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Glosario de Farmacología Terapéutica

 Transporte de Membrana: La bicapa lipídica de la


membrana actúa como una barrera que separa
dos medios acuosos, el medio donde vive la célula
y el medio interno celular. Las células requieren
nutrientes del exterior y deben eliminar
sustancias de desecho procedentes del
metabolismo y mantener su medio interno
estable. La membrana presenta
una permeabilidad selectiva, ya que permite el
paso de pequeñas moléculas, siempre que sean lipófilas, pero regula el paso de moléculas
no lipófilas. Entonces, la mayor parte de los iones y moléculas solubles en agua son incapaces
de cruzar de forma espontánea esta barrera, y precisan de la concurrencia de proteínas
portadoras especiales o de canales proteicos. De este modo la célula mantiene
concentraciones de iones y moléculas pequeñas distintas de las imperantes en el medio
externo.
El paso a través de la membrana posee dos modalidades: Una pasiva, sin gasto de energía, y
otra activa, con consumo de energía.

 Reacción Adversa: Es cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no


intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para
la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección
o modificación de funciones fisiológicas.
Este término incluye también todas las consecuencias clínicas perjudiciales derivadas de la
dependencia, abuso y uso incorrecto de medicamentos, incluyendo las causadas por el uso
fuera de las condiciones autorizadas y las causadas por errores de medicación.
o Reacciones de tipo A Las reacciones tipo A (“augmented”) son resultado de un aumento
en la acción farmacológica del medicamento cuando se administra a la dosis terapéutica
habitual. Normalmente son reacciones dosis-dependientes. Los ejemplos incluyen:
Presión arterial baja con antihipertensivos y la hipoglucemia con insulina.
Las reacciones de tipo A también incluyen aquellos que no están directamente
relacionados con la acción farmacológica deseada del fármaco (por ejemplo, boca seca,
que se asocia con los antidepresivos tricíclicos, sobreinfecciones por micobacterias en
pacientes de artritis reumatoide controlados por infliximab).
o Reacciones de tipo B Las reacciones de tipo B (“bizarre”) son reacciones que no se
esperan de las conocidas acciones farmacológicas del fármaco. Los ejemplos incluyen:
Anafilaxia con penicilina y erupciones cutáneas con antibióticos

 Idiosincrasia: es una hipersensibilidad constitucional congénita que ciertos individuos


presentan cuando se exponen a ciertas sustancias. Por ejemplo, el polen en individuos
predispuestos puede causar fiebre del heno (reacción alérgica).

 Farmacocinética: es la rama de la Farmacología que se ocupa especialmente de aquellos


procesos a los cuales un fármaco será sometido en su paso por el organismo; estudia
pormenorizadamente lo que sucede desde que el fármaco es administrado por primera vez
hasta su total eliminación del cuerpo.

Los pasos que atraviesa el fármaco en el organismo son los siguientes: liberación del producto
activo, absorción, distribución a través del organismo, metabolismo, que es lo mismo a decir
inactivación, cuando es reconocido por el propio organismo como una sustancia extraña y
finalmente la eliminación total del mismo o de los residuos que existan.

 Acción Farmacológica: Al estudio del conjunto de efectos sensibles y/o medibles que
produce un fármaco en el organismo del ser humano o los animales, su duración y el curso
temporal de ellos, se denomina farmacodinámica.
Para este estudio, la farmacología entiende al sistema, órgano, tejido o célula destinatario
del fármaco u objeto de la sustancia en análisis, como poseedor de receptores con los
cuales la sustancia interactúa.
La interacción entre sustancia y receptor es un importante campo de estudio, que, entre
otros aspectos, analiza:
Cuantificación de la interacción droga/receptor.
Regulación de los receptores, ya sea al aumento, disminución o cambio en el nivel de
respuesta.
Relación entre dosis y respuesta.
La farmacodinámica, define y clasifica a los fármacos de acuerdo a su afinidad, potencia,
eficacia y efectos relativos. Algunos de los índices importantes de estas definiciones son
la DE50 y la DL50, que son las dosis mínimas necesarias para lograr el efecto deseado y la
muerte respectivamente, en el 50% de una población determinada. La relación entre estos
valores es el índice terapéutico.
De acuerdo al tipo de efecto preponderante de un fármaco, farmacodinámicamente se les
clasifica en:
o Agonistas farmacológicos, si produce o aumenta el efecto.
o Antagonistas farmacológicos, si disminuye o elimina el efecto.

La farmacodinámica estudia también la variabilidad en los efectos de una sustancia


dependientes de factores del individuo tales como: edad, raza, gravidez, estados
patológicos, etc.

 Efecto colateral Se produce sobre los receptores el fármaco produce un efecto sobre
un específicamente buscados al diseñar el receptor diferente del originalmente
fármaco deseado como diana biológica.

 Toxicidad Ciencia que estudia los efectos Sustancia que produce alteraciones en los
nocivos de los tóxicos sobre los organismos y que es incompatible con la salud seres
vivos ( hombre , animales, y la vida plantas) detecta los efectos y los métodos de
tratamiento
TIPOS DE TOXICIDAD:
o TOXICIDAD SUBAGUDATOXICIDAD AGUDA Se produce por la exposición
repetida de un periodo de 2 a 4Efectos dañinos que se semanas antes que
aparezcan los producen por la exposición efectos de corta duración de un
organismo
o TOXICIDAD CRONICA Efectos producidos por la exposición Repetida al toxico
durante mucho tiempo Que puede ser en meses o años

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