CONTENIDO

Unidad I Fenómenos y conceptos no clásicos

1.1 Efecto fotoeléctrico 1
1.2 Teoría cuántica de Einstein del efecto fotoeléctrico
1.3 Efecto Compton y naturaleza dual de la radiación
1.4 Ondas de materia. Postulado de D Broglie
1.5 Dualidad Onda Partícula
1.6 Principio de Incertidumbre
1.7 Propiedades de las ondas de materia

Unidad II Postulados de mecánica cuántica no relativista

2.1 Primer postulado: Ecuación de Schrödinger
2.2 Segundo postulado: Interpretación de Born a la función de onda
2.3 Tercer postulado: Valores de expectación y Operadores
2.4 Ecuación de Schrödinger independiente del tiempo
2.5 Partícula libre. Velocidad de grupo
2.6 Flujo de probabilidad. Expresión del flujo para la partícula libre

Unidad III Aplicaciones de la Ecuación de Schrödinger

3.1Primer postulado: Ecuación de Schrödinger
3.2 La función de onda normalizada. Valores esperados
3.3 Escalón de potencial. Coeficientes de reflexión y transmisión
3.4 Barrera de potencial. Efecto túnel
3.5 Átomo de un solo electrón. Principio de exclusión de Pauli

Unidad IV Modelo de Kroning y Penney

4.1Teorema de Bloch
4.2 El modelo de Kroning-Penney
4.3 Diagramas en el espacio k de los momentos
4.4 Modelo de bandas permitidas y prohibidas
4.5 Conceptos de masa efectiva y hueco
Unidad V Mecánica estadística clásica
5.1 Espacio fase
5.2 Partícula en una caja tridimensional. Estados degenerados
5.3 Función densidad de estados para una red cristalina 2
5.4 La probabilidad de una distribución
5.5 La distribución más probable
5.6 La estadística de Maxwell-Boltzman

Unidad VI Mecánica estadística cuántica

6.1 Estadística de Bose-Einstein
6.2 Radiación del cuerpo negro
6.3 Fórmula de Rayleigh-Jeans
6.4 Fórmula de Plank para la radiación
6.5 Estadística de Fermi-Dirac
UNIDAD I Fenómenos y conceptos no clásicos
1.1 Efecto Fotoeléctrico
El efecto fotoeléctrico descubierto por Hertz consiste en una emisión de
electrones por una superficie metálica expuesta a la luz. Experimentalmente se
demostró que la energía cinética de los electrones emitidos es independiente de la 3

intensidad de la luz, lo cual contradice la teoría ondulatoria que sostiene que un

haz de luz muy intenso debe suministrar una mayor energía a los electrones. Sin
embargo, los experimentos han demostrado que la energía cinética de los
fotoelectrones no depende de la intensidad, sino que aumenta al aumentar la
frecuencia incidente y no hay demora apreciable para que los electrones sean
expulsados aún para luz de intensidad muy débil.

Para explicar este fenómeno Einstein propuso el concepto de cuantización

desarrollado por Max Planck en 1900. El modelo de cuantización presupone que la
onda de luz se presenta en paquetes de energía llamados cuantos y entonces se
dice que la energía está cuantizada. De acuerdo con la teoría de Einstein la
energía de un fotón es proporcional a la frecuencia de la onda electromagnética.

E=energía del fotón

h=constante de Planck= = 6.63𝑥10−34 𝐽𝑠

ʋ=frecuencia de la onda

Problemas

1.-Hallar la longitud de onda de un fotón de 5𝑥10−19 Joules

𝐸 5𝑥10−19 𝐽
E= 5𝑥10−19 Joule ʋ = ℎ = 6.63𝑥10−34𝐽𝑠 = 7.54x1014 1/𝑠
𝑐 3𝑥108 𝑚/𝑠
𝜆= = = 3.978𝑥10−7 𝑚
ʋ 7.54𝑥1014 1/𝑠

2.-Hallar la energía de un fotón de 7000A° =7000x10−10 𝑚

3𝑥108 𝑚/𝑠
ʋ= = 4.285𝑥104 1/𝑠
7𝑥10−7 𝑚

1
𝐸 = ℎʋ = 6.63𝑥10−34 𝑗 𝑠 ∗ 4.285𝑥104 𝑠 = 2.84𝑥10−30 𝐽
3.-Hallar la longitud de onda y energía de un fotón de 100MHZ

ʋ = 100𝑥106 1/𝑠
1
𝐸 = ℎʋ = (6.63𝑥10−34 𝑗 𝑠)(100𝑥106 𝑠 ) = 6.63𝑥10−26 𝐽
4

1𝑒𝑉 = 1.6𝑥10−19 𝐽

6.63𝑥10−19 𝐽
𝐸= 𝑥1𝑒 = 2.41655575𝑥1022 𝐻𝑧
6.63𝑥10−34 𝐽 𝑠

3𝑥108 𝑚/𝑠
𝜆= 1 = 1.241436288𝑥10−14 𝑚
2.41655575𝑥1022 𝑠

Conclusiones del alumno

1.2 Teoría Cuántica de Einstein del Efecto Fotoeléctrico

El haz de luz monocromático incide sobre el cátodo en este caso es el metal bajo
estudio; liberando electrones que llamaremos fotoelectrones, los cuales al llegar a
la placa generan una corriente eléctrica que es detectada por el amperímetro A 5
por medio de la Resistencia variable R podemos además de variar el potencial V
por lo tanto además de variar, el potencial también cambiar la polaridad entre e
cátodo y la placa cuando se invierte la polaridad la corriente producida no cae a 0
inmediatamente lo cual significa que los electrones emitidos por el cátodo tienen
energía cuántica lo suficientemente grande que es permite llegar a la placa a
pesar de la polaridad inversa. El efecto fotoeléctrico e el resultado de la
transferencia de energía de un solo fotón a un electrón en el interior del medio.
Esto es el electrón interactúa con un fotón de luz como si el electrón hubiera sido
golpeado por una partícula sin embargo el fotón tiene las características.
Ya que su energía está determinado por la frecuencia. Por lo anterior se debe
considerar a la luz con una naturaleza dual. En ocasiones la luz actúa como onda
en otros como partícula

Gráfica Corriente (Intensidad vs. Frecuencia)

Grafica Energía cinética máxima del fotoelectrón de la función de la frecuencia de

corte del material de la placa

Para cada material se obtiene una curva diferente la cual es paralela a la

observada en las anteriores para lo que cada material existirá una frecuencia o
longitud de onda de corte diferente. Observando la figura anterior de la recta

Cuando Kmáx=0 ʋ= frecuencia de corte

Y esta frecuencia de corte es la frecuencia mínima de la luz incidente a la que se

empezara a extraer a los electrones de la superficie de metal

Kmáx=hʋ+Ø

Donde hʋ=contenido energético de cada cuanto de luz incidente

Tmáx=Kmáx es igual a la energía cinética máxima del fotón electrón.

hʋ0= energía mínima necesaria para desalojar un electrón de la superficie metálica
que está siendo iluminada, a este producto también se le conoce como función de
trabajo

hʋ= Kmáxhʋo Ø

Cuanto de luz= Energía máxima de los fotoelectrones emitidos + Función de 7

trabajo

Problema 1

La función de trabajo del potasio es de 2eV si se iluminan con luz de 3500Å,

encontrar

a) La energía cinética máxima de los fotoelectrones emitidos

b) La longitud de onda de corte del potasio

a)1eV=1.602x10−19Joules

ϕ=2eV=1.602x10−19Joules * 2=3.204x10−19Joules

3500 Å=3500 x10−10 m

h=6.63𝑥10−34 J-S
𝑚
𝑪 3x108 1
Kmax=hʋo- ϕ ʋ = 𝛌=3500x10−10
𝑠
=8.57x1014 𝑠
𝑚

1
Kmax= (6.63𝑥10−34 J-s) ( 8.57x1014 𝑠 ) -3.204x10−19 Joules

Kmax= 2.477 𝑥10−19 Joules

1eV
2.477 𝑥10−19 Joule (1.602𝑥10−19 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠)=1.54eV

𝑪
c) ø= hʋo=h∗ 𝛌𝟎

depejando λo tenemos:

𝑚
𝑪 6.63𝑥10−34 Joule−S∗3x108
𝛌o= hϕ = 𝑠
=6.207𝑥10−7 m
3.204x10−19 Joule

Con los mismos datos del problema calcule la rapidez máxima del fotoelectrón
1
Kmax=2m(vmax)2 despejando vmax tenemos:
 𝑘𝑚𝑎𝑥 𝑚
vmax =√ 1 =7.35 x105
𝑚 𝑠
2

Problema 2

Un umbral de longitud de onda para la emisión fotoeléctrica del wolframio es de

2300 Å que longitud de onda debe usarse para expulsar a los electrones con una
8
energía máxima de 1.5eV

1.5eV=2.403x10−19Joules =Kmáx

Kmax=hʋ - hʋ𝑜
𝑪 𝑪
Kmax=𝒉 𝛌 − 𝒉 𝛌𝐨

hʋ𝑜
ʋ=Kmax+ ϕ

𝑚
ℎ𝑐 6.63𝑥10−34 Joule−S∗3x108
𝜙= 𝛌 = 𝑠
=8.64x10−19 Joules
2300x10−10 m

𝑚
𝑪 Kmax+ϕ ℎ𝑐 6.63𝑥10−34 Joule−S∗3x108
= ∴ λ = 𝐾𝑚𝑎𝑥+ø=2.403x10−19 +8.64x10−19Joule=1.8x10−7 m=1800 Å
𝑠
𝛌 𝒉

Problema 3
1
El umbral de frecuencia para la emisión fotoeléctrica del cobre es de 1.1x1015 𝑠
hallar la energía máxima de los fotoelectrones en Joule y eV, cuando la luz de
1
1.5x1015 𝑠 llega a la superficie del cobre.

1 1
Kmax=h(ʋ-ʋo)= (6.63𝑥10−34 J-s)(1.5x1015 𝑠 -1.1x1015 𝑠 )=2.6504x10−19 Joules

1eV
2.6504x10−19 Joule(1.602𝑥10−19 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒)=1.6542eV
Problema 4

La función de trabajo del sodio es de 2.3eV ¿cuál será la máxima longitud de onda
de luz que producirá emisión de fotoelectrones en el sodio? ¿cuál será la energía
cinética máxima de los fotoelectrones si luz de 2000 Å incide sobre una superficie
de sodio?
9

2eV=1.602x10−19 Joule * 2=3.204x10−19Joule= ø

2.3eV=3.6846x10−19 Joule= ø
𝑚
𝑪 𝑪 6.63𝑥10−34 Joule−S∗3x108
ø= h‫ע‬0=h∗ 𝛌𝟎 ∴ 𝛌0= h∗ ø = 𝑠
=5.398𝑥10−7 m =5398 Å
3.6846x10−19 Joule

𝑚
𝑪 3x108 1
b) ‫=𝛌 = ע‬ 𝑠
=1.5x1015 𝑠
2000x10−10 𝑚

1
Kmax=h ʋ - ø=6.63x10−34 Joule − S ∗ 1.5x1015 s -3.6846x10−19Joule

1eV
Kmax=6.2604x10−19Joule(1.602𝑥10−19 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒)=3.9eV

Problema 5

To calculate the photon energy in eV corresponding to a particular wavelength

consider an X ray with wavelength of 𝛌 = 𝟎. 𝟕𝟎𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟖m

E=hʋ
−34 Joule−S∗3x108 𝑚
𝑪 6.63𝑥10 1eV
E= h𝛌= 𝑠
=2.80 x10−17 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒(1.602𝑥10−19 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒)=17.53KeV
0.708x10−8 m

Problema 6

The work function of a material refers to the minimum energy required to remove
an electron from the material. Assume that the work function of gold 4.90eV and of
cesium is 1.90eV. Calculate the maximum wavelength of light for the photo electric
emission of electrons for gold and cesium.

Para Au
1Joules=6.241509x1018 eV
 6.241509x1018 eV
h=6.63𝑥10−34 J-S( ) =4.138 eV-s
1J

𝑚
𝑪 ℎ𝑐 𝑪 4.138 eV−S∗3x108
ϕ=4.90eV hʋo=h𝛌𝟎 ø= 𝛌 ∴ 𝛌o= hϕ = 𝑠
=253nm
4.90eV
10

para Cs

𝑚
𝑪 ℎ𝑐 𝑪 4.138 eV−S∗3x108
ø=1.90eV h‫ע‬0=h∗ 𝛌𝟎 ø= 𝛌 ∴ 𝛌0= h∗ ø = 𝑠
=653nm
1.90eV

Conclusiones del alumno

1.3 Efecto Compton
(La onda se comporta como partícula)

En 1923, Compton propuso que los fotones de rayos X tienen mometum en la 11

misma forma en que lo tiene la partícula y que el proceso dispersor; es una
colisión elástica entre un fotón y un electrón. El cambio en la longitud de onda de
los fotones de rayos X, debido a la dispersión elástica con los electrones se le
conoce como efecto Compton.
El efecto Compton puede determinarse en términos de colisiones, como en el caso
de la bola de billar, es decir, considerando la luz formada por pequeños paquetes
de energía llamados cuantos; además tomando en cuenta su movimiento.

En el experimento Compton un haz de Rayos X con una longitud de onda λ bien

definida, incide sobre un blanco como se puede observar en la siguiente figura

λ Rayo x dispersado
λo

Foton incidente

Electrón en reposo
Antes del choque

Rayo incidente
 Efecto Compton observado a diferentes ángulos

θ=0° θ=-45° 12

λo λo λ
θ=90° θ=135°

λo λ λo λ

El fotón se dispersa fuera de su dirección original, mientras el electrón adquiere un

mometum y se pone en movimiento. Se puede considerar que en el choque, el
fotón pierde una cantidad de energía igual a la que gana el electrón en forma de
energía cinética.
Compton predijo que el pico desplazado debe depender del ángulo de dispersión θ
de la siguiente manera:

Δλ= λʹ-λo = ( h /moC )(1-cos θ)

Donde:
λo= Rayos X dispersados por electrones fuertemente ligados al átomo.

λʹ = Rayos dispersados por electrones libres

mo= Es la masa el reposo del electrón

Constante de Compton λc = h/moC = J-s/Kg(m/s)

13

λc = 0.00243nm

Δλ= Corrimiento Compton

Por conservación de la energía tenemos que la energía inicial es igual a la energía

final, por lo que podemos escribir:

Ei=Ef

hʋ=hʋʹ+ K

donde: ʋ=c/λ

ʋʹ= c/λʹ

K= Energía cinética relativista del electrón en retroceso

Problema 7 para analizar y resolver en clase

De un blanco de carbono se dispersan rayos X. En λo =100pm

La radiación dispersada se observa a 90° de haz incidente
a) ¿Cuál es el corrimiento Compton?
b) ¿Qué energía cinética se imprime al electrón en retroceso?
1.4 Ondas de materia. Postulados de D’Broglie
Si para una partícula tenemos una cantidad de movimiento (𝑝 = 𝑚𝑣), para el caso
de una partícula que viaja a la velocidad de la luz, como en el caso del fotón
(𝑝 = 𝑚𝑐).

Si por otro lado tenemos que la energía de una partícula está dada por (𝐸 = 𝑚𝑐 2 ), 14
como se vio anteriormente la energía está dada por
ℎʋ 𝑐
(𝐸 = ℎʋ), 𝑝 = , y ʋ = 𝜆. De esta ecuación se puede ver que la longitud de onda
𝑐
de un fotón se puede expresar por su cantidad de movimiento. Por lo que Fermi
sugirió que “Las partículas materiales de cantidad de movimiento (p) deben tener
también propiedades de onda y su correspondiente longitud de onda”.

Debido a que en una partícula (𝑝 = 𝑚𝑣) la longitud de onda de una partícula es

ℎ
igual: λ=𝑚𝑣 .

Además D’Broglie postulo que la onda asociada a las partículas con masa
𝐸
diferente de cero tienen una frecuencia (ʋ = ℎ) porque deben obedecer la
ℎ
relación (𝐸 = 𝜗).

Problema 8

Obtener la longitud de onda de D’ Broglie para una bola de billar de 140 gr y

para un electrón que se mueven con una velocidad de 40 m/s.
ℎ
𝜆 = 𝑚𝑣 v=40m/s h=6.63𝑥10−34 𝑗 − 𝑠 m=140gr =0.14kg.

6.63𝑥1034 𝑗−𝑠
h=(0.14𝑘𝑔)(40𝑚−𝑠) = 1.18𝑥10−34 m para el electrón
ℎ 6.63𝑥10−34 𝑗−𝑠
𝜆 = 𝑚𝑣=(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔.)(40𝑚−𝑠) = 1.81𝑥10−5 𝑚

Problema 9
ℎ
Calculate the D’Broglie wavelength, 𝜆 = 𝑝, for:

a)An electron with kinetic energy of i)1ev, ii)100ev.

b)A proton with kinetic energy of 1ev.

c)A singly ionized tungsten atom with kinetic energy of 1ev.

d)A 200kg truck traveling at 20m/s.

1ev=1.602𝑥 −19 𝑗
ℎ 6.63𝑥10−34 𝑗−𝑠
100ev=1.602𝑥 −17 𝑗 λ = = 1.22𝑥10−9 𝑚
√2𝐸𝑚 √2(1.602𝑥 −19 𝑗)(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔) 15

ℎ 6.63𝑥10−34 𝑗−𝑠
a) λ = = 1.22𝑥10−10 𝑚
√2𝐸𝑚 √2(1.602𝑥 −17 𝑗)(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)

b) mprotón=1.67𝑥10−27 𝑘𝑔.
ℎ 6.63𝑥10−34 𝑗−𝑠
λ = = 2.86𝑥10−11 𝑚
√2𝐸𝑚 √2(1.602𝑥 −19 𝑗)(91.67𝑘𝑔)

1.6𝑥10−19 𝑗 6.63𝑥10−34 𝑗−𝑠

c) p= = 5.34𝑥10−26 𝑘𝑔 𝑚 − 𝑠. λ=5.34𝑥10−26 𝑘𝑔 𝑚−𝑠 = 1.25𝑥10−8 𝑚
3𝑥108 𝑚

d) m=2000kg v=20m/s
ℎ 6.63𝑥10−34 𝑗−𝑠
λ=𝑚𝑣 = (2000𝑘𝑔)(20𝑚−𝑠) = 1.65𝑥10−34 𝑚

Conclusiones del alumno

1.5 Dualidad de una partícula

En mecánica clásica las partículas o los corpúsculos son puntos materiales

dotados de una masa, que siguen una trayectoria continua en el espacio, y sus
leyes se relacionan con las fuerzas de interacciones físicas que influyen en la 16
trayectoria y la velocidad de la partícula.

La mecánica cuántica describe a las partículas como una especie de “campos de

materia “que se propagan por el espacio de modo similar a una onda.

Cada partícula en la naturaleza (fotón, electrón, átomo o lo que sea) puede

describirse en términos de una ecuación diferencial llamada “Ecuación de
Schrödinger” en el caso no relativista o la ecuación de Dirac en el caso relativista
cuyas soluciones son funciones matemáticas de onda. La función de onda
contiene información relacionada con el comportamiento cuántico de las partículas
que se pueden difractar o interferir con otras.

En conclusión una partícula puede tener un comportamiento dualidad onda

partícula, debido a que su comportamiento puede ser como el de una partícula y
también como el de una onda.

Por ejemplo, un experimento que contenga una partícula en movimiento, uno

puede tratar de localizarla a través de un aparato detector que escanee ese lugar.
Mientras que el comportamiento cuántico utiliza funciones determinísticas bien
definidas (Función de onda) la solución de tales ecuaciones son probabilísticas é
aquí la extraña dualidad, la partícula se propaga en el espacio de manera
ondulatoria y probabilística pero llega al detector como un corpúsculo completo y
localizado.

NOTA:

La dualidad onda-partícula también conocida como dualidad onda-corpúsculo

analizada en la mecánica cuántica se refiere al comportamiento y propiedades de
las partículas subatómicas que tienen la capacidad de comportarse o tener
propiedades tanto de partículas como de ondas.
1.6 Principio de incertidumbre.
El principio de incertidumbre nos indica que hay un límite en la precisión con el
cual podemos determinar al mismo tiempo la posición y el momento de una
partícula.

Supóngase que se desea medir la posición y cantidad de movimiento de un 17

electrón con tanta precisión como sea posible. Por principio de cuentas el electrón
debe iluminarse con fotones o al menos uno, es decir al menos un fotón de golpe
para el electrón y desviarlo, en este proceso el fotón transfiere al electrón parte de
su energía y cantidad de movimiento. Por lo tanto al intentar localizar al electrón
con precisión Δx muy pequeña la cual es la precisión en la posición, se ha
producido una gran incertidumbre en la cantidad de movimiento del electrón.
ℎ
Si la cantidad de movimiento del fotón incidente (𝜆) como resultado de la
colisión el fotón transmite toda o parte de su energía al electrón.

Si transmite toda, la cantidad de movimiento del electrón puede ser tan grande
como la del fotón.
ℎ
Δρ=𝜆 Cantidad de movimiento del fotón incidente.

Además necesitamos, como mínimo una longitud de onda para ver el electrón y
determinar su posición Δx=λ
(𝜆)(ℎ)
Multiplicando las incertidumbres tenemos ΔρΔx= =h
𝜆

Como las incertidumbres siempre son mayores que su mínimo tenemos:

ΔρΔx = ħ
h
Donde ħ = 2π

ħ=cte.Dirac=1.54𝑥10−34 𝐽𝑠

Esto es:” físicamente es imposible medir en forma simultánea la posición exacta y

la cantidad de movimiento de una partícula”
Problema 10: Localización de un electrón

La velocidad de un electrón es de 5𝑥103 𝑚/𝑠 con una precisión de .003%.

Encuentre la incertidumbre en la determinación de la posición del electrón.

v=5𝑥103 𝑚/𝑠 p=mv=(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)(5𝑥103 𝑚/𝑠) = 4.55𝑥10−27 𝑘𝑔 𝑚/𝑠 18

(.003%)
Δρ= = (. 00003)(4. 55𝑥10−27 𝑘𝑔 𝑚/𝑠) = 1.37𝑥10−31 𝑘𝑔 𝑚/𝑠
100

ℎ (6.63𝑥10−34 𝑗−𝑠)
Δx=2𝜋Δρ = 2𝜋(1.37𝑥10−31 𝑘𝑔 𝑚/𝑠) = 7.70𝑥10−4 𝑚

Conclusiones del Alumno

1.7 Propiedades de las ondas de materia
La propagación de las ondas a través del espacio difiere de la propagación de las
partículas. Las ondas se difractan e interfieren entre sí dando como resultado los
diagramas de interferencia. Si una onda se incide sobre un orificio, viaja al otro
lado de éste, como si el orificio fuera un foco puntual. Cuando dos ondas de igual
intensidad provenientes de focos coherentes, se encuentran en el espacio, pueden 19
interferirse constructivamente aumentando su intensidad, destructivamente
disminuyendo su intensidad hasta cero y según la diferencia de fase que entre las
ondas en su punto de encuentro.
A diferencia de las ondas, la propagación de las partículas es diferente, debido a
que de estas últimas sus trayectorias están bien definidas y al encontrarse en el
espacio, no producen diagramas de interferencia.
El intercambio de energía entre las entre las partículas y las ondas es diferente.
Las partículas intercambian energía cuando chocan en puntos específicos en el
espacio y en el tiempo, mientras que la energía de las ondas se transmite en el
espacio y se deposita en forma continua cuando la onda interacciona con la
materia.
Anteriormente se pensaba que el sonido, la luz y las radiaciones
electromagnéticas (ondas de radio) eran ondas y que los electrones, protones,
átomos eran partículas. Pero los actuales avances de la física, tanto teórica como
experimental, como ejemplo el hallazgo de que la luz que era considerada una
onda, intercambia energía en cantidades discretas o cuantos, de la misma manera
que las partículas y en especial que los electrones, que son considerados como
partículas y que presentan difracción e interferencia cuando se propagan en el
espacio, de la misma forma como lo hacen las ondas.
Al encontrar que la luz intercambia energía como una partícula implica que la
energía luminosa no es continua, sino que está cuantizada. Análogamente la
naturaleza ondulatoria del electrón en su condición de onda estacionaria requiere
una serie discreta de frecuencias, lo cual implica que la energía de un electrón en
una región confinada del espacio, no es continua, sino que está cuantizada en una
serie discreta de valores.
En las propiedades de las ondas de materia se muestra como las ondas
estacionarias suponen la cuantización de la energía, concluyendo que la física
cuántica es la base para que comprendamos el mundo microscópico.
Toda la materia presenta características ondulatorias y corpusculares,
comportándose de una u otra forma dependiendo del experimento específico.
UNIDAD II
Postulados de la mecánica cuántica no relativista.
2.1 Primer Postulado: Ecuación de Schrödinger
20

Fue en el año 1927, Erwin Schrödinger propuso que cualquier electrón o partícula
que posea propiedades ondulatorias podrá describirse mediante una función,
representada por la letra griega psi, ψ, llamada función de onda o estado y
contiene toda la información que es posible conocer sobre ese sistema cuántico.

Ecuación de Schrödinger

Los resultados experimentales que incluían ondas electromagnéticas y partículas

las cuales no se podían explicar por las leyes clásicas de la física de tal modo que
se requería revisar la formulación de la mecánica. La usan el principio de los
cuantos que la energía de luz estaba cuantificada, Schrödinger hizo una
formulación llamada mecánica ondulatoria esta teoría está escrita por la llamada
Ecuación de Schrödinger y está dada por la siguiente ecuación:

−ħ2 𝜕 2 Ψ(𝑥,𝑡) ħ𝜕Ψ(𝑥,𝑡)

2
+ 𝑉(𝑥) Ψ(𝑥,𝑡) =;
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑡

Donde: Ψ(𝑥,𝑡) =función de onda

𝑉(𝑥) = función de potencial

m= masa de la Partícula

𝑖 = √−1 = constante

Usando la técnica de separación de variables podemos separar la parte

independiente del tiempo de la parte dependiente del tiempo de la siguiente
manera

Ψ(𝑥,𝑡) = Ψ(𝑥) 𝜙𝑡

Y sustituyendo esta forma de la función de onda la Ecuación de Schrödinger

tenemos:
−ħ2 𝜕 2 Ψ(𝑥) 𝜕ϕ(𝑡)
𝜙(𝑡) + 𝑉(𝑥) Ψ(𝑥) 𝜙(𝑡) =; ħΨ(𝑥)
2𝑚 𝜕𝑥 2 𝜕𝑡

Dividiendo entre Ψ(𝑥) 𝜙(𝑡)

−ħ2 1 𝜕 2 Ψ(𝑥) 1 𝜕ϕ(𝑡)

+ 𝑉(𝑥) =; ħ
2𝑚 Ψ(𝑥) 𝜕𝑥 2 𝜙(𝑡) 𝜕𝑡 21

Siendo ésta la igualdad de dos variables entonces se puede igualar a una

constante

1 𝜕ϕ(𝑡)
𝑐𝑡𝑒. =; ħ
𝜙(𝑡) 𝜕𝑡

Cuya solución

𝑛
−1( 1 )𝑡
𝜙(𝑡) = 𝑒 𝑛 → Esta última Ecuación desde la forma exponencial de una onda
senoidal
𝑛
Donde: = 𝜔; frecuencia angular
ħ

∴𝑛 =𝜔⋅ħ & 𝐸 =ℎ⋅𝜈 &𝜔 =2⋅π⋅𝜈

𝜔
𝐸 = ℎ (2𝜋) , 𝐸 = ħ ⋅ 𝜔 ; donde: E=hʋ

Osea que la constante de igualación que se propuso es igual a la energía, con

este resultado podemos definir la primera parte de la Ecuación igualando a
energía E de la manera siguiente:

−ħ2 𝜕 2 Ψ(𝑥)
+ 𝑉(𝑥) = 𝐸 ⋅ Ψ(𝑥)
2𝑚 𝜕𝑥 2

Ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo

−ℎ2 𝜕 2 Ψ(𝑥,𝑡) 𝜕Ψ(𝑥,𝑡)

+ 𝑈Ψ(𝑥,𝑡) =; ħ
2𝑚 𝜕𝑥2 𝜕𝑡

Donde U es la función de energía del potencial

Soluciones estacionarias de la Ecuación de Schrödinger Unidimensional

 −𝑖𝐸𝑡
Ψ(𝑥,𝑡) = Ψ ⋅ 𝑒 𝑘

𝜕Ψ(𝑥,𝑡)
𝑒 −𝑖𝜔𝑡 = cos(𝜔𝑡) − i ⋅ sen(𝜔𝑡) =; ℎ =; ℎ(−𝑖𝜔)Ψ𝑥 𝑒 −𝑖𝜔𝑡 = ℎ𝜔Ψ(𝑥) 𝑒 −𝑖𝜔𝑡
𝜕𝑡
= 𝐸 ⋅ Ψ(𝑥) 𝑒 −𝑖𝜔𝑡
22
Donde E=hʋ es la energía de la partícula

Condiciones que debe de cumplir la ecuación de Schrödinger

Debe ser constante en las siguientes relaciones:

ℎ 𝐸 𝐸−𝑃 2
1. 𝝀 = 𝑝 , 𝜈 = ℎ , +𝑉
2𝑚

2. Debe ser lineal en Ψ(𝑥,𝑡) ósea que: Ψ1(𝑥,𝑡) , Ψ2(𝑥,𝑡) , Ψ3(𝑥,𝑡) , … , Ψ𝑛(𝑥,𝑡)
Son soluciones del Ecuación Schrödinger

Ψ(𝑥,𝑡) = 𝑎1 Ψ1 + 𝑎2 Ψ2 + 𝑎3 Ψ3 + ⋯ + 𝑎𝑛 Ψ𝑛 = ∑𝑛𝑡=0 𝑎1 Ψ

Donde: 𝑎1 , 𝑎2 , 𝑎3, … 𝑎𝑛 son constantes y también deben de ser solución

𝜕Ψ(𝑥,𝑡)
3. También debe de ser continua
𝜕𝑡

𝜕Ψ(𝑥,𝑡)
4. Ψ(𝑥,𝑡) así como la primer derivada con respecto al espacio 𝜕𝑡
Deben de ser de valor únicos, finitos y continuos

5. Cuando 𝑥 → ±∞ entonces Ψ(𝑥,𝑡) debe de tender a cero

lim Ψ(𝑥,𝑡) → 0
𝑥→±0
2.2 Segundo Postulado: Interpretación de Bohr a la función de
onda
La función de onda correspondiente a las ondas de una cuerda describe el
desplazamiento de la cuerda, y. La función de onda para las ondas sonoras puede
ser el desplazamiento S de las moléculas del aire o bien la presión P. La función
23
de onda para las ondas electromagnéticas es el campo eléctrico E y el campo
magnético B. El símbolo que utilizaremos para la función de onda es Ψ (letra
griega psi). Cuando Schrödinger obtuvo su ecuación de onda ni él ni nadie sabían
cómo interpretar la función de onda Ψ. Una forma de interpretarla es considerar la
cuantización de las ondas luminosas. Para las ondas clásicas como las sonoras y
las luminosas, la energía por unidad de volumen de las ondas es proporcional al
cuadrado de la función de onda. Considerando que la energía de una onda
luminosa está cuantizada, la energía por unidad de volumen es proporcional al
número de fotones por unidad de volumen de una onda luminosa. Suponiendo que
tenemos una fuente luminosa de muy baja energía, de tal forma que en un cierto
tiempo emite sólo un fotón. En cualquier unidad de volumen existirá un fotón o
ninguno. El cuadrado de la función de onda describe entonces la probabilidad de
encontrar un fotón en cada unidad de volumen.

La ecuación de Schrödinger describe una sola partícula, por consiguiente, el

cuadrado de la función de onda de una partícula debe describir la densidad de
probabilidad, o bien la probabilidad por unidad de volumen, de encontrar la
partícula en un punto. La probabilidad de encontrar la partícula en un elemento de
volumen debe ser también proporcional al tamaño del elemento de volumen dV.
En una dimensión la probabilidad de encontrar una partícula en una región dx en
la posición x es 𝜓 2 (x)dx. Si denotamos P(x)dx a esta probabilidad, en donde P(x)
es la densidad de probabilidad, tenemos:

𝑃(𝑥) = 𝜓2 (𝑥) Llamada densidad de probabilidad

La función de onda depende del tiempo, así como de la posición y se describe

Ψ(𝑥, 𝑡). Pero para las ondas estacionarias, la densidad de probabilidad es
independiente del tiempo; por lo tanto para el análisis de las ondas estacionarias
prescindiremos de la dependencia temporal de la función de onda y
escribiremos Ψ(x) o Ψ.

La probabilidad de encontrar una partícula en la región que hay entre x1 y x1+dx, o

en la que hay entre x2 y x2+dx es la suma de las probabilidades por separado
P(x1)dx +P(x2)dx. Si tenemos solamente una partícula, la probabilidad de
encontrarla en algún lugar debe ser 1.
 ∞
∫−∞ 𝜓2 (𝑥)𝑑𝑥 = 1 Condición de normalización

2.3 Tercer Postulado: Valores de expectación y operadores

Cuando se resuelve un problema de mecánica clásica se especifica, la posición de 24
una partícula en función del tiempo. Pero en la naturaleza ondulatoria de la
materia nos impide hacer esto en sistemas microscópicos. Lo más que podemos
conocer es la probabilidad de que, al medir la posición de la partícula obtengamos
cada uno de los valores de x. Si medimos la posicion en un gran número de
sistemas identicos tendremos una serie de valores que corresponden a la
distribución de probabilidades. El valor medio de x de tales medidas se denomina
valor esperado y se denota <x>.
El valor esperado de x es el mismo que el valor medido de x correspondiente a
una medida de las posiciones de un gran número de partículas con la misma
función de onda ψ(x) como de 𝜓 2 (𝑥)𝑑𝑥, la función de onda cuadrada es la
probabilidad de encontrar una partícula en una región diferencial de x centrada en
X el valor esperado de x

∞
<x>=∫−∞ 𝑥𝜓 2 (𝑥)𝑑𝑥 DEFINICIÓN DE VALOR ESPERADO

EL valor esperado de cualquier función f(x)

∞
<f(x)> =∫−∞ 𝑓(𝑥)𝜓2 (𝑥)𝑑𝑥 Valor espérado de cualquier funcion f(x)

2.4 Ecuación de Schrödinger Independiente del tiempo

Ecuación de Schrödinger independiente del tiempo

−ℎ2 𝜕 2 Ψ(𝑥)
+ 𝑈(𝑥) Ψ(𝑥) = E ⋅ Ψ(𝑥)
2𝑚 𝜕𝑥 2
𝑈(𝑥) Representa el entorno de la partícula que describimos
2.5 Partícula libre. Velocidad de grupo

Partícula libre

Una partícula libre es aquella que se mueve sin ninguna fuerza aplicada sobre 25

ella, esto quiere decir que se mueve en un potencial constante y

Ψ(𝑥,𝑡) = A𝑒 𝑖(𝐾𝑥−𝜔𝑡)

Donde K es el número de ondas, w es igual a frecuencia angular. Por convección

el primer representa una onda viajera propagándose hacia +x y el segundo otra
onda viajando hacia -x.

Como se observa son ondas infinitas que no terminan nunca, puesto que tienen
factor de amortiguamiento.

De acuerdo con el principio de incertidumbre, si la posición está completamente

indeterminada, el momento tiende a ser completamente preciso.

∆𝑥 → ∞ ∆𝑝 → 0

Velocidad de grupo

La velocidad 𝑣 = ω/k, expresada por la ecuación

2𝜋𝑣
𝜔 = 𝑘𝑣 =
𝜆
2𝜋
Para una onda armónica de frecuencia angular ω y longitud de onda 𝜆 = 𝑘 , se
llama velocidad de fase. Sin embargo, esta necesariamente la velocidad que
observamos cuando analizamos un movimiento ondulatorio. Si tenemos una onda
continua(o como se dice algunas veces, un tren de ondas de longitud infinita) esta
puede constar de una sola longitud de onda y de una solo frecuencia. Pero una
onda de estas características no es adecuada para transmitir una señal, porque
una señal implica algo que empieza en un cierto instante y termina un cierto
tiempo más tarde. Esto es, la onda debe tener una forma similar a la representada
en la siguiente figura Una onda de esta forma se denomina pulso. Por
consiguiente, si medimos la velocidad con que la señal se transmite, nos estamos
refiriendo, esencialmente, a la velocidad con que este pulso viaja.

𝑣𝑔

26

Fig. A Tren de ondas

De inmediato, diríamos que esta es la velocidad de fase 𝑣 =𝜔⁄𝑘, ya que hemos

venido diciendo en las secciones anteriores que esta es la velocidad de
propagación de las ondas. Sin embargo, aquí entra un factor importante, cuando la
onda o pulso se considera que no es armónica es, porque su amplitud no es
constante a lo largo del eje X. Luego, debemos hacer un análisis de Fourier de la
onda. Al hacerlo descubrimos que realmente contiene varias frecuencias y varias
longitudes de onda. Desde luego, si la velocidad de propagación es independiente
dela frecuencia (o sea, si no hay dispersión), todas las componentes de Fourier de
la onda viajan con la misma velocidad y en ese caso es correcto decir que la
velocidad del pulso y la velocidad de fase son las mismas. Sin embargo, en un
medio dispersivo cada componente de Fourier tiene su propia velocidad de
propagación y, por lo tanto, debemos examinar la situación con mayor cuidado.

𝑣𝑔

v
X

Fig. B Velocidad de grupo y velocidad de fase

Para simplificar, consideremos el caso en el cual la onda puede estar constituida
de dos frecuencias ω y ωʼ casi iguales, de modo que ωʼ- ω sea muy pequeña.

Supondremos que sus amplitudes son las mismas. Entonces tenemos:

ξ = 𝜉𝑜 sen(kx – ωt) + 𝜉𝑜 sen (kʼx - ωʼt) 27

ξ = 𝜉𝑜 [sen (kx – ωt) + sen (kʼx - ωʼt)]

1 1
ξ = 2 𝜉𝑜 cos 2 [(kʼ - k)x – (ωʼ - ω)t] sen 2 [(kʼ + k)x – (ωʼ + ω)t].

1
Como ω y ωʼ, lo mismo que k y kʼ, son casi iguales, podemos remplazar (ωʼ +ω)
2
1
por ω y 2 (kʼ + k) por k, de modo que

1
ξ = 2 𝜉𝑜 cos 2 [(kʼ - k)x – (ωʼ - ω)t] sen (kx – ωt).

La ecuación anterior representa un movimiento ondulatorio de amplitud modulada.

El factor de modulación está dado por
1
ξ = 2 𝜉𝑜 cos 2 [(kʼ - k)x – (ωʼ - ω)t].

En la fig. A La modulación de amplitud corresponde en si a un movimiento que se

propaga con una velocidad

ωʼ−ω 𝑑𝜔
𝑣𝑔 = = ,
𝑘ʼ−𝑘 𝑑𝑘

Llamada velocidad de grupo. Esta es la velocidad con la cual la onda de amplitud,

representada en la de la fig. B, se propaga. Si recordamos que ω =k𝑣 , obtenemos:

𝑑𝑣
𝑣𝑔 = 𝑣 + k
𝑑𝑘

Si la velocidad de fase es independiente de la longitud de onda, 𝑑𝑣⁄𝑑𝑘= 0 y 𝑣𝑔 = 𝑣.

Por consiguiente, en un medio no dispersivo no hay diferencia entre la velocidad
de fase y la velocidad de grupo, lo que habíamos inferido previamente.

Pero en un medio dispersivo la velocidad de grupo 𝑣𝑔 . Por lo tanto, en un medio

dispersivo la velocidad de la señal es la velocidad de grupo.
2.6 Flujo de probabilidad. Expresión del flujo para la partícula
libre
Una particula puntual clasica se mueve rebotando con una velocidad constante
entre dos paredes situadas en x=0cm y x=8cm

a) Cual es la densidad de probabilidad 28

b) Cual es la probabilidad de encontrar la particula en x=2cm
c) Cual es la probabilidad de encontrar la particula entre 3cm y 3.4cm

CONDICIONES DE FRONTERA

p(0) x<0
p(x)

0<x<8cm
x>8cm

∞ 0 8 ∞
a)∫−∞ 𝑃(𝑋)=∫−∞ 𝑃(𝑋)𝑑𝑥 + ∫0 𝑃(𝑋)𝑑𝑥 + ∫8 𝑃(𝑋)𝑑𝑥=1

0 8 ∞
∫−∞ 0𝑑𝑥 + ∫0 𝑃(0)𝑑𝑥 + ∫8 0𝑑𝑥 =1

Po(8cm)=1
1
Po= 8𝑐𝑚

b)Como esta rebotando la particula no existe la probabilidad de encontrar la

particula en x=2cm por lo tanto la probabilidad es cero

𝑐)∆𝑥 = 3.4𝑐𝑚 − 3𝑐𝑚 = 0.4𝑐𝑚

 1
Po∆𝑥 = (8𝑐𝑚)(0.4𝑐𝑚)=0.05

Conclusiones del alumno

29
Unidad III Aplicaciones de la Ecuación de Schrödinger

3.1Primer postulado: Ecuación de Schrödinger

30
Electrón en caja de potencial unidimensional

Podemos especificar el movimiento de la partícula diciendo que estaba dirigía a

viajar a lo largo del eje x, entre x=0. Una partícula no pierde energía cuando choca
contra estas paredes, de modo que su energía total permanece constante desde
su punto de vista de la mecánica cuántica, la energía potencial de la partícula es
infinita a ambos lados de la caja, mientras que la energía potencial V es constante
por conveniencia si iguala en el interior. Ya que la partícula no puede tener una
cantidad infinita de energía, no puede existir fuera de la caja y así la función de
onda es igual a 0 para cuando es igual o menor a 0 y también cuando x es mayor
o igual a “a”.

Nuestro objetivo es encontrar el valor de la función de onda dentro de la caja entre

x=0 y x= 𝑎

𝑉=∞

𝑉=∞

𝜑(𝑥) = 0

0 𝑎

𝑉=0

Se establecen las condiciones de frontera

𝑉=0 0<𝑥<𝑎

𝑉=∞ 𝑥 ≤0𝑦 𝑥 ≥𝑎

𝜑(𝑥) = 0 𝑥 ≤ 0𝑦𝑥 ≥ 𝑎
Partiendo de la ecuación de Schrödinger

ℏ 𝜕 2 𝜑(𝑥)
− + + 𝑣(𝑥)𝜑(𝑥) = 𝐸𝜑(𝑥)
2𝑚 𝜕𝑥 2 31

Para un potencial V=0 tenemos

ℏ2 𝜕 2 𝜑(𝑥)
− + + 0 = 𝐸𝜑(𝑥)
2𝑚 𝜕𝑥 2
2𝑚 −ℎ2 2𝑚
− 2
+ − 𝐸𝜑(𝑥) ( 2 ) = 0
ℏ 2𝑚 ℏ

𝜕 2 𝜑(𝑥)
+ 𝑘 2 𝜑(𝑥) = 0
2𝑘
2𝑚𝐸
𝐾=√
ℏ2
Ahora contemplando las condiciones de frontera tenemos que:

𝜓(𝑥) = 0 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑋 = 0

0 = 𝐴 + 𝐵 → 𝐴 = −𝐵

𝜓(𝑥) = 𝐴𝑒 𝑖𝑘𝑥 + 𝐵𝑒 𝑖𝑘𝑥

𝜓(𝑥) = (𝐴𝑒 𝑖𝑘𝑥 + 𝑒 𝑖𝑘𝑥 )

𝜓(𝑥) = 2𝑖𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘𝑥)

Considerando la función

2𝑚𝐸
𝐾=√
ℏ2
𝑛 2 𝜋 2 ℏ2
𝐸=
2𝑚𝑎2
Ahora considerando nuevamente la función:

𝜓(𝑥) = 2𝑖𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘𝑥)

Y sustituyendo, tenemos que:

𝑛𝜋
𝜓(𝑥) = 2𝑖𝐴𝑠𝑒𝑛 ( 𝑥)
𝑎 32

Aplicando la condición de normalización

𝑎
∫ 𝜓(𝑥)𝜓(𝑥)𝑑𝑥 = 1
0

𝑛𝜋𝑥
𝜓(𝑥) = 2𝑖𝐴𝑠𝑒𝑛 ( )
𝑎
𝑛𝜋𝑥
𝜓(𝑥)𝜓(𝑥) = 4𝐴2 𝑠𝑒𝑛2 ( )
𝑎
𝑎
𝑛𝜋𝑥
4𝐴2 ∫ 𝑠𝑒𝑛2 ( ) 𝑑𝑥 = 1
0 𝑎

1
𝐴=
√2𝑎
Sustituyendo el valor de A y haciendo todos los cálculos correspondientes
tenemos, la ecuación de un electrón en un pozo de potencial unidimensional:

1 𝑛𝜋𝑥
𝜓(𝑥) = 2𝑖 𝑠𝑒𝑛 ( )
√2𝑎 𝑎
2 𝑛𝜋𝑥
𝜓(𝑥) = √𝑎 𝑖 𝑠𝑒𝑛 ( 𝑎
)

Problema Un electrón se muestra en una caja unidimensional de longitud 0.1nm.

a) Determina la energía del estado fundamental, b) La energía en electrón-volts de

los 5 primeros estados energéticos y construir el diagrama de los niveles
energéticos

𝑛 2 𝜋 2 ℏ2
𝐸=
2𝑚𝑎2
𝑘𝑔 𝑚2 2
(12 )(𝜋 2 ) (1.054𝑥10−34𝑠2
)
𝐸1 = = 6.01𝑥10−18 𝐽
(2(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)(0.1𝑥10−9 𝑚)2
 1𝑒𝑉
6.01𝑥10−18 = ( ) = 37.49𝑒𝑉
1.60𝑥10−19 𝐽
𝑘𝑔 𝑚2 2
(22 )(𝜋 2 ) (1.054𝑥10−34 )
𝑠2
𝐸2 = = 2.40𝑥10−17 𝐽
(2(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)(0.1𝑥10−9 𝑚)2

1𝑒𝑉 33
2.40𝑥10−17 𝐽 = ( ) = 149.71𝑒𝑉
1.60𝑥10−19 𝐽
𝑘𝑔 𝑚2 2
(32 )(𝜋 2 ) (1.054𝑥10−34 )
𝑠2
𝐸3 = = 5.41𝑥10−17 𝐽
(2(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)(0.1𝑥10−9 𝑚)2

1𝑒𝑉
5.41𝑥10−17 𝐽 = ( ) = 337.49𝑒𝑉
1.60𝑥10−19 𝐽
𝑘𝑔 𝑚2 2
(42 )(𝜋 2 ) (1.054𝑥10−34 )
𝑠2
𝐸4 = = 9.62𝑥10−17 𝐽
(2(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)(0.1𝑥10−9 𝑚)2

1𝑒𝑉
9.62𝑥10−17 𝐽 = ( ) = 600.02𝑒𝑉
1.60𝑥10−19 𝐽
𝑘𝑔 𝑚2 2
(52 )(𝜋 2 ) (1.054𝑥10−34 )
𝑠2
𝐸5 = = 1.50𝑥10−16 𝐽
(2(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)(0.1𝑥10−9 𝑚)2

1𝑒𝑉
1.50𝑥10−16 𝐽 = ( ) = 935.74𝑒𝑉
1.60𝑥10−19 𝐽

To calculate the first three energy levels of an electron in an infinite potential well
consider an electron well of width 5A and shows the order of magnitude of the
energy levels and the diagram.
𝑘𝑔𝑚2
𝑛2 𝜋 2 ћ2 12 (𝜋 2 )(1.054𝑥10−24 𝑠2 )2
𝐸1 = = = 1.50𝑒𝑉
2𝑚𝑎2 2(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)(5𝑥10−10 𝑚)2

𝑘𝑔𝑚2 2
22 (𝜋 2 )(1.054𝑥10−24 )
𝑠2
= 1.50𝑒𝑉
2(9.11𝑥10−31 𝑘𝑔)(5𝑥10−10 𝑚)2

𝐸2 = 9.63𝑥10−14 𝐽 = 6.01𝑒𝑉

𝐸3 = 2.16𝑥10−18 𝐽 = 13.5𝑒𝑉
Una partícula en un pozo rectangular finito.

Cuantización de la energía que hemos encontrado para una partícula en un pozo

rectangular finito puede deducirse de la solución general de la ecuación de
Schrödinger para cualquier partícula en una región del espacio. Vamos a
considerar el comportamiento de la función de onda para una función de energía
potencial, más general que el pozo rectangular finito que se muestra en la 34
siguiente figura.

Vo x<0

U(x)
0 0<x<L
Vo x>L

Esta energía potencial es discontinua en X=0 y en X=L, pero es finita en todas

partes. Las soluciones de la ecuación de Schrödinger para este tipo de función de
energía potencial varían según la energía total sea mayor o menor que un 0. No
trataremos el caso en que la energía sea mayo que E > U 0 excepto para indicar
que en dicho caso la partícula no está confinada y cualquier valor de la energía
está permitido, por lo tanto no hay cuantización de la energía. Aquí supondremos
siempre que la energía. 0 < E < U0 dentro del pozo U(x) es 0 y la ecuación de
Schrödinger independiente del tiempo es la misma que para el pozo infinito.

ℏ 𝑑2 𝜓 𝑑 2 𝜓(𝑥) 2𝑚𝐸
2 = 𝐸𝜓(𝑥)0 ≤ 𝑥 ≤ 𝐿 ó 2 + 𝑘 2 𝜓(𝑥) = 0 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑘 2 = 2
2𝑚 𝑑𝑥 𝑑𝑥 ℏ

La solución general es:

𝜓(𝑥) = 𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘)𝑥 + 𝐵𝑐𝑜𝑠(𝑘)𝑥

Para este caso 𝜓(𝑥) no es necesariamente cero para X=0 o sea que la partícula,
no está necesariamente dentro de la caja y B no es cero. Fuera del pozo la
ecuación de Schrödinger independiente del tiempo es:

ℏ 𝑑2𝜓
𝜓(𝑥) = + 𝑈0 𝜓(𝑥)
2𝑚 𝑑𝑥2

𝑥 < 0𝑦𝑥 > 𝐿

𝑑2 𝜓(𝑥)
ó − 𝑖𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 ∗ 𝜓(𝑥) = 0
𝑑𝑥2
Resolviendo la ecuación pueden determinarse las funciones de onda y las
energías permitidas para la partícula para la función de onda fuera del pozo y
entonces que la función de onda y la primera derivada de la función de onda serán
funciones continúas en los puntos x=0 y x=L

35
Partícula en un pozo de potencial infinito rectangular

Establecemos las condiciones de frontera

𝑼(𝒙) = 𝟎 𝟎<𝒙<𝑳

𝑼(𝒙) = ∞ 𝒙<𝟎ó𝒙>𝑳

Dentro de la caja y potencial es 0 y fuera de la caja es infinito como se requiere

que la Partícula este en la caja, tenemosΨ(𝑥) = 0 en todo punto fuera de la caja

𝚿(𝒙) = 𝟎 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒙 = 𝟎 𝒙 = 𝑳

𝒉𝟐 𝜕𝟐 𝚿(𝒙)
𝑬 ⋅ 𝚿(𝒙) ...........................1
𝟐𝒎 𝜕𝒙𝟐

𝜕 2 Ψ(𝑥)
+ 𝐾 2 Ψ(𝑥) = 0. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
𝜕𝑥2
2𝑚𝐸
Donde: 𝐾 2 = ...........................3
ħ2

Solución General de los Ψ(𝑥) = A ⋅ sen(𝑘𝑥) + B ⋅ cos(𝑘𝑥) . . . . . . . . . .4

“A” y “B” son constantes

Para x=0 tenemos:

Ψ(0) = A ⋅ sen(𝑘 ⋅ 0) + B ⋅ cos(𝑘 ⋅ 0) = 0 + 𝐵

La condición de contorno Ψ(𝑥) = 0 para x=0, nos da B=0 y la ecuación “4” se

convierte en:
 Ψ(𝑥) = A ⋅ sen(𝑘𝑥)
ñ
Ψ(𝐿) = A ⋅ sen(𝑘𝐿) = 0 𝐾𝑛 = 𝑛 𝐿 ; 𝑛 = 1,2,3 … 𝑛

ℎ2 𝑘𝑛∗ −ℎ2 ñ 2 2
ℎ3
𝐸𝑛 = (𝑛 ) = 𝑛 ( ) = 𝑛2 𝐸1
2𝑚 2𝑚 𝐿 8𝑚𝐿2
36
2
ℎ
𝐸1 =
8𝑚𝐿2
𝑛𝜋𝑥
Ψ𝑛(𝑥) = 𝐴𝑛 sen( )
𝐿

Conclusiones del alumno

3.2 La función de onda normalizada. Valores esperados

Determinar el valor esperado de a)<x> b) < 𝑥 2 > para una partícula en su estado
fundamental en una caja de longitud L
∞
<f(x)> =∫−∞ 𝑓(𝑥)𝜓2 (𝑥)𝑑𝑥
2 𝑛πx 37
Siendo ψn = √𝐿 𝑠𝑒𝑛 n=1,2,3…..
𝐿

Función de onda para una partícula en una caja de longitud L

∞ 2 L πx
<x>=∫−∞ 𝑥𝜓 2 (𝑥)𝑑𝑥 = 𝐿 ∫0 𝑥𝑠𝑒𝑛2 ( 𝐿 ) 𝑑𝑥

πx
haciendo θ= L

2 𝐿 π 2L π
<x>=𝐿 (π)2 ∫0 θ𝑠𝑒𝑛2 θ𝑑θ =π2 ∫0 θ𝑠𝑒𝑛2 θ𝑑θ

π θ2 θsen2θ 𝑐𝑜𝑠2θ π2
∫0 θ𝑠𝑒𝑛2 θ𝑑θ =[ 4 − 4
- 8
]= 4

2L π 2L π2 𝐿
<x>=π2 ∫0 θ𝑠𝑒𝑛2 θ𝑑θ =π2 * 4 <X>=2

b) Calculando la Integral con ayuda de una tabla, obtenemos:

∞ 2 L 2 πx
<x2˃=∫−∞ 𝑥 2 𝜓2 (𝑥)𝑑𝑥 = 𝐿 ∫0 𝑥 2 𝐿 𝑠𝑒𝑛2 ( 𝐿 ) 𝑑𝑥

2 𝐿 π 2𝐿2 π
<x2>=𝐿 (π)3 ∫0 𝜃 2 𝑠𝑒𝑛2 θ𝑑θ = π3 ∫0 𝜃 2 𝑠𝑒𝑛2 θ𝑑θ

π θ3 θ2 1 𝜃𝑐𝑜𝑠2θ π3 𝜋
∫0 𝜃 2 𝑠𝑒𝑛2 θ𝑑θ = [ 6 − ( 4 − 8)sen2θ - 4
] =6 −4

2L2 π3 𝜋 1 1
<x2>= π3 ( 6 − 4 ) = (3 − 2π2 ) 𝐿2 = 0.283𝐿2
3.3 Escalón de potencial. Coeficientes de reflexión y transmisión

Escalón de potencial
38
Consideremos una partícula de energía E que se mueve en una región donde la
energía potencial es función del escalón como se indica en la siguiente figura

U(x) U(x)=0 x<0

U(x)=Vo x>0

Analizaremos lo que sucede cuando una partícula se mueve de izquierda a

derecha y encuentra el escalón. La respuesta clásica es sencilla, a la izquierda del
escalón la partícula se mueve con una velocidad:

2𝐸
𝑣=√
𝑚

En x = 0 una fuerza impulsiva actúa sobre la partícula. Si la energía es menor que

U0 la partícula cambiará de sentido y removerá hacia la izquierda con su velocidad
original la partícula se verá reflejada por el escalón. Si la energía es mayor que U0,
la partícula seguirá moviéndose hacia la derecha pero con una velocidad dada por
la siguiente ecuación

2(𝐸 − 𝑈0 )
𝑣=√
𝑚

El resultado mecánico cuántico muestra la función de onda para el caso cuando la

energía es menor que U0, no se anula para x > 0 pero decae exponencialmente
como la función de onda correspondiente a un estado ligado en un problema de
pozo rectangular finito, penetra ligeramente en la región prohibida clásicamente
cuando x>0 pero al final se refleja completamente. Como el movimiento de un
electrón u otra partícula es gobernado por una ecuación de onda, electrón será en
esos casos transmitidos y en otra reflejada. Las probabilidades de reflexión y
transmisión pueden calcularse resolviendo la ecuación de Schrödinger, en cada
región del espacio generando las amplitudes de las ondas transmitidas y
reflejadas. R = probabilidad de reflexión llamada coeficiente de reflexión

(𝐾1 − 𝐾2 )2
𝑅=
(𝐾1 +𝐾2 )2

39

Donde K1 es el número de ondas de la onda incidente y K2 es la onda transmitida

este resultado es el mismo que el obtenido en óptica para la reflexión de la luz de
onda es incidencia normal sobre la frontera que separa materiales con diferente
índice de refracción n la probabilidad de transmisión (T), a partir del coeficiente de
reflexión, ya que la suma de probabilidades de reflexión y transmisión es de 1.

T+R= 1

Conclusiones del alumno

3.4 Barrera de potencial. Efecto túnel

Vo REGIONI 𝜓1 (x )= A1 ejk1x + B1 e-jk1x 40

REGION I REGION II 𝜓2(x)= A2ejk2x + B2 e-jk2x

REGION III REGION III 𝜓3(x)= A3 ejk3x + B3 e-jk3x

x=0 x=9

𝐸 𝐸
T≈16 (𝑉 )(1 − 𝑉 )exp (-2K2a)
𝑜 0

2𝑚𝐸 2𝑚(𝑉0 −𝐸)

K1= √ ; K2= √
ℎ2 ℎ2

To calculate the probability of an electron tunneling throug potential barrier.

Consider an electron with an energy of 2eV impinging on a potential barrier with
V0=20eV and width of 3A°

1.60𝑥10−19 𝐽
V0 = 20eV ( ) = 3.204x10-18J
1𝑒𝑉

𝑚2
2(9.11𝑥10−31 𝐾𝑔)(3.204𝑥10−18 𝐾𝑔 2 )
𝑠
K1= √ 2 = 7.2490x104 rad/m
𝑚2
(1.054𝑥10−34 𝐾𝑔 2 )
𝑠

𝑚2 𝑚2
2(9.11𝑥10−31 𝐾𝑔)(3.204𝑥10−18 𝐾𝑔 2 −3.204𝑥10−19 𝐾𝑔 2 )
𝑠 𝑠
K2= √ 2 =2.174x1010
𝑚2
(1.054𝑥10−34 𝐾𝑔 2 )
𝑠
 2
(7.2490𝑥104 −2.174𝑥1010 )
R=(7.2490𝑥104 +2.174𝑥1010 )2 = 0.250

𝐸 𝐸
T≈16 (𝑉 )(1 − 𝑉 )exp (-2K2a)
𝑜 0

41
3.204𝑥10−19 3.204𝑥10−19
T≈16 (3.204𝑥10−18 )(1 − 3.204𝑥10−18 )exp (-2(2.174x10 ) (3x10 ))= 3.19x10
10 10 -6

3.5 Átomo de un solo electrón. Principio de exclusión de Pauli

Principio de exclusión de Pauli

Es imposible encontrar dentro de un átomo dos electrones que tengan sus cuatro
números cuánticos iguales. Hasta ahora hemos analizado en mecánica cuántica
situaciones en las cuales una sola partícula se mueve en un campo de fuerzas
caracterizado por una función de energía potencial U. La situación física más
importante de este tipo es el átomo del hidrógeno, en el cual un solo electrón se
mueve en el potencial de Coulomb del núcleo formado por un protón.

Esta situación representa el problema de dos cuerpos; debido a que el protón

también se mueve en el campo del electrón. Sin embargo, el movimiento del
protón con una masa mucho mayor requiere aplicar sólo una corrección muy
pequeña a la energía del átomo; lo cual se hace fácilmente en mecánica cuántica,
al considerar casos más complicados tales como el átomo del helio, debemos
aplicar la mecánica cuántica a dos o más electrones que se mueven en un campo
externo.

Estos casos presentan más dificultades por la interacción de los electrones entre
sí y por el hecho de que los electrones son idénticos. La interacción de dos
electrones entre sí en electromagnética y coincide esencialmente con la
interacción clásica de las partículas cargadas.

La ecuación de Schrödinger para un átomo con dos o más electrones no puede

resolverse exactamente debido a las complicaciones que surgen por la identidad
de los electrones, de que es imposible seguir el rastro de cada electrón.

En física clásica las partículas a pesar de ser idénticas pueden distinguirse unas
de otras por sus posiciones, que pueden determinarse con exactitud. En mecánica
cuántica esto es imposible a causa del principio de indeterminación.
Por ejemplo: las funciones de onda, simetría y asimétrica para el primer estado
excitado de dos partículas idénticas en un pozo rectangular infinito.

′
𝑠𝑒𝑛 𝜋𝑥 𝑠𝑒𝑛 2𝜋𝑥 𝑆𝑒𝑛 𝑥 2 𝑠𝑒𝑛 2 𝜋𝑥
𝛹𝑠 = 𝐴 ( − )
𝐿 𝐿 𝐿 𝐿

𝑠𝑒𝑛 𝜋𝑥 𝑠𝑒𝑛 2𝜋𝑥 𝑆𝑒𝑛 𝑥 2 𝑠𝑒𝑛 2 𝜋𝑥

𝛹𝐴 = 𝐴′ (
42
+ )
𝐿 𝐿 𝐿 𝐿

La diferencia entre las funciones de onda, simétrica y asimétrica. Si n=m, la

función de onda anti simétrica es idénticamente nula para todos los valores de x1 y
x2, mientras que la función de onda simétrica no lo es. En consecuencia si la
función de onda que describe dos partículas idénticas es anti simétrica, los
números cuánticos n y m de las dos partículas no pueden ser iguales. La idea de
que dos electrones no pueden ocupar un mismo estado cuántico en un átomo ni
tener idénticos números cuánticos, fue propuesta por primera vez en 1925 por
Wolfgang Pauli. Los electrones, neutrones, protones, neutros y quarks tienen
todos un número cuántico de spin = ½ y se llaman fermiones al igual que toda
partícula, spin semi-entero.

Dos fermiones idénticos no pueden ocupar simultáneamente un estado

cuántico

Otras partículas por ejemplo la partícula alfa, tienen spin entero y poseen
funciones de onda simétricas entre partículas llamadas bosones.

Sistemas fermiónicos

Comparar la energía del estado fundamental de 5 fotones idénticos de masa m en

una caja unidimensional.

5 E5 5 E5

4 E4 4 E4

3 E3 3 E3

2 E2 2 E2

1 E1 1 E1
Energía de Fermi en una dimensión

Cuando hay muchos electrones a temperatura T = 0° K ocuparan los estados más

bajos de energía compatibles con el principio de exclusión. Si tenemos N
electrones, podemos 2 electrones en el nivel menor de energía, 2 en el siguiente y 43
así sucesivamente. Los N electrones llenarán los N/2 niveles más bajos de
energía. La energía de último nivel lleno a medio/lleno a 0° K se llama energía de
Fermi. EF si los electrones se mueven en una caja unidimensional la energía de
Fermi está dada por:

𝑁 2 ℎ2 ℎ2 𝑁 2
𝐸𝐹 = ( ) = ( )
2 8𝑚𝑒 𝐿2 32𝑚𝑒 𝐿

Si suponemos que existe unión, entonces un electrón libre por cada 0.100 n m en
una caja unidimensional para calcular la energía de Fermi tendríamos la siguiente
ecuación:

(ℎ𝑐)2 𝑁 2 (ℎ𝑐)2 𝑁 2 (1240 𝒆𝑽)2 𝑁 2

𝐸𝐹 = ( ) = ( ) = ( )
32𝑚𝑒 𝑐 2 𝐿 32𝑚𝑒 𝑐 2 𝐿 32(0.511 𝑴 𝒆𝑽) 𝐿

En nuestro modelo de conducción los electrones libres se mueven en una caja

tridimensional de volumen V y podemos obtener la energía de Fermi mediante la
siguiente expresión:
2
ℎ2 3𝑁 3
𝐸𝐹 = ( )
8𝑚𝑒 𝜋𝑉

Y como EF depende de no. De electrones por unidad de volumen (densidad

numérica).
2
𝑁 3
𝐸𝐹 = (0.3646 𝒆𝑽 𝒏 𝒎𝟐 ) ( )
𝑉

Ejercicio:

La densidad numérica de los electrones en el cobre es 84.7 electrones/nm 3,

calcular la EF en el cobre a T = 0° K.
2 2
𝑁 3 𝒆𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒏𝒆𝒔 3
𝐸𝐹 = (0.3646 𝒆𝑽 𝒏 𝒎𝟐 ) ( ) = (0.3646 𝒆𝑽 𝒏 𝒎𝟐 ) (84.7 ) = 7.0318 𝒆𝑽
𝑉 𝒏 𝒎𝟑
NOTA: Los electrones libres de un metal son un gas de electrones de un metal.
Sin embargo, mientras que las moléculas de un gas como el aire obedece la
distribución clásica de Maxwell-Boltzmann no ocurre lo mismo con los electrones
libres de un metal. Obedece una distribución cuántica de E llamada Fermi-Dirac.
Las principales características de este gas pueden entenderse considerando que
en un electrón en un metal como una partícula en una caja bidimensional.
44

𝐾𝑇𝐹 = 𝐸𝐹

𝐸𝐹
𝑇𝐹 = (𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑟𝑚𝑖)
𝐾

2𝐸𝐹
𝑉𝐹 = √ (𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑟𝑚𝑖)
𝑚𝑒

Donde: K -> 8.666x10-5 eV/°K

Conclusiones del alumno

Potencial de contacto

Cuando 2 metales distintos se ponen en contacto se establece entre ellos una

diferencia de potencial, llamada potencial de contacto. Este depende de las
funciones de trabajo Ø1 y Ø2. 45

Estas funciones también se conocen como trabajo de extracción.

Cuando los metales están en contacto la energía total del sistema disminuye si los
electrones próximos a la frontera se desplazan del metal de mayor energía de
Fermi al metal de menor energía de Fermi hasta que ambos se igualan.

Elementos en reposo Ø1 Ø2

C
o
n
t
a
c
t
Ø1 Ø2 Metal 1 Metal 2
o
En contacto

Ø1 − Ø2
𝑉𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑜 =
𝑒

Cuando se establece el equilibrio, el metal que tiene menor E de Fermi, se carga

negativamente y el otro positivamente, entre ellos existe una diferencia de
potencial.
 Elementos N/V electrones /n𝒎𝟑 𝑬𝑭 𝒆𝑽

Al 181 11.7

Ag 58.6 5.50

Au 59 5.53
46

Cu 84.7 7.03

Fe 170 11.2

K 14.0 2.11

Li 47.0 4.75

Mg 86.0 7.11

Mn 165 11.0

Na 26.5 3.24

Sn 148 192

Zn 132 9.46

Los electrones libres de un metal son un gas de electrones dentro de un metal. Sin
embargo, mientras que las moléculas de un gas, como el aire obedecen a la
distribución energética clásica de Maxwell-Boltzman, no ocurre lo mismo con los
electrones libres de un metal. En su lugar obedecen una distribución cuántica de
energía llamada una distribución de Fermi-Dirac. Las principales características de
este gas pueden entenderse considerando que un electrón en un metal se
comporta como una partícula en una caja unidimensional.
0.026𝑒𝑉
KT=
300º𝐾

KT=8.6 x 10-5 eV/ºK Temperatura de Fermi

TF= EF/K (ºK), KTF=EF

Velocidad de Fermi

2𝐸𝐹
VF=√ 𝑚𝑒
Au
EF= (0.3646eV nm2) (N/V) (2/3) = (.3646eV nm2)(59.0/nm3)(2/3)= 5.52eV

5.52eV (1.602 x 10-19 / 1eV) = 8.84 x 10-18 J

TF= EF/K = (5.52eV/8.6x10-5)= 64.18x103 ºK

47
2𝐸𝐹 2(5.52𝑒𝑉)
VF= √ 𝑚𝑒 = √9.11𝑥10−31 𝐾𝑔 = 1.39 x 10 m/s
6

Cu

EF= (0.3646eV nm2) (N/V) (2/3) = (.3646eV nm2)(84.7/nm3)(2/3)= 7.03eV

7.03eV (1.602 x 10-19 / 1eV) = 1.12 x 10-18 J

TF= EF/K = (7.03eV/8.6x10-5)= 81.74x103 ºK

2𝐸𝐹 2(7.03𝑒𝑉)
VF= √ 𝑚𝑒 = √9.11𝑥10−31 𝐾𝑔 = 1.57 x 106 m/s

Fe

EF= (0.3646eV nm2) (N/V) (2/3) = (.3646eV nm2) (170/nm3) (2/3)= 11.19eV

11.19eV (1.602 x 10-19 / 1eV) = 1.79 x 10-18 J

TF= EF/K = (11.19eV/8.6x10-5)= 13.01x103 ºK

2𝐸𝐹 2(11.19𝑒𝑉)
VF= √ 𝑚𝑒 = √9.11𝑥10−31 𝐾𝑔 = 1.98 x 106 m/s

Sn

EF= (0.3646eV nm2) (N/V) (2/3) = (.3646eV nm2) (148/nm3) (2/3)= 10.20eV

10.20eV (1.602 x 10-19 / 1eV) = 1.63 x 10-18 J

TF= EF/K = (10.20eV/8.6x10-5)= 11.86 x103 ºK

2𝐸𝐹 2(10.20𝑒𝑉)
VF= √ 𝑚𝑒 = √9.11𝑥10−31 𝐾𝑔 = 1.89 x 106 m/s
La longitud de onda umbral del efecto fotoeléctrico es de 271 nm para el tungsteno
(W) y de 262 nm para la plata(Ag). ¿Cuál es el potencial de contacto que se
establece cuando la plata y el tungsteno se ponen en contacto?

Datos:

Tungsteno W λ=271nm 48

Plata Ag λ= 262nm
𝜑1−𝜑2
V contacto= 𝑒

ℎ𝑐
Función de trabajo 𝜆

𝑚
(6.63𝑥10−34𝑗−𝑠)(3𝑥108 )( ) 1240 𝑛𝑚 (𝑒𝑉)
𝑠
Para W = (271𝑥10−9 𝑚)
= (271𝑥10−9 𝑚) = 4.58eV

𝑚
(6.63𝑥10−34𝑗−𝑠)(3𝑥108 )( ) 1240 𝑛𝑚 (𝑒𝑉)
𝑠
Para Ag = (262𝑥10−9 𝑚)
= (262𝑥10 10−9 𝑚) = 4.73eV

4.73𝑒𝑉−4.58𝑒𝑉 1.6x10−9 𝑚J
V contacto= x 1.6x10−9 𝑚C = 0.15 V
1.6𝑥10−9 𝐶

ABREVIACIÓN METAL φ1ev

Ag Plata 4.7

Au Oro 4.8

Ca Calcio 3.2

Cu Cobre 4.1

K Potasio 2.1

Mn Manganeso 3.8

Na Sodio 2.3

Ni Níquel 5.2
Plata y Potasio
4.73𝑒𝑉−2.1𝑒𝑉 1.6x10−19 J
V contacto= x = 2.63 V
1.6𝑥10−19 𝐶 1 eV

Oro y Manganeso 49

4.8𝑒𝑉−3.81𝑒𝑉 1.6x10−19 J
V contacto= x =1V
1.6𝑥10−19 𝐶 1 eV

Calcio y Sodio
3.2𝑒𝑉−2.3𝑒𝑉 1.6x10−19 J
V contacto= x = 0.9 V
1.6𝑥10−19 𝐶 1 eV

Cobre y Níquel
4.1𝑒𝑉−5.2𝑒𝑉 1.6x10−19 J
V contacto= 1.6𝑥1010−19 𝐶 x = -1.1 V
1 eV

Conclusiones del alumno

Unidad IV Modelo de Kroning y Penney
4.1Teorema de Bloch
El suizo Felix Bloch en base a la idea de que un sólido posee una estructura
microscópica periódica, enuncio el teorema de Bloch, el cual describe el
movimiento de los electrones en un sólido y establece de que manera deben ser
50
las funciones de onda de los electrones y nos ayuda a analizar el movimiento de
todos los electrones, considerando el movimiento de un solo electrón.
Para describir el movimiento de los electrones, el teorema de Bloch se basa en las
siguientes hipótesis:
1.- Los átomos del cristal forman una estructura periódica y ocupan las posiciones
de la red cristalina descritas por el vector
2.- El potencial del cristal es una función periódica que cumple que se cumple para
todo vector de traslación de la red, debido al ordenamiento de sus átomos
3,- Los electrones no interactúan entre si y cada uno satisface la ecuación de
Schrödinger para un potencial periódico
Bloch estableció que los auto estados de un electrón están dados por el producto
de una onda plana y una función periódica llamada función de Bloch.
Por lo tanto tendremos:
Auto estados del electrón= onda plana x función de Bloch (función periódica)

1
𝑓(𝐸) =
1 + 𝑒 (𝐸−𝐸𝐹 )/𝑘𝑇

En la ecuación anterior la letra representa el vector de onda y la función de Bloch

puede ser una función periódica con periodicidad es la misma que la de red
cristalina.
Este teorema es de mucha utilidad, debido a que permite analizar el movimiento
de todos los electrones del solido con solo resolver la ecuación de Schrödinger
para un único electrón que tenga una función de onda como la descrita por Bloch.
4.2 El modelo de Kroning-Penney
El modelo de Kroning-Penney formulado por los físicos Ralph Kroning y William
George Penney, describe los estados de energía de un electrón perteneciente a
un cristal. Para esto supone que la estructura cristalina configura un potencial
periódico. La forma unidimensional de este potencial es como se indica en la
siguiente figura.
51

Figura
La distribución probabilística del electrón, Ψ, está regida por la ecuación de
Schrödinger.

U representa el potencial en el cristal y, debido a su regularidad, se lo puede

aproximar con una función periódica. En el modelo unidimensional de Kronig-
Penney el potencial presenta discontinuidades abruptas que, si bien es
físicamente imposible, puede hacerse una buena aproximación a un caso real.
Además, la solución a la ecuación en este caso es más sencilla, que si se haría
una mejor aproximación con la ley de Coulomb.
La solución a esta ecuación es una onda de Bloch, que tiene el mismo período
que el potencial.
La solución nos dará una función ,esta función nos define las bandas de energía
permitidas y prohibidas
4.3 Diagramas en el espacio k de los momentos

Los conceptos asociados con la teoría cuántica de los sólidos, como son bandas
de energía, saltos de energía, superficies de Fermi, masas efectivas y huecos.

Desde la mitad del siglo XX, los físicos teóricos han recurrido cada vez más a los 52

diagramas de Feynman para abordar cálculos complicados, en los que se ha

buscado la mayor exactitud. Dichos diagramas han llegado a revolucionar los más
variados aspectos de la física.

Richard Feynman presentó sus diagramas a finales de los años cuarenta,

ofreciéndolos como un artificio que simplificaba los farragosos y complicados
cálculos de la Electrodinámica Cuántica (QED), pero pronto fueron empleados en
física nuclear y de partículas, así como en la física del estado sólido. Y es que las
expresiones integradas de Feynman acentuaban la “pictorialidad” espacio-
temporal de los sucesos.

Realmente la aportación de Feynman es altamente original. Los procesos

visualizados en los diagramas de Feynman se han hecho imprescindibles en casi
todos los dominios de la física. Los propagadores, que llevan las partículas de
choque en choque pasan de ser complicadas distribuciones en el espacio-tiempo
(Schwinger) a sencillos denominadores racionales (propagadores de Feynman) en
“espacio de momentos”. Los complicados cálculos perturbativos de órdenes
superiores se resumen en una reglas (de Feynman) que se leen directamente de
los diagramas.

Los electrones y otras partículas fundamentales intercambian fotones “virtuales”

que sirven de portadores de la fuerza. Estas partículas virtuales toman su energía
de la del vacío, por el poco tiempo que les permite el Principio de Incertidumbre de
Heisenberg.

Existían dos problemas fundamentales que frustraban los cálculos en la QED. El

primero es que en cuanto se procedía más allá de los grados de aproximación
más simples, dejaba de ofrecer respuestas finitas, y los infinitos, lógicamente,
carecían de sentido físico. El segundo consistía en que el formalismo era muy
incómodo, “una pesadilla algebraica con un sin fin de términos a tomar en cuenta y
evaluar”. Como los electrones podían intercambiar un número cualquiera de esos
fotones virtuales, cuantos más fotones intervenían, más complicadas eran las
ecuaciones correspondientes. En el cálculo había que tomar en cuenta cada 53
situación y sumar todas las contribuciones. Pero, la realidad es que ese número
infinito de contribuciones distintas en la práctica podían truncarse al cabo de poco
términos, lo que constituía el llamado método de “cálculo de perturbaciones”; mas,
este método aparentemente simple presentaba dificultades extraordinarias. Por
ejemplo, se había afrontado un cálculo en e4 a mitad de los años treinta, y en
seguida aparecían cientos de términos distintos. Y cada contribución al cálculo
total ocupaba más de cuatro o cinco líneas de símbolos matemáticos, por lo que
era muy fácil que se omitieran términos. Resumiendo: divergencias sin resolver y
cuentas inabordables.

Como dije, los diagramas de Feynman son una herramienta muy potente para
hacer cálculos en la teoría cuántica, que permiten superar los dos problemas
anteriormente expuestos. Como cualquier cálculo en cuántica, se trata de obtener
un número complejo, o “amplitud”, cuyo módulo al cuadrado dé una probabilidad.
4.4 Modelo de bandas permitidas y prohibidas
Todos los sólidos contienen electrones. Lo importante para conocer la
conductividad eléctrica es conocer cómo reaccionan estos electrones al aplicar un
campo eléctrico. Analizaremos que los electrones en los cristales están
distribuidos en bandas de energía separadas por regiones para las cuales no
54
existen orbitales electrónicos ondulatorios. A estas regiones prohibidas se les
llama bandas prohibidas y son el resultado de la interacción de los electrones de
conducción con los núcleos iónicos del cristal.

4.5 Conceptos de masa efectiva y hueco

Los huecos son resultado de la teoría de bandas de sólidos, en la práctica

podemos encontrar que el funcionamiento de los transistores está ligado a la
coexistencia de huecos y electrones en los cristales semiconductores.

En una banda a los orbitales vacantes se les llaman orbitales de huecos o estados
de huecos.

Los huecos son considerados partículas cargadas positivamente y su magnitud de

la carga q en unidades MKS es q=1.6x10-19C.

La masa efectiva es otra de las propiedades de los electrones y los huecos, al

igual que la carga. Pero la masa de los portadores no es una propiedad sencilla.
La masa aparente o efectiva de los electrones dentro de un cristal depende del
material semiconductor (Si, Ge, Etc) y es diferente a la masa de los electrones al
vacío.

Conclusiones del Alumno

Unidad V Mecánica estadística clásica

55
5.1 Espacio fase
Las ecuaciones de Hamilton Para sistemas autónomos en los que H no depende
de t, es una constante del movimiento por lo que H(p, q) = α

Esta ecuación determina una curva en el plano p, q denominado plano de fase. El

valor de q y p en cada instante (un punto en el plano de fase) define
completamente el estado del sistema.

Conforme transcurre el tiempo, dicho punto dibuja una curva en el espacio de

fases denominada curva de fase. El movimiento del punto a lo largo de la curva de
fase se denomina flujo de fase.

Puesto que el valor de α depende de las condiciones iniciales, para cada conjunto
de condiciones iniciales habrá una curva de fase diferente. Debido a las
propiedades de unicidad de las ecuaciones del movimiento

q˙ = ∂H ∂p p˙ = − ∂H ∂q

Podemos asegurar que las curvas de fase no se cortan. El conjunto de curvas de

fase describe bastante bien el comportamiento del sistema y se denomina
Diagrama de fases.

El espacio de fases para sistemas conservativos, un caso particular de sistemas

autónomos son los sistemas conservativos potenciales en los que el Hamiltoniano
es precisamente la energía.

H(p, q) = p 2 2m + V (q) = E

En este caso, el valor de la constante E es suficiente para definir las curvas de

fase que suelen denominarse curvas de nivel y puede establecerse una
correlación entre la función potencial y las curvas de nivel como por ejemplo:

Espacio de fases del Oscilador armónico, las curvas del espacio de fases son

p = ± s 2ml2 µ E − 1 2 mx2, que son elipses.

5.2 Partícula en una caja tridimensional. Estados degenerados

Una partícula en una caja tridimensional es una partícula única de masa m

confinada dentro del volumen de una caja por una energía potencial infinita fuera
de la caja.
56
Con condiciones de frontera:

0<x<a , 0<y<b , 0<z<c

y

V= infinito fuera de la caja

La ecuación es independiente del tiempo

En un sistema cuántico se presentan estados degenerados en el átomo de

hidrogeno en el que cada nivel energético del átomo puede albergar dos
electrones de la misma energía, es decir, cada electrón puede estar en uno de los
dos estados posibles para ese nivel, y por tanto ambos estados son estados
degenerados.
Ecuación de Schrödinger en tres dimensiones

Ψ Símbolo de la función de onda de una partícula.

57
2
Ψ(𝑥,𝑦,𝑧,𝑡) | 𝑑𝑣: Probabilidad de que la partícula se encuentre dentro de
un volumen dv en el punto 𝑃(𝑥,𝑦,𝑧) en un tiempo “t” determinado.
−𝑖𝐸𝑡
Ψ(𝑥,𝑦,𝑧,𝑡) = Ψ(𝑥,𝑦,𝑧) 𝑒 𝑘 : Función de onda independiente del tiempo para el estado
estacionario E

Ψ(𝑥,𝑦 ,𝑧,𝑡) |2 = |Ψ|2 → 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜

El valor absoluto de Ψ2 Es el producto de Ψ para su número complejo conjugado

|Ψ|2 = Ψ∗ ⋅ Ψ
+𝑖𝐸𝑡
∗
Ψ∗ (𝑥,𝑦,𝑧,𝑡) = Ψ(𝑥,𝑦,𝑧) 𝑒 𝑘

Ψ(𝑥,𝑦 𝑒𝑙,𝑧,𝑡) |2 = |Ψ(𝑥,𝑦,𝑧) |2

En tres dimensiones

−ℎ2 𝜕 2 Ψ 𝜕 2 Ψ 𝜕 2 Ψ
( + 2 + 2 )+𝑈⋅Ψ= 𝐸∙Ψ
2𝑚 𝜕𝑥2 𝜕𝑦 𝜕𝑧

Conclusiones del alumno

5.3 Función densidad de estados para una red cristalina
Al introducir por primera vez el modelo de bandas de energía, se encontró que el
número total de estados permitidos en cada banda era cuatro veces el número de
átomos del cristal
Al introducir el modelo de bandas de energía se indica que el número total de
estados permitidos en cada banda es cuatro veces el número de átomos en el
58
cristal. En cuanto a energía se refiere, no se sabe cuántos estados se encontrarán
para una energía dada en las bandas de conducción y de valencia. Para
determinar la densidad de estados para energías no muy alejadas de los bordes
de las bandas. Esta distribución de estados es un componente esencial en la
determinación de distribuciones y concentraciones de portadores.

𝑚𝑛√2𝑚 (𝐸−𝐸 )
𝑛 𝑐
𝑔𝑐 (E) = , 𝐸 ≥ 𝐸𝑐
𝜋 2 ħ3

𝑚
𝑝√2𝑚𝑝 (𝐸𝑣 −𝐸)
𝑔𝑣 (E) = , 𝐸 ≤ 𝐸𝑣
𝜋 2 ħ3
5.4 La probabilidad de una distribución

En la física estadística se estudia la distribución de una cantidad fija de energía

entre un número de partículas que son idénticas e indistinguibles de cualquier
forma (partículas cuánticas) o partículas idénticas que son distinguibles en el límite
clásico de estrechos paquetes de ondas y baja densidad de partículas. El número 59
promedio de partículas en un nivel energético particular. El número promedio de
partículas en un nivel energético dado, es de interés porque la intensidad de la
radiación emitida o absorbida es proporcional al número de partículas en un nivel
energético particular.
Para un sistema descrito por una distribución continua de niveles energéticos, el
número de partículas por unidad de volumen con energía 𝐸 𝑦 𝐸𝑑𝐸 es:

𝑛(𝐸)𝑑𝐸 = 𝑔(𝐸)𝑓(𝐸)𝑑𝐸

Donde 𝑔(𝐸) es la densidad de estados o el número de estados energéticos por

unidad de volumen en el intervalo 𝑑(𝐸)𝑦 𝑓(𝐸) es la probabilidad de que una
partícula se encuentre en el estado energético 𝐸. La función 𝑓(𝐸) se le llama
función de distribución.

5.5 La distribución más probable

Para calcular de entre todos los macroestados posibles del sistema aquel que
posee el mayor número de microestados, despreciremos todos los macroestados
excepto el más probable.

Calcularemos N1,N2,.....,Nr de modo que W tome el valor máximo. Donde W viene

dado por:
W=N!∏kgNkkNk!(1)
Tomando neperianos
lnW=lnN!+∑(Nklngk−lnNk!)

Aplicando la aproximación de Stirling

lnN!=NlnN−N:
lnW=NlnN−N+∑kNklngk−∑k(NklnNk−Nk)

Puesto que ∑kNk=N, puede simplificarse

lnW=NlnN+∑kNklngk−∑kNklnNk
Para maximizar lnW aplicamos la técnica de los multiplicadores indeterminados de
Lagrange, imponiendo las condiciones: ∑kNk=N y ∑kNkϵk=E Construimos la
Lagrangiana a partir de la función a maximizar (lnW), y de las condiciones que
debe cumplir multiplicadas por los coeficientes α y β.

L=lnW−α∑kNk−β∑kNkϵk
60

Derivando la lagrangiana respecto a Ni (número de partículas en el estado i para

el macroestado más probable) e igualando a cero, se obtiene:

∂L∂Ni=∂lnW∂Ni−α−βϵi=0(6)
∂lnW∂Ni se obtiene derivando de la ecuación

∂lnW∂Ni=lngi−lnNi−1
De aquí se obtiene:

lngi−lnNi−1−α−βϵi=0
Aplicando propiedades de neperianos y agrupando términos:
lnNigi=−(1+α)−βϵi
Despejando Nigi
Nigi=e−(1+α)e−βϵi(10)
Tomando sumatorios en:
∑iNi=e−(α+1)∑igie−βϵi
Como ∑iNi=N.
N=e−(α+1)∑igie−βϵi

Donde q=∑igie−βϵi, es la {\bf función de partición del sistema}. Por tanto:

e−(α+1)=Nq
Despejando Ni nos da:
Ni=Ngie−βϵiq
Los valores de Ni dados por la ecuación anterior son los que maximizan W. Es
decir, la distribución calculada es la que posee le mayor número de microestados.
5.6 La estadística de Maxwell-Boltzman
Sabemos que la termodinámica se basa en propiedades macroscópicas o
volumétricas, como la temperatura y la presión de un gas. Es importante analizar
las propiedades termodinámicas considerando el movimiento de loa átomos
individuales. El método microscópico, comúnmente conocido como física
estadística o mecánica estadística, nos ayuda a explicar las relaciones entre las
61
propiedades macroscópicas, termodinámicas, mediante una representación
atómica fundamental. El movimiento detallado de los átomos individuales, puede
analizarse a partir de las leyes de Newton o de la ecuación de Schrödinger, y
debido a que los átomos en una muestra son del orden de 10 22átomos/cm3, hace
que dichos cálculos dependan de un método estadístico. Las leyes de la física
estadística analizan sistemas de partículas que satisfacen la mecánica clásica o la
mecánica cuántica. Una cantidad fija de energía puede distribuirse en un gran
número de partículas que están en equilibrio térmico a la temperatura T; ésta
distribución de energía se obtiene calculando el número promedio de partículas
con una energía específica, determinando la probabilidad de que una partícula
tenga cierta energía. Después de la segunda mitad de 1800’s James Clerk
Maxwell, Ludwig Boltzmann y Josiah Willard Gibbs dieron una explicación de la
termodinámica en términos de las propiedades atómicas. La aparente
contradicción entre la alta velocidad de las moléculas de un gas a temperatura
ambiente y la baja velocidad de difusión de un gas, les ayudo a deducir que no
todas las moléculas de un gas se desplazan con una velocidad alta, sino que en
un gas hay una distribución bien definida de las velocidades moleculares que
depende de la temperatura de éste, o sea que sus moléculas chocan entre sí,
siguiendo largas trayectorias en zigzag de un punto a otro. Partiendo de esta idea
Maxwell pudo deducir la forma funcional de la distribución de velocidades en el
equilibrio a una temperatura específica.
Al aplicar la teoría estadística a esta distribución, Maxwell logró calcular la
dependencia con respecto a la temperatura de cantidades como la velocidad
molecular promedio, la velocidad más probable y la dispersión o anchura de la
distribución de las velocidades. Posteriormente Boltzmann en 1872, avanzo la
obra de Maxwell al establecer las propiedades de la distribución en el equilibrio o
distribución más probable que describía la evolución temporal de un gas hacia la
distribución del problema de aproximación al equilibrio.
Esta estadística es válida para partículas idénticas y distinguibles. En términos
cuánticos esto significa que las funciones de onda de las partículas no se
traslapan.
Unidad VI Mecánica estadística cuántica

6.1 Estadística de Bose-Einstein

Cuando las funciones de onda de las partículas individuales se superponen,
62
entonces las partículas se vuelven indistinguibles o intercambiables, dando como
consecuencia que la función de onda del sistema sea par o impar bajo el
intercambio de partículas. Para entender la relación entre las funciones de onda y
las funciones de distribución, así como el origen de la condensación de Bose-
Einstein para un sistema de partículas sin fuerzas físicas de atracción entre las
partículas, puede ser considerado un sistema simple de dos partículas con dos
estados cuánticos posibles.

6.2 Radiación del cuerpo negro

Se considera que un cuerpo negro es un objeto que absorbe toda la luz y toda la
energía radiante que incide sobre él, por lo tanto no existe radiación incidente
reflejada. El cuerpo negro emite luz y constituye un sistema físico idealizado para
el análisis de la emisión de radiación electromagnética. El nombre de cuerpo
negro se lo dio Gustav Kirchhoff(1862). A la luz emitida por un cuerpo negro se le
llama radiación del cuerpo negro.
Cuando un cuerpo emite energía en forma de ondas electromagnéticas, la
radiación que emite incluso en el vacío, es más intensa al elevarse la temperatura
del emisor.
La energía radiante emitida por un cuerpo a temperatura ambiente es débil y
corresponde a longitudes de onda superiores a las de la luz visible (o sea de
menor frecuencia, como las de la luz infrarroja o de frecuencia menor); al elevar la
temperatura aumenta la energía emitida y como consecuencia lo hace a
longitudes de onda más cortas, ocasionando el cambio de color de un cuerpo
cuando se calienta.
En condiciones iguales de temperatura, la energía emitida depende de la
naturaleza de la superficie, así, una superficie mate o negra tiene mayor poder
emisor que una superficie brillante. La energía emitida por un filamento de carbón
incandescente es mayor que la de un filamento de platino a la misma temperatura.
Por consiguiente la ley de Kirchhoff establece que un cuerpo que es buen emisor
de energía, también es buen absorbente de dicha energía. Como conclusión los
cuerpos de color negro son buenos absorbentes de energía.
El éxito de la teoría de la emisión de la luz de Maxwell, condujo al estudio sobre la
radiación denominado “cuerpo negro”; él cual consistió en predecir la intensidad
de radiación a una longitud de onda emitida por un sólido resplandeciente
calentado a una temperatura específica.

Considerando que la absorción y la emisión están relacionadas con el teorema de

Kirchhoff , podemos deducir que un cuerpo negro (o absorbente perfecto) también 63
es un radiador ideal.

6.3 Fórmula de Rayleigh-Jeans

La teoría clásica de la radiación de un cuerpo negro planteada por Lord Rayleigh
(1842-1919) y James Jeans (1887-1946) se deduce utilizando la idea de que la
energía de la radiación de un cuerpo negro por unidad de volumen con frecuencia
f y f+df puede expresarse como el producto de un número del oscilaciones por
unidad de volumen en este intervalo de frecuencia y la energía promedio por
oscilador:

𝑢(𝑓, 𝑇)𝑑𝑓 = 𝐸𝑁(𝑓)𝑑𝑓

Es conveniente realizar los cálculos tanto de Rayleigh-Jeans como de Planck,

para ver el efecto sobre 𝑢(𝑓, 𝑇) al calcular 𝐸 partiendo de una distribución continua
de energías clásicas para los osciladores (Rayleigh-Jeans) en oposición a un
conjunto discreto de energías cuánticas (Plank). Primero se consideró la
deducción de Rayleigh por tratarse de un cálculo clásico más directo.

Rayleigh-Jeans concluyeron que en la cavidad, las ondas electromagnéticas

estacionarias podían tener una temperatura T, ya que intercambiaban energía
constantemente con las paredes, provocando que el interior de la cavidad alcance
la misma temperatura que las paredes. También consideraron que una onda
electromagnética estacionaria polarizada es equivalente a un oscilador
unidimensional.

6.4 Fórmula de Planck para la radiación

Planck explico el espectro continuo del cuerpo negro al suponer que las paredes
calientes contenían resonadores que vibran a muchas frecuencias diferentes, cada
uno emitiendo una frecuencia igual a su frecuencia de vibración. Considerando las
condiciones que condujeron al equilibrio entre los resonantes de la pared y la
radiación en la cavidad del cuerpo negro, pudo demostrar que la densidad de
energía espectral 𝑢(𝑓, 𝑇) podía expresarse como el producto del número d𝐸e
osciladores , cuya frecuencia estaba entre 𝑓 y 𝑓 + 𝑑𝑓, denotado como 𝑁(𝑓)𝑑𝑓 y la
energía media emitida por cada oscilador 𝐸.

𝑢(𝑓, 𝑇)𝑑𝑓 = 𝐸𝑁(𝑓)𝑑𝑓

64
Planck se concentraba en el estudio del equilibrio térmico de la radiación en la
cavidad con las cargas eléctricas oscilando en las paredes de ésta, Rayleigh se
enfocó para su estudio en las ondas electromagnéticas en el interior de la
cavidad.
Planck analizó los estados energéticos de los resonadores en las paredes de la
cavidad y utilizo la condición de que estos y la radiación de la cavidad estaban en
equilibrio para determinar la distribución espectral de la radiación. Al introducir el
razonamiento termodinámico, Planck llego a la misma expresión de Rayleigh para
𝑁(𝑓), pero Planck encontró una forma distinta para 𝐸al permitir sólo valores
discretos de energía de sus resonadores.

8𝜋𝑓 ℎ𝑓
𝑢(𝑓, 𝑇)𝑑𝑓 = ( ℎ𝑓 − 1)𝑑𝑓
𝑐3
𝑒 𝑘𝑡

6.5 Estadística de Fermi-Dirac

El estado fundamental es el que ocupa el sistema a la temperatura del cero

absoluto. El analizar ¿qué sucede al aumentar la temperatura? es un problema
clásico en mecánica estadística elemental que se soluciona a través de la función
de distribución de Fermi-Dirac. Sabemos que la energía cinética de los electrones
aumenta al aumentar la temperatura y que algunos niveles de energía que
estaban vacíos en el cero absoluto se ocupan mientras que otros ocupados
quedan vacíos, como se puede observar en la siguiente figura, en la cual las
curvas representadas son las de la función:

Llamada es la función de distribución de Fermi- Dirac, que nos da la probabilidad

de que un orbital de energía esté ocupado en un gas electrónico ideal en equilibrio
térmico.

El principio de exclusión de Pauli prohíbe ocupar un nivel de energía, por más de

dos electrones con diferente giro.
El nivel máximo de energía es llamado ENERGÍA DE FERMI.

Estas son las energías permitidas

ℎ2 𝑛𝑓 𝜋 2 ℎ2 𝑛𝜋 2
𝐸𝐹 = ( ) = ( )
2𝑚 𝐿 2𝑚 2𝐿
No es posible la existencia en un mismo atoo de dos electrones cuyos cuatro 65

números cuánticos son iguales, deben diferenciarse en el spin.

Numero cuántico principal determina el tamaño de las orbitas, por tanto la

distancia al núcleo de un electrón vendrá determinada por este número cuántico.
Si el número cuántico principal es 1 la capa se denomina K.

Numero cuántico azimutal determina la excentricidad de la órbita, cuanto mayor

sea más excéntrica será es decir más aplanada será la elipse que recorre al
electrón y su valor depende del número cuántico principal n+.

Así en la capa K como n vale 1 solo puede tomar el valor de 0 correspondiente a

na orbita circular. En la capa M; en la que n toma el valor de 5 y tomara los valores
de 0,1 y 2 el primero correspondiente a una órbita circular y os segundos a orbitas
cada vez más excéntricas.

El número cuántico magnético determina, la orientación espacial de las orbitas de

las elipses, su valor dependerá del número de elipses existentes y varía desde -1
hasta 1 pasando por el valor 0. Así que el valor de las 2 orbitas podrán tener 5
orientaciones en el espacio con los valore de m -2,-1, 0, 1,2.

Si el número cuántico azimutales 1 existen tres orientaciones posibles (-1,0, 1)

mientras que si es 0, solo hay una posible orientación espacial correspondiente al
valor de m0.

Cada electrón en una orbital gira sobre sí misma. Este giro puede ser en el mismo
sentido que el de su movimiento orbital o en sentido contrario. Este hecho se
determina mediante un nuevo número cuántico, el número cuántico de spin que
puede tomar 2 valores.

1 1
𝑦−
2 2
La teoría atómica cuántica establece 4 números o parámetros cuánticos que nos
sirven para localizar a un electrón determinado en el átomo, este electrón por lo
general es el electrón diferencial.
El electrón diferencial es aquel electrón que hace que un elemento sea diferente
en propiedades al anterior y al que le sigue en la tabla periódica.

El principio de incertidumbre de Heinserberg nos dice que es imposible localizar

un electrón en un punto rojo y en un tiempo dado.

N es el número cuántico principal y nos indica los niveles de energía donde se 66

puede encontrar el electrón diferencial (1, 2, 3, 4, 5, 6,7)

M numero magnético y está íntimamente ligado a n minúscula e indica el número

de orbitales.
1 1
Ms indica el giro del electrón o spin y lo representaremos por − 2 𝑦 2

Es imposible determinar las funciones de ondas simétricas y anti simétrica que son
soluciones de Schrödinger.

Problema

¿Cuál es la longitud de onda (en nanómetros) de un fotón emitido durante la

transición desde el estado ni = 5 al estado nf = 2 en el átomo de hidrógeno?

Datos.

RH = 2.18 x 10-18 J

1 1
∆E = 𝑅𝐻 ( 2 − 2 )
𝑛𝑖 𝑛𝑓

1 1 1 1 1 1
∆𝐸 = 2.18𝑥10−18 𝑱 ( 2 − 2 ) = 2.18𝑥10−18 𝑱 ( − ) = 2.18𝑥10−18 𝑱 ( 2 − 2 )
5 2 25 4 5 2
= −4.578𝑥10−19 𝑱

ℎ𝑐
𝐸=
𝜆
𝒎𝟐 𝒎
ℎ𝑐 6.626𝑥10−34 𝐾𝑔 (3𝑥108 )
𝒔 𝒔
𝜆= = 𝒎𝟐
= 433.911 𝑛 𝑚
𝐸 4.578𝑥10−19 𝐾𝑔 𝒔𝟐
Modelo atómico de Bohr.
EL estado basal del átomo cuando los electrones de dicho átomo se encuentran
en sus niveles se mínima energía.

Se llama estado excitado del átomo cuando sus electrones han abolido energía y
pasan de un nivel a otro de la misma por ello se encuentran en niveles de máxima. 67

Bohr calcula la energía necesaria para que el electrón pueda estar en un

determinado nivel y designa a cada nivel una letra, actualmente denominamos con
los números del 1 al 7 a estos niveles energéticos, también propuso que para
que un electrón pueda saltar de un nivel inferior a uno superior de energía,
necesita absorber determinadas cantidades de energía llamadas cuantos, o
paquetes de energía y que esta energía regresa en forma de fotones.

Un electrón siempre tiende a estar en su estado basal mientras no absorba o

pierda energía, parece lógico considerar la probabilidad de producir ondas
electrónicas estacionarias a la energía asociada a la frecuencia de una onda
estacionaria mediante E=hʋ , la energía de estas ondas no podrá variar de manera
continua si no que estaría cuantizada en los átomos, podrán especularse en el
concepto de ondas estacionarias lo que condujo a Schrödinger a formular una
teoría matemática conocida como mecánica ondulatoria que con aportaciones de
otros científicos que dio lugar a la actual mecánica cuántica.

En mecánica ondulatoria el electrón se describe mediante una función de onda

que obedece a la ecuación de onda conocida como la de Schrödinger. La forma
de esta ecuación para una determinada partícula depende de las fuerzas que
actúan sobre la partícula descritas para las funciones de energía potencial.
Asociadas a estas fuerzas. Schrödinger resolvió el problema de la onda
estacionaria para el átomo de hidrógeno.

Como ya sacamos las longitudes de onda de los fotones de 1ev y de 3ev y son
414 nm y 124nm al pasar los de una salida caliente atravesó del gas frio estos
átomos se consideran un espectro continuo en lindezas oscuras de absorción a
1240nm y 414nm el siguiente diagrama de niveles de energía que muestras las
transiciones posibles para la emisión de niveles excitados y para la absorción del
nivel fundamental
 ----------------------------------------------------

2ev 3eV

________________________________

1eV 1E
68

Una partícula alga apunta directamente hacia el núcleo del oro, esa partícula tiene
2 protones y su carga es de 2e=3.2x10e-19 mientras que un núcleo de oro tiene
79 protones y una carga de 79e

¿Qué energía cinética, mínima tiene que tener la partícula alfa para hacer correrá
menos de 5e.14m del centro del núcleo de oro suponga que el núcleo que tiene
más o menos 50 veces la masa en reposo de una partícula alfa permanece en
reposo?

1
𝑈=
4𝜋𝐸𝑜
(𝑁𝑚2 ) 2𝑥79𝑥1.6𝑥10−19 7.2𝑥10−15 𝐽(1𝑒𝑉)
𝑈 = 9𝑒 − 10 = = = 4.49𝑥106 𝑒𝑉
𝑟2 5𝑥10−14 𝑚 1.1602𝐽

Bohr estableció la relación entre las longitudes de instancia espectrales y los

niveles de energía, propuso un modelo del átomo de hidrogeno sus ideas las
desarrollo cuando trabajo en el laboratorio de Rutherford es el modelo que
actualmente conocemos como modelo de Bohr, pudo calcular los niveles de
energía del hidrogeno y obtener su concordancia con los valores determinados a
partir de los espectros, el descubrimiento de Rutherford del núcleo atómico origino
un duelo importante. ¿Que mantenía a los electrones con carga negativa a
distancias relativamente grandes del orden del núcleo tan pequeño de e-14 con
carga positiva a pesar de su extracción electroestática? Rutherford sugirió que
quizá los electrones girasen en órbita del átomo al núcleo Justo como los planetas
giran alrededor del sol.

Para dar solución a este problema Bohr postulo que un electrón en un átomo
puede moverse en torno al núcleo de ciertas orbitas estables circulares sin emitir
radiación al contrario de las predicciones teóricas electromagnéticas clásicas.

Postulo que el electrón de acuerdo con Bohr hay una energía definida asociada
con cada orbita estable. La energía se irradia en forma de un fotón con energía de
frecuencia determinada.
hʋ=Ei-Ef.

Bohr relaciono la frecuencia angular de la luz emitida con las velocidades

angulares del electrón en niveles de energía muy excitados y encontró que la
magnitud en movientes angulares del electrón están cuantiados que esa magnitud
debe ser para el electrón un múltiplo entero de h/210.
69
Así como la magnitud del momento angular L= muy para una partícula de masa m
que se mueve en un círculo con una velocidad de radio r con un Angulo de 90
entonces obtuvo:

ℎ
𝐿 = 𝑚𝑣𝑟 = 𝑛 ( )
√2
N=1, 2, 3,4 cada valor le corresponde a un valor permitido del radio de la órbita
que representaremos como una r()n

𝐿 = 𝑚𝑅𝑛𝑉𝑛 = 𝑛(ℎ/2𝜕)
Bibliografía

70

DONAL A. NEAMEN ¨Semiconductor Physic & Devices¨ second edition

Raymond A.Serway ¨Física Moderna¨ tercera edición, 2007

Eisberg Robert- Resnick Robert ¨Física Cuántica¨ Limusa 1991

Beiser Arthur ¨Perspectives of modern physics¨ McGRAW-HILL 1969

Serway Raymond A ¨ Física ¨ Tomo II McGraw-Hill, Interamericana, México 2001