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3-metilhexano
2,3-dimetilbutano
2,2-dimetilpropano
isopentano
2,4-dimetilpentano
2.- Por preparación del reactivo de Grignard a partir de un halogenuro de alquilo, indica
la ecuaciones de síntesis de los alcanos del ejercicio anterior.
Producto Ecuación
2-metilbutano
3-metilhexano
2,3-dimetilbutano
2,2-dimetilpropano
isopentano
2,4-dimetilpentano
3.- Diseña una posible ruta de síntesis del 2-metilpentano, a partir de compuestos de tres
carbonos solamente, usando todo tipo de reactivos inorgánicos, y solventes que sean
necesarios.
4.- Diseña una posible ruta de síntesis para el Neopentano, a partir del Metano y de todo
tipo de reactivo inorgánico, y solventes que sean necesarios.
5.- Escribe las ecuaciones para la preparación de los siguientes alcanos, basándose en
la materia prima seleccionada.
c) Butano de Metano
d) (CH3)2-CH-CH-(CH3)2 de Propano
e) 2-metilpentano de Propano
f) 14CH3-14CH2-14CH2-14CH3 de 14CH Cl
3 como materia prima
6.- Escribe las estructuras de todos los productos que pueden obtenerse, prediciendo los
% de producción de cada uno de ellos, cuando se hace una monocloración de los
siguientes alcanos.
a) n-exano
c) 2,2,4-trimetilpentano
d) 2,2-dimetilbutano
b) iso-exano
c) 2,2,4-trimetilpentano
d) 2,2-dimetilbutano
8.- Deduce cuáles son las estructuras de los compuestos representados por letras en las
siguientes ecuaciones. (supongase como posible el acoplamiento)
Cl2/luz
A (C4H10) ---------- B (64%) + C (36%)
Li CuCl
C ------- D -------- E
B + E -------2,2,4-trimetilpentano.
Estructura
A
B
C
D
E