QUESTÕES SOBRE DROGAS QUE ATUAM NO SNC

1. São fármacos que atuam no sistema nervoso central: RESP = Diazepam,

cimetidina; clomipramina; imipramina; dissulfiram; fluoxetina;
2. São drogas consideradas Antidepressivas: RESP = inibidores do MAO e Derivados
tricíclicos;
3. Os sintomas de abstinência aos benzodiazepínicos incluem: a) ansiedade, insônia e
distúrbios de percepção; b) rigidez muscular e parestesias; c) disforia e fenômenos
psicóticos; d)convulsões e ataques de pânico; e) Todas estão corretas
4. O Cloxazolam é um tranqüilizante indicado para; a) Distúrbios emocionais,
especialmente ansiedade, medo, fobias, inquietude, astenia e sintomas depressivos;
b) distúrbios comportamentais, especialmente má adaptação social; c) distúrbios do
sono, tais como, dificuldade em dormir ou sono interrompido e despertar precoce;
d)sintomas somáticos, funcionais de origem psicogênica e sentimentos de opressão;
e) Todas estão corretas
5. O efeito antidepressivo é devido ao aumento da disponibilidade dos seguintes
neurotransmissores no SNC: a) serotonina (5-HT); b)noradrenalina; c)norepinefrina;
d) dopamina; e) Todas estão corretas
6. Antidepressivos utilizados no tratamento de fobias e ataques de pânico, cataplexia
associada a narcolepsia, enurese noturna, ejaculação precoce: RESP =
CLOMIPRAMINA;
7. Antidepressivos utilizados no tratamento de Síndromes depressivas de diversas
etiologias, depressão endógena, Depressão reativa, neurose reativa, neurose
depressiva: RESP = NORTRIPTILINA
8. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Redução da
memória, de concentração, de aprendizagem, fadiga, astenia física e mental: RESP
= rivastigmina (Exelon); Sibutramina (Plenty); Metilfenidato(Ritalina);
9. Efeitos adversos observados em pacientes que usam os antidepressivos tricíclicos
(ADT): a) dificuldade de acomodação visual e Midríase; b) secura na boca ,
gengivite e constipação intestinal; c) aumento na freqüência cardíaca e aumento da
pressão arterial; d) alterações dos hormônios tereoideanos; e) Todas estão corretas
10. Efeitos adversos observados em pacientes que usam os antidepressivos tricíclicos
(ADT): a) sedação inicial e sonolência; b) confusão mental; c) delírios e
alucinações; d) Tremores finos das mãos e sudorese excessiva; e) Todas estão
corretas
11. Medicamentos com ação no sistema nervoso central: a) Bupropiona (Zyban) e
Naltrexona (Revia); b)rivastigmina (Exelon); c) Sibutramina (Plenty); d)
Metilfenidato(Ritalina); e) todas estão corretas.
12. Antidepressivo mais utilizado como facilitador para deixar de fumar. RESP =
Bupropiona (Zyban)
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13. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para estados
demenciais leves a moderados (Doença de Alzheimer): RESP = Rivastigmina
(Exelon)
14. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para tratamento da
obesidade: RESP = Sibutramina (Plenty)
15. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Tratamento de
alcoolismo: RESP = Naltrexona (Revia)
16. Antidepressivos utilizados como coadjuvante da terapêutica hormonal na síndrome
do climatério, arritmia ventricular, incontinência urinária: RESP = Nortriptilina
17. Droga utilizada no tratamento da ansiedade a curto prazo, sintomas de supressão
alcoólica aguda (agitação, tremor, delirium tremens e alucinações) e como
coadjuvante da anestesia): RESP = Clordiazepóxido;
18. São Exemplos de Antidepressivos: RESP = Clomipramina e Nortriptilina;
19. Derivado benzodiazepínico indicado no tratamento da ansiedade em todas as suas
formas, após a exclusão de causa orgânica, e da epilepsia do adulto e da criança:
RESP = Clobazam;
20. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Tratamento de
Transtorno Hipercinético (Hiperatividade Infantil): RESP = Metilfenidato (Ritalina)
21. Benzodiazepínico indicado no alívio sintomático da ansiedade, agitação e tensão
devidas a estados psiconeuróticos e distúrbios passageiros causados por situação
estressante : RESP = Diazepam;
22. Agente anticonvulsivante, antagonista potente da resposta inibitória espinhais que
bloqueia as respostas inibitórias da glicina no SNC: RESP = ESTRICNINA;
23. Droga que atuam como depressores do SNC, produzindo todos os seus níveis de
depressão, desde uma leve sedação até hipnose, dependendo da dose: RESP =
Clonazepam;
24. Agente ansiolítico, que não tem relação química ou farmacológica com as
benzodiazepinas ou outros agentes psicotrópicos conhecidos: RESP = Buspirona;
25. Exemplo de alucinógeno: RESP = Mescaslina
26. São neurotransmissores que atuam no SNC, RESP = GABA; Glicina; Glutamato;
Acetilcolina e Catecolaminas;
27. São neurotransmissores que atuam no SNC, RESP = Dopaminas; noroadrenalina;
adrenalina; serotonina; histamina;
28. O primeiro antipsicótico a ser desenvolvido: RESP = CLORPROMAZINA;
29. São drogas consideradas Hipnóticas : RESP = BARBITÚRICOS;
30. Antipsicótico mais empregado na atualidade: RESP = HALOPERIDOL;
31. São drogas consideradas Estimulante de vigília: RESP = AFETAMINAS E
METILFENIDATO ;
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32. No metabolismo do álcool, a molécula de etanol sofre ação da enzima ADH em
reação que utiliza a NAD como receptor de hidrogênio, produzindo NADH. Forma-
se assim, o principal produto tóxico do etanol, que é: RESP = ACETALDEÍDO
33. O principal antagonista dos BDZ é: RESP = FLUMAZENIL
34. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V)Todos os benzodiazepínicos
(BDZ) possuem propriedades farmacológicas similares; (V) Os BDZ São dotados
de propriedades ansiolíticas, sedativas, anticonvulsivantes e miorrelaxantes; (V)
( ) os
BDZ são depressores do SNC, com propriedades ansiolíticas em doses
relativamente baixas e com efeitos sedativo-hipnóticos; (V) Os BDZ devem ser
evitados em pacientes com história de alcoolismo ou abuso de drogas, a menos que
haja uma indicação precípua ou um acompanhamento cuidadoso.
35. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os antiácidos interferem
seriamente com a ação dos BDZ; (V) A absorção intramuscular dos BDZ é mais
rápida, porém mais irregular; (V) Lorazepam e Oxazepam são metabolizados
somente por conjugação com o ácido glicurônico e não têm metabólitos ativos; (V)
Os BDZ de eliminação rápida têm mais tendência a produzir dependência ou
fenômeno de "rebote" (ansiedade, insônia) ao ser suspenso o tratamento, enquanto
que as de eliminação lenta produzem mais sedação diurna;
36. A síndrome da abstinência dos benzodiazepínicos inclui: a) ansiedade, irritabilidade
e insônia; b) tremores, sudorese e anorexia; c) náusea, diarréia e desconforto
abdominal; d) letargia, ansiedade e anorexia; e) todas estão corretas.
37. Em relação as lnterações dos benzodiazepínicos com outras drogas, podemos
afirmar: a) os antiácidos diminuem a absorção; b)os anti-histamínicos e barbitúricos
aumentam a depressão do SNC; c) os antidepressivos tricíclicos e etanol aumentam
a depressão do SNC; d)a carbamazepina diminuem os níveis dos benzodiazepínicos;
e) todas estão corretas.
38. Drogas que aumentam níveis de benzodiazepínicos? RESP = cimetidina;
dissulfiram; eritromicina; estrogênios; fluoxetina; isoniazida;
39. Droga de escolha no distúrbio do pânico: RESP = clomipramina, imipramina;
cimetidina; dissulfiram; fluoxetina;
40. São fármacos hipnóticos: RESP = benzodiazepínicos, barbitúricos; hidrato de cloral,
etclorvinol; Glutetimida, meprobamato, metiprilona; paraldeído, zolpidem e
zopiclona;
41. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os antidepressivos
triciclicos (ADT) de segunda geração e os inibidores da MAO, são eficazes no
tratamento da depressão maior; (V) Os ADT atuam bloqueando a recaptação de
noradrenalina e/ou serotonina; (V ) os ADT possuem afinidade por diversos outros
receptores (muscarínicos, alfa-adrenérgicos e histaminérgicos) o que leva o
aparecimento de vários efeitos colaterais; ( V) Os AD de segunda geração possuem,
em geral, menor afinidade pelos receptores antagonizados pelos tricíclicos e por isso
são melhor tolerados.
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42. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os inibidores da MAO de
primeira geração eram irreversíveis dessa enzima, levando a interação
potencialmente perigosa com alimentos que contém grandes quantidades de
Tiramina; (V) Drogas mais recentes, antagonizam de forma reversível a MAO e
possuem menor potencial de interação com os alimentos; (V ) O mecanismo de
aparecimento do efeito antidepressivo após tratamento prolongado deve-se a
facilitação dos neurotransmissores mediados pela noradrenalina e pela serotonina;
(V) o lítio é empregado no tratamento da crise maníaca e na prevenção de
recorrência em pacientes bipolares.
43. São Antidepressivos tricíclicos (ATC): RESP = Imipramina, desipramina;
amitriptilina, nortriptilina; clomipramina, doxepina; protriptilina e trimipramina;
44. Inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS): RESP = Paroxetina;
sertralina; fluvoxamina; citalopram;
45. Inibidor da MAO (monoamino oxidase): RESP = Fenelzina; tranilcipromina;
clorgilina; moclobemida;
46. Antidepressivos heterocíclicos; RESP = amoxapina, maprotilina; trazodona,
bupropiona, mirtazapina; nefazodona
47. Os benzodiazepinicos utilizados como ansiolíticos são: RESP = Diazepam,
Clordiazepóxido, Oxazepam; Medazepam, Temazepam; Lorazepam, Bromazepam,
Clorazepato; Clobazam e Alprazolam;
48. Os principais efeitos induzidos pelos benzodiazepinicos são: RESP =sedativo-
hipnótico; tranqüilizante-ansiolítico; relaxante muscular, anticonvulsivante;
amnéstico
49. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: ( V) quando se deseja um
efeito mais constante e menor sedação, são indicados os benzodiazepínicos(BDZ)
que atingem seu pico sangüíneo mais lentamente, com declínio gradual da
concentração; (V) Os BDZ são bem absorvidos pelo trato gastrointestinal e
atravessam a barreira hematoencefálica com relativa facilidade;( V) Seu início de
ação depende da via de administração, da formulação farmacêutica, da velocidade
de absorção e da passagem para o cérebro; (V)dada a sua alta lipossolubilidade, os
BDZ são bem absorvidos, o que lhes confere rápido início de ação
50. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) a duração dos efeitos dos
benzodiazepinicos (BDZ) depende principalmente de suas meia-vidas de eliminação
ou da de seus metabólitos ativos; (V)no caso de doses únicas de BDZ muito
lipossolúveis, a duração de ação é determinada principalmente pela meia-vida de
distribuição;( V)quando a administração dos BDZ é repetida, a meia-vida de
eliminação é que determinará a ocorrência ou não de acúmulo do fármaco e/ou de
seus metabólitos; (V) Os BDZ de meia-vida de eliminação curta em geral terão sido
completamente eliminados antes da administração seguinte
51. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa (V) Os BDZ interagem com
receptores específicos no SNC, localizados próximos aos receptores do
neurotransmissor inibitório GABA, levando ao aumento na transmissão
“GABAérgica”; (V) Os receptores de BDZ não são homogêneos e distribuem-se
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amplamente no SNC; (V) as maiores concentrações receptores de BDZ encontram-
se no córtex e nas estruturas límbicas; (V ) Existem sítios de ligação periféricos,
localizados no rim, coração, pulmão e macrófagos;
52. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os antagonistas puros são
úteis na reversão dos efeitos sedativos dos BDZ em anestesiologia, na
superdosagem por BDZ e mesmo na de múltiplas drogas; (V) Os antagonistas
ajudam ainda no diagnóstico de dependência física aos BDZ, por precipitarem a
síndrome de abstinência; (V) Os efeitos opostos aos dos antagonistas induzem
convulsões, ansiedade, rigidez muscular e distúrbios do sono; (V ) Os efeitos dos
agonistas inversos são bloqueados por agonistas e antagonistas;
53. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os BDZ podem interferir
no sono, dependendo da dose, da via de administração empregada e do horário da
administração; (V) os BDZ diminuem a latência para o início, melhoram a
qualidade e aumentam a duração do sono; (V) Os BDZ exercem efeitos deletérios
sobre o desempenho psicomotor e cognitivo, interferindo principalmente com a
velocidade de desempenho em tarefas que envolvem repetição, aprendizado e
memória, mas não parecem alterar as funções visuoespaciais, perceptivas, verbais e
aritméticas;( V) Os efeitos dos BDZ são proporcionais às doses administradas,
persistem por várias horas e estão relacionados às propriedades sedativas dos
compostos;
54. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V )Os BDZ interferem com a
memória, promovendo amnésia para eventos subseqüentes à administração, ou seja,
amnésia anterógrada; (V) os BDZ prejudicam o processo de aquisição de novas
informações, não afetando significativamente os mecanismos de retenção ou
recuperação;( V) os efeitos dos BDZ são restritos à memória episódica, responsável
pela retenção de informações ou fatos adquiridos isoladamente, dentro de um
contexto situacional;( V) Os BDZ não alteram a memória semântica, que
corresponde às informações organizadas e estruturadas, ou seja, a conhecimentos
mais solidamente adquiridos.
55. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: ( V ) os BDZ não interferem
com a memória de procedimento que envolve a aquisição de novas habilidades; (V )
Os efeitos sobre a memória ocorrem com todos os BDZ, independente da via de
administração; (V ) a amnésia anterógrada produzida pelos BDZ associada à
sedação é útil nos casos em que estão envolvidos procedimentos dolorosos ou
ansiogênicos, tais como cirurgias; ( V ) os BDZ prejudicam o processo de aquisição
de novas informações, não afetando significativamente os mecanismos de retenção
ou recuperação;
56. Em relação aos benzodiazepínicos, podemos afirmar: a)Em doses terapêuticas
normais, causam poucas alterações no débito cardíaco ou pressão arterial, quando
administrados por via intravenosa em pessoas saudáveis; b)Doses ligeiramente
maiores que o normal provocam discretas diminuições na pressão arterial, no débito
cardíaco e no volume sistólico, em indivíduos normais e em pacientes com
cardiopatia; c) não exercem efeitos marcantes sobre a respiração em indivíduos
normais; d) os BDZ podem causar depressão respiratória em pacientes com
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problemas respiratórios, como bronquite e enfisema, ou quando utilizadas em doses
elevadas; e) todas estão corretas.
57. Os efeitos adversos e toxicidade dos benzodiazepinicos, incluem: a) sedação,
sonolência, cansaço e diminuição da atenção; b) associação com o álcool,
prejudicam os reflexos, especialmente para estímulos do campo visual; c) podem
ocorrer ganho de peso, erupções cutâneas, prejuízo da função sexual,
irregularidades menstruais e anormalidades sangüíneas; d) os BDZ têm alta margem
de segurança, uma vez que não provocam depressão respiratória acentuada; ; e)
todas estão corretas.
58. Em relação aos benzodiazepínicos, podemos afirmar: a)Não são fatais em
superdosagem, exceto quando em associação com outros depressores do SNC, com
anticolinérgicos ou com drogas cardiotóxicas, como os antidepressivos tricíclicos;
b)o uso isolado de altas doses de BDZ pode ser letal por complicações secundárias,
como infecções devidas ao coma prolongado em pacientes idosos ou debilitados;
c)O uso freqüente dos benzodiazepínicos durante a gravidez pode levar a uma
síndrome de abstinência no recém-nascido, e doses maiores administradas à mãe
durante o trabalho de parto e o nascimento podem resultar em depressão
respiratória, hipotonia e hipotermia no lactente; d) Embora raras e atípicas, podem
ocorrer reações comportamentais paradoxais, toxicidade comportamental, algumas
vezes associadas a estresse situacional, nas quais os pacientes podem exibir
depressão, agitação, mania, reações paranóides, estados confusionais ou
agressividade; e) todas estão corretas.
59. A respeito das interações medicamentosas com os benzodiazepinicos, podemos
afirmar: a) Os BDZ acentuam os efeitos sedativos de antipsicóticos,
hipnoanalgésicos e anti-histamínicos; b) Os BDZ acentuam os efeitos
antidepressivos, devido à inibição enzimática (IMAO) e ao efeito aditivo, ou por
competição pelo metabolismo hepático (tricíclicos); c) O ácido valpróico pode
aumentar o efeito do diazepam, por deslocá-lo dos sítios de ligação às proteínas
plasmáticas; d) Antiácidos, por impedirem a absorção gastrointestinal, e
anticolinérgicos, por reduzirem a motilidade gástrica e, portanto, interferirem na
absorção, diminuem o efeito dos BDZ; e) todas estão corretas.
60. A respeito das indicações dos benzodiazepinicos, podemos afirmar: a) deverão ter
sua indicação restrita a crises ou estados transitórios, sendo mantidos apenas por
curto prazo ou usados conforme a necessidade; b) Nos estados prolongados ou
crônicos, a estratégia terapêutica visa à remissão da presumida disfunção básica e
não apenas ao tratamento sintomático das manifestações ansiosas; c) No transtorno
do pânico, os pacientes tratados com benzodiazepínicos obtêm diminuição da
ansiedade, porém não a prevenção de novos ataques de pânico, sintomas
depressivos ou fobias; d) Não se deve pretender que resolvam todos os problemas
gerados pela ansiedade cotidiana, pelas tensão da vida diária e para minimizar o mal
estar das dificuldades naturais do dia-a-dia; e) todas estão corretas.
61. Outras indicações clínicas dos benzodiazepínicos consistem em sua utilização
como: a) hipnóticos e medicação pré-anestésica; b) antiepilépticos e relaxantes
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musculares no tétano; c) espasticidade e relaxantes musculares; d) tratamento da
síndrome de abstinência de álcool; e) todas estão corretas.
62. O pico da concentração de álcool no sangue depende: a) Quantidade e concentração
de álcool na bebida; b)Alimentos ingeridos: quantidade e composição; c)
Metabolismo e esvaziamento gástrico; d) Efeitos da primeira passagem hepatica; e)
todas estão corretas.
63. Em relação a farmacocinética do álcool, podemos afirmar: a) Após a sua absorção a
partir do trato gastrointestinal, o etanol penetra na circulação sistêmica, através do
fígado; b) Por causa das suas características de solubilidade, distribui-se pela massa
corpórea magra ( cérebro, musculo, figado, etc ); c) O etanol é imediatamente
distribuído em todos os compartimentos aquosos do organismo, sua concentração
sendo diretamente proporcional ao conteúdo de água; d) Não há membranas
impermeáveis à sua passagem, e a sua concentração sanguínea reflete a de todo
organismo; e) todas estão corretas.
64. Em relação ao metabolismo do álcool podemos afirmar: a) A via alcool
desidrogenase(ADH) , mais importante, é responsável pela maior parte de todo
processo metabólico; b) A molécula de etanol sofre ação da enzima ADH em reação
que utiliza a NAD como receptor de hidrogênio, produzindo NADH; c) O
acetaldeído é responsável por alguns dos efeitos como o rubor e a perda de calor
devidos à vasodilatação dos capilares cutâneos; d) Uma vez formado, o acetaldeído
é então oxidado pela ação da acetaldeído desidrogenase, também com a conversão
de NAD em NADH, gerando H2O, CO2 e acetato ou acetil-coenzima-A; e) todas
estão corretas.
65. Em relação ao metabolismo do álcool podemos afirmar: a) O acetil-coenzima-A
formado pode ser oxidado através do ciclo do ácido cítrico, ou participar de outras
vias anabólicas, como a síntese de ácido graxos e colesterol; b) A metabolização do
etanol gera cerca de 7cal/g; c) Oxidando 7g de etanol por dia, uma pessoa de 70Kg
poderia gerar 1200 cal/dia, ou seja, cerca de 80% da energia necessária para a
manutenção diária dos ácidos graxos orgânicos; d) Uma vez formado, o acetaldeído
é então oxidado pela ação da acetaldeído desidrogenase, também com a conversão
de NAD em NADH, gerando H2O, CO2 e acetato ou acetil-coenzima-A; e) todas
estão corretas.
66. O mecanismo de ação primário do álcool no organismo consiste em: a) aumento do
efeitos inibitórios do GABA; b) diminuição do efeitos excitatórios do glutamato; c)
maior atividade na via mesolímbica da dopamina; d) Alterações de estruturas e
funções do córtex pré-frontal; e) todas estão corretas.
67. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,05mg% de álcool, apresenta: a) Euforia; b) Aumento da autoconfiança;
c)Diminuição da atenção, do julgamento e das reações psicomotoras; d) Risco
aumentado de acidente; e) todas estão corretas.
68. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,075mg% de álcool, apresenta: a) Desinibição; b)Tagarelice; c)Aumento da perda
do julgamento e coordenação; d)Náuseas; e) todas estão corretas.
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69. Os aminoácidos excitatórios glutamato e aspartato estão diretamente implicados em
quais das seguintes fisiopatologias: a) coreia de Huntington; b)doença de Parkinson;
c)Esclerose lateral amiotrófica; d) Epilepsia e doença de Alzheimer; e) todas estão
corretas.
70. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,10mg% de álcool, apresenta: a) Instabilidade emocional e Disposição briguenta;
b) Diminuição do equilíbrio e Aparecimento de ataxia; c)Fala indistinta e Tontura;
d)Desejo de dormir quando sozinho; e) todas estão corretas.
71. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,15mg% de álcool, apresenta: a)Confusão e desorientação; b)Apatia e Sonolência;
c)Diminuição da sensibilidade dolorosa; d) Piora da ataxia; e) todas estão corretas.
72. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,20mg% de álcool, apresenta: a) Estupor; b)Inércia; c)Incapacidade de ficar em pé
e andar; d) Vômitos e Incontinência; e) todas estão corretas.
73. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
superior a 0,30mg% de álcool, apresenta: a) coma alcoólico; b) anestesia; c)paralisia
respiratória; d) aspiração de vômito e óbito; e) todas estão corretas.
74. O deficits cognitivos no alcoolismo crônico é caracteriza-se por: a) diminuição da
capacidade de resolver problemas, b)prejuízo da capacidade de abstração, c)redução
da capacidade visuoespacial e dificuldade para manter a concentração; d)alterações
da memória para eventos recentes; e) todas estão corretas.
75. Exames complementares podem estar alterados no paciente que faz uso nocivo ou é
dependente de álcool: a) gama GT; b) volume corpuscular médio das hemáceas; c)
eletrólitos (cálcio, magnésio, sódio e potássio); d) transaminases (TGO e TGP); e)
todas estão corretas.
76. Exames complementares podem estar alterados no paciente que faz uso nocivo ou é
dependente de álcool: a) função hepática; b) tempo de protrombina; c)albumina e
proteínas totais; d)função renal (uréia e creatinina). e) todas estão corretas.
77. Complicações orgânicas pelo uso crônico do álcool no trato gastrointestinal e
hepático inclui: a) Esteatose; b) hepatite e cirrose; c)Pancreatite crônica; d) Gastrite
e Diarréia; e) todas estão corretas.
78. Complicações neuromuscular pelo uso crônico do álcool inclui: a)Neuropatia
periférica; b) Encefalopatria de Wernicke-Korsakoff; c)Ataxia cerebelar;
d)distúrbios oculo-motores; e) todas estão corretas.
79. Complicações hematológicos pelo uso crônico do álcool inclui: a)Anemia por
deficiência de folato; b)Anemia ferropriva; c) Leucopenia e Trombocitopenia;
d)Deficiência dos fatores de cogulação e) todas estão corretas.
80. Complicações endócrino e metabólico pelo uso crônico do álcool, inclui:
a)Hipoglicemia e Hiperurecemia; b) Cetoacidose; c) Hipomagnesemia e
Hipofosfatemia; d) Hipoalbuminemia; e) todas estão corretas.
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81. Aminoácido neutro precursor do glutamato, o mais importante neurotransmissor
inibitório do SNC: a) GABA; b) Glicina; c) serotonina; d) hitamina; e) todas estão
corretas.
82. O neurotransmissor glicina: a) Exerce papel importante como neurotransmissor
inibitório em inter- e motoneurônios espinhais; b) É formada no próprio SNC a
partir da serina, mediada pela enzima serina-hidroximetil transferase; c) Suas
respostas inibitórias no SNC são bloqueadas pela estricnina; e) todas estão
corretas.
83. Em relação aos aminoácidos neurotransmissores, podemos afirmar: a) os potenciais
sinápticos são mediados por aminoácidos. o GABA (ácido gama aminobutirico); b)
glicina evocam potenciais inibitórios; c) Glutamato induz potencial excitatório;
d)Aspartato induz potencial excitatório; e) todas estão corretas.
84. Em relação aos aminoácidos neurotransmissores, podemos afirmar: a) o GABA é o
mais importante neurotransmissor inibitório do SNC; b) Todos os neurônios centrais
são sensiveis a ação do GABA; c)As células gliais no SNC também possuem
receptores GABAérgicos; d) O glutamato é descarboxilado pela enzima glutamato
descarboxilase, resultando em GABA; e) todas estão corretas.
85. Em relação aos neurotransmissores glutamato e aspartato, podemos afirmar: a) São
os principais neurotransmissores que medeiam a excitação sináptica no SNC;
b)Exercem ampla gama de ações fisiológicas como processamento das informações
sensoriais, regulação da atividade neuronal, sinaptogênese e plasticidade sináptica;
c)O glutamato desempenha papel importante na diagramação da circuitária neuronal
e nos processos de memória e aprendizagem; d)Os aminoácidos excitatórios estão
diretamente implicados na fisiopatologia de desordens neurodegenerativas, como
coreia de Huntington, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica, epilepsia e
doença de Alzheimer; e) todas estão corretas.
86. Os Neurolépticos, Antiesquisofrênicos ou Tranquilizantes maiores, são indicados
para; a) Criação de estado de indiferença psicomotora; b)Diminuição da
agressividade e da agitação; c)Redução progressiva dos distúrbios psicótico agudos
e crônicos; d)Produção da síndrome diencefálicas e extrapiramidais secundários; e)
todas estão corretas.
87. Antipsicóticos com menos efeitos extrapiramidais e eficazes no tratamento dos
sintomas negativos da esquizofrenia: a) clozapina; b) risperidona; c)olanzapina;
d)quetiapina e aripiprazo; e) todas estão corretas.
88. São drogas Neurolépticas: a) Alparazolam; b)Bromazepam ; c)Buspirona;
d)Clonazepam; e) todas estão corretas.
89. São drogas Tranqüilizantes: a) Diazepam; b)Cloxazolam; c)Lorazepam;
d)Clobazam; e) todas estão corretas.
90. São drogas consideradas neurolépticos sedativos: a) levomepromazina;
b)clorpromazina; c)propericiazina; d) tioridazina e sultoprida; e) todas estão
corretas.
 QUESTÕES SOBRE DROGAS QUE ATUAM NO SNC
91. Em relação a farmacocinética dos benzodiazepínicos, podemos afirmar; a) tem ação
relativamente curta, depressora do SNC; b) Seus efeitos dependem da dose
administrada, da via de administração e da união simultânea com outros fármacos;
c) Sua união é mediada pelo neurotransmissor inibitório ácido gama-aminobutírico
(GABA), com aumento de sua atividade; d)O efeito hipnótico esta relacionado com
o acúmulo do GABA e a ocupação do receptor das benzodiazepinas; e) todas estão
corretas.
92. Efeitos adversos observados em pacientes tratados com benzodiazepínicos;
a)Diminuição do volume corrente ou da freqüência respiratória e apnéia;
b)Variações da pressão arterial e Bradicardia; c) Vômitos e confusão;
d)Alucinações; e) todas estão corretas.
93. São exemplos de medicamentos hipnóticos: a) flunitrazepam (fluzerim, rohypnol);
b)flurazepam (dalmadorm); c)midazolam (dormire, dormonid) d)nitrazepam
(nitrazepam, nitrazepol, sonebom, sonotrat); e) todas estão corretas.
94. São exemplos de medicamentos hipnóticos: a) estazolam (noctal); b)zolpidem
(stilnox); c)zopiclone (imovane); d)nitrazepam (nitrazepam, nitrazepol, sonebom,
sonotrat); e) todas estão corretas.
95. Em relação aos antidepressivos, podemos afirmar: a) São drogas que aumentam o
tônus psíquico melhorando o humor; b) melhor a psicomotricidade de maneira
global; c) O efeito antidepressivo se dá às custas de um aumento da disponibilidade
de neurotransmissores no SNC; d) Ao bloquearem receptores 5HT2 os
antidepressivos também funcionam como antienxaqueca; e) todas estão corretas.
96. Em relação aos antidepressivos, podemos afirmar: a) o aumento de
neurotransmissores na fenda se dá através do bloqueio da recaptação da NE e da
5HT no neurônio pré-sináptico; b) o aumento de neurotransmissores na fenda se dá
através da inibição da Monoaminaoxidase (MAO); c) os receptores noradrenérgico
do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas empregadas na
terapia dos transtornos da afetividade; d) os receptores serotoninérgico do Sistema
Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas empregadas na terapia dos
transtornos da afetividade; e) todas estão corretas.
97. Em relação aos antidepressivos tricíclicos (ADT), podemos afirmar: a) O local de
ação dos ADT é no Sistema Límbico aumentando a NE e a 5HT na fenda sináptica;
b) o aumento da disponibilidade dos neurotransmissores na fenda sináptica é
conseguido através da inibição na recaptação destas aminas pelos receptores pré-
sinápticos; c) o uso prolongado dos ADT, induz uma diminuição do número de
receptores pré-sinápticos do tipo Alfa-2, cuja estimulação do tipo feedback inibiria a
liberação de NE; d) quanto menor o número receptores pré-sinápticos do tipo Alfa-
2, menor estimulação e, conseqüentemente, mais NE são liberados na fenda; e)
todas estão corretas.