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SYLLABUS
1. DATOS INFORMATIVOS
1.10. PROFESORES DE LA
ASIGNATURA: Quim. Suly Rodríguez Ayala, MSc
1.11. PERÍODO ACADÉMICO: Abril 2018-Agosto 2018
1.12. N°. HORAS DE CLASE: Presenciales: 32 Prácticas: 32
1.13. N°. HORAS DE TUTORIAS: Presenciales: 12 Virtuales: 4
1.14. PRERREQUISITOS Asignaturas: Química I Códigos: 1103
1.15. CORREQUISITOS Asignaturas: Biología Códigos: 2371
2. DESCRIPCIÓN DE LA ASIGNATURA
La Química Orgánica conocida como la Química del carbono, es una ciencia que se encarga del
estudio de la estructura y el comportamiento de los compuestos orgánicos que se encuentran
constituidos por enlaces covalentes mediante las uniones carbono-carbono, carbono-hidrógeno y
heteroátomos como el azufre, oxígeno, nitrógeno, halógenos y entre otros. El Ingeniero ambiental
debe comprender y relacionar las moléculas orgánicas con los contaminantes orgánicos.
Identificar los grupos funcionales, su estructura y las propiedades que presentan los
compuestos orgánicos.
Interpretar la disposición espacial de los átomos que forman parte de las moléculas orgánicos.
Comprender los mecanismos de reacción que se producen a partir de los compuestos
orgánicos para generar nuevos compuestos.
Conocer las aplicaciones de la química orgánica y el impacto que se produce en el medio
ambiente.
VINCULACIÓN CON LA
SOCIEDAD
1.1 Presentación del Sílabo de la Asignatura.
1.2 Introducción.Definición de Química orgánica y
sus aplicaciones en la Ingeniería ambiental.
1.3 Clasificación de los compuestos orgánicos:
1.3.1Hidrocarburos acíclicos saturados.
Hidrocarburos acíclicos insaturados. Concepto. Resolución de Ejercicios de
Estructura .Formulación y propiedades. aplicación
1.3.2 Hidrocarburos monocíclicos alifáticos.
Hidrocarburos monocíclicos ramificados. Concepto.
Estructura .Formulación y propiedades.
1.3.3 Compuestos hidroxílicos y halogenados.
Concepto. Estructura .Formulación y propiedades.
1.3.4 Éteres. Concepto. Estructura .Formulación y
propiedades.
1.3.5 Aminas. Concepto. Estructura .Formulación y
propiedades. Resolución de Ejercicios de
1.3.6 Aldehídos y cetonas Concepto. Estructura aplicación de la unidad
.Formulación y propiedades.
1.3.7 Hidrocarburos aromáticos. Concepto.
Estructura .Formulación y propiedades.
1.3.8 Ácidos carboxílicos y derivados. Concepto.
Estructura .Formulación y propiedades. Resolución de Ejercicios de Deber 1:Ejercicios propuestos de la
1.3.9 Tioles y grupo nitro. Concepto. Estructura aplicación de la unidad. unidad
.Formulación y propiedades.
1.3.10 Heterociclos básicos. Concepto. Estructura. Prueba parcial de la unidad
Formulación y propiedades.
1.3.11 Asignación e interpretación de un nombre
químico.
Elaboración del Informe del Informe de la Práctica N°1
Práctica de laboratorio N°1: Alquinos e laboratorio : Práctica N°1 Evaluación del desempeño
identificación de Hidrocarburos. Elaboración del Informe del Informe de la Práctica N°2
Práctica de laboratorio N°2: Solubilidad de laboratorio : Práctica N°2 Evaluación del desempeño
alcoholes y determinación de la prueba de Elaboración del Informe del Informe de la Práctica N°3
Lucas. laboratorio : Práctica N°3 Evaluación del desempeño
Práctica de laboratorio N°3: Aldehídos y
cetonas.
Clase Magistral y experimental; el aprendizaje centrado en la
producción de la ciencia y el conocimiento en sus diferentes
METODOLOGÍAS DE APRENDIZAJE
formas, situando al método científico como soporte de la
pedagogía universitaria.
Aula de clase
Laboratorio
Aula virtual
RECURSOS DIDÁCTICOS
Bibliotecas, páginas web
Videos, talleres
Proyector y Computador
BIBLIOGRAFÍA
NOMBRE
DISPONIBILIDAD
VIRTUAL BIBLIOTECA
OBRAS FÍSICAS EN BIBLIOTECA
VIRTUAL
SI NO
BÁSICA
X
Wade, LG. (2004). Química Orgánica. 4ta
Edición.
http://site.ebra
X e-Libros ry.com/lib/cole
COMPLEMENTARIA
cciones/docDet
ail.action?docI
Carey, Francis(2006).Química Orgánica.6ta
D=10747892&p
Edición.
00=quimica%2
0organica%20
wade
2.1 Introducción.
2.2 Análisis conformacional. Conformación Resolución de Ejercicios de Deber 1:Ejercicios propuestos de la
eclipsada, alternada y silla. aplicación de la unidad unidad
2.3.-Isomería.
2.3.1. Isómeros constitucionales: Isomería de
esqueleto posición y función.
2.3.2. Esteroisómeros:
Isomería geométrica o isomería cis o trans.
Configuración absoluta Ry S.
Reglas de prelación de Cahn, Ingold y Prelog.
Proyección de Fisher: enantiómeros y
diasteroisómeros.
Forma meso o ópticamente inactivo. Elaboración del Informe del Informe de la Práctica N°4
laboratorio : Práctica N°4 Evaluación del desempeño
Práctica de laboratorio N°4:Aminas Elaboración del Informe del Informe de la Práctica N°5
Práctica de laboratorio N°5: Ácidos laboratorio : Práctica N°5 Evaluación del desempeño
carboxílicos.
VICERRECTORADO ACADÉMICO DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO
DIRECCIÓN GENERAL ACADÉMICA 4
Período 2018 - 2018
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
SYLLABUS
Práctica de laboratorio N°6: Destilación Elaboración del Informe del Informe de la Práctica N°6
Simple laboratorio : Práctica N°6 Evaluación del desempeño
METODOLOGÍAS DE APRENDIZAJE Clase Magistral y experimental; el aprendizaje centrado en la
producción de la ciencia y el conocimiento en sus diferentes
formas, situando al método científico como soporte de la
pedagogía universitaria.
RECURSOS DIDÁCTICOS Aula de clase
Laboratorio
Aula virtual
Bibliotecas, páginas web
Videos, talleres
Proyector y Computador
BIBLIOGRAFÍA
NOMBRE
DISPONIBILIDAD
VIRTUAL BIBLIOTECA
OBRAS FÍSICAS EN BIBLIOTECA
VIRTUAL
SI NO
BÁSICA
ACTIVIDADES DE
INVESTIGACIÓN Y DE
VINCULACIÓN CON LA
SOCIEDAD
3.1 Reactividad general. Conceptos importantes. Resolución de Ejercicios de Consultar sobre los sistemas de
aplicación de la unidad tratamiento de los materiales
Ruptura de un enlace covalente: Ruptura homolítica
contaminados mediante
y heterolítica. Reacciones homolíticas y
deshalogenación.
heterolíticas.
3.2. Clasificación de las reacciones orgánicas: Resolución de Ejercicios de Deber 3:Ejercicios propuestos de la
aplicación de la unidad unidad
Reacciones de sustitución(S). Sustitución
electrofílica y nucleofílica. Sustitución por radicales
Prueba parcial de la unidad
libres.
Reacciones de eliminación (E).
Reacciones de adición (Ad).Adición electrofílica o
nucleofílica.
Reacciones de transposición.
Oxidación y reducción.
X e-Libros cciones/docDet
Carey, Francis(2006).Química Orgánica.6ta ail.action?docI
Edición D=10747892&p
00=quimica%2
0organica%20
wade
ACTIVIDADES DE
TRABAJO AUTÓNOMO,
ACTIVIDADES DE
CONTENIDOS MECANISMOS DE EVALUACIÓN
INVESTIGACIÓN Y DE
VINCULACIÓN CON LA
SOCIEDAD
4.1 Relación de las moléculas orgánicas con las Resolución de Ejercicios de Consultar sobre la biocatálisis
actividades biológica, es decir, el lugar donde se aplicación de la unidad ambiental y su relación con la
producen, la actividad que ejercen y su peligrosidad remediación ambiental.
en los seres vivos.
BÁSICA X
Wade, LG. (2004). Química Orgánica. 4ta
Edición.
http://site.ebra
COMPLEMENTARIA ry.com/lib/cole
X e-Libros cciones/docDet
Carey, Francis(2006).Química Orgánica.6ta ail.action?docI
Edición D=10747892&p
00=quimica%2
0organica%20
wade
EL ESTUDIANTE DEBE
RESULTADOS O LOGROS DE APRENDIZAJE
DEL PERFIL DE EGRESO DE LA CARRERA (Evidencias de aprendizaje: Conocimientos, habilidades y
valores)
a) Identificar los grupos funcionales, su Aplica los conocimientos adquiridos sobre grupos
estructura y las propiedades que presentan los funcionales, estructura y propiedades para identificar los
compuestos orgánicos. diversos compuestos orgánicos.
c) Comprender los mecanismos de reacción que se Conoce la clasificación de las reacciones orgánicas
conocidas como sustitución, adición, eliminación,
producen de los compuestos orgánicos para
transposición, oxidación y reducción.
generar nuevos compuestos.
d) Conocer las aplicaciones de la química orgánica y Emplea la química orgánica para relacionarla con la
actividad biológica y el comportamiento ambiental de los
el impacto que se produce en el medio ambiente. principales contaminantes orgánicos
PRIMER SEGUNDO
TÉCNICAS HEMISEMESTRE HEMISEMESTRE
(PUNTOS) (PUNTOS)
Evaluación escrita final (Examen) (8 Puntos) ( 8 Puntos)
Evaluación escrita parcial (Prueba) (4 Puntos) (4 Puntos)
Trabajo autónomo y/o virtual (Consultas) (2 Puntos) (2 Puntos)
Trabajos individuales (Deberes) (2 Puntos) (2 Puntos)
Trabajos grupales (Laboratorio) (4 Puntos) (4 Puntos)
TOTAL (20 Puntos) (20 Puntos)
Máster en Clima, Energía y Riesgo Ambiental. Universidad Alcalá de Henares de Madrid. Registro
Senescyt 7726R-12-6412.