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envía
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1
Presentación del módulo 1.3 Teoría de resonancia de 1H. 1.3 Teoría de resonancia de 1.4 Resonancia de 13C.
1H.

1.1 Propiedades magnéticas de NO HAY CLASES -13C.

los núcleos.
1.2 Instrumentación.
ca de los núcleos.
desplazamiento químico.
-spin
(Multiplicidad de las señales, cons-
tantes de acoplamiento).
nética de los núcleos. zamiento químico.
desplazamiento químico.
-spin
(Multiplicidad de las señales,
constantes de acoplamiento).

madas de Fourier.

ventes deuterados.

2
14 15 16

LABORATORIO 1.5 Interpretación de espectros 1.5 Interpretación de espec-

NO HAY CLASES de 1H y 13C. tros de 1H y 13C.
Unidad II
Síntesis de un heterociclo de cin-
co miembros con uno o dos hete- 2.1 Clasificación, estructura de hetero-
roátomos con actividad biológica. ciclos de interés farmacéutico.

2.2 Heterociclos Aromáticos.

cíclicos: monocíclicos, fusionados y bicí-

tamaño del anillo.

21 Unidad II

3
22
2.2 Heterociclos Aromáticos. 2.4 Heterociclos de cinco Síntesis representativas y reac-
LABORATORIO miembros con un heteroáto- tividad química de pirroles
mo y benzoderivados. -Knorr.
heterocíclicos.
Características generales, ejem- Síntesis representativas y reactividad quí-
Síntesis de un heterociclo de seis heterocíclicos aromáticos. plos representativos de interés mica de furanos
miembros con uno o dos hete- farmacéutico y de productos Síntesis representativas y reac- -Knorr.
roátomos con actividad biológica. 2.3 Antecedentes sintéticos a la naturales de: tividad química de pirroles -Benary.
química heterocíclica. Reactividad de pirroles.

la síntesis de sistemas heterocícli- lica.

cos. Análisis retrosintético.
 4
28 29 Unidad II 30 31 Unidad II 1
Síntesis representativas y reactivi- Reactividad de furanos y tiofenos.
LABORATORIO dad química de tiofenos. Reactividad de índoles.

Síntesis de un hetero- Reactividad química y síntesis

ciclo benzofusionado -metalación de furanos y representativas de benzoderivados. -metalación de índoles.
con uno o dos hete- tiofenos. Indoles.
roátomos con activi- Síntesis de índoles.
dad biológica.

5
4 5 6 Unidad II 8 Unidad II
Síntesis representativas de quinolinas
LABORATORIO 2.5 Heterociclos de seis miembros e isoquinolinas. Síntesis representativas de quinolinas e
con un heteroátomo y benzoderi- Quinolinas. isoquinolinas.
vados. Síntesis representativas de piridinas. Quinolinas.
Extracción de com- -
puestos de productos Características generales, ejemplos dicarbonílicos.
naturales. representativos de interés farmacéuti- Isoquinolinas.
co y de productos naturales. - Napieralski.
- -Spengler.
dicarbonílicos. - Fritsch

6
11 12 13 14 Unidad II 15
Reactividad de piridinas, quinolinas e 2.6 Heterociclos de cinco miem-
LABORATORIO Isoquinolinas. isoquinolinas. bros con dos heteroátomos y ben-
- Napieralski. zoderivados.
-Spengler. Características generales, ejemplos Características generales, ejemplos re-
Purificación y carac- - Fritsch representativos de interés farma- presentativos de interés farmacéutico y
terización de un me- heterocíclico y en la cadena lateral. céutico y productos naturales. productos naturales.
tabolito secundario -óxidos.
de origen vegetal. -óxidos.

7
18 19 20 21 22 MARZO
Síntesis y reactividad química de Reactividad de imidazoles y pirazoles.
LABORATORIO azoles y benzoderivados. Reactividad de imidazoles y pirazoles.
-metalación.
Síntesis de imidazoles y pirazoles. -alquilación y acilación. Síntesis de oxazoles e isoxazoles.
Estudio fitoquímico Imidazoles. -
de un extracto de -halocetonas
origen vegetal. -aminocetonas. -
sen.

8
25 26 27 28 29
Reactividad de oxazoles e isoxazoles. Síntesis de tiazoles. Reactividad de tiazoles.
LABORATORIO
Síntesis de bencimidazoles.
Proyecto de Investi- -aciltiocetonas. -
gación fenilendiaminas.
Reactividad de bencimidazoles.
2 4 6 Unidad III

LABORATORIO
Proyecto de Investigación
2.7 Heterociclos de seis
miembros con dos o más ni-
trógenos y derivados fusiona-
dos de interés farmacéutico.
Características generales de diazi-
nas, triazinas, tetrazinas y ejem-
plos.
Síntesis de pirimidinas y purinas.
Reactividad de purinas y pirimi-
dinas.
-alquilación y acila-
ción.
2.8 Heterociclos no aromáti-
cos de interés farmacéutico.
Características generales y ejem-
plos.
Benzodiacepinas.
β-lactamas (penicilinas).
Ejemplos de síntesis y reaccio-
nes.
9
3.1 Introducción a la química
de los productos naturales de
origen vegetal.
históricos del uso de plantas
medicinales. Herbolaria, etnobo-
tánica, fitofármacos, fitomedica-
mento, farmacognosia.

9 10
LABORATORIO
Proyecto de Investigación
10
11 12 13
3.2 Carbohidratos
ciones preliminares: recolección,
ral, principio activo, metabolito selección y secado.
primario, metabolito secundario. generales de los carbohidratos
(monosacáridos, oligosacáridos y (almidón).
La planta y su estructura: raíz, sión, decocción, tintura, percola- polisacáridos).
tallo, hojas, flor, fruto y semilla. gomas (goma estercularia, goma
nes continuas y discontinuas. en la naturaleza. arábiga, goma de tragacanto) y
botánica. mucílagos.
tuosa, sorbitol y manitol.
tos.

16
Laboratorio G-205
Trastornos del sistema nervioso.
Neurofarmacología.
Interacción de las ERO con
componentes celulares. Daño
oxidativo. Mecanismos antioxi-
dantes.
11
17 18 Unidad III 19 Unidad III 20 Unidad III
Generalidades y propiedades 3.5 Alcaloides.
3.3 Fenoles y heterósidos fe- farmacológicas de compuestos
nólicos. fenólicos y heterósidos fenólicos estructurales, distribución y pro-
de interés farmacéutico. piedades fisicoquímicas.
generales de los fenoles y heteró-
sidos fenólicos. cos de extracción e identificación estructura química. Protoalcaloi-
de fenoles y heterósidos fenóli- des.
ción: fenoles, y heterósidos fenó- cos
licos. 3.4 Compuestos terpénicos y biosintético.
esteroides.
fenoles y heterósidos fenólicos. su uso terapéutico.
extracción, caracterización, iden- 3.6 Legislación y aspectos
tificación, propiedades farmaco- éticos sobre el uso de las plan-
lógicas. tas medicinales

23 24 25 26 27
EG/EA
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