CICLOS GEOQUIMICOS.

Los procesos geoquímicos en la superficie de la Tierra funcionan como una máquina

a través de la cual la materia se recicla continuamente donde este continuo reciclaje
hace que la materia se mueva de un lugar a otro. Consecuentemente a esto el
período de tiempo que un elemento particular reside en cada embalse depende de
las propiedades geoquímicas del elemento; es decir, que cada elemento tiene un
ciclo geoquímico característico y único que refleja su conjunto particular de
propiedades geoquímicas. Se dice que actualmente se ha generado una
perturbación reciente de los ciclos geoquímicos que ha sido causada por las
actividades humanas.

Un ejemplo claro lo especifica el ciclo de las rocas este tipo de ciclo se encuentra
relacionado a procesos geológicos y geoquímicos. Este tipo de ciclo nos ayuda a
entender el origen de las rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas. Algunos
procesos en el ciclo de la roca ocurren durante millones de años y otros ocurren
mucho más rápidamente. No hay un principio o un fin del ciclo de la roca.

Ahora bien cómo podemos de acuerdo al modelo estático de la tierra se basa en la

composición química de los materiales y características geoquímicas del interior de
la tierra. Este tipo de modelo indica que la tierra se encuentra distribuida en tres
capas: la corteza, el manto y el núcleo estas están separadas por zonas donde se
produce un cambio busco de composición de los elementos, a diferenciación
geoquímica del manto y la corteza continental en el transcurso del tiempo geológico
ha permitido que se desarrollen diferencias en las abundancias isotópicas de hijas
radiogénicas estables de padres radiactivos.

El principio del balance de masa

Si los ciclos geoquímicos de los elementos están en un estado estable, la masa total
de un elemento no volátil liberado por la intemperie de rocas ígneas debe ser igual
a su masa en rocas sedimentarias y en los océanos. Esto se encuentra expresado
de la siguiente manera:

Donde:

Afjg = masa de todas las rocas ígneas en la corteza continental que han resistido.

Cjg = concentración del elemento i en rocas igneas de la corteza

Msed = masa de todas las rocas sedimentarias inexistentes en la actualidad,

incluido el sedimento en los océanos

Cjed = concentración del elemento i en rocas sedimentarias y sedimentos en el

Océanos.

A / sw = masa de agua en los océanos

Cjw = concentración del elemento i en agua de mar

a- = fracciones masivas de diferentes tipos de rocas sedimentarias y sedimentos en

los océanos

Esta ecuación incluye los minerales, óxidos e hidróxidos de arcilla que se forman
durante la disolución incongruente del alumbre y se internalizan minerales porque
se incorporan finalmente en las rocas sedimentarias.

Los pesos de los diversos depósitos se han calculado de la siguiente manera:

m = 2.5 ± 0.4 X 1024 g (Li, 1972; Ronov y Yaroshevsky, 1976)

m = 0,88 Msed, donde Msed incluye elementos volátiles y compuestos

desgasificados del interior de la Tierra, como HzO, C 02 y los gases nobles (Li,
1972)

m = 1.4 x 1024 g (Sverdrup et al., 1942)

La masa de sedimento en los océanos es de aproximadamente 0.12 X 102 4 g (D
rever et al., 1988) distribuidos en proporciones aproximadamente iguales entre la
arcilla pelágica (sedimento de aguas profundas) y el lodo calcáreo. Las abundancias
de los diferentes tipos de rocas sedimentarias se han estimado de diversas maneras
con resultados diferentes.

Dada la siguiente ecuación sirve para calcular la composición química del agua de
mar o para evaluar el equilibrio geoquímico de los elementos individuales mediante
la sustitución de las concentraciones apropiadas en los diferentes tipos de rocas y
en el agua de mar.

se indica un equilibrio perfecto cuando la relación:

El estado del balance de masa para Mg puede evaluarse utilizando los datos en la
Tabla (1), dicha tablas nos quiere mostrar el balance de masa para este
elemento.donde se logra apreciar que en los porcentajes 4.5 y 4.7, hay un exceso
de Ca en rocas sedimentarias y agua de mar:
Balance de masa para los principales elementos en el océano

El océano juega un papel muy importante en la operación de los ciclos

geoquímicos porque las partículas sólidas y los iones / moléculas pasan a través
de él. Acontinuacion hablaremos sobre el balance de masa de los elementos de
entradas y salidas de los océanos.

Los principales elementos que ingresan a los océanos principalmente por la

descarga del agua del río y aveces, por las reacciones de intercambio iónico entre
el agua de mar y los sedimentos en suspensión, y entre el agua de mar y el
basalto caliente a lo largo de las crestas midoceanas, La entrada de mayor de los
elementos del océano por los ríos han sido evaluados por Meybeck (1979) con
base en las estimaciones de las composiciones químicas y descargas promedio
del ríos del mundo en la cual menciona que las cantidades de cada elemento
descargado en los océanos como resultado de la erosión química de las rocas en
los continentes se deben reducir sustrayendo sales de minado cíclico
contaminantes antropogénicos. Como se muestra en la tbla (2).
Si el océano está en un estado estable, las entradas deben ser iguales a las salidas
para cada elemento. Estos son os principales productos al tener en cuenta en los
elementos del océano:

1. Entierro de agua intersticial.

2. Reacciones de intercambio iónico e interacciones agua-roca.

3. Diagénesis.

4. Precipitados químicos de carbonatos, sulfuros, óxidos, fosfatos, sílice, sulfatos,

y cloruros.

Se dice que Cada año se elimina una cierta suma de agua de mar de los océanos
porque ya esta ocupando espacio en los poro de los sedimentos, dado asi que La
porosidad del sedimento disminuye como resultado de la compactación y por lo
tanto, no puede establecerse con precisión. Pero los cientificos Drever et al. (1988)
le adopto un valor de 30%, pero consideraron que podría llegar hasta un 50%. El
intercambio iónico de minerales de arcilla suspendidos que ingresan a los océanos
es comparativamente poco importante, pero los elementos más importantes se
tienen en cuenta los de Na + de Ca2 + en los sitios de adsorción. Asi mismo e debe
tener en cuenta que Las reacciones químicas entre las partículas de minerales en
el sedimento y el agua de mar atrapada (diagénesis) también liberan algunos iones
mientras consumen otros.

En la tabla 3 se puede hacer una compararacion con las entradas de los ríos para
comprobar el equilibrio de cada elemento principal. Por ejemplo, Na + se elimina del
agua de mar por entierro de aguas en los poros y por reacciones de intercambio
iónico, pero se agrega por reacciones diagenéticas en el sedimento. Parece que Na
+ puede estar ingresando mas al océano que lo que está dejando, lo que puede
indicar que las estimaciones de los flujos de entrada o salida son incorrectas o que
el océano no está en un estado estable con respecto a N a +; es decir, la
concentración de N a + del agua de mar está aumentando.
El intento de equilibrar las entradas y salidas de los elementos principales en los
océanos es solo parcialmente exitoso. Esto podría significar que el océano no está
en un estado estable y que la composición del agua de mar está cambiando debido
a causas naturales y probablemente lo haya hecho en el pasado geológico. Los
desequilibrios se vuelven más grandes cuando se incluye la contaminación
antropogénica de los ríos.

Balance de Masa de Elementos Traza en el Océano

Los elementos traza en solución en el agua del río y adsorbidos en partículas

suspendidas generalmente se depositan en los estuarios y en las plataformas
continentales o se acumulan en la arcilla de aguas profundas. Por lo tanto, la
entrada fluvial anual de un elemento traza a los océanos debe ser igual a la salida
de ese elemento asociado con lodos marinos. La entrada anual del elemento traza
i por los ríos pueden ser representados por:

La masa de sedimento depositada cerca de la costa cada año es igual a la entrada

de los ríos en forma de partículas suspendidas e iones disueltos menos la masa de
arcilla de aguas profundas:
LOS CICLOS DE C-H-O-N

Los ciclos geoquímicos de los elementos volátiles, incluidos CHON y los gases
nobles, no pueden representarse adecuadamente en términos de sólidos e iones en
solución porque estos elementos se producen en la fase gaseosa y junta constituyen
la atmósfera, la biosfera y la hidrosfera de la Tierra. Dichos ciclos geoquímicos de
estos elementos son por lo tanto de importancia primordial porque se encuentran
entorno en el que vivimos.

Los elementos no volátiles tienden a residir preferentemente en los depósitos del

ciclo endógeno, mientras que los elementos volátiles y solubles en agua ocupan
depósitos en el ciclo exógeno.

Los ciclos geoquímicos de CHON están interconectados porque estos elementos

forman compuestos que involucran dos o más de los elementos en este grupo, como
H 2 0, C 0 2, CH 4, CH 2 0 y N 0 2. Estos elementos también ocurren en minerales
y por lo tanto, participa en el ciclo endógeno. Por ejemplo, O es el elemento químico
más abundante en las rocas de la corteza continental mientras que C se presenta
en las kimberlitas derivadas del manto como es el caso del diamante.

El ciclo del carbono El ciclo del agua El ciclo del nitrogeno

La geoquímica de C La presencia de agua en El nitrógeno es un

está dominada por la la superficie de la Tierra elemento importante en
reducción de C en C 0 2 es un prerrequisito la biosfera y su ciclo
durante la fotosíntesis y esencial para la vida, y geoquímico refleja la
por su eventual su movimiento permite actividad metabólica de
reoxidación a C 0 2. Las el transporte de las bacterias, El
vías de C en el ciclo sedimentos e iones nitrógeno está
exógeno son producidos por fuertemente
reversibles, mientras reacciones químicas. El concentrado en la
 que las del ciclo hidrógeno y O se atmósfera, que
endógeno son combinan en las contiene 78.084% en
generalmente moléculas de agua en el volumen.
unidireccionales e ciclo hidrológico, EN
irreversibles. Una vez adición, O es el
que C se ha encerrado elemento más
en rocas sedimentarias, abundante en la corteza
ígneas o metamórficas, continental (45.5%) y
puede regresar al ciclo EN el suelo de la Tierra
exógeno únicamente ocupa un (44.1%). El
como resultado de la agua no solo se
erosión del huésped, la encuetra en la
descarga de magma a hidrosfera, sino que
través de los volcanes o también se encuentra
las reacciones de en los minerales
descarbonatación de comunes, como lo son
las rocas carbonatadas los anfíboles, las micas
a temperaturas y la arcilla, y en los
elevadas. óxidos, sulfatos y
carbonatos de algunos
de los elementos
abundantes en la
corteza (N a, Mg, A l, Ca,
M n, Fe, etc.).

El ciclo del azufre

La geoquímica de S en la superficie de la Tierra está dominada por la actividad de

las bacterias anaerobias(Desulfovibrio desulfuricans), que reducen el sulfato a
sulfuro o, a S nativo. Estas bacterias se encuentran ampliamente presentes en los
sedimentos marinos y lacustres; es decir siempre y cuando siempre que en el agua
se encuentren condiciones que sean suficientemente anóxicas se generan este tipo
de bacterias que crean S; En ambientes lacustres, el sulfato se origina por la
disolución de depósitos de evaporita y por la oxidación de minerales de sulfuro en
la cuenca, Para que estas bacterias sobrevivan requieren un suministro de
alimentos, que derivan de la materia orgánica que se deposita en el sedimento.

Además Los iones de sulfuro producidos por la bacteria se precipitan como sulfuro
de hierro, que se recristaliza en pirita la acumulación de pirita en el sedimento
depende no solo de la disponibilidad de HS- sino también de la disponibilidad de
Fe2 +. Cuando el suministro de Fe2 + es inadecuado para precipitar todo el sulfuro
que se produce las bacterias pueden fabricar S nativo.

Actualmente El ciclo S ha sido perturbado significativamente por la emisión de S 0

2 a la atmósfera desde las plantas de energía eléctrica hasta las operaciones
mineras y los proyectos de construcción causan la exposición de rocas que
contienen sulfuro, lo que acelera la meteorización química y provoca la liberación
localizada de H 2 S 0 4 en arroyos, lagos y aguas subterráneas.