Práctica 2

FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE LAS

DROGAS

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

I.- OBJETIVOS:

 Administrar los fármacos y observar las reacciones que presentan los

cobayos
 Reconocer o recordar las diferentes vías de administración de los
fármacos

II.- DEFINICIONES:

Estricnina.- Alcaloide extremadamente venenoso, que se extrae del Strychnus

nux vómica, produce excitación de todas las partes del sistema nervioso
central. Antiguamente se utilizaba como un tónico amargo en medicina
veterinaria.
Gelatina.- Proteína obtenida del gonce del ganado, es muy empleada en dietas
blandas.
Adrenalina.- Es una estimulante del SNC y actúa principalmente en los
receptores alfa y también en la beta
Vías de administración.- Es el lugar de administración de los fármacos del
exterior al interior del organismo.
Son vías de administración los siguientes:
1. Intramuscular
2. Epidérmica o escarificación por punteros
3. Sub-cutánea
4. Lagrimal
5. Ötica
6. Nasal
7. Intradérmica
8. Sub-lingual
9. Oral
10. Intracardíaca
11. Nazogástrica
12. Endovenosa
13. Vaginal
14. Rectal
15. Uretral
16. Raquídea, intratecal o espinal
17. Peridural o epidural
18. Intramedular ósea
19. Intracraneala
20. Infiltración (cartílagos y ligamentos)
21. Dermica
III.- M ATERIALES
Materiales.-
1. Estricnina
2. 1 sobre de campeón
3. 3 cobayos sapos medianos
4. 3 jeringas de tuberculina
5. 3 placas petri
6. Bagueta de vidrio
7. Agua destilada
8. Gelatina
9. 1 ampolla de adrenalina
10. 1 frasco pequeño de alcohol
11. 1 algodón pequeño
12. 1 jabón de tocador
13. 1 toalla pequeña
14. Guantes descartables no estériles
15. Mascarilla
16. mandilón

IV.- PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES

1º Preparación de fármacos
Estrignina
En una placa petri diluir 1 gramo de estricnina en 2 ml de aguas
destilada.
Gelatina
Diluir aproximadamente 1 gramo de gelatina con 3 ml de agua destilada.

Luego cargas las jeringas de la siguiente manera

2º Carga de las jeringas

Jeringa A: 0.3 ml de estricnina + 0.3 ml de agua destilada
Jeringa B: 0.3 ml de estricnina + 0.3 ml de gelatina
Jeringa C: 0.3 ml de estricnina + 0.3 ml de adrenalina

3º Preparación de los cobayos

Se procede a bañarlos, para eliminar restos de suciedad que podrían
tener. Luego se desinfecta la zona a aplicar las inyecciones en cada
cobayo.

4º Administración de los fármacos

Una vez preparados los cobayos se procede a aplicar las inyecciones en
la zona inginal izquierda de la pata trasera, con las jeringas preparadas y
previamente cargadas de acuerdo a lo indicado en el punto 2º. La
aplicación se realiza en forma simultáneamente a los tres animales.

5º Registro de datos
 En un cuadro previamente elaborado, tomar el tiempo de latencia
respectivo en cada cobayo y observar las reacciones que se presentan
V.- TABULACIÓN DE RESULTADOS

Cuadro Nº 1

EFECTO DE LAS DROGAS ESTRIGNINA, ADRENALINA Y GELATINA,

COMBINADAS Y ADMINISTRADAS POR VÍA INGUINAL A TRES COBAYOS
SAPOS

COBAYO + DROGA TIEMPO DE REACCIONES Y

LATENCIA EFECTOS DE LAS
DROGAS
A.- Estricnina+agua destilada 1 minuto Hiper reflexia
B.-Estricnina+gelatina 2 minutos (extendido)
C.- Estricnina+adrenalina 3 minutos Hiper excitabilidad
Hiper sensibilidad
Bradipnea (respiración
disminuida)
Convulsiones tónica-
clónicas (relajación y
contracción)

VI.-CONCLUSIONES

1.- El cobayo C reacciona primero, debido a que se unen dos estimulantes

del sistema nervioso central, quienes comparten pares de electrones en una
unión covalente coordinada (antagonismo competitivo irreversible)
2. El cobayo A reacciona segundo lugar, debido a que se disminuye la
concentración del fármaco al ser combinada con el agua destilada,
disminuyendo su potencia farmacológica.
3. El cobayo B reacciona en tercer lugar, debido a que la estricnina se une a
una proteína (gelatina) que tiene la propiedad de atrapar a la droga (hidro
soluble) en pequeñas cantidades anulándolas farmacológicamente.
La parte activa de la estricnina que ingresa al torrente sanguíneo es
atrapada a la vez, por las proteínas de la sangre que son la albúmina y la
globulina, (principalmente por la albúmina que se encuentra en mayor
proporción que las globulina) anulando la acción farmacológica de la droga,
por lo que la pequeña parte que queda libre es la que actúa sobre los
tejidos produciendo una lenta acción farmacológica., por su baja
concentración.