Practica N°8 Observación de macrófagos de peritoneo de ratón

inmunidad innata
Objetivo: El alumno conocerá la capacidad de obtener macrófagos peritoneales
activadas y no activadas del ratón, así como realizar el contable de células.
Observaciones:
Se inoculo al ratón con 3% el cual actuó como nuestro
antígeno.
El reactivo PBS la jeringa y el tubo falcón se pusieron en hielo
para evitar que los macrófagos se adhieran a la pared de los
tubos o jeringas.
Con mucho cuidado se inyectaron 10 ml de PBS 1x en
el abdomen.

Se dejo la solución e PBS por 5 min dando un masaje en la zona abdominal,

una vez transcurrido se extrajeron 10 ml, el contenido se dejo reposar por 5
min.
Una vez transcurrido el tiempo se centrifuga a 1500 rpm por 5 min, se decanta
con cuidado con PBS el tubo del sobrenadante método de wringhter.

Conclusión:
Se obtuvieron macrófagos vivos peritoneales activados a los no activados no se
observaron por romper la pe peritoneal.
 Practica N°9 Fagocitosis in vitro (inmunidad innata)
Objetivo: El alumno será capaz de comprender el proceso de fagocitosis in vitro y
visualizar una acción efectuando una célula inmune.
Observaciones:
Al centro del cubreobjeto se colocaron 120 ml de macrofagos 1774 con líneas
celulares del raton y se colocaron ala estufa durante 25 min para
ser cubridos.
Pasando los 25 min se colocaron 100ml de una cepa de E.Coli se
respondio 3 veces antes de colocarla en el cubre objetos y se
encubo durante otros 25 min.
Pasando el tiempo se ralizo la tinción de método de Wright.

Conclusion:
No obtuvimos un buen resultado debeido a un mal empleo de la toma de muestra
para el frotis.
 Practica N° 10 Pruebas serológicas Reacción antígeno –
anticuerpo
Objetivo: El alumno será capaz de comprender las principales técnicas serológicas
utilizadas en el diagnostico biomédico.
Observaciones:
Se realizó una punción venosa al compañero y se
espero unos minutos a que se coagulara la muestra.
Se centrifugo por 10 min a 1500rpm
Una vez centrifugada la muestra con el suero se
procedió a colocar el control (-) en el primero una gota de suero alterno.
Se coloca una gota del antígeno en cada cuadro, se mezcla el
contenido con ayuda de unos palillos y se tuvo el movimiento
mediante 4 min.
Para las pruebas serológicas febriles se coloco el control (-) en el
primer cuadro el (+) en el segundo y el suero en el tercero.
A cada cuadro se le coloca el antígeno correspondiente y de igual forma se mantuvo
el movimiento por 4 min.
Conclusión:
Se aprendió a realizar las técnicas para la realización de las pruebas serológicas
las cuales nos permiten detectar a M.O en la sangre.