricidad.

130) Toxoplasmosis: Enfermedad que resulta de una infección provocada

por el parásito Toxoplasma gondii.

131) Translocación: Anomalía cromosómica debida al cambio de posición

de un segmento cromosómico, ya sea al mismo cromosoma o en otro.

132) Trastorno del espectro autista (TEA): Trastorno neurológico que se

inicia antes de los 3 años y afecta a varias áreas del desarrollo,
especialmente las relativas a las habilidades para la interacción social,
habilidades comunicativas y lingüísticas y las habilidades para el juego y
desarrollo de actividades e intereses. Se presenta con un amplio espectro de
gravedad.

133) Trastorno desarrollo psicomotor: Alteración o perturbación que

afecta al cuerpo del niño en 3 dimensiones en lo real, imaginario y en lo
simbólico que traerá como consecuencias alteraciones o problemas en el
aérea social (interacción con el entorno), interacción, aprendizaje, conducta
(comportamiento), accionar (como realiza las cosas).

134) Vejiga neurogénica: Falta de control de la vejiga debido a una

alteración del sistema nervioso, su síntoma principal es la incontinencia
urinaria.
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135) Ventriculomegalia: Exceso de líquido en los ventrículos laterales del

cerebro en desarrollo.
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