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HEMOGLOBINOPATIAS
Introdução:
A solicitação por parte do médico de um exame específico para confirmar a suspeita clínica de determinada
hemoglobinopatia, por exemplo, doença falciforme, geralmente se faz apenas pelo pedido da análise
de eletroforese de hemoglobinas. Situação mais difícil se observa quando o paciente é clinicamente
assintomático, porém seus índices hematimétricos exibem discreto grau de anemia microcítica (ex.: VCM:
73 fL) e hipocrômica (ex.: HCM: 21 pg), como ocorre frequentemente nas talassemias alfa e beta menor.
Por outro lado, nem sempre a eletroforese ou a cromatografia (HPLC) de hemoglobinas oferecem
resultados satisfatórios, pois há várias situações que impedem conclusões seguras. Por exemplo: um
paciente portador de talassemia beta menor, que geralmente tem a Hb A2com concentração elevada, pode
mostrar níveis normais dessa hemoglobina se tiver associada a anemia ferropriva – a deficiência de ferro
interfere na síntese da Hb A2, tornando-a com valores diminuídos.
Por razões semelhantes aos exemplos mostrados acima é fundamental que sejam fornecidas pelo médico
duas informações básicas:
a – resumo clínico do paciente, inclusive com relato referente a tratamentos usados (ex.: ferroterapia sem
sucesso na correção da anemia);
b – resultado(s) de hemograma (s) do paciente.
Com essas informações é possível estabelecer um planejamento de análise laboratorial que permitirá ao
profissional de laboratório concluir com segurança o laudo de suas análises.
Apresentamos, a seguir, as três fases que compõem o planejamento de análises laboratoriais para o
diagnóstico das hemoglobinopatias.
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16/04/2018 ANÁLISE LABORATORIAL PARA O DIAGNÓSTICO DAS HEMOGLOBINOPATIAS – Hemoglobinopatias
Eritrograma – é um exame importante, pois auxilia na identificação de talassemias beta menor, alfa menor,
interação entre talassemias alfa e beta com Hb S ou com Hb C, principalmente. Além disso, é um fator
decisivo na diferenciação de genótipo da Hb SF da anemia falciforme com Hb Fetal elevada em
comparação com o outro genótipo da Hb SF observado na interação entre Hb S e talassemia beta. A tabela
abaixo exemplifica bem a importância do eritrograma nesses e em outros casos.
SF* 5–9 N N 80 – 90 5 – 20
SF** 7 – 10 D D 80 – 90 5 – 20
SF*** 10 – 14 N N 60 – 80 15 – 30
Morfologia eritrocitária – é uma análise que fornece “pistas” de talassemias, doença falciforme e até de Hb
Instáveis. O esfregaço pode ser corado ou sem coloração. O esfregaço corado é melhor obviamente, pois
mostra intensidade de hipocromia, de policromasia, de inclusões eritrocitárias, presença de eritroblastos,
entre outros. As duas figuras abaixo mostram células características de talassemia beta.
Figura 10.1 – Esquisócitos e dacriócitos na talassemia beta menor. O macrócito da esquerda com discreta
policromasia é provavelmente um reticulócito circulante, enquanto que o macrócito da direita se deve à
deficiência de folatos – situação comum em portadores de talassemia beta menor e outras anemias
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hemolíticas crônicas.
Figura 10.2 – A foto mostra em seu centro três eritrócitos com pontilhados basófilos em paciente com
talassemia beta menor.
Eletroforese de hemoglobina em pH alcalino – essa análise permite a separação dos principais genótipos
de hemoglobinas variantes e talassemias. A sua avaliação é qualitativa, podendo em algumas situações
supor que determinada fração de hemoglobina esteja elevada. A figura 10.3 mostra nove aplicações de
amostras de sangue hemolisado com saponina a 1%. É sempre importante aplicar amostra padrão (Hb AA)
para fins comparativos. Observe nessa foto a Hb A2 diminuída em paciente com ferropenia, a dupla
heterozigose de Hb AGC com quatro frações, e as variantes AC, SC, SF, SS e AS.
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Figura 10.4 – Eletroforese alcalina em acetato de celulose. As amostras 1 e 2 são normais para
hemoglobinas (Hb AA) e a de nº 3 pertence a uma pessoa com talassemia alfa (Hb AH).
Teste de resistência osmótica em NaCl 0,36% – esse teste é seletivo para identificar possíveis portadores
de talassemia beta menor. Os eritrócitos esquisócitos desses pacientes não hemolisam nessa solução,
tornando-a turva, conforme mostra a figura abaixo. É importante destacar que esse teste não tem valor
como diagnóstico laboratorial e sua função é apenas auxiliar. A positividade também ocorre nos genótipos
AC, SS, SC e SF, além de casos com anemia ferropriva intensa.
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Figura 10.5 – Teste de resistência osmótica em solução de NaCl 0,36%. Pessoas com talassemia beta
menor tem seus eritrócitos mais resistentes quando comparados com o padrão (Hb AA).
Eletroforese em agarose ácida – é específica para diferenciar alguns tipos de hemoglobinas variantes mais
lentas que a Hb A, quais sejam: diferencia a Hb S da Hb D, e a Hb C da Hb E, pois Hb S e Hb D migram na
mesma posição em eletroforese alcalina e o mesmo ocorre em relação às Hb C e Hb E. Por meio do uso da
eletroforese em agarose ácida as Hb S e Hb C são mais lentas que a Hb A, enquanto que as Hb D e Hb E
migram na mesma posição da Hb A, conforme mostra a representação gráfica abaixo.
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A figura 10.6 abaixo mostra a separação de três genótipos (AS, ASC e AA) em eletroforese em agarose
ácida. A Hb Fetal nos três genótipos está com concentração normal.
Figura 10.6 – Eletroforese em agarose ácida: (1) Hb AS; (2) Hb ASC e (3) Hb AA.
Esse sistema eletroforético permite também, com excelente qualidade de resolução, a quantificação da Hb
Fetal por meio de densitometria, conforme mostra a figura 10.7. Nessa figura é possível observar a
Hb Fetal com diferentes concentrações em recém nascidos (1) e (4), em dois genótipos AS (2) e (3), e no
(5) em paciente com Hb SS.
Figura 10.7 – (1) RN com 95% de Hb Fetal e 5% de Hb A; (2) e (3) Hb AS com Hb Fetal normal; (4) RN
com Hb ASF e a concentração de Hb Fetal foi de 32%; (5) Hb SS com traços de Hb A proveniente de
transfusão e Hb Fetal normal.
Eletroforese alcalina quantitativa – é usada especialmente para dosar a Hb A2, notadamente quando a
suspeita é de talassemia beta menor. 95% dos casos de talassemia beta menor a Hb A2 está elevada com
concentrações variáveis entre 4,1 a 7,5% (Hb A2 normal: 2 a 4%). A eletroforese alcalina quantitativa
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também pode ser empregada na dosagem de frações variantes em diversos genótipos (AS, AI, SC, SF,
etc.). As quantificações podem ser realizadas por meio de avaliações densitométricas ou eluitivas que
estão descritas no item 11 – Técnicas Laboratoriais.
Figura 10.8 – Precipitados de Hb H no interior de eritrócitos de amostra de sangue com talassemia alfa. A
esquerda, canto inferior, um reticulócito (RET) para mostrar a sua diferença em relação aos precipitados de
Hb H.
Pesquisa de corpos de Heinz – os corpos de Heinz são produtos de globinas instáveis que se precipitam no
interior dos eritrócitos e que podem ter várias causas: Hb Instáveis, toxicidade da hemoglobina causada por
produtos oxidantes (NOx, SOx, sulfas, hidrazinas, etc.) e por deficiência enzimática dos eritrócitos, como a
que ocorre na deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase. Esses precipitados somente são
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visualizados após incubação com corantes vitais (azul de crezil brilhante e novo azul de metileno). A
técnica é mesma usada para pesquisa intraeritrocitária de Hb H e na contagem de reticulócitos, conforme
descrita no item 11 – Técnicas Laboratoriais. Os corpos de Heinz precipitam no interior dos eritrócitos e tem
uma taxia em direção à membrana da célula, conforme pode ser observado na figura 10.9. Essa adesão
dos corpos de Heinz às proteínas de membrana causa alterações na camada lipo-protéica e em especial
da proteína Banda-3, expondo-a externamente. Essa exposição torna o eritrócito afetado susceptível
imunologicamente à ação de macrófagos e, consequentemente, ocorre fagocitose parcial ou total dos
eritrócitos, induzindo a anemia hemolítica.
Figura 10.9 – Corpos de Heinz precipitados no interior dos eritrócitos em um caso de Hb Instável.
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Figura 10.10 – Eletroforese alcalina em gel de agarose. As duas primeiras amostras são de Hb Koln, um
dos tipos de Hb Instáveis; a terceira amostra é de Hb AC e a quarta de Hb AS. A primeira amostra de Hb
Koln foi preparada com eritrócitos lavados e, por isso, não é possível visualizar as globinas alfa livres. A
segunda amostra de Hb Koln foi aplicada usando sangue total e hemolisado com saponina a 1% e, por
essa razão, é possível ver globinas alfa livre.
Figura 10.11 – Os três tubos com solução de isopropanol e Tris pH 7.4 pertencem ao caso apresentado na
figura anterior de Hb Koln – uma hemoglobina instável com mutação na globina beta. O tubo 1 é a mistura
do hemolisado com a solução, antes de ser colocado a 37ºC; o tubo 2 representa o início da desnaturação
com 10 minutos de incubação; o tubo 3 mostra a precipitação da Hb Instável Koln após 20 minutos de
incubação. O controle normal (Hb AA) permanece igual ao tubo 1 por 30 minutos de incubação.
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e traço falciforme. A metaemoglobina está discretamente elevada em 50% dos portadores de Hb AS, e
muito elevada em 35% dos doentes homozigotos (Hb SS). Trata-se portanto de um teste auxiliar no
acompanhamento dos doentes falcêmicos.
Eletroforese de focalização isoelétrica (IEF) – é uma análise de muita sensibilidade técnica que permite a
separação de frações muito próximas com excelente nitidez de fracionamento. Supera todas as técnicas de
fracionamentos eletroforéticos e cromatográficos. Tem sido usada como teste auxiliar na pesquisa de Hb
variantes raras (figura 10.12). Atualmente tem seu uso difundido na análise de hemoglobinas em sangue de
recém-nascidos (teste do pezinho). Por ser tecnicamente refinada e economicamente muito cara, seu uso é
restrito.
Biologia Molecular – Com o advento da tecnologia do DNA recombinante, o conhecimento das alterações
genéticas obteve um excepcional desenvolvimento. Esse fato permitiu, também, que se conhecessem os
diferentes pontos de mutações das hemoglobinas variantes, em especial da Hb S e das talassemias.
A organização, estrutura e função dos genes que sintetizam as globinas, assim como sua localização nos
respectivos cromossomos estão bem conhecidas, e esse fato têm facilitado o estudo em nível molecular
das alterações das hemoglobinas.
A primeira etapa do estudo molecular é a obtenção do DNA na sua forma mais pura possível, cuja técnica
segue alguns protocolos entre os quais o exposto na tabela 2. Para o estudo do DNA usam-se as enzimas
(endonucleases de restrição) produzidas por determinadas bactérias e que têm a capacidade de “cortar” o
DNA em pedaços com seqüências de bases nitrogenadas específicas. Para fins práticos, a presença ou
ausência de um ponto de reconhecimento (sítio) de uma endonuclease de restrição é devida à sua
susceptibilidade a uma determinada enzima de interesse para o estudo molecular. Duas técnicas podem
ser utilizadas com esta finalidade, o PCR (“polimerase chain reaction“) e o “Southern blotting”.
O PCR é mais viável tecnicamente no momento, e consiste na repetição cíclica da síntese de DNA,
mediada por ação enzimática por meio de iniciadores (“primers”) com cerca de 20 nucleotídeos de
orientação oposta, com seqüências complementares às duas extremidades do fragmento que se pretende
copiar. Destaca-se que os “primers” são específicos para cada segmento de DNA que se pretende estudar.
O processo de amplificação pela técnica do PCR se realiza em três etapas distintas:
separação das fitas de DNA que se quer amplificar, a uma temperatura de 94ºC;
ligação complementar entre os iniciadores e o DNA, a uma temperatura entre 40 e 60ºC, com
formação de pequenos fragmentos de fita ;
a síntese do DNA pela taq-polimerase (enzima obtida de bactéria resistente a altas temperaturas), a
72ºC que irá inserir os nucleotídeos complementares, originando duas fitas duplas do DNA idênticas
à original.
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Tabela 2 – Método para extração rápida de DNA com uso de CTAB e DTAB
Introdução
Este procedimento permite a obtenção rápida de amostras de DNA genômico a partir de pequena
quantidade de sangue.
Soluções
DTAB 12% (dodecyl-trimetil-amonium-bromide)
Clorofórmio
CTAB 8% (cetyl-trimetil-amonium-bromide)
NaCl 1,2 M
Etanol absoluto
Etanol a 70%
H2O deionizada
Etapas
preparar “buffy coat” de um volume de 5ml de sangue colhido com anticoagulante, centrifugando
10min a 1.500rpm;
recolher o “buffy coat” e dividi-lo em dois tubos tipo “Eppendorf” de 2ml; 500ul para cada tubo;
adicionar 500ul de DTAB (dodecyl trimethylammonium bromide – Sigma D08638) a 12% e
homogeneizar por inversão por 15s;
incubar em banho-maria a 68ºC por 5min;
adicionar 900ul de clorofórmio e homogeneizar imediatamente por inversão vigorosa por 15s;
centrifugar a 10.000rpm em centrífuga refrigerada por 2 minutos; formar-se-ão três camadas;
transferir o sobrenadante para outro tubo tipo “Eppendorf” contendo 100ul de CTAB (cetyl
trimethylammonium bromide – Sigma H-5882) a 5% e 900ul de água;
homogeneizar por inversão até a formação do precipitado;
centrifugar a 10.000rpm em centrífuga refrigerada por 2min e desprezar o sobrenadante;
dissolver o precipitado em 300ul de NaCl 1,2M;
adicionar 750ul de etanol a 99,5% à temperatura ambiente;
homogeneizar para precipitação o DNA e centrifugar a 10,000rpm em centrífuga refrigerada por
2min;
Desprezar o sobrenadante;
Lavar uma vez com etanol a 70% e centrifugar a 10.000rpm por 2min;
Descartar o etanol e secar as paredes do tubo
Dissolver o DNA em 300ul de água, usando vórtex por 20s;
Determinar a concentração do DNA em espectrofotômetro (260 / 280nm).
A orientação oposta dos iniciadores faz com que a síntese de DNA ocorra na região interna entre eles.
Assim, o produto da extensão de um iniciador é utilizado como substrato para outro iniciador no ciclo
seguinte, resultando na duplicação de quantidade de moléculas de DNA sintetizadas no ciclo precedente,
sendo que cada ciclo apresenta duração de aproximadamente 10 minutos. Após algumas horas, cerca de
30 ciclos são realizados com a possibilidade de se conseguir perto de um bilhão de cópias disponíveis do
fragmento de DNA inicialmente trabalhado. As etapas da amplificação por PCR devem seguir as
especificações do fabricante do equipamento termocíclico, pois serão necessários para cada estudo
determinados componentes como taq-polimerase, oligonucleotídeos e “primers” específicos. Após a
amplificação do pequeno segmento de DNA que contém o sítio de interesse, submeta-o à digestão com
a(s) enzima(s) apropriada(s). Se houver digestão, serão gerados dois fragmentos menores do que o inicial,
indicando que o sítio é suscetível à ação da enzima (representada por sinal +). Se não houver digestão, o
tamanho do fragmento não se altera (representado por sinal – ). Quando há numerosos sítios polimórficos,
ao longo de um complexo gênico, cada uma das diferentes combinações desses sítios no mesmo
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A técnica de “Southern blotting”, por sua vez, consiste em digerir o DNA com uma enzima de restrição e
submeter o DNA fragmentado a uma eletroforese em gel de agarose, que as separa em função de seus
pesos moleculares. Após o fracionamento, o DNA é desnaturado para se obter uma simples hélice, e os
fragmentos desnaturados são transferidos para um filtro de nitrocelulose, cujo procedimento é denominado
por “blotting”. Após a transferência, o DNA é hibridizado com sondas específicas (pedaços de DNA
complementares ao gene que se deseja estudar e marcados radioativamente) formando um complexo
radioativo. O excesso de sondas é lavado, e o filtro de nitrocelulose é colocado em contato com um filme
que irá revelar os locais ou os segmentos de DNA que foram complementares às sondas, e finalmente
analisados por meio de auto-radiografia. O padrão de restrição obtido ao final do processo indicará a
presença de bandas anormais e ausência de bandas normais, evidenciando os eventuais defeitos
moleculares presentes no DNA.
INFORMAÇÕES
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