Reaktionsmekanismer NAA15 vt 2018, Kapitel 7 s. 163-180 (ej s.

167)

Lämpliga uppgifter till provet, s. 180

7:1-5, 10-15

Elektronformler
Molekyl eller jon där alla valenselektroner ritas ut
Elektrofil, ex Cu2+ och AlCl3
Nukleofil , ex OH-, Cl- och NH3

Vad skiljer en reaktionsmekanism från en reaktionsformel?

Reaktionsmekanismer,
I HCl + H2O syra-bas
II NH3 + H2O syra-bas

Formell laddning
Anger en atoms laddning om elektronerna i en bindning delas mellan de båda atomerna.

Metylgruppen är elektrondonerande

Karboxylsyrors syrastyrka,
Metansyra (myrsyra) är en betydligt starkare syra än etansyra (ättiksyra), propansyra och
butansyra.

Karbokatjoners stabilitet,
En tertiär karbokatjon är stabilare än en sekundär som i sin tur är stabilare än en primär.

Resonansformler
𝑏𝑒𝑛𝑠𝑒𝑛, 𝑁𝑂3− , 𝐶𝑂32− , 𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙𝑎𝑡𝑗𝑜𝑛 (𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑑𝑎𝑛)

Varför saknar alkoholer syra-bas-styrka medan fenoler är svaga syror?

Fenolens korresponderande bas, fenolatjonen, är resonansstabiliserad.

Reaktionsmekanismer:
III eten + HCl addition
IV propen + HCl addition
V eten + vatten addition
VI eten till polyeten polyaddition
IX bensen + Elektrofil-Nukleofil substitution

Ingår ej i provet

Löslighet
Löslighet i polära och opolära lösningsmedel för vissa karboxylsyror och aminer

VII primär haloalkan + OH- substitution, SN2

VIII sekundär haloalkan + H2O (OH-) substitution, SN1