Cambios de la entropía en un gas ideal

Muchas aplicaciones en la ingeniería involucran flujo de gases (como aire). Enseguida examinamos las
relaciones de la entropía para el comportamiento de un gas ideal. Para comenzar con este punto utilizamos la
ecuación de Gibbs de la forma
(221)

Para un gas ideal, sabemos que , tal que podemos escribir

(222)

Utilizando la ecuación de estado para un gas ideal , podemos escribir el cambio de entropía
como una expresión con sólo diferenciales exactas,

(223)

Esta relación la podemos ver como la fracción del cambio de temperatura a la fracción del cambio de

volumen, con factores de escala y ; si el volumen se incrementa sin un decaimiento proporcional de

la temperatura (como en el caso de una expansión libre adiabática), entonces se incrementa. Al integrar
esta ecuación entre los estados 1 y 2 tenemos

(224)

Para un gas perfecto con calores específicos constantes

(225)

En forma adimensional, usando

(226)

que es una ecuación en términos de cantidades específicas.

Para N moles de gas se tiene que
 (227)

y esta expresión permite calcular el cambio de entropía en términos de la temperatura y el volumen. Podemos
desarrollar un forma alternativa en términos de la presión y del volumen. La ecuación de estado del gas ideal
puede escribirse como

Entropía

Mapa conceptual de la relación de entropía con la segunda Ley de la Termodinámica y la energía libre de
Gibbs.
En termodinámica, la entropía (simbolizada como S) es una magnitud física para un sistema
termodinámico en equilibrio. Mide el número de microestados compatibles con el macroestado de equilibrio,
también se puede decir que mide el grado de organización del sistema, o que es la razón de un incremento
entre energía interna frente a un incremento de temperatura del sistema.
La entropía es una función de estado de carácter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el
transcurso de un proceso que se da de forma natural. La entropía describe lo irreversible de los
sistemas termodinámicos. La palabra entropíaprocede del griego (ἐντροπία) y significa evolución o
transformación. Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarrolló durante la década de 1850; 12
y Ludwig Boltzmann, quien encontró en 1877 la manera de expresar matemáticamente este concepto, desde
el punto de vista de la probabilidad

Uno de los principales intereses del balance de energía es determinar la cantidad de energía que tiene un
sistema, sin embargo esta no puede ser determinada, es decir no podemos conocer la energía absoluta en un
momento determinado. En realidad lo que nos interesa es conocer los cambios en los niveles de energía que
puede experimentar un sistema, para lo cual es necesario definir claramente la frontera entre el sistema o sus
partes y los alrededores o el entorno.
http://youtu.be/dSpyTrpiZmc

Los objetivos del balance de Energia son:

 Determinar la cantidad energía necesaria para un proceso.

 Determinar las temperaturas a las cuales el proceso es mas eficiente.
 Disminuir el desperdicio de energía.
 Determinar el tipo de materiales y equipos que mejor sean mas eficientes.
 Sin embargo el objetivo principal es la estimación de costos de operación del proceso, ya que el gasto
energético es uno de los mas importantes rubos durante la operación.

DEFINICIONES

 SISTEMA

Cualquier masa de material o segmento de equipo especificados arbitrariamente y en el cual deseamos

concentrar nuestra atención. Un sistema se define circundándolo con una frontera. La frontera del sistema no
tiene que coincidir con las paredes de un recipiente. Toda masa, equipos y energías externas al sistema
definido se designan como entorno. Siempre debemos trazar fronteras similares al resolver los problemas,
pues este paso fija claramente el sistema y su entorno (Himmelblau,1997).

Tipos de Sistemas:

1. Sistemas Abiertos: son aquellos que intercambian materia y energía con el entorno a través de las fronteras.
Ej. Olla con agua hirviendo.
2. Sistemas Cerrados: son aquellos que solo pueden intercambiar energía con el entorno, pero no materia. Ej.
Termo.
3. Sistemas Aislados: son aquellos en los que no se pueden intercambiar ni energía ni materia a través de las
fronteras. Ej. Bomba Adiabática.

DIAGRAMA DE MOLLIER El refrigerante cambia de estado a lo largo del ciclo frigorífico como hemos visto en
el capítulo anterior. Representaremos sobre el diagrama de p-h las distintas transformaciones que sufre el
refrigerante y obtendremos importantes conclusiones a partir del mismo. Cada refrigerante tiene su propio
diagrama ph. En la figura siguiente puedes ver el diagrama para el refrigerante R-404A En el eje vertical, se
encuentra la presión absoluta a escala logarítmica. Cuidado con este tipo de escalas, ya que las distancias
entre los distintos puntos no son iguales como en una escala decimal. En el eje horizontal se representa la
entalpía específica (h) en kJ por kg de refrigerante. La entalpía podemos definirla como la cantidad de calor
que posee el refrigerante en un estado determinado. En el diagrama P-h se distinguen tres zonas bien
diferenciadas que se corresponden con distintos estados físicos del refrigerante y que quedan delimitadas por
la curva de Andrews: Zona de vapor, situada a la derecha de la curva de Andrews Zona de líquido y vapor,
situada en el interior de la curva de Andrews Zona de líquido, situada a la izquierda de la curva de Andrews 