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q
• Quelle est la différence entre le béton et le mortier?
• Pourquoi utilise-t-on des mélanges continus des granulats?
• Comment calcule-t-on les proportions de sable, fins et gros granulats
pour avoir un mélange compact?
• Quelle est l’importance du rapport eau / ciment?
• Quel processus amène le durcissement du béton?
• Qu’est-ce que la prise? Comment la mesurer?
• Si le rapport e/c diminue, comment faut-il changer le dosage en
ciment?
• Quels paramètres de formulation influence le «slump» du béton?
• Quel est le moyen le plus utilisé pour compacter le béton?
Chimie d’hydratation
Hydratation
phases
anhydres
+ dissolution précipitation
eau
Dissolution
Ex. sel de table:
les ions dans un
n solide entré en sol
solution.
tion
Na+
Cl-
Il y a une « limite de solubilité »
au-delà de laquelle la solution est
Cl- « saturée »
Na+
[Na+]
Solution saturée
Cl- Na+ Cl- Na+ Cl-
[Na+]. [Cl-] = const.
Na+ Cl- Na+ Cl- Na+
[«SiO2»]
4 OH-
2+
dans cette région:
3 Ca l C3S di
le dissoudd
−
les hydrates précipités
H2 SiO 42
[«CaO»]
2+ 4− solubilité des autres phases:
3 Ca O2- SiO 4
hydrates
anhydre C3S
Hydrates de C3S
hydroxyde de calcium
chaux hydratée
cristallin
calcium hydroxyde
morphologie hexagonale
portlandite
C (OH)2
Ca(OH)
CH ~ 25-28% pâte hydratée
amorpheh
multiples morphologies
l’eau inter-feuillet
pore du g
p gel
Réactions globales
C 3 S + 5 .3 H ⇒ C 1. 7 S H 4 + 1.3 C H
C 2 S + 4 .3 H ⇒ C 1. 7 S H 4 + 0 .3 C H
80
C3S
Pa
e en comprression, MP
60 C2S
40
Resistance
20
R
0
7 28 90 180 360
age, jours
dégag
gement d
de chaleu
ur
diss
solution initiale
~10 m
période
d ’inductio
on
~3 h
période prise
d’a
accélération
~10 h
période
de décélérattion
Cinétique
~24 h
réaction
lente
continue
temps
3 hrs
10 hrs
Simulation de microstructure de C3S
tt=0
0 tt=6h
6h tt=24h
24h
C3S anhydre
CSH
C-S-H
CH
t=28d t=1y
Porosité capillaire
sable (granulat)
“outer” ou
“undifferentiated”
C-S-H
“inner” C-S-H
grain du ciment
hydroxyde du calcium
(CH)
Complexe Hétérogène
Complexe,
C3A C 3A
+
eau
réaction rapide
grandes plaques
d’hydrates
rigidification
« prise flash »
« flash set »
C3A + CaSO4Hx
_ _
C3 A + 3CS H 2 + 26H ⇒ C3 A.3CS.H 32 ((ettringite)
g )
2+ − 2− −
6Ca + 2Al(OH) + 3SO + 4OH + 26H
4 4
_
⇒ Ca3 A.3C S .H32 (ettringite)
10 min
24 heures
Épuisement du sulfate
_ _
Pâte à 7 jours
Formation locale de monosulfo f à
l’intérieur des couches de C-S-H ou
il y a du C3A disponible.
L’ettringite reste à l’extérieur du
grain.
Résumé de l’hydratation
NATES
SILICATES ALUMIN
challeur Diss
solution et Dissoluttion et
formaation rapide formationn rapide
diss
solution initiale duu produit du prooduit
RÉACTION
TAUX DE
« blloquant » « bloqu
uant »
~10 m
Réaction
ès lente
trè
i d ti
lente:
Réaction
induction
~3 h
Réacttion
2%
Fo
ormation très le
ente
ra
apide de
C-S
S-H et CH
rapide
pptn des
hydrates
~10 h
15%
vitesse de
éaction
ré Forma ation
(C-SS-H et CH) rapidde
dimminue à d’ettrin
ngite
ca
ause de
couche
c
des hydrates
d
30%
~24 h
l ti
ralentie,
réaction
à travers
diffusion
d’hydrates
hydrates
de couches
Epuisement
du sullfate
C3A + ett >
monossulfo-
alumin
nate
temps
SILIC
CATES Heatt evolution
Dissolution and initial dis
ssolution
ormation
rapid fo
Degree of
Reaction
of "blo
ocking"
~10 m
prodduct
Slow
Slow reaction
ction
reac induction
~3 h
2%
set
rapid
mation
Form
of
o
rapid
1μm
pptn of
C-S-H
H & CH
hydrates
~10 h
15%
Sloow
1μm
continuing
mation
form
of
o
C-S-H
H & CH
th
30%
~24 h
Slower
layer of
through h
reaction
hydrates
diffusion
time
10 μm
Bilan Volumétrique
anhyd
3%
pores
16%
other
4%
ett (AFt) C-S-H
4% 48%
AFm
11%
CH
14%
Pât d
Pâte de ciment
i t Portland,
P tl d E/C = 0,5,
0 5 14 mois
i
À retenir
• Dissolution puis précipitation
• Hydrates:
H d t C
C-S-H
S H autour
t d
des grains
i
et CH entre les grains
pour les silcates (C3S et C2S)
• Ajout du gypse pour contrôler réaction C3A –
favorise formation d’ettringite
d ettringite
• Ettringite et AFM (ou monosulfate) sont les
produit issue du C3A qui va jouer un role
importante dans résistance aux eau sulfaté
The basics
Increasing solid volume, replaces water
Transformation from fluid paste to solid
VC S + 1318
3
, VH O ⇒ 157
, VC− S− H + 0,597 VCH
2
2,318 2,157
Volume du solide augmente,
augmente mais le volume total diminue:
Contraction Le Chatelier:
Valeurs entre
0,161 5 et 10%
ΔV = = ~ 7% en fonction des
2,318 hypothèses
Contraction
"le Chatelier"
t=0 t=t1
eau épuisée
degré d ’hydratation
1 1
vides
0,8 eau 0,8
CH
CSH
ciment
i t
0,6 0,6
0,4 0,4
0,2
, 0,2
,
0 0
ll’eau
eau inter-feuillet
inter feuillet
4 nm pore du
gell
les
Pores
capillaires
frais
40 μm
durci
p
pores Pores capillaires Vides d’air
du gel et de compactage
ets »
l’eau « inter-
ches
sées
feuille
organis
~5 couc
l’eau « libre »
0.1 µm
µ
99 % RH
Forces capillaires
P σ σ
Patm
α
h
Pb
P P
σ c o s α .2 π r = ( P a tm − Pb ) π r 2
2σ cos α eq. Laplace
ΔP =
r
Pressions générées
2 cos α
2σ
ΔP =
r
σ ~ 0,072 J/m2 énergie de surface α = ~ 0°
~ 0,072
0 072 N/
N/m tension superficielle
r = 1 µm ΔP ~ 0,1
0 1 MPa
MP
r = 100 nm ΔP ~ 1 MPa
r = 50 nm ΔP ~ 2 MPa
r = 10 nm ΔP = 10 MPa
Questions
• Pendant l’hydratation, le volume global
augmente t il ou diminue
augmente-t-il diminue-t-il?
t il?
• Quelles sont les principales catégories du
pore en pâte de ciment?
• A HR de 80%, quelle est la plus grande taille
des pores saturés en eau?
• A partir de quelle taille de pores la force de
capillarité dépasse
dépasse-t-elle
t elle la contrainte de
traction dans la pâte de ciment?