Olefinas

1. Introducción

Las olefinas son compuestos químicos que contienen por lo menos un doble enlace
carbono – carbono. Sin embargo, el término olefinas está siendo reemplazado por el
término alquenos.

Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados que se

podrían definir como alcanos que han perdido un par de átomos de hidrógeno. En lugar
de estos átomos de hidrógeno, las olefinas produjeron un doble enlace entre dos
carbonos.

2. Características de las olefinas

Las principales características de las olefinas son:

- Mayor densidad que el agua

- Insolubles en agua

- Son incoloras

- Presentan un doble enlace carbono – carbono.

- Su isomería es de cadena, como las parafinas.

- Se clasifican como hidrocarburos insaturados.

- Su isomería es geométrica o cis – trans.

- El isómero cis suele ser más polar, tener un punto de ebullición mayor y un punto de
fusión menor que el isómetro trans.

3. Proceso de producción de olefinas

Las olefinas más importantes son el etileno y el propileno. En esta lista de las olefinas
más importantes también se encuentran el butadieno, n-buteno e isopreno.
El etileno y el propileno se obtienen a través del proceso de desintegración térmica. La
desintegración térmica es un proceso que se utiliza en la producción de destilados
ligeros y gasolinas.

En la desintegración térmica se somete a la carga, que puede ser propano, etano o

butano, a temperaturas de alrededor de 455ºC y a presiones superiores a la presión
atmosférica. Con este proceso se reduce la viscosidad de fracciones residuales.

Olefinas: producción Los principales métodos de producción industrial son:

3.1. Craqueo térmico de alcanos de alto peso molecular (ceras de parafina) para dar
principalmente a-olefinas:

3.2. Deshidrogenación catalítica

3.3 Cloración-dehidrocloración

3.4. Etileno por pirólisis de hidrocarburos

•Una corriente de hidrocarburo (etano, propano, butano, nafta, etc.,según necesidad) se
calienta mediante el intercambio de calor con el gas que fluye en la sección de
convección, mezclada con vapor, y posteriormente calentada a la temperatura
incipiente de craqueo (500-680ºC). •La corriente entra a un reactor de tubo radiante
donde se calienta desde 500-650 ºC hasta 750-875ºC durante 0.1 a 0.5 segundos. En
estas condiciones los hidrocarburos de bajo peso molecular se craquean en moléculas
más pequeñas y dan principalmente etileno, otras olefinas, y diolefinas.

•Los productos de reacción a 800-850 ºC se enfrían rápidamente a 550-650 ºC en 0.02

a 0.1 segundos para evitar la degradación de los productos altamente reactivos por
reacciones secundarias •Los productos resultantes, muy variables, dependiendo de la
alimentación se separan posteriormente por complejos sistemas. Cañón chimenea
Tambor de vapor Gas de craqueo Cambiador de transferencia en línea Sección
radiante Sección de convección Complejidad de las reacciones. Por ejemplo partiendo
de propano:

4. Propiedades físicas de las olefinas

Las olefinas tienen propiedades físicas muy similares a las de los alcanos. Sin embargo,
el doble enlace de carbono – carbono evidencia variaciones en dos características en
especial: la acidez y la polaridad.

4.1. Acidez de las olefinas

La polaridad del doble enlace carbono – carbono de las olefinas provoca que éstas
sean más ácidas que los alcanos. En cambio, el grado de acidez de las olefinas es
menor que el de los ácidos carboxílicos y también que los alcoholes.

4.2. Polaridad de las olefinas

La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoquímica. Al presentar un
doble enlace, las olefinas o alquenos tienen una primera molécula cis. Las moléculas
cis se distinguen porque los sustituyentes están de un solo lado del doble enlace.
Cuando las olefinas presentan una molécula cis, se presenta un momento dipolar neto.
En el caso de las olefinas con moléculas trans (que son las que se encuentran en caras
opuestas del doble enlace), el momento dipolar es nulo.

5. Usos

Las aplicaciones principales son en:

(Usos industriales)

-Soportes para alfombras

-Cuerdas

-Redes para pesca

-Elaboración de bolsas

-Cordeles

-Papel filtro

Y (Usos domésticos)

Tapicerías

-Bases para alfombras

-Alfombras para interiores/exteriores.

Contenido
1. Introducción ............................................................................................................................ 1
2. Características de las olefinas ............................................................................................ 1
3. Proceso de producción de olefinas .................................................................................... 1
3.1. Craqueo térmico de alcanos de alto peso molecular .................................................... 2
3.2. Deshidrogenación catalítica ............................................................................................... 2
3.3 Cloración-dehidrocloración............................................................................................... 2
3.4. Etileno por pirólisis de hidrocarburos ................................................................................. 2
4. Propiedades físicas de las olefinas .................................................................................... 3
4.1. Acidez de las olefinas ........................................................................................................... 3
4.2. Polaridad de las olefinas ...................................................................................................... 3
5. Usos ......................................................................................................................................... 4