NOMBRE:

YANIRA HUAMANI MAYTA

CURSO:

FISIOLOGÍA HUMANA (SEMINARIO)

TEMA:
METABOLISMO DEL HIERRO

SECCIÓN:

04

2018- I
CUESTIONARIO:

1. ¿Cuál es la función de la transferrina?

Su función más importante es el transporte de hierro del plasma a los eritoblastos en la

médula. La transferrina se unirá a su receptor en la membrana del eritoblasto. Después,
junto a su hierro unido, lo ingieren los eritoblastos mediante endocitosis. Allí la
trasferrina deja el hierro directamente en la mitocondria, donde se sintetiza el hemo.

2. ¿Cuál es la función de la ferritina?

Es una proteína especializada en el almacenamiento de hierro. Puede contener solo

una pequeña cantidad de hierro o una gran cantidad, debido a la apoferritina.

Cuando a la cantidad de hierro en el plasma se reduce mucho, parte del hierro de la

reserva de la ferritina se libera fácilmente y se transporta en forma de transferrina en el
plasma hasta las zonas de organismo donde se necesita.

3. ¿Cuál es la función de la hemosiderina?

Constituye una de las principales formas de almacenamiento del hierro, sobre todo en
aquellos lugares donde existe una acumulación excesiva del mismo. Es un agregado
molecular insoluble de hidróxido férrico

4. Haga un esquema de la absorción del hierro.

5. ¿Qué es el p50?

Se define como el valor de presión parcial del oxígeno a la que la hemoglobina

presenta una saturación de oxigeno igual a 0.5, e identifica la posición de la curva de
equilibrio oxigeno-hemoglobina.

Cuando la p50 hallada esta disminuyendo indica la existencia de un incremento de la

afinidad de la hemoglobina por el oxígeno, mientras que una p50 aumentada refleja un
descenso en la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno.

6. ¿Qué función juega el ácido fólico en la formación del glóbulo rojo?

Entre las importantes funciones del ácido fólico entramos su participación en

la formación de glóbulos rojos, son esenciales en la maduración de estos, de allí que
es un nutriente necesario para prevenir la anemia. Además, interviene en la síntesis de
sustancias necesarias para la correcta formación de ADN, por lo tanto, su déficit en el
embarazo y en la infancia debe evitarse para prevenir fallos en la formación del tubo
neural así como malformaciones congénitas.

Por otro lado, el ácido fólico colabora en diferentes actividades del organismo,
favoreciendo procesos enzimáticos y su acción es muchas veces conjunta con la
vitamina B12.

7. ¿Qué función juega la vitamina B12 en la formación del glóbulo rojo?

Su cuerpo necesita vitamina B12 para producir y especialmente para la maduración de

los glóbulos rojos. La anemia por deficiencia de vitamina B12 es un conteo bajo de
glóbulos rojos debido a una falta (deficiencia) de dicha vitamina.

8. Haga un esquema del metabolismo de la hemoglobina.

9. ¿Cómo es el metabolismo del hierro en el organismo?

10. ¿Cuántos tipos de hemoglobina hay y qué puede producir en el organismo?

a. Hemoglobina A o HbA, también llamada hemoglobina del adulto o hemoglobina

normal, representa aproximadamente el 97 % de la hemoglobina en el adulto. Está
formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.

b. Hemoglobina A2: representa menos del 2,5 % de la hemoglobina después del

nacimiento. Está formada por dos globinas alfa y dos globinas delta. Sufre un aumento
marcado en la beta-talasemia, al no poderse sintetizar globinas beta.

c. Hemoglobina S: hemoglobina alterada genéticamente y presente en la anemia de

células falciformes. Afecta predominantemente a la
población afroamericana y amerindia.

d. Hemoglobina F: hemoglobina fetal: formada por dos globinas alfa y dos globinas
gamma. Tras el nacimiento desciende la síntesis de globinas gamma y aumenta la
producción de globinas beta.

e. Oxihemoglobina: representa la hemoglobina que posee unido dioxígeno (Hb+O2)

f. Metahemoglobina: hemoglobina cuyo grupo hemo tiene el hierro en estado férrico,
Fe(III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no puede unir dioxígeno. Se
produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia
de metahemoglobina reductasa, enzima encargada de mantener el hierro como Fe(II).
La metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de nitritos.
g. Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina que ha unido dióxido de carbono,
CO2, después del intercambio gaseoso entre los glóbulos rojos y los tejidos (Hb+CO2).

h. Carboxihemoglobina: hemoglobina resultante de la unión con el monóxido de carbono,

CO. Es letal en grandes concentraciones (40 %). El CO presenta una afinidad 210
veces mayor que el dioxígeno por la hemoglobina, por lo que desplaza a éste
fácilmente y produce hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea normal (produce
coloración sanguínea fuertemente roja) (Hb+CO).

i. Hemoglobina glucosilada: aunque se encuentra normalmente presente en sangre en

baja cantidad, en patologías como la diabetes se ve aumentada. Es el resultado de la
unión de la hemoglobina con glucosa u otros carbohidratos libres.

También hay hemoglobinas de los tipos: Gower 1, Gower 2 y Portland. Estas solo están
presentes en el embrión.