HALUROS

- Son estructuras tipo

- Pocos minerales
- Br, Cl, F, I se unen en iones y cationes de baja valencia y poco polarizados  dan
lugar a compuestos iónicos  las estructuras que dan son múltiples y simétricas
- Na, K y Ca: cationes de valencia baja y poco polarizados.
- F, Cl, Br y I: los elementos halogenados se polarizan fácilmente.

 Cloruro de sodio. Estructura:

- Empaquetamiento cubico compacto
- Cl en posición octaédrica y en las aristas también posiciones octaédricas (nº de
posiciones de esfera = nº posiciones octaédricas). Los tetraedros están libres
- Cl en los vértices y centrado en las caras
- En cada celda unidad debemos tener 4 Cl y 4 Na
- Grupo espacial F3m-3m

Normalmente blanca e incolora, a veces azul o amarillo. Otros colores son menos
frecuentes. En cristales de hábito cúbico bien formados que a veces tienden a agregarse
formando tolvas. También masivo microcristalino.

 Propiedades químicas:
- Estructuras con un enlace iónico puro y su estructura poliédrica determina su
morfología cristalina
- Solubilidad alta depende de la tº

 Propiedades físicas:
- Transparente
- Variabilidad eléctrica alta

 Génesis:
- Depósitos evaporíticos marinos
- Depósitos de lagos salinos
- Principal responsable del agua del mar
- El grado de salinidad en los océanos es la fuerza conductora de la circulación de aguas
oceánicas. La densidad del agua cambia en función de la temperatura y la salinidad.
- El cambio en la salinidad de los océanos contribuye a cambios globales de CO2: aguas
más salinas disuelven menos CO2.
 silvina: KCl
- Estructura igual que la halita, solo que hay K en vez de Na. Cubos u octaedros, en
masas cristalinas granulares, con exfoliación cúbica. También compacto.
Transparente. A veces presentan color rojizo se debe a impurezas.

 Solución solida: Entre KCl y NaCl existe solución

sólida a alta T (700ºC), tocamos la línea líquidus
se empieza a cristalizar el primer cristal que va
a ser más rico en NaCl que el líquido en el que
se formó. Entre 400-600ºC hay solución sólida,
1 mineral tiene un 70% NaCl; <400 hay un hueco
de miscibilidad mineral con un 90% NaCl y otro
con 60% KCl (se forman 2 minerales). Cuando la
diferencia entre KCl y NaCl es superior al 18%,
solución sólida con hueco de miscibilidad (radio
iónico).

 fluorita:
- si usamos el Ca para dibujar la celda unidad tenemos una celda cubica centrada en
las caras
- Posiciones octaédricas completas
- Doble de F que de Ca
- Contradice la regla de Pauling
- Transparente, de colores variados y a veces, con zonados de color debido a defectos
puntuales: minerales idiocromáticos. Termoluminiscente, triboluminiscente.
- Se forma en depósitos hidrotermales
ELEMENTOS NATIVOS

Los elementos que conocemos de la tabla periódica tienden a combinarse. Muy pocos
aparecen aislados: oro, mercurio, antimonio, carbono (el más abundante)

Todos los que aparecen aislados son químicamente parecidos y con estructuras muy sencillas
 oro:
- estructura: cubica, centrada en las caras, sin
huecos octaédricos ni tetraédricos
- Todos son cúbicos y con altas densidades, son
inertes, blandos, maleables y buenos
conductores
- Apilamiento planos A B C, A B C… los átomos se
unen por enlaces metálicos (nube), alta
densidad y con poca capacidad para unirse con
otros átomos.
- Radio iónico parecido al de la plata  se puede sustituir uno por otro en la
estructura
- El cobre tiene un radio más pequeño (diferente más del 15
%) no se puede sustituir tan fácilmente

 Diagrama de fases de plata y cobre: hay solución solida

imitada  o muy rica en cobre o muy rica en plata
 Plata :
 Opaco
 Color blanco, con un intenso brillo metálico
característico.
 δ = 10 g/cm3, menos denso que el oro.
 H= 2,5 (Mohs).
 Dúctil y maleable
 Hábito: Los cristales octaédricos son muy raros;
habitualmente forma grupos ramosos, arborescentes y
filamentosos, en placas y escamas o también se presenta
en formas masivas.
 Depósitos hidrotermales de temperaturas medias y
zonas de oxidación. La mayor parte de este metal se
extrae de los sulfuros.
 Cobre:
 Opaco
 Color rojizo y brillo metálico característico.
 δ = 9 g/cm3
 H= 2,5‐3 (Mohs).
 Dúctil y maleable
 Raya: rosa
 Hábito: arborescente, dendrítico. Desarrolla patinas verdosas (cardenillo).
Zonas de oxidación de sulfuros. La mayor parte de este metal se extrae de los
sulfuros de cobre.
 Ambientes de formación:
- ORO: hidrotermal -> vetas y filones; sedimentario -> depósitos aluviales.
- PLATA: magmático -> sulfuros macizos e hidrotermal -> alteración.
 - COBRE: magmático -> pórfidos cupríferos.

* DEPÓSITOS HIDROTERMALES: Precipitación de minerales: A partir de la solución rellenando

huecos. Por reacción y reemplazamiento de la roca por la que discurren los fluidos (interacción
roca de caja‐fluidos). P y T en descenso: encuentra una roca químicamente activa. Migración de
los fluidos. Fluido residual tardío rico en agua, S, Fe, Cu, Pb, Zn, Au, Ag, Sb, Ba, Ca,

DEPÓSITOS DE TIPO PLACER: Se trata de yacimientos secundarios formados por la

concentración mecánica de ciertos minerales tras la denudación de los yacimientos primarios.
Yacimientos formados por la concentración de minerales (ej. oro) en las arenas aluviales como
consecuencia de su elevada densidad y que son estables en condiciones superficiales. Minerales
que aparecen en depósitos tipo placer: oro, platino, diamante, casiterita, circón, etc*

 Grupo del platino: el platino cristaliza en el sistema cubico compacto, los demás no
- Pb, Os, Pt, Ir. Platino y paladio (CCP), osmio e iridio (HCP)
- Propiedades muy similares a los minerales del grupo del oro.
- Propiedades físicas:
- Opacos
- Color gris y brillo metálico característico.
- •δ = 21,5 g/cm3
- •H= 4 ‐4,5 (Mohs).
- •Dúctil y maleable
- •Raya: gris‐blanco
- • Alto punto de fusión: 1755ºC
- •Muy resistente al ataque químico
- Hábito: Los cristales octaédricos son muy escasos y suelen estar bastante
deformados. Granos o escamas, masivo o en pepitas.

 Diagrama de fases: el Fe cristaliza según distintos sistemas cristalinos. A baja presión

está centrado en las caras y a mayo centrada en el interior?

 Grupo del hierro:

- Hierro, Kamacita y Taenita
- El Fe tiene condiciones reductoras; tiene 2 soluciones sólidas con Ni, las que forman el
núcleo de la Tierra. Cuando entra en contacto con O se oxida. En la superficie terrestre la
presencia de hierro nativo es escasa: condiciones reductoras y/o muy secas. Se ha
encontrado en basaltos en Groenlandia.
- El hierro, en forma de óxidos e hidróxidos, se acumula en determinados medios
sedimentarios, dando origen a yacimientos que llegan a ser de enormes dimensiones.
Formaciones de hierro bandeado (BIF) contienen óxidos e hidróxidos de hierro: ej.
hematites y magnetita.
- Estructura: cúbica compacta centrada en el interior, eje ternario/de inversión.
- Las soluciones sólidas cúbicas compactas centradas en todas las caras.
- Todos los empaquetados son menos densos que el hexagonal compacto
 Azufre: (no metal)
- Se une (Van der Waals) formando una especie de anillos de
8,con enlace covalente S-S (forma chevron) condiciona el tipo de
exfoliación, el Se muy próximo y puede haber sustituciones.
Rómbico: 2/m 2/m 2/m. Propiedades físicas: Es amarillo y
transparente. Mal conductor térmico (se puede oir cómo crepita
cuando se tiene en la mano). Hábitos piramidales, prismáticos y
las caras pinacoidales. δ = 2 g/cm3
- Usos: El azufre se utiliza en la fabricación de ácido sulfúrico y
como fungicida en agricultura.
- Se forma en diapiros (domos) de sal por la reducción de sulfatos por la presencia de
petróleo. Se asocia a fumarolas (corrientes de gases y vapores en zonas volcánicas) tanto
volcanes activos como no. Depósitos hidrotermales: Conducto de emisión de gases, no
explosivo, presente tanto en volcanes activos como en aquellos que aunque se consideren
extinguidos mantienen procesos de desgasificación y enfriamiento del magma.
- El selenio está muy próximo por tanto pueden sustituirse fácilmente

 ZINC: Es hexagonal compacto, desde el eje c A=B, celdas que están a 1/3 de A y B, y ½ de
altura; menos denso, solo tenemos 2 fórmulas por celda unidad.

 Arsénico: (Semimetal)
- Es romboédrico. Enlace covalente-metálico -> frágiles, poco conductores del calor y
electricidad. Los enlaces covalentes explicarían la menor conductividad térmica y eléctrica
de los minerales de este subgrupo respecto de los metales nativos. Minerales primarios o
secundarios en depósitos hidrotermales de sulfuros. Exfoliación bastante buena en {001}.

 Diamante:
- Estructura: cristaliza en el sistema cubico, centrado en las caras. Posiciones tetraédricas
ocupadas (4 átomos alrededor)
- cada átomo de C unido a 4 átomos de C por enlace covalente
- Es un mineral alocromático (debido a la entrada de otros cationes): Diamante azul: El Boro
(3+) puede sustituir al C sin distorsionar la estructura; Diamante amarillo: N (5+) es la
impureza más común en el diamante.

 Grafito:
- cada átomo de carbono está unido a 3. Se disponen en capas con enlaces fáciles de
romper. Con ritmo hexagonal
- Transformación polimórfica de reconstrucción, necesita alta energía de activación (para
pasar de diamante a grafito). Cuando se sustituye algún
átomo de C en el diamante cambia de color.
 Diagrama de fases: diamante fase de alta T, grafito en
condiciones atmosféricas
 Se forman en las kimberlitas

SULFUROS

- Metal que se combina con el ion sulfuro MpXr

 - El As y Sb pueden funcionar bien como
metales o como no metales. Los sulfuros no
tienen una clasificación muy clara.
- Los sulfuro y las sulfosales tiene una parte
de enlace iónico, pero los sulfuros pueden
tener enlaces covalente y metálicos.
- El azufre se polariza muy fácilmente.
- El radio de los grupos aniónicos S2 son muy
grandes y les va a costar juntarse con otros.
- Las estructuras de los sulfuros es muy variada. No esta tan clara como en los
silicatos o elementos nativos

 Estructura esfalerita: cada átomo de Zn está unido a 4 átomos de

S, formando tetraedros
- Hay una superposición de las capas de azufre
- Hay un apilamiento según abc, por tanto es cubico
- Posiciones tetraédricas, celdas cubicas centrado en las caras
- Se pueden describir como un empaquetado cubico compacto
de S con los átomos de Zn en la mitad de los huecos
octaédricos
- El Zn se puede sustituir fácilmente por Fe

 Estructura de la wurzita: polimorfo del sulfato de zinc.

- Empaquetado hexagonal ABAB. Zn unido a 3 S
- En el hexagonal: siempre va a haber el doble de posiciones
tetraédricas y 2 posiciones octaédricas
- En el cúbico compacto : 4 posiciones de esfera
= 4 posiciones octaédricas
= 8 posiciones tetraédricas
- Empaquetado hexagonal compacto: 2 posiciones de esfera
= 2 posiciones octa.
= 4 posiciones tetra.

Polimofo de alta temperatura: wurzita

Polimorfo de baja temperatura: esfalerita

 Estructura de la galena: es cubica centrada en las caras. Estructura tipo halita. Los
sulfuros ocupan posiciones cubicas y los Pb las posiciones octaédricas

 Estructura de la calcopirita:
- De alta: cubica. Celda centrada en las caras, posiciones tetraédricas ocupadas
- De baja: el orden entre el Cu y Fe conduce a una estructura tetragonal
 El Zn se sustituye fácilmente por Cu y Fe
cambio de orden desorden

 Estructura covellita: CuS2. Posiciones triangulares de Cu con los S unidos por fuerzas de
van der Waals
 Estructura pirita: estructura tipo halita. Las posiciones octaédricas las ocupa el Fe8en los
vértices de la celda cubica compacta) nº de coordinación 6
 Estructura molibdenita: MoS2. Alternancia de átomos de azufre, variación del hexagonal

ÓXIDOS

- XmOn  simples. XmYyOn complejos

- Enlace iónico: no contiene grupos anionicos, cristales de elevada
simetría.
- Cationes ocupan posiciones tetraédricas u octaédricas.

 Zincita: Estructura: hexagonal compacto con ½ posiciones tetraédricas. Zinc en vértices y

centro (multiplicidad 2).
 Periclasa MgO:
- Estructura: cúbica, celda centrada en las caras. O en coord. 6 y el Mg está en el centro
y vértices, posiciones 4. Todas posiciones octaédricas ocupadas.
- DIAGRAMA H2O: 3 fases: centro sólido hay estructuras cristalinas, y en líquido no está
claro. Hielo mineral: puede ser cúbico (baja presión y baja temperatura) y hexagonal
(alta temperatura y alta presión); oxígeno sigue secuencia AB,AB…

 CUPRITA Cu2O:
- Estructura: cúbica, multiplicidad 4 (8 vértices dan 1 átomo de O, 6 caras y cada cara está
compartida por otra celda. 6 x ½= 3+1=4). Solo ocupa 2 posiciones de las 8 (O); el Cu 4
posiciones  a partir de la fórmula, hay el doble de posiciones de Cu que de oxígeno.
- Depósitos hidrotermales de sulfuros
- Producto de alteración en la zona de oxidación de los sulfuros primarios (calcopirita)
- Asociada con óxidos e hidróxidos de hierro, malaquita, azurita, cobre nativo

 GRUPO HEMATITES X2O3:

- hexagonal con los oxígenos formando apilamiento ABABA… se generan
espacios vacantes para compensar cargas Fe coord. 6.
- Los cristales generalmente tabulares o formando rosetas.
- Son frecuentes los hábitos botroidales, los radiales y también micáceos,
hojosos y masivos‐terrosos (Ocres).
- Es la mena más importante de Fe extraído principalmente de rocas
sedimentarias.
- Es la fase más abundante en los BIFs (formaciones de hierro bandeado) Precámbricos.
- Producto de sublimación de la actividad volcánica.
- Mineral accesorio de rocas graníticas.
- Utilizado en gemología. Colores desde rojizos a grisáceos.
 - Brillo: varía desde metálico a terroso. Es opaco, aunque las secciones delgadas pueden
ser traslúcidas.

 Corindón: misma estructura que los hematites. Tiene Al pero puede sustituirse por Cr 
rubí
- Formas de prisma hexagonal
- Pequeñas cantidades de cromo le dan coloraciones rojas, mientras que hierro y
titanio le dan coloración azul

 Ilmenita:
- estructura con ritmo hexagonal, dado por los oxígenos, misma que
las otras 2 estructuras. Con Ti y Fe (Fe2+Ti4+O3)
- Hay sucesión de capas, en una hay Fe y en otra Ti. En lugar de
tener Fe en todos los octaedros se produce una alternancia de Fe y
Ti, es un óxido compuesto.
- Solución sólida entre hematites ilmenita encima de 950ºC (altas T).
- Es negro, opaco y de brillo metálico o submetálico.
- Cristales tabulares o laminares. Puede tener propiedades
magnéticas. Es la principal mena de titanio. Mineral accesorio en
una amplia variedad de rocas ígneas y metamórficas. Aparece
también como lamelas de desmezcla en magnetita.

 Perovskita: muy difícil de encontrar en la naturaleza

- Los oxígenos estarían en una celda centrada en las caras 
empaquetado cúbico compacto
- La posición que falta del oxígeno es la que va a estar ocupada por el
Ca.
- El que ocupa una posición con un número de valencia mucho más
bajo que el oxígeno

 Grupo del rutilo:

- Octaedros unidos por el eje C.
- Tenemos cadenas simples de Ti (a lo largo del eje c), el Ti tiene coord. 6 en los vértices
de celda rómbica.
- Los octa Ti tienen coord. 6 y son capaces de formar cadenas mediante aristas y
vértices, combina 2 cadenas vértices con 1 centro; 2 centro con 1 vértices…
- Los octaedros de titanio se unen mediante aristas
- Las cadenas de los octaedros de los vértices y los del centro se unen entre sí por sus
vértices
- Hay 3 polimorfos: rutilo, brookita y anatasa.
- No se conocen el diagrama de estabilidad de los 3 polimorfos
- Alta gama de T en las que pueden aparecer
- Color rojizo a negro. Raya parda pálida. Brillo adamantino. Opaco.
Los cristales son prismáticos o aciculares. (Cabellera de Venus) con
terminaciones bipiramidales y estriaciones verticales. También
aparecen masivos, o redondeados por la acción del agua. Es
frecuente un maclado característico (codo del rutilo). El rutilo
aparece como mineral accesorio en granitos, pegmatitas, gneises,
 esquistos. Como accesorio en filones de cuarzo. En arenas asociado a ilmenita,
magnetita, circón.

 casiterita SnO2
- Varía de blanco a negro, pasando por toda una gama de marrones, que son los más
frecuentes. Es traslúcida, de brillo submetálico a diamantino.
- Los cristales son prismáticos, aunque suele aparecer masiva o granular.
- Es bastante duro (Mohs 7) en comparación con otros óxidos de su grupo y es muy
difícil pulirlo.
- En los cristales es frecuente un maclado característico (pico del estaño). Es la principal
mena de estaño.

 Uranita: UO2.
- Cubica
- Los uranios forman un empaquetado ABC. centrada en las caras.
- Definida por el uranio.
- El oxigeno está unido a 4 uranios. (coordinación 4 )
- Doble de oxígenos que de uranios : 8 oxígenos, 4 uranios
- Cuatro fórmulas por celda unidad, siempre hay el doble de posiciones tetra que de
celda
- Es común que se remplace el U por otro elemento radiactivo como
el radio

 Grupo de las espinelas: los cations x e y ocupan las posiciones

tetraédricas u octaédricas

 Estructura:
- 2 poliedros de coordinación. En vértices de los poliedros aparece el
O. En coordinación octaédrica. Estos se disponen en ABC
- En una misma capa pueden aparecer tetraedros hacia arriba y hacia abajo con
vértices diferentes
- Empaquetado cubico compacto por los oxígenos
- Hay átomos divalentes y trivalentes. El Al ocupa posiciones
octaédricas y el Mg ocupa las tetraédricas
- Presenta gran variedad cromática: rojo (espinela rubí), incoloro,
azulado, verde, marrón, negro... debidos a múltiples las
sustituciones catiónicas (Mn, Fe, Cr...). Transparente, de brillo
vítreo. Es duro (Mohs 8). Suele desarrollar cristales en los que se
combinan distintas formas del sistema cúbico con maclas
frecuentes. También aparece masivo y granular. Estables en zonas
de transición al manto (alta T y P).
- Transición de espinela alfa a una tipo beta  apilamiento de O tipo ABAB. 2 tipos de
octaedros.
 Diagramas: ondas P cambia con la profundidad y está relacionado con los materiales
que encontramos. Superior olivino con Mg, transitorio la wadsleyita (Mg coord. 6 y Si
coord. 4) (Estructura tipo espinela), en la parte inferior de la zona de transición está
la ringwoodita de Si (Mg coord. 6 y Si coord. 4).
  Espinelas inversa: en todas las posiciones tetraédricas habrá cationes trivalentes y
los divalentes en posiciones octaédricas
- Los iones de radio grande pueden estar en posiciones tetraédricas, tiene variaciones
en los planos de O, se forma una anomalía respecto a las reglas de Pauling de los
radios iónicos. En espinelas y espinelas inversas.
- Estructura cúbica, fuerte magnetismo

 Crisoberilo: estructura parecida a los nesosilicatos. Misma estructura que el olivino.

Posiciones tetraédricas orientadas en los dos sentidos

 Coltán: solución solida de dos óxidos: tantalio y niobio. Estructura rómbica con el oxígeno
en capas. el tantalio va a determinar su exfoliación. Fe y Mn en misma orientación, per
distinta posición.

HIDROXIDOS

- Minerales muy comunes. Muchos se producen por la alteración e hidratación de

otros minerales. Aparecen como agregados de grano fino, normalmente con otros
minerales (min. arcillosos). Raro encontrárselos aislados. No hay simetrías cúbicas o
hexagonales, grupos de baja simetría
 Estructura de la brucita:
- Mg ocupa posiciones octaédricas
- Capas de octaedros unidos por puentes de hidrógenos
- Los átomos de O siguen una secuencia AB, se encuentran en los vértices con
secuencia hexagonal
- Como el Mg tiene una carga 2 es una estructura trioctaédrica
- Entre los grupos OH de los vértices de los octaedros se forman enlaces de va der
Waals
 Portlantita: muy escaso en la naturaleza. Estructura igual que la brucita

 Gibbsita:
- Al en posiciones octaédricas
- Los OH no llevan ritmo exacto a corto plazo, pero a largo plazo si lo vemos, es a lo
largo del eje c (AB,BA)
- 2 ocupadas y 1 posición sin ocupar para alcanzar la estequiometria actual
- La moscovita en medio acido se convierte en gibbsita, la caolinita se transforma solo
con agua
- La gibbsita es muy insoluble salvo si el pH es muy alto o muy bajo
- La goetita, lepidolita y hematites tienen la misma estructura que la gibbsita

 Limolita: mezcla de varios minerales de óxidos e hidróxidos de hierro. Los minerales

óxidos e hidróxidos de hierro se producen normalmente por meteorización y alteración
hidrotermal. Se forman en depósitos supergénicos por meteorización de pirita y por
encima del nivel freático en combinaciones con carbonato o elementos nativos.
CARBONATOS

- Todos son minerales estables formados a partir del ácido carbónico.

- Cuando el potencial de ionización de los elementos es muy grande necesita un
grupo OH
- Se caracteriza por su grupo aniónico triangular
- Todas las propiedades físicas dependen de este grupo triangular plano (C mismo
plano que el O)
- Se caracterizan por el grupo CO3, grupo triangular plano (C en el centro con 3 O
alrededor, Enlace fuerte; no polimerizan, no aparecen juntos).
- no se polimerizan debido a las fuerzas de enlace que le llegan a cada oxigeno
- En los carbonatos, las propiedades físicas dependen de la estructura; no polimerizan
por la fuerza de enlace, 2ª ley de Pauling, a cada oxígeno le llega 8/3 de fuerza que
es superior a las 2 que tiene él.

 Grupo carbonato:
- Enlace fuerte C‐O
- Los grupos CO32- no tienen capacidad de polimerizar
- Los grupos CO32- se unen por medio de otros cationes
- En algunos casos, en la estructura pueden entrar grupos (OH)‐
- Las características de las estructuras de los carbonatos derivan fundamentalmente de la
forma triangular del grupo aniónico: son muy anisótropos.

 Estructura anisodésmica: La fuerza de alguno de los enlaces es mayor que la mitad de la

carga del anión.
4/3  4 cargas carbono/ 3 átomos les manda carga. El Ca en coord. 6, capas
triangulares apuntando mismo sentido, en diferente dirección hace que sean
anisótropas. Sus enlaces (O-Ca y C) le llegan distintas fuerzas y en una de esas fuerzas
(superior a la ½ de la fuerza del ion) va a ser muy superior haciendo que sean
anisodésmicas
CARBONATOS ROMBOÉDRICOS: estructura cúbica centrada en las caras. Todas las
posiciones octaédricas (mismo número de los dos tipos), misma estructura Halita, el Cl
lo cambiamos por carbonato y orientarlo en la dirección {111}  a=b=c α=β=γ
Los grupos triangulares orientados en un plano y otros grupos en otra dirección. Van
alternando orientación de grupos triangulares.

 calcita:
- la estructura es anisótropa ya que estos grupos se alternan uno hacia arriba y otro
hacia abajo. Anisodésmica
- estructura cubica, centrada en las caras, tipo halita
- el carbonato ocupa posiciones octaédricas. Romboédrica
- los grupos triangulares alternan su orientación
 - pueden llegar a tener soluciones sólidas. En la calcita pueden entrar una pequeña
proporción de Mg y algo más de Fe
- no forman solución solida completa pero la siderita y la magnesita si pueden aceptar
Ca
 solución sólida:
- Izq: calcita entra pequeña % de Mg y un poco de más alto de Fe, no forma solución
sólida completa con Fe y Mg (diferencia de iones es muy grande entre Ca – Fe).
- Drcha: siderita y magnesita se forman solución sólida y admiten algo de calcio.
- Relación radios iónicos más parecido: Diferencia radios iónicos < 15% SS completa.
- Izq: entre magnesita y siderita si hay SS. En las estructuras se pueden cambiar unos
por otros. Entre 15-30% hay huecos de miscibilidad, solución limitada.
- Drcha.: entre Mg y Mn hay un amplio hueco de miscibilidad

 Dolomita:
- Como unidad estructural tenemos un carbonato (grupo triangular plano). Están
dispuestos en planos paralelos, perpendiculares al eje C. Cambian su orientación
alternando sus vértices
- Unidos mediante los octaedros de Mg y Ca
- Estos también se van alternando. Existe un orden perfecto en cuanto alternancia
 Diagrama de estabilidad: un extremo de calcita, otro magnesita y entre medias hay
un hueco de miscibilidad. Si tenemos una calcita magnesiana es porque el Ca se ha
sustituido por Mg
 Problema de la dolomita:
- Cambios en la composición de agua del mar durante el Fanerozoico
- Reemplazamiento de calcita‐Mg por dolomita
- Problema cinético (la energía de hidratación de Mg impide su incorporación en la
estructura)
- El ordenamiento es un proceso lento (pero más rápido que la exolución)

 Grupo aragonito:
- Todos estos minerales tienen la misma estructura.
- La calcita y el aragonito tienen la misma composición pero diferentes estructuras
debido a la P y la T
- Los cationes que tienen un tamaño inferior al del Ca muestran la estructura tipo
calcita (romboédrica) mientras que los mayores presentan estructura tipo aragonito
(rómbico). Los iones Ca2+ se disponen en capas paralelas a (001) según un
empaquetado AB.
- Menos común que la calcita (menos estable en condiciones atmosféricas).
- Puede cristalizar en condiciones metaestables (baja presión, en la superficie) (aguas
templadas, Bahamas).
- CaCO3 tipo aragonito, es producido por los moluscos, pero con el tiempo se
transforma a calcita.
- Rocas metamórficas de alta presión y baja T
- Zona de oxidación de los depósitos hidrotermales de sulfuros.

NITRATOS
  Nitrato de sodio: NaNO3
- Grupos triangulares NO3
- En cada capa de tetraedros hay un giro
- Entre medias hay octaedros
- Na en coordinación 6. Octaedros prácticamente regulares
- Los grupos triangulares están girados 60º respecto a otros
- Celda romboédrica, eje ternario de inversión y eje de simetría C. estructura tipo
calcita
 Nitrato de potasio KNO3:
- Los grupos triangulares están hacia abajo, solo se ve una línea
- Las capas de K tienen apilamiento AB
- Los grupos triangulares están giradas uno con respecto a otro 120º. Formarían
apilamiento a lo largo del eje B
- Estructura tipo aragonito

No son polimorfos ni isomorfos

KNO3  Partimos de una estructura rómbica, simetría binaria. Cuando sube a 128º se
convierte en monoclinica. Entre 100 y 120º pasa de una estructura metaestable que cuando
vuelve a bajar la Tº vuelve a la original

Partiendo de estructuras que a Tº ambiente no comparten similitudes a Tº mayores pueden

formar solución solida

- A 277ºC se transforma en una estructura con plano de simetría con desorden (NO3)
rotacional, no rotan todas en el mismo sentido, hay desorden.

- Bajo 274ºC recuperamos la estructura inicial, hay rotación desplazativa KNO3.

- A temperatura mayor a 128ºC la estructura se convierte en rómbica (de trigonal), entre

100 – 124ºC es metaestable.

- RESUMEN: hay un rango de temperatura por encima de 277ºC en el que estas

estructuras son isomórficas, se pueden formar soluciones sólidas entre ambas
estructuras. Proceso interesante ya que parten de no compartir estructuras cristalinas.

BORATOS

- Son unos 100 ejemplares.

- Son más abundantes. Planos definidos por aristas, pocas veces son bien desarrolladas;
color blanquecino, dureza baja, con propiedades físicas poco destacables.
- A partir de la 1ª regla de Pauling; el boro puede tener coord. 3 y 4. Cadenas de Na y el
boro está unido por vértices. Es mesodésmica, la fuerza de enlace es igual a la fuerza del
anión.

SULFATOS

- Clases minerales que genera el azufre: sulfuros y sulfatos

- En sulfuros esta como catión y sulfatos como anión
- Hay en su estructura cristalina un anión en coordinación 4 que da lugar a tetraedros.
- Con enlaces muy fuertes, por tanto se va a mantener estable en todas las
estructuras
- No se polimerizan
  Barita:
- Grupos sulfato unidos a bario, de radio muy grande y n de coordinación 12
- Estructura rómbica
- Los grupos sulfatos se organizan en planos paralelos al eje B. van girando dentro del
mismo plano
- Estructura anisodésmica
- No se polimerizan los grupos sulfatos
- La barita es un mineral de alta densidad, pesa mucho (se parece a la calcita pero
esta es muy ligera)
- Cuando el Ba se sustituye por otro da colores fluorescentes

 Celestina: sulfato de estroncio SrSO4

- Tenemos tetraedros de SO4 dispuestos en planos. Están paralelos al eje B
- El Sr no podemos decir si esta en coordinación 12 o no, pero es un ion grande
- Estructura rómbica y anisodésmica

Diferencia de parámetros de celda entre barita y celestina mayor que el 15% asique no se
forma solución sólida. Cuando hay una solución solida completa hay una relación lineal entre
los parámetros

 Soluciones sólidas:
- El Ba y el Sr forman una solución solida regular con hueco de miscibilidad.
- Entre la barita y la Hasenita si hay una solución solida pero no completa
- Grafico entre barita - celestina: en el parámetro “a” hay diferencias, >15% no forman
solución sólida completa, sino solución sólida regular con hueco de miscibilidad por
lo que se produce la separación de la energía libre y entalpía. Cuando hay solución
sólida hay una variación lineal de los parámetros de celda, se calculan mediante rayos
x.
- Entre BaSO4 – BaCrO4: hay solución sólida, el Ba con coord. 12. Subregular – faltan
términos completos, composicionales; al añadir H2O, es capaz de eliminar el Cr 
interés medioambiental.
-
 Anglesita mas densa que la barita pero con igual estructura. Hay solución solida
entre las dos. El Ba puede sustituirse por el Pb

 Anhidrita: sulfato de Ca
- El Ca tiene coordinación 8, pero no está en el centro del cubo, el poliedro esta
deformado
- Estructura rómbica, los grupos sulfato se organizan en planos paralelos a 100, 010,
001
- Los Ca ocupan huecos irregulares en coordinación 8
- Estructura anisodésmica
- Se transforma en yeso al hidratarse

 Yeso:
- alternancia de sulfatos y Ca y planos parecidos a la anhidrita, entre ellos hay
moléculas de H2O perpendiculares al eje B
- VIIICa  con 6 oxigenos de grupos SO4
  con 2 oxigenos de las moléculas de H2O
Muy baja dureza
Si hidratamos la anhidrita se convierte en yeso. Pasa de ser rómbica a monoclínica
El volumen de celda es muy diferente. Cuando hay agua es una estructura aumenta su
volumen de celda mucho, por tanto al expandirse se forman fracturas.
Cuando se pasa de una celda rómbica a una monoclínica es que hay un
reordenamiento de los átomos.
- Cristaliza en el sistema monoclínico; el volumen de celda de la anhidrita es 305,09Å y
la del yeso es 496Å (cuando se hidrata aumenta el volumen de la celda). hay una
transformación de reconstrucción, se pasa de una estructura rómbica a una
monoclínica; rómbica a≠b≠c αβγ=90º y en la monoclínica β≠90º, implica una variación
de β y pérdida de elementos de simetría. Se forman en depósitos evaporíticos y
domos salinos. Hay alternancia entre sulfato y calcio. Hay planos en los que hay
moléculas de agua, en vértices de Ca. Ca en coord. 8, tiene 6 oxígenos de ≠ sulfatos y
2 de moléculas de agua.
- Se forman puentes de hidrógeno entre el O y el H, exfoliación en planos {010} muy
blando. Entre las 2 estructuras hay relación muy importante, H2O, la transformación
indica cambio en la estructura cristalina, pasa de rómbico a monoclínico.

FOSFATOS
- El grupo fosfato es un ion poliatómico de fórmula empírica PO43− y una masa
molecular de 94,97 daltons; está compuesto por un átomo central de fósforo rodeado
por cuatro átomos idénticos de oxígeno en disposición tetraédrica. El ion fosfato tiene
una carga formal negativa y es la base conjugada del ion hidrogenofosfato HPO42−,
que a su vez es la base conjugada del ion dihidrógeno fosfato H2PO4−, a su vez base
conjugada del ácido fosfórico H3PO4. Es una molécula polivalente (el átomo de
fósforo tiene 5 electrones en su capa de valencia). El fosfato es también un compuesto
organofosforado con fórmula OP(OR)3
- En disolución acuosa, el fosfato existe en cuatro formas. En condiciones de pH muy
básico predomina el ion fosfato (PO43−), mientras que en situaciones de basicidad
intermedia se encuentra en ion fosfato de hidrógeno (HPO42−). En condiciones de
acidez baja, el ion dihidrógeno fosfato (H2PO4−). A mayor acidez, se presenta en ácido
fosfórico (H3PO4).

 Apatito: Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
- Es hexagonal, P coord. 4 (grupos tetra) aparecen aislados unos de otros. Son
anisodésmicos y no se polimerizan; Ca en octaedros (unos con posición 7 y otros con
posición 6).

 Estruvita: NH4MgPO4·6H2O
- Es rómbica; se forma por producto de putrefacción, problema muy grande en
tuberías. Para eliminarlo se necesita un ph 8 – 9, hay añadir una base (carbonato) que
permite el aumento del ph  se genera una disolución que pasa a unos bidones en el
que es recogido, y que vuelve a precipitar el P para realizar fertilizantes.