Diversidad Celular II & III

Andrés Pardo, José Santos

RESUMEN

El objetivo de este trabajo es identificar y describir distintos tipos de células eucariotas y algunos
organismos microscópicos presentes en aguas estancadas. Se hicieron diferentes montajes con tejidos
vegetales, animales y agua estancada, observando características distintivas de cada tipo de células, así
como las comunes; con ayuda de libros virtuales se identificaron los organismos presentes en el agua
estancada y se aclaró lo observado en los tejidos.

Palabras clave: Eucariota, célula, microorganismos.

ABSTRACT

The objective of this work is to identify and describe different kind of cells eukaryotic and some
microorganisms in the stagnant water. Were made different mounts whit vegetables, animals tissue and
stagnant water, seeing various characteristics of each types of cells, as well as the common ones; with
the help of virtual books, the organisms present in stagnant water were identified and what was observed
in the tissues was clarified.

Key words: eukaryotic, cell, microorganisms

INTRODUCCIÓN

La célula fue descubierta en 1663 por Robert Hooke, quién las vio por primera vez en laminillas delgadas
de corcho. El término célula agrupa a las procariotas y a las eucariotas. Por definición, la célula es la
unidad más pequeña capaz de manifestar las propiedades del ser vivo. La célula sintetiza el conjunto, o
casi, de sus constituyentes, utilizando elementos del medio extracelular. Crece y se multiplica. Está
limitada por la membrana plasmática, que encierra un cierto número de orgánulos. La célula eucariota
contiene un núcleo, orgánulo limitado por una envoltura que encierra el material genético en forma de
ácido desoxirribonucleico (ADN), molécula fundamental de los cromosomas. Marc Maillet, 2002.

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Las células animales no tienen una pared celular (en el exterior de la célula), son heterótrofas porque son
incapaces de sintetizar su propio alimento, incorporando los nutrientes de los alimentos que poseen otros
seres vivos, ya que no poseen cloroplastos con clorofila para la fotosíntesis. Además presentan Lisosomas
funcionales para la digestión intra (dentro) y extracelular (fuera de le célula) (endocitosis y exocitosis).
La célula vegetal tiene una pared celular de celulosa, que hace que tenga rigidez. Además estas células
tienen los cloroplastos, con clorofila, que son los que gracias a ellos realizan la fotosíntesis y por eso son
autótrofas (son capaces de realizar su propio alimento). Célula Animal y
Vegetal.http://www.areaciencias.com/celula-animal-vegetal.htm consultado: 8 de abril 2018.

Existen muchos ejemplos de células animales, como las células sanguíneas y de tejidos, así como de
células presentes en la saliva humana; no obstante, según lo investigado, todos estos tipos de células
tendrán estructuras similares. Lo mismo podemos decir de las células vegetales, a pesar de tener muchas
clases de estas, se espera encontrar muchas similitudes entre todas las observaciones.

Otras observaciones incluyen algunos microorganismos presentes en aguas estancadas: formas de vida
imperceptibles al ojo humano y que podemos estudiar con ayuda del microscopio.

MATERIALES Y METODOS

El laboratorio se dividió en dos prácticas realizadas en el laboratorio de fisiología vegetal de la

Universidad del Magdalena: una dedicada a las células vegetales, y otra a las animales y algunos
microorganismos presentes en aguas estancadas.

Para la observación de las células vegetales se utilizó: papa, tomate, cebolla y elodea; para las animales
se usó un riñón, sangre y saliva humana; en el caso de los microorganismos se tomó una muestra de agua
de charca. Además de algunos implementos ya presentes en el laboratorio como microscopio (Nikon
eclipse E100 MVR), porta y cubre objetos, gotero, pinzas, cajas Petri, bisturí, cuchilla, asa, beaker,
mechero de alcohol, azul de tolueno y lugol.

Práctica 1

Corcho

 con una cuchilla se realizó un corte fino longitudinal

 se colocó los cortes en un portaobjetos
 Se puso un cubre objetos y se observó en 4x, 10x y 40x
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Tomate

 Con ayuda de una cuchilla se extrajo varias muestras de la cáscara del tomate
 Se puso dos muestras (las más finas) en dos portaobjetos, uno con una gota de agua y otro con
lugol durante 1 min.
 Se observó en el microscopio ambas muestras a 4x, 10, y 40x

Papa

1. Se extrajo una muestra de cáscara y una de pulpa de papa haciendo cortes lo más finos posibles
2. Se escogen los cortes que mejor permitan el paso de la luz del microscopio (los cortes más finos)
3. Se observaron con tinción y sin tinción

Cáscara de papa

 Se ubicó la muestra en un portaobjetos

 Se agrega una gota de agua y ponemos el cubreobjetos
 Se observó en 4x, 10x y 40x

Pulpa de papa (sin tinción)

 Se escoge el corte más fino

 Se ubica la muestra en un portaobjetos agregándole una gota de agua destilada
 Se cubre la muestra
 Se observa en 4x,10x,40x

Pulpa de papa (con tinción)

 Ubicar la muestra escogida en un portaobjetos

 Se agrega lugol por 1 min y se cubre la muestra
 Se observa en 4x, 10x y 40x

Elodea
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  Con una cuchilla se realizó un corte fino longitudinal
 Se ubicaron los pedazos en un portaobjetos
 Se le agregó una gota de agua
 Se puso un cubre objetos, procedimos a observar en objetivos de 4x, 10x y 40x

Elodea con sal

 Se tomó una elodea que había estado sumergida en agua salada

 Con una cuchilla se realizó un corte fino longitudinal
 La ubicamos en el portaobjetos
 Pusimos un cubre objetos y observamos en 4x, 10x y 40x

Cebolla

 se extrajo el catafilo de la epidermis de una cebolla

 Se ubicó la muestra en un portaobjetos
 Se vertió una gota de agua
 Cubrimos la muestra procurando que no queden burbujas de agua
 Se lleva al microscopio para observaciones a 4x, 10x y 40x

Práctica 2

Riñón
 Se introdujo un palillo repetidas veces en él para obtener muestras del tejido.
 Con el palillo se realiza un frotis en el porta objetos
 Se le aplicó azul de tolueno por 1 min
 Se lavó con agua destilada procurando no dañar la muestra y se cubre
 Se observa en el microscopio desde 4x a 40x

Sangre (Sin tinción)

 Con la ayuda de una lanceta se deposita una gota de sangre en un portaobjeto

 Se cubre y observamos en 4x, 10x y 40x

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(Con tinción)

 Con la ayuda de una lanceta se deposita una gota de sangre en un portaobjeto

 Se crea una capa delgada de sangre deslizando con el cubreobjetos
 Se fija con el mechero
 Se le aplica azul de tolueno por 1 min
 Se lava con agua destilada sin dañar la muestra y se cubre
 Se observa en el microscopio desde 4x a 40x

Mucosa bucal

 Con un palillo se raspa la parte interna de la mejilla

 Se hace un frotis en el portaobjetos en zigzag (se fija con el mechero)
 Se le aplica azul de tolueno (dejar actuar por 1 min)
 Se lava la muestra procurando no dañarla
 Se observa en el microscopio desde 4x a 40x

Observación de microorganismos

 Se pone en un portaobjetos una gota de la muestra de agua de charca

 Se cubre y observa en objetivos 4x, 10x y 40x

RESULTADOS

Fig. 1.1 Corcho en Fig. 1.2 Corcho en Fig. 1.3 Corcho en Fig. 2.1 Cáscara de tomate
objetivo 4x objetivo 10x objetivo 40x en objetivo 4x

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 Fig. 2.2 Cáscara de Fig. 2.3 Cáscara de Fig. 3.1 Cáscara de tomate Fig. 3.2 Cáscara de tomate
tomate en objetivo 10x tomate en objetivo 40x con lugol en objetivo 4x con lugol en objetivo 10x

Fig. 3.3 Cáscara de tomate Fig. 4.1 Cáscara de papa Fig. 4.2 Cáscara de papa Fig. 4.3 Cáscara de
con lugol en objetivo 40x en objetivo 4x en objetivo 10x papa en objetivo 40x

Fig. 5.1 Pulpa de papa Fig. 5.2 Pulpa de papa Fig. 5.3 Pulpa de papa Fig. 6.1 Pulpa de papa con azul
en objetivo 4x en objetivo 10x en objetivo 40x de tolueno en objetivo 4x

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Fig. 6.2 Pulpa de papa con Fig. 6.3 Pulpa de papa con Fig. 7.1 Elodea en Fig. 7.2 Elodea en
azul de tolueno en objetivo azul de tolueno en objetivo objetivo 4x objetivo 10x
10x 40x

Fig. 7.3 Elodea en Fig. 8.1 Cebolla en Fig. 8.2 Cebolla en Fig. 8.3 Cebolla en
objetivo 40x objetivo 4x objetivo 10x objetivo 40x

Fig. 9.1 Células de Fig. 9.2 Células de Fig. 9.3 Células de Fig. 10.1 Gota de
riñón en objetivo 4x riñón en objetivo 10x riñón en objetivo 40x sangre en objetivo 4x

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 Fig. 10.2 Gota de Fig. 10.3 Gota de Fig. 11.1 Sangre con azul Fig. 11.2 Sangre con azul
sangre en objetivo 10x sangre en objetivo 40x de tolueno en objetivo 4x de tolueno en objetivo 4x

Fig. 11.3 Sangre con azul Fig. 12.1 Agua de charca Fig. 12.2 Agua de charca Fig. 12.3.1 Agua de charca
de tolueno en objetivo 40x (4x) (10x) (40x)

Fig. 12.3.2 Agua de charca Fig. 12.3.3 Agua de charca

(40x) (40x)

Figura 1. Se pueden observar una serie de casillas vacías (células muertas).

Fegura 2. Cáscara del tomate: se pueden observar pequeñas casillas (células) en toda la superficie y se
puede apreciar unas manchas en medio de cada celda (presumiblemente el núcleo. En cuanto a su
organización, podemos notar que cada célula está rodeada entre 4 a 6 más , creando así células con formas
de polígonos regulares de entre 4 y 6 lados, aunque podemos encontrar algunas células de forma irregular
rodeadas de entre 7 y 8 células vecinas.
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Figura 3. Cáscara de tomate con lugol: el cambio más notorio con respecto al tomate normal es en los
objetivos 4x y 10x, en los que es más sencilla la distinción de las paredes celulares.
Figura 4. Cáscara de papa: células de forma irregular de tonos marrones y rojizos separadas por una
pared.
Figura 5. Pulpa de papa sin tinción: Son células hexagonales separadas por paredes celulares, en cuyo
interior podemos encontrar unas estructuras ovaladas e incoloras (presumiblemente amiloplastos).
Figura 6. Pulpa de papa con tinción: Vemos que el azul de tolueno se ha fijado en los amiloplastos,
haciéndolos mucho más fáciles de distinguir; además, debemos resaltar que quedaron muchos sin tinción,
producto de un mal montaje.
Figura 7. Elodea: Células alargadas de color verde, al observar con más detalle notamos que el verde es
debido a pequeños puntos (cloroplastos) que se encuentran en el citoplasma de las células. Si aplicáramos
sal a la Elodea podríamos ver como estos cloroplastos se agrupan.
Figura 8. Cebolla: células incoloras con pared celular, de forma alargada y no se aprecia un núcleo con
aumento de 40x.
Figura 9. Células del riñón: vemos células redondeadas en cuyo centro se ha fijado el azul de tolueno (es
decir, allí se encuentra el núcleo); no podemos apreciar con detalle el borde de las células o membrana
plasmática.
Figura 10. Gota de sangre humana: Podemos distinguir 2 elementos, unas figuras planas y ovaladas
(glóbulos rojos) y otras más bien redondas y con picos por toda su superficie (glóbulos blancos).
Figura 11. Sangre con azul de tolueno: El azul de tolueno se ha fijado en los glóbulos rojos (uno serie de
puntos azules y aplanados), también se hace más sencilla la distinción entre glóbulos rojos y blancos.
Figura 12. Agua de charca: Podemos ver algunos animales y algas microscópicas en este microbioma
que, a pesar de no poseer el conocimiento sobre estos organismos, pudimos anotar sus formas y
características más distintivas para así identificarlos posteriormente con ayuda de un Atlas de
microorganismos de agua dulce (ver discusión).

DISCUSIÓN

Nos hemos enfocado en la identificación de los organismos microscópicos encontrados durante en

análisis del agua de charca y comparar lo que se conoce sobre el hábitat y características de estos seres
con lo encontrado durante en laboratorio. Para ello acudimos al texto “Atlas de los microorganismos de
agua dulce: La vida en una gota de agua” y comparamos las características más notorias de nuestras
observaciones con los organismos presentes en el texto; encontramos los siguientes:

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Los nematodos: aparecen en las
preparaciones microscópicas de
muestras de barro y agua suelen ser de
tamaño reducido (desde unos pocos
milímetros hasta, como máximo, un
centímetro). Pero pueden dificultar
grandemente el estudio de la muestra ya
que son muy activos y con sus
movimientos serpenteantes revuelven
continuamente los detritus las algas y
los otros organismos de la preparación.

Lyngbya contorta: Filamentos

enrrollafos, entre dos y veinte espiras
densas y regulares. Libres, vainas
estrechas, incoloras, T células de 3 -
6 micras de largo y 1- 2 de ancho. H
Plancton de lagos y estanques
eutróficos. Frecuente.

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Holophrya gargamellae. Animales totalmente ciliados. extremo anterior en forma de foseta (orificio
bucal). Se alimenta exclusivamente de algas verdes unicelulares y coloniales. Tricocistos robustos en el
ectoplasma alveolar. Macronúcleo grande, redondo, en posición central T aproximadamente 80 µm.
Organismo planctónico de la superficie de las aguas claras, estancadas; a menudo en grandes cantidades.

pediastrumsturmil. Todas las especies de Pediastrum forman colonias (cenobios) redondas o estrelladas,
por lo general de una sola capa, planas. Las celulas marginales tienen siempre una forma diferente a la
de las celulas centrales. Cloroplasto margianl, con frecuencia agujereado a modo de red. Cada célula
presenta un pirenoide. Multiplicación: las zoósporas biflageadas salen de la célula madre incluidas en
una vesicula, y dentro de esta se ordenan formando una nueva colonia. P sturmii: célula central poliedrica
Siete celulas marginales con cara externas convexas y provistas de una prolongación. H en el plancton y
el perifiton: dispersa. E cuatro celulas centrales dispuestas en cruz: P ovalum ( no se trata de una especie
propiamente dicha).

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Pediastrum simplex: Células marginales
alargadas en forma triangular; colonias de 8-
32 células; células de tamaños muy diversos.
H en el plancton y el periliton, frecuentemente,
sobretodo en pequeñas acumulaciones de agua

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