¿Qué son los cromosomas?

Los cromosomas son estructuras en forma de bastoncillo/cordel que se encuentran en el

núcleo de la célula. Los cromosomas contienen genes formados por DNA. Así pues, nuestra
información hereditaria se encuentra localizada en los cromosomas. Las células humanas
normales (embriones, fetos, niños o adultos) contienen 46 cromosomas o 23 pares de
cromosomas. Recibimos 23 cromosomas de cada progenitor a través de sus células germinales
(espermatozoides u ovocitos).

Nucleosoma
El nucleosoma es el nivel más simple de empaque de los cromosomas eucarióticos. El
nucleosoma tiene un centro de un octámero de histona (dos copias de las histonas H2A, H2B,
H3 y H4), la doble hélice del ADN se enrolla sobre el centro de las histonas,.

Estructuras en los cromosomas

Los nucleosomas están enrollados para formar nucleofilamentos de 30-nm (nanómetro = una
billonésima de metro), los cuales dan vueltas y se organizan en forma de lazos. Durante la
mitosis los lazos se enrollan más aún, para dar la estructura que se ve en la metafase de los
cromosomas.

El proyecto genoma
Para el año 2000 logró tener un mapa de todos los cromosomas y sus respectivos genes. A
fines de 1999 se terminó el cromosoma 22.
¿Cuáles son los tipos de cromosomas?

Hay dos grandes grupos de cromosomas que se diferencian entre procarióticos y eucarióticos.

Procarióticos:

Están formados solamente por una cadena de ADN que se sitúa en la zona media, también
llamada nucleoide. Los filamentos de ADN son de forma circular y están unidos en un punto a
la membrana celular. A su vez, a veces suelen presentarse pequeños fragmentos de ADN que
se llaman plásmidos, éstos pueden unirse en algún momento al cromosoma principal.

Eucarióticos:

está formado por varios cromosomas que forman una sola cadena lineal de ADN. En este
segundo tipo, las proteínas denominadas histonas rodean a la molécula de ADN. Este tipo a su
vez se divide en otros, dependiendo de la ubicación del centrómero (constricción primaria de
los cromosomas). A partir de esto tenemos entonces:

Según la ubicación del centrómero

 Metacéntricos: que están a mitad del cromosoma y los dos brazos miden lo mismo;
 Submetacéntricos: donde el largo de un brazo es apenas mayor que la de otro;
 Acrocéntrico: donde un brazo es muy corto y el otro muy largo;
 Telocéntrico: donde sólo se ve un brazo;
 Centrómeto: que está en el extremo. Este tipo no se encuentra en humanos.

Siguiendo, los eucarióticos presentan sexos distintos, y de este modo tenemos dos clases
más:

 cromosomas sexuales: son los que intervienen en la determinación del sexo del
individuo;
 autosomas cromosomas sexuales: estos, en cambio, no influyen en el sexo del
individuo.

Otros tipos de cromosomas

Cromosomas homólogos:

estos se cruzan entre sí en la división celular llamada meiosis. Suelen tener la misma
información genética de un extremo al otro de los brazos. Este tipo de cromosomas es el que
se hereda de los padres, como por ejemplo alguna enfermedad o característica física.

Cromosomas somáticos:

corresponden del par 1 al 22 en el ser humano, no son sexuales.

Heterocrosomas, son los que sí contienen información sexual, o sea que son los que
determinan el sexo. Si hay dos cromosomas X será mujer, y si hay uno X y uno Y, será hombre.
¿Qué es el genoma humano?

El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida
en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22
son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres,
y un X y un Y en varones). El genoma haploide (es decir, una sola representación por cada par)
tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb)
que contienen unos 20 000-25 000 genes (las estimaciones más recientes apuntan a unos
20 500). De las 3200 Mb, 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb
a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del
genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.

La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la información codificada,

necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente,
del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y
no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones
estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras y señalizadoras, organizándose en
enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la
particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y
funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el
organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica
necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.
Conclusiones

Al hacer esta investigación, aprendimos que el ADN esta formado por cromosomas los cuales
tienes en su interior nuestra información genética y gracias a ella es posible el fenómeno de la
herencia. También aprendimos que estamos formados de un total de 23 pares de
cromosomas, dos de los cuales nos indican nuestro sexo además de que cada par de
cromosomas tiene aproximadamente 20000 genes.

Bibliografia

https://es.m.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano

http://www.maph49.galeon.com/celula/closerlook.html

http://www.tiposde.org/ciencias-naturales/1042-tipos-de-cromosomas/