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INTRODUCCIÓN
DEFINICION DE CARBOHIDRATOS:
También llamados glúcidos o hidratos de carbono son compuestos orgánicos formados por Carbono ,Oxigeno 2.La pérdida de actividad de una enzima se puede lograr por desnaturalización, ya que se trata de una
e Hidrogeno . estos se definen químicamente por los grupos funcionales que presentan proteína y por lo tanto le afectan pH, temperatura, agitación vigorosa, por citar algunos agentes. Otra
forma de hacer que la actividad de una enzima se pierda o disminuya es a través del uso de
INHIBIDORES.
Son polihidroxialdehidos ó
polihidroxicetonas, es decir, contienen un La adición de plomo puede lograr una sustitución del ion Fe (III) por la del ion Pb (II). Cuando se logra
grupo carbonilo como un aldehído o la sustitución, la enzima queda desactivada, pues el plomo (ahora en la enzima) no tiene la cantidad de
cetona y más de un grupo OH (alcohol). orbitales vacíos para cumplir con la misma función del hierro. La adición de ion cianuro tiene un modo
diferente de actuar. La unión del plomo a la catalasa se da en los grupos sulfhídrico-libres de las cisteínas
que contiene la enzima, de forma covalente, por lo que su inhibición sobre la enzima es irreversible.
El ion cianuro se coordina muy fuertemente con el ion Fe (III). Esto hace que el ion Fe (III) no tenga la
capacidad de reaccionar con el oxígeno extra del peróxido de hidrógeno, y entonces no cumpla su
función. El cianuro se une por en laces covalentes al grupo funcional de la enzima, su inhibición es
FUNCIONES: irreversible
Fuente de energía
Reserva de energía
Formación de estructuras
CLASIFICACIONES:
FICHAS DE SEGURIDAD
Por la característica Fisicoquímica que confiere a la solución que se encuentre
1. ENDULCORANTES GLUCOSA
2. COLORANTES COMPOSICIÓN NaCN
3. ESPESANTES PELIGROS
MEDIDAS
Por clasificación química (por el número de unidades)
PREVENTIVAS
1. Monosacáridos: unidad individual de carbohidratos.
Simple: Cadena de átomos de carbono con un grupo carbonilo y
varios grupos – OH.
Derivados: Resultado de la adición, cambio o supresión de los NAOH
2.
3.
grupos funcionales de los carbohidratos simples.
Oligosacáridos: polímero de 2 a 10 unidades de carbohidratos.
Polisacáridos: polímero de más de 10 unidades de carbohidratos.
COMPOSICIÓN
PELIGROS
DISCUSIÓN
Simple (homopolisacárido): Numerosas moléculas de MEDIDAS
monosacáridos unidas entre sí. PREVENTIVAS
Complejos (heteropolisacárido): Numerosas moléculas de
monosacáridos derivados de más de un tipo unidos entre sí.
Por su función: reserva y estructurales.
SULFATO CUPRICO
COMPOSICIÓN H2o2
CARACTERISTICAS DE MONOSACARIDOS: PELIGROS
MEDIDAS
Grupo funcional: aldehído o cetona PREVENTIVAS
Moléculas: lineales o cíclicas
Terminan en ‘’OSA’’
Tienen mínimo 3C
Agua destilada
Tienen máximo 7C
Blancos COMPOSICIÓN H2O
Cristalinos PELIGROS Reducción del nivel de electrolitos, irritación en individuos alérgicos, mareos,
Todos dulces vómito
Solubles en agua Los monosacáridos que emplean los organismos MEDIDAS Lavar con agua
vivos tienen estereoisometría D. Por lo tanto, PREVENTIVAS
oligosacáridos y polisacáridos tienen el mismo
arreglo espacial.
Agua destilada
CARACTERISTICAS DE DISACARIDOS : Son glúcidos formados por dos moléculas de monosacáridos unidos por
un enlace denominado: enlace glucosídico (resultado de una reacción de deshidratación) al hidrolizarse COMPOSICIÓN H2O
producen dos monosacáridos independientes. El disacárido más conocido en la sacarosa PELIGROS Reducción del nivel de electrolitos, irritación en individuos alérgicos, mareos,
nomenclatura: vómito
MEDIDAS Lavar con agua
PREVENTIVAS
Se nombra al disacárido como derivado de la unidad monosacárida que presente el
carbono anomérico libre (*)
La otra unidad monosacárida se nombra como radical con la terminación il.
Para iniciar el nombre deberá marcarse el tipo de enlace glucosídico que presenta, en el OBJETIVOS
ejemplo que estamos describiendo el enlace glucosídico se establece entre el carbono
número 4 y el carbono anomérico, cuyo hidroxilo está en posición (α)
Escribir el nombre del radical
CONCLUSIÓN
Escribir el nombre del azúcar del cual se deriva el disacárido.
Determinar la presencia de azucares reductores en una muestra problema por
Los más conocidos son: α y β – Maltosa ,isomaltosa , celobiosa , sacarosa , y lactosa medio de la reacción de Trommer.
ENLACES GLUCOSIDICOS:
Se forman por la reacción entre el OH del carbono anomérico, que es el más reactivo en un azúcar, y el OH de
cualquier otro carbono de otro monosacárido, lo cual origina la formación de un acetal completo llamado
glucósido.
MATERIALES Y REACTIVOS
Los distintos enlaces glucosídicos se forman por las diferentes combinaciones que pueden existir entre
carbonos anoméricos alfa o beta y los diferentes OH del otro azúcar, dando por consecuencia diferentes tipos
de interacciones glucosídicas. MATERIALES:- REACTIV REACTIVOS :
FUNDAMENTO tabla
la capa superior del liquido
se calienta hasta
hacer esto con los demas
tubos
ebullicion.
En presencia de glucosa el
el sulfato cuprico debe precipitado de hidróxido
añadirse con cuidado y
. cúprico se disuelve
gota a gota , agitando los
tubos. coloreando el líquido de
color azul claro