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INFORME N°5
ANÁLISIS DEL GRUPO IV DE CATIONES
LIMA PERÚ
2016
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA
INDICE
Contenido
INDICE............................................................................................................................. 2
OBJETIVOS .................................................................................................................... 3
INTRODUCCIÓN ........................................................................................................... 4
FUNDAMENTO TEÓRICO........................................................................................... 5
PARTE PROCEDIMENTAL ......................................................................................... 9
CUESTIONARIO .......................................................................................................... 16
CONCLUSIONES ........................................................................................................ 22
RECOMENDACIONES ............................................................................................... 22
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................ 23
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OBJETIVOS
Llegar a conocer a los cationes del cuarto grupo (Ca+2, Sr+2, Ba+2) y sus más
representativas reacciones.
Conocer las reacciones típicas de este grupo de cationes por medio de sus
coloraciones básicas en sus coloraciones clásicas en sus diferentes medios.
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INTRODUCCIÓN
Los cationes del grupo IV, están representados por el Calcio, Bario y Estroncio
(Ca2+, Ba2+, Sr2+). Los tres son elementos alcalinotérreos. El reactivo del grupo
es el carbonato amónico en presencia de hidróxido amónico y cloruro amónico.
Cuando están presentes impurezas de NiS, primero se trata la solución con ácido
acético y acetato sódico; se filtran las impurezas y la solución se precipita con el
reactivo del grupo IV.
Cuando la solución que contiene (probablemente) los iones Ca++, Sr++ y Ba++
proviene de una separación del grupo III (sulfuros) que contiene en solución un
exceso de reactivos anteriores como son las sales amoniacales y el ácido
sulfhídrico es conveniente eliminarlos antes de proceder la marcha del grupo
cuarto. Para eliminarlos es necesario someter la solución a la ebullición
habiendo agregado unas gotas de ácido nítrico concentrado y continuando la
evaporación hasta tener la mitad del volumen inicial. Si con la ebullición aparece
un precipitado es necesario centrifugarlo y desecharlo. La solución debe estar
completamente cristalina y además incolora.
Entonces en el siguiente informe, pasaremos a detallar la forma en la que hemos
analizados a los diferentes del IV GRUPO DE CATIONES, detallando paso a
paso cada uno de sus respectivas propiedades.
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FUNDAMENTO TEÓRICO
Característica general del Grupo IV (Ca +2, Sr+2, Ba+2)
A diferencia de la mayoría de los cationes del grupo V estos iones forman una
serie de sales poco solubles con diferentes aniones. Así, los sulfatos, los
fosfatos, los oxalatos y los carbonatos de los cationes del grupo IV son pocos
solubles. ¿En forma de que las sales conviene separar el grupo de cationes del
V grupo? En primer lugar es necesario que las sales sean pocos solubles en
suficiente grado, es decir que tengan los valores de los productos de solubilidad
lo menos posibles. Por ejemplo, es imposible precipitar bastante o
completamente el grupo IV en solución acuosa en forma de sulfatos, porque uno
de ellos (CaSO4) tiene un valor bastante grande del producto de solubilidad (2.37
x 10-5). Además, las sales de un ácido fuerte, los sulfatos, son prácticamente
insolubles en ácidos y en virtud de ello su solubilizacion después de la
separación del grupo V representa una operación relativamente complicada.
La separación del grupo IV en forma de fosfatos u oxalatos también es
dificultosa, ya que los iones PO4³- y C2O4²-, introducidos en la solución,
complicaran el curso ulterior del análisis.
El mejor modo de separar los cationes del grupo II de los del grupo II es
transformarlos en carbonatos: CaCO3, SrCO3 y BaCO3. En efecto, los productos
de solubilidad de estas sales son bastante pequeños (del orden de 10 -9) y por
eso es posible precipitar prácticamente todos los cationes del grupo IV. La
solubilización del precipitado obtenido que es necesaria para el análisis ulterior
del grupo IV es muy simple, porque, a diferencia de los sulfatos, los carbonatos
son sales de un ácido débil y se disuelven bien en ácidos. Por fin, el exceso de
los iones precipitantes, CO3²-, se elimina fácilmente de la solución por
acidificación debido a la descomposición del ácido carbónico que se forma en
CO2 y H2O.
En virtud de todo lo expuesto anteriormente se puede decir que la propiedad más
importante para el análisis de los cationes del grupo analítico IV a la cual se
recurre para separar sus cationes de los cationes del grupo V, es la insolubilidad
práctica de los carbonatos CaCO3, SrCO3 y BaCO3 en agua. Por el contrario, los
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sulfuros, de los cationes del grupo IV lo mismo que los de los cationes del grupo
V, son solubles en agua, lo que distingue el grupo IV de los grupos III, II y I.
La concentración de los iones CrO4-2 es, sin embargo, suficiente para que el
producto de solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado antes de que sea
alcanzado el producto de solubilidad de BaCr2O7. Precisamente por eso es
BaCrO4 el que forma el precipitado:
CH3COO- + H+ → CH3COOH
En esta reacción hace falta un exceso de CH3COONa, para que una parte de
este exceso quede inutilizada, es decir, para que resulte una mezcla
amortiguadora acética que mantenga prácticamente constante, a pesar de la
formación de los iones H+ durante la reacción, el PH ( ≈5) suficiente para la
precipitación completa de BaCrO4.
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sobrepasado también en presencia de ácido acético, el cual, de este modo, no
obstaculiza su precipitacion.
Esta reacción, que es la reacción cualitativa más importante del ion Ca2+, es
interferida por la presencia de Ba2+ y Sr2+ que forman con (NH4)2C2O2
precipitados análogos.
Los sulfuros solubles (los iones SO42-) forman un precipitado blanco de CaSO4
solamente en las soluciones relativamente concentradas de sales de calcio:
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PARTE PROCEDIMENTAL
EQUIPOS Y MATERIALES
1 gradilla CH3COOH
1 pinza NH4CO3
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PROCEDIMIENTO
1.- Se nos proporciona 4 ml de una muestra acuosa del 4to y 5to grupo de cationes. (Sr2+,
Ba2+, Ca2+)
2.- Añadimos 4 gotas de NH4Cl, luego alcalinizamos con NH4OH 15N (Usamos como
indicador el papel de tornasol)
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4.- Añadimos (NH4)2CO3 hasta llegar a la precipitación completa.
Notamos aquí la presencia de CaCO3, BaCO3 y SrCO3 como precipitados de color blanco.
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PARTE A)
6.- Lavamos el precipitado con solución de medio tubo de ensayo conteniendo (H2O +
NH4OH + (NH4)2CO3), del cual, del último reactivo usamos 2 gotas.
En el papel de filtro se
depositan los 3 carbonatos
antes mencionados.
8.- Agregamos CH3-COOH 17N hasta disolver el precipitado, agregando unas 40 gotas
por todo el contorno.
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9.- Añadimos (NH4)C2H3O2 (10-12 gotas) luego calentamos,
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EVIDENCIA DE LA PRESENCIA DEL CATIÓN Ca+2
11.- La solución filtrada debe ser alcalinizada con NH4OH 15N (usamos unas 6 gotas).
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CUESTIONARIO
1. Explique brevemente y con toda claridad. ¿Cómo se consigue la
precipitación total del cuarto grupo de cationes? ¿Qué función cumple
la solución de NH4Cl (ac), Cloruro de Amonio?
Para el Sr
Sr(NO3)2 (rojo carmín)
Para el Ca
Ca(NO3)2 (rojo ladrillo)
b) ¿Bajo qué forma, se debe encontrar cada catión para efectuar esta
prueba?
Para el Ba
Sales volátiles: BaCl2, Ba(NO3)2
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Para el Sr
Sales volátiles: Sr(NO3)2
Para el Ca
Sales volátiles: Ca(NO3)2
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4. Haga un diagrama esquemático indicando la separación de cada catión.
Para el Ba:
Ba(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Ba(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº
Ba(OH)2 + (NH4)2CO3 BaCO3 + 2NH4(OH)
Para el Sr:
Sr(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Sr(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº
Sr(OH)2 + (NH4)2CO3 SrCO3 + 2NH4(OH)
Para el Ca:
Ca(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor Ca(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº
Ca(OH)2 + (NH4)2CO3 CaCO3 + 2NH4(OH)
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Obtención de BaCrO4
BaCO3 + K2CrO4 + 2CH3COOH BaCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH
Obtención de SrSO4
Sr(OH)2(ac) + (NH4)2SO4 SrSO4 + 2NH4(OH)
Obtención de CaC2O4
Ca(OH)2(ac) + (NH4)2C2O4(ac) CaC2O4 + 2NH4(OH)
1 J = 107 Ergios
1 kW-h = 3.6 x 106 J
1 𝑘𝑊−ℎ
E= (2.069 𝑥 1012 𝐸𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠) (3.6 𝑥 1013 𝐸𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠 )
E= 0.05747 kW-h
Por teoría solo se tendrá que comparar los Kps para saber quién precipita
primero.
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Kps (PbCrO4)=1,8.10-14 < Kps (BaCrO4)= 2,3.10-10
Rpta= El cromato de plomo (PbCrO4) precipitara primero por ser menos soluble.
Qs > Kps
Qs > Kps
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(0.5603)𝑥(100)
𝑌=
(56)
𝑌 = 1.0005357 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑃𝑈𝑅𝑂
%𝐶𝑎𝐶𝑂3 = × 100%
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴
1.0005357
%𝐶𝑎𝐶𝑂3 = .100%
1.7847
%𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 56.062 %
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CONCLUSIONES
a) Podemos determinar los cationes del IV grupo, precipitándolos en forma
de carbonatos.
d) Para determinar cada uno de los cationes del grupo IV, se utilizaron las
siguientes compuestos: K2CrO4, (NH4)2SO4, (NH4)2C2O4, para
determinar el Ba, Sr y Ca respectivamente.
RECOMENDACIONES
Realizar una correcta precipitación (completa), para no tener complicaciones
en la identificación de otros cationes en el futuro, los residuos de una mala
precipitación también pueden afectar futuras reacciones.
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BIBLIOGRAFÍA
MIR-Moscú
Paraninfo
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