Gen es la unidad mínima de información.

Célula es la unidad básica, posee dos periodos en el transcurso de su vida, uno de interfase o de no división y otro de división por medio del cual se producen dos células hijas.
Cromosomas, son estructuras constantes del núcleo, capaces de autoduplicarse y de mantener su estructura básica a través de divisiones celulares sucesivas.

La GENÉTICA es la ciencia encargada de estudiar los fenómenos relativos a la herencia y a la variación en los seres vivos. Tiene como objetivo fundamental el descubrimiento de las leyes
que rigen la transmisión de los caracteres que presentan los individuos a sus descendientes.
Se define la HERENCIA como la facultad que poseen los organismos de transmitir a los descendientes los rasgos y propiedades de los progenitores.
Por otra parte, la VARIACIÓN es el fenómeno opuesto a la herencia, debido a la cual, los individuos tienden a ser diferentes unos de otros.
CHARLES DARWIN (1809-1882), los individuos mejor adaptados se encuentran con más disposición en la "lucha por la existencia.
La variación entre los seres vivos, se define como la tendencia que se manifiesta en los individuos a diferenciarse unos de otros; es decir, el fenómeno mediante el cual los descendientes
de un par de progenitores difieren no sólo entre sí, sino en relación con los individuos que les dieron origen.
La variación de origen genético, se da la conclusión de que las mutaciones son cambios moleculares o estructurales de la información genética provocados a través de la interacción entre
el genotipo y el ambiente. Mediante las mutaciones el genotipo adquiere nuevos genes mutantes que sus progenitores no poseían.
La variación de origen ambiental, las transformaciones que ocurren por efectos ambientales se de-nominan modificaciones. Estos son cambios temporales, es decir, que no se mantienen.
Cariotipo. El tamaño, número y forma de los cromosomas son características constantes de los mismos y permiten una identificación individual de ellos. Cariograma. Aparecen ordenados
los pares de homólogos de acuerdo con la forma y tamaño.
Hibridazacion esterespecifica, es una apreciación de las diferencias en cariotipos entre especies es necesaria para comprender los resultados de apareamientos entre miembros de
diferentes especies.
El ejemplo más exitoso y común es el cruce del Bos taurus (2n = 60) y el Bos indicus (2n = 60). En este caso particular, la única diferencia visible es el tamaño del cromosoma Y.
MITOSIS: Es el proceso por el cual se divide la célula totalmente en dos células hijas. En realidad, el término de mitosis o cariocinesis ocurre inmediatamente después de terminada la
división nuclear y reviste características específicas según se trate de células animales o vegetales.

La meiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas
que la célula madre o inicial.

Gametogénesis Masculina y Femenina: Cuando un embrión crece, se diferencian en el mismo ciertas células destinadas como tejido potencial a la producción de gametos. La localización,
la naturaleza y el momento de formación de este tejido varía grandemente de un tipo de planta o de animal a otro.
Espermatogénesis: El proceso se inicia en las células germinales diploides (2n) o no reducidas, que tienen el complemento cromosómico normal de la especie, las cuales se produjeron por
mitosis y se conocen como espermatogonias.
Ovogenesis: Es el proceso de formación de gametos en la hembra. En esencia, la ovogénesis es igual que la espermatogénesis en lo concerniente al mecanismo cromosómico, pero en otro
aspecto el proceso es totalmente diferente, ya que en el macho se forman cuatro espermatozoides funcionales a partir de cada espermatocito primario, mientras que en la hembra un
ovocito primario sólo origina un óvulo.
MUTACIÓN: Se entiende por mutación cada cambio repentino que presenta el material hereditario en su estructura, no atribuible a la segregación y recombinación de los genes. Las
mutaciones constituyen la principal materia prima de la naturaleza para llevar a efecto la evolución.
Pueden ser: somáticas, germinales y ligadas al sexo, según los cromosomas y las células en las cuales ocurren.
Las mutaciones cromosómicas constituyen cambios en la estructura de los cromosomas, manifestándose como alteraciones en el ordenamiento de los genes que en ellas se localizan.
Las mutaciones genómicas afectan al número de cromosomas en los organismos, y pueden consistir en cambios en las dotaciones cromosómicas, el incremento o disminución de uno o
más cromosomas, siempre heredables.
Las mutaciones somáticas ocurre en los tejidos somáticos en diferentes etapas del desarrollo individual y que no se transmiten por herencia, pero producen cambios graves en el
individuo, dependiendo del tipo de célula y del momento de la vida del individuo en que se produce la mutación.
Mutaciones espontaneas: la exacta reproducción del ADN depende de la especificidad de los puentes de hidrógeno entre los pares de bases de la molécula de ADN apareándose adenina
con timina y citosina con guanina.
Mutaciones Inducidas:

Deleccion: Perdida de uno u otro segmento de los cromosomas, desde un gen hasta un bloque de genes de diferente magnitud.
Deficiencia: Cuando la pérdida de genes es en la porción extrema del cromosoma, como en el ejemplo anterior, con la deficiencia del segmento F al J, el cromosoma quedaría ABCDE.
Duplicacion: Es la adición de algunos genes o bloque de genes a la dotación básica, o sea, cuando un segmento desprendido de un cromosoma se incorpora a otro.
CAMBIOS EN LA DISPOSICION DE LOS LOCI: INVERSION: El segmento cromosómico ha sufrido una rotación de 180° del bloque de genes dentro de los cromosomas volviéndose a soldar
nuevamente en su sitio original. En este caso no existe pérdida alguna de genes, pero estos han experimentado una alteración en su ordenación con respecto a los del resto del cromosoma.
TRASLOCACION: Ocurre cuando el intercambio se realiza entre porciones de cromosomas no homólogos. Sólo los segmentos con extremos recién partidos pueden soldarse con
cromosomas no homólogos, aunque es posible que un segmento de cromosoma de gran tamaño se suelde a otro cromosoma que haya perdido un segmento pequeño.
CAMBIOS QUE AFECTAN EL NUMERO DE CROMOSOMAS: Aneuploidia: Son cambios en el número básico de cromosomas, es decir, se origina un aumento o disminución con uno o más
cromosomas, o también de menos, pero no en el genoma completo (número incompleto de cromosomas). Monosómico: Son los organismos que han perdido un cromosoma de una
dotación diploide (2n - 1), y el proceso ocurre cuando un gameto irregular (n - 1) se une a uno normal para formar un cigoto (2n - 1) que portará en sus células somáticas o sexuales un
cromosoma menos que los individuos de su especie. Trisómico: Presencia de un cromosoma más que los normales en las células sexuales o somáticas (2n + 1). Nulisómicos: Se caracteriza
por la ausencia de un par de cromosomas homólogos, se simboliza (2n - 2). Tetrasómicos: Los núcleos aneuploides pueden tener cromosomas cuadruplicados y la dotación cromosómica
será (2n + 2).
SINDROME DEL SUPER MACHO O XYY: El síndrome XYY se caracteriza por una copia extra del cromosoma Y en cada una de las células de un macho. Aunque los varones con esta
condición pueden ser más altos que el promedio, este cambio cromosómico típicamente no causa características físicas inusuales. La mayoría de los varones con 47, síndrome XYY tienen
desarrollo sexual normal y son capaces de tener hijos.
Daltonismo: enfermedad genética, see transmite por los genes. TIPOS: Dicromatismo: dificultad para establecer la diferencia entre los colores rojo y verde; Tricromatismo anómalo:
presenta los tres tipos de conos, pero existe alguna deficiencia en los mismos; Acromatopsia: aprecia únicamente diferencias en la escala de grises. AUTISMO: Los Trastornos del Espectro
Autista, se definen como una disfunción neurológica crónica con fuerte base genética que desde edades tempranas se manifiesta en una serie de síntomas relacionados con la interacción
social, la comunicación y la falta de flexibilidad en el razonamiento y comportamientos. SINDROME DEL KLINEFELTER: Musculatura sub-desarrollada y menor fuerza, presebta infertilidad.
SINDROME DE DOWN: La trisomía del cromosoma 21 ocurre cuando todas las células tienen un cromosoma 21 adicional. Esto ocurre en la mayoría de las personas que tienen síndrome
de Down. La traslocación ocurre cuando un fragmento adicional del cromosoma 21 se adhiere a otro cromosoma. Esto ocurre en aproximadamente una de cada 25 personas que tienen
síndrome de Down. El mosaiquismo ocurre cuando algunas células tienen un cromosoma 21 adicional, pero no todas. Esto ocurre en aproximadamente una de cada 50 personas que
tienen síndrome de Down.
SINDROME DE TURNER MONOSMONIA XO: Es una enfermedad genética, que solo afecta a las mujeres, porque ataca al cromosoma X.

Teoría meiótica: Durante la gametogénesis, alguno de los gametos pudo haber sufrido un error llevando un cromosoma sexual menos y el individuo que se forme a partir de una posible
fertilización, también portará el error.
Teoría mitótica: La pérdida del cromosoma no ocurre en los gametos, sino que durante la primera etapa del desarrollo embrionario.