“AÑO DEL DIÁLOGO Y RECONCILIACIÓN NACIONAL”

FACULTAD DE CIENCIAS DE INGENIERÍA

E.P. AMBIENTAL Y SANITARIA

CÁTEDRA: ANÁLISIS DE AGUA Y DESAGUE

CATEDRÁTICA: MSc. Ing. Amb. CHAVARRÍA MÁRQUEZ, Esmila Yeime
INTEGRANTES:
• ESTEBAN ESCOBAR, Naisha Idma
• MORAN HUACCACHI, Steven Sting
• PAITAN CCENTE, María Isabel
• ROJAS HUAMANÍ, Wendy Zaida

CICLO: V
 INTRODUCCION
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Salud Ambiental – DIGESA, en calidad de Autoridad
Sanitaria y en cumplimiento al mandato establecido por el Decreto Ley Nº 17752 “Ley General de Aguas”, como
responsable de la preservación, monitoreo y control de la Calidad Sanitaria de los Recursos Hídricos, viene ejecutando
desde el año 1999 el Programa Nacional de Vigilancia de la Calidad de los Recursos Hídricos, cuyo objetivo
fundamental es la preservación sanitaria y ambiental de la calidad de los recursos hídricos a fin de lograr la salud de la
población, asegurar la calidad de las aguas en beneficio de las actividades productivas y mantener el equilibrio
ecológico en el hábitat acuático.

El Monitoreo de la calidad sanitaria de los Recursos Hídricos se ejecuta a través de la Red de Vigilancia conformada
por la DIGESA y las Direcciones Ejecutivas de Salud Ambiental (DESA’s) del país quienes se encargan de la parte
operativa llevando a cabo el cumplimiento del “Protocolo de Monitoreo de la Calidad Sanitaria de Recursos Hídricos
Superficiales”, priorizando el uso del recurso a monitorear (fuente de abastecimiento de población; preservación de
recurso hídrico de impactos potenciales; la actividad industrial y/o antropogénica), la misma que deberá ser detallada
en forma concreta y sustentada.

El presente documento establece los criterios fundamentales para el desarrollo de los monitoreos considerando las
pautas para identificar los parámetros, las estaciones de muestreo, procedimientos de toma de muestras, preservación,
conservación, envío de muestras y documentos necesarios. Asimismo, permitirá incorporar el aseguramiento y control
de calidad del monitoreo.
 OBJETIVO

El presente Protocolo tiene como objetivo

establecer procedimientos utilizados en la
ejecución del Programa Nacional de
Vigilancia de la Calidad de los Recursos
Hídricos de la Autoridad Sanitaria –
DIGESA para evaluar la calidad sanitaria.
 PARÁMETROS
ESTABLECIDOS
EN EL MONITOREO
• Los parámetros se seleccionaran en función a las
actividades antropogénicas fuentes contaminantes y
teniendo en cuenta la Clasificación de los Recursos
Hídricos del País.
• Ley N°29338 LRH tiene como finalidad regular el uso
y la gestión integrada de recursos hídricos de acuerdo
a principios que han supuesto un cambio en el
modelo de gestión del agua en el Perú.
3 . 1 . PA RÁM ET R O S
DE MEDICIÓN EN
EL CAMPO
Los parámetros de medición de campo nos
permiten hacer un pre diagnóstico de la
calidad del agua, estos son:
• pH
• Temperatura
• Conductividad
• Oxígeno Disuelto
la medición de estos se realiza con el equipo
multiparamétrico.
 a) Potencial de Hidrógeno
El pH es una medida de la concentración de iones de hidrógeno en
el agua. rango normal de 6 a 9 pueden ser dañinas para la vida
acuática. Estos niveles de pH pueden causar perturbaciones
celulares y la eventual destrucción de la flora y fauna acuática.

• Introducir el sensor al envase. Rellenar los datos que registra el

pH-metro en la hoja de custodia. Rotular los envases.
Coordinación para el transporte de las muestras. Organización
de la logística para la campaña e interpretación del muestreo.

• Unidad de pH
 b) Temperatura
Las descargas de agua a altas temperaturas pueden causar daños a la flora
y fauna de las aguas receptoras al interferir con la reproducción de las
especies, incrementar el crecimiento de bacterias y otros organismos,
acelerar las reacciones químicas, reducir los niveles de oxígeno y acelerar
la eutrofización.

• Introducir el sensor al envase.

• Rellenar los datos que registra el multi-paramtro en la hoja de custodia.
• Rotular los envases. Coordinación para el transporte de las muestras.
• Organización de la logística para la campaña e interpretación del
muestreo.
Las escalas de medición de la temperatura se dividen
fundamentalmente en dos tipos, las relativas y las
absolutas.
ECA: °C

• Termómetro de resistencia.
• Termómetros sin contacto o pirómetros
 c) Conductividad
La conductividad de una muestra de agua es una medida de la
capacidad que tiene la solución para transmitir corriente
eléctrica. Esta capacidad depende de la presencia, movilidad,
valencia y concentración de iones, así como de la temperatura
del agua.

• Introducir el sensor al envase de polipropileno.

• Rellenar los datos que registra el equipo en la hoja de custodia
• Rotular los envases

La unidad SI de conductividad es el μS/m y, sin otro calificativo,

se refiere a 25 ° C (temperatura estándar).
 d) Oxigeno disuelto
Este parámetro proporciona una medida de la cantidad de
oxígeno disuelto en el agua. Mantener una concentración
adecuada de oxígeno disuelto en el agua es importante para la
supervivencia organismos de vida acuática.

• Introducir el sensor al envase de polipropileno totalmente

lleno.
• Rellenar los datos que registra el equipo en la hoja de
custodia
• Rotular los envases
mg/L
3 . 2 . PA R Á M E T R O S
DETERMINADOS EN
L A B O R AT O R I O
3.2.1. FÍSICOS
a) Turbiedad
La turbidez se refiere a lo clara o turbia que pueda estar el agua. El
agua clara tiene un nivel de turbidez bajo y el agua turbia o lodosa
tiene un nivel alto de turbidez.

El instrumento usado para su medida es

el nefelómetro o turbidímetro, que mide
la intensidad de la luz dispersada a 90
grados cuando un rayo de luz pasa a
través de una muestra de agua.
La unidad de medida adoptada por el Estándar ISO es el FTU
(Unidad de Turbidez de la Formazina) que es idéntica al NTU
(Unidad Nefelométrica de Turbidez):

Se tiene que: 1 NTU = 1 FNU

Según la Organización Mundial para la Salud (OMS), la turbidez

del agua para consumo humano no debe ser más, en ningún caso,
de 5 NTU.
b) Sólidos totales
Los sólidos son materiales suspendidos y disueltos en el agua. La
determinación de los sólidos totales permite estimar los contenidos
de materias disueltas y suspendidas presentes en un agua.

Preparación de la cápsula de evaporación:

Encender la estufa a 103-105oC.
Introducir una cápsula limpia durante una hora.
Llevar la cápsula al desecador hasta que se vaya a emplear.
Pesarla inmediatamente antes de usar y registrar el dato (Peso A).
Determinación de sólidos totales:
Esperar que la muestra se encuentre a temperatura ambiente.
Seleccionar el volumen de muestra de acuerdo al aspecto de la misma;
habitualmente éste estará entre 25 y 100 mL. Mezclar bien la muestra y
depositar el volumen seleccionado en la cápsula de evaporación
previamente preparada.
Colocar la cápsula en una placa calefactora y evaporar la muestra hasta
casi sequedad pero evitando ebullición y salpicaduras.
Llevar la muestra evaporada a la estufa a 103-105oC por 1 hora. A
criterio del analista, el secado puede extenderse hasta el día siguiente,
cuando el tipo de muestra, haga suponer alto contenido de sales y se
considere ausencia de compuestos orgánicos que puedan perderse con
un calentamiento prolongado.
Enfriar la cápsula en el desecador.
Pesar rápidamente para evitar cambios en el peso por exposición al
aire y/o degradación del residuo y registrar los datos.
Repetir el calentamiento sólo por 1 hora, hasta que la diferencia con la
pesada previa sea < 4% ó < 0.5 mg (seleccionar el valor que resulte
menor), con lo cual se considera se obtuvo peso constante.
El peso finalmente obtenido será Peso B.
Cálculos y presentación de resultados:
mg sólidos totales/L = (B - A) x 1000 / volumen de muestra (en mL)
Donde:
A: peso de la cápsula de evaporación vacía (en mg)
B: peso de la cápsula de evaporación + residuo seco (en mg)
Para el peso B, se empleará el promedio de los dos valores que
cumplan el requisito de peso constante antes enunciado. Resultados
inferiores a 10 mg/L se reportarán con una cifra decimal, los restantes
se redondearán a la unidad. Para aquellas muestras que
excepcionalmente presenten resultados inferiores a 5 mg/L, informe
“< 5 mg/L”

mg/L
b) Sólidos suspendidos
Los sólidos en suspensión son productos de la erosión de los suelos,
detritus orgánico y plancton. La materia suspendida consiste en
partículas muy pequeñas, que no se pueden quitar por medio de
deposición.

Los SS se determinan como la cantidad de material retenido

después de filtrar un determinado volumen de muestra, a través
de crisoles "GOOCH" o filtros de fibra de vidrio que utilizan
como medio filtrante. En la actualidad se prefiere utilizar filtros de
membrana con un tamaño de poro de aproximadamente 1.2
micrómetros (1.2 x 10-6metros).
mg/L
3.2.2. IONES PRINCIPALES
a) Nitratos
El ion nitrato forma sales muy solubles y bastantes estables aunque
en un medio reductor pueden pasar a nitritos, nitrógeno o amoniaco.

Para determinar nitratos se emplea el método de reducción de

cadmio, su límite mínimo detectable es 0.01mg/L.

Calcularemos los nitratos en “ppm”. Esta unidad significa partes

por millón y equivale a miligramos por litro (mg/L).

La OMS ha recomendado una concentración máximo de 45 mg/L.

b) Sulfato
Los sulfatos, sales solubles a excepción de los Pb, Ba y Sr se hallan
profusamente repartidos en todas las aguas.

Se determina la concentración de Sulfatos por turbidimetría en

agua.
El fundamento de la determinación turbidimétrica de sulfatos es la
reacción entre el anión SO4 y el catión Ba2+ para formar un
producto insoluble, que con ayuda de una suspensión de goma
arábiga permanece en disolución un tiempo suficiente para su
análisis turbidimétrico mediante medida espectrofotométrica a
una longitud de onda de 425 nm.
mg/L
El nivel máximo de sulfato sugerido por la organización Mundial
de la Salud (OMS) en las Directrices para la Calidad del Agua
Potable, es de 500 mg/l.
c) Fosfatos
Los fosfatos son nutrientes para las plantas. Los compuestos de
fosfato que se encuentran en las aguas residuales o se vierten
directamente a las aguas superficiales provienen de:
• ¾ Fertilizantes eliminados del suelo por el agua o el viento
• ¾ Excreciones humanas y animales
• ¾ Detergentes y productos de limpieza

Un método de determinación es una colorimetría. Los iones fosfato, con una

solución ácida que contiene iones molibdato y antimonio forman un
complejo antimonio-fosfomolibdato. La reducción de este complejo con
ácido ascórbico forma un complejo azul de molibdeno, intensamente
coloreado. La medida de absorbancia a 880 nm permite determinar la
concentración de fosfato.
mg/L
d) Cianuro WAD y libre
El cianuro se halla donde halla vida e industria, existen dos formas
tanto las inorgánicas como las orgánicas. Son sales derivadas del
ácido cianhídrico.

Método potenciométrico. Los cianuros son determinados

potenciométricamente en el destilado alcalino del tratamiento preliminar
usando un electrodo selectivo de ion específico para cianuros, en
combinación con un electrodo de referencia de doble junta y un
potenciómetro que cuenta con una escala expandida en milivoltios o un
medidor específico de iones. Ioduro, sulfuros y agentes reductores fuertes
interfieren con la respuesta al ion cianuro. La membrana del electrodo se
disuelve en disoluciones de alta concentración de CN, no usarlo en
concentraciones por arriba de 25 µg CN-/mL.
mg/L
e) Cloruros
La concentración de cloruros es una medida específica de la salinidad
de las descargas de la industria petrolera. Los cloruros son los
principales componentes de las salmueras de petróleo.

Se puede emplear un método volumétrico (argentometria) basado

en la reacción de la precipitación de los iones Cl- por adición de
una disolución valorante de sales de Ag+ en medio neutro. Como
indicador del punto final se utiliza una disolución de K2CrO4 que
precipita cromato de plata insoluble de color rojo.

Según la OMS considera como valor máximo para fuentes de agua

una concentración hasta 250 mg/L de cloruros.
mg/L
f) Nitritos
Especie poco estable quicamente, su presencia en un agua suele
indicar una contaminación de carácter fecal reciente

La técnica rutinaria es la del método de ZANMELLI, se trata de

hacer reaccionar los NO2 de un agua con el ácido sulfanílico de
medio HCl, en presencia de amonio y fenol, para formar un
compuesto coloreado amarillo susceptible de medida
espectrofotométrica a una longitud de onda 435 nm.

Según la EPA recomienda concentraciones 1 mg/L N-nitrito

mg/L
g) Dureza total y cálcica
Con los criterios actuales la dureza total se define como la suma de
las concentraciones de Ca Y Mg, ambos expresados como carbonato
cálcico, en mg/l. También se debe a la presencia de hierro. En general
se originan en áreas donde la capa superficial del suelo es gruesa y
contiene formaciones de piedra caliza.

Método de Cálculo:
Quizá el método más seguro para determinar la dureza es por
medio de un cálculo que se basa en los iones bivalentes mediante
un análisis completo de los cationes; este método se prefiere
cuando se dispone del análisis completo.
Método Titulométrico con EDTA:
El uso exitoso del EDTA para determinar la dureza de que se tenga
un indicador que muestre el momento en el que el EDTA se
encuentre en exceso, o en que todos los iones que causan dureza
hayan formado complejos. El medio conocido como negro de
ericromo T funciona como un excelente indicador para mostrar el
punto en que los iones que causan la dureza han formado
complejos

La EPA considera como límite máximo para fuente de agua una

concentración de 500 mg/L.
mg/L
 h) Alcalinidad
¿Qué es?
• “La capacidad para Neutralizar Ácidos” o como “La cantidad de Acido por litro
que se requiere para disminuir el pH a un valor aproximado de 4.3
Determinación de alcalinidad
• Método Volumétrico: La alcalinidad se determina por titulación de la muestra con
una solución valorada de un ácido fuerte como el HCl, mediante dos puntos
sucesivos de equivalencia, indicados ya sea por medios potenciométricos o por
medio del cambio de color utilizando dos indicadores ácido-base adecuado.
Concentraciones establecidas por guías internacionales
• Es natural encontrar valores desde 200 mg/L hasta 500 mg/L
3.2.3. METALES
BARIO (BA)
¿Qué es?

• Es un elemento metálico
El bario en el agua proviene de fuentes naturales

Determinación de Bario

• 3500-Ba-B Método espectro métrico de Absorción Atómica

• 3500-Ba-C Método de plasma de acoplamiento inductivo

Concentraciones establecidas por guías internacionales

• OMS: 0.07 mg/L OMS: 0.7 mg/L

 CADMIO (CD)

• Puede provenir del agua de drenado de minas, de las aguas residuales del procesamiento de
los minerales, de derrames de los depósitos de desechos del proceso del mineral, del agua
¿Qué es? de lluvia que cae en el área general de la mina y de las partículas más ligeras de mineral

• 3500-Cd-B Absorción Atómica

Determinación • 3500-Cd-C Inductivo Plasma acoplado
de Cadmio

Concentraciones
• OMS: 0.003mg/L
establecidas por guías
internacionales
 CROMO (CR)

¿Qué es?

• Presenta este elemento dos estados de oxidación características, Cr3+ y

Cr6+siendo las sales del primero más insolubles que las del segundo.

Determinación del Cromo

• 3500-Cr-B Método Calorimétrico

• 3500-Cr-C Método Cromatográfico del Ion

Concentraciones establecidas por guías internacionales

• OMS (agua potable): 0.05 mg/L

 PLOMO (PB)

¿Qué es? Determinación del Concentraciones

• La mayor fuente de plomo establecidas por guías
plomo en el agua puede • 3500-Pb-B Absorción internacionales
ser de origen industrial, Atómica
minero y de descargas • OMS (agua potable):
• 3500-Pb-C Inductivo 0.01 mg/L
de hornos de fundición Plasma acoplado
o de cañerías viejas de
plomo. • 3500-Pb-D Ditizona

¿Qué es?
Abundantemente distribuido en
la naturaleza asociado a sulfuros
de otros metales. Su presencia
en aguas naturales (superficiales
y subterráneas) es rara,
pudiendo encontrarse en forma
inorgánica, iónica o coloidal.
ZINC(ZN)
Concentraciones
Determinación de Zinc establecidas por guías
internacionales
Se puede proceder a su
determinación mediante
absorción atómica con llama o
sin llama, trabajando a 213.9 nm, OMS (agua potable): 4 mg/L
o bien aplicar un método
espectrofotométrico como el
ferrocianuro.
 MANGANESO (MN)
¿Qué es?

El Manganeso en un agua puede estar disuelto, como coloide o

asociado a materias orgánicas que lo estabilizan fuertemente

Determinación del Manganeso

El método de absorción atómica con llama (aire-acetileno) o con
cámara de grafito, operando a 279.5 nm
La espectrofotométrica

Concentraciones establecidas por guías internacionales

OMS (agua potable): 0.4 mg/L


¿Qué es?
• Elemento muy frecuente,
se da en forma ferrosa
Fe2+ y férrica Fe3+siendo la
solubilidad en agua de las
sales ferrosas mayor que
las férricas.
HIERRO (FE)
Determinación de Hierro Concentraciones
• Un método oficial es la establecidas por guías
absorción atómica bien internacionales
con llama de aire-acetileno,
• OMS (agua potable): 0.3
o bien mediante una
mg/L
cámara de grafito,
midiendo en ambos casos
a 248.3 nm.
 COBRE (CU)

¿Qué es?

• Se encuentra en la naturaleza, tanto como elemento nativo, o bien integrando numerosos

compuestos como óxidos o hidróxidos.

Determinación de Cobre

• 3500-Cu-B Absorción Atómica

• 3500-Cu-C Inductivo Plasma acoplado
• 3500-Cu-D Neucupirina
• 3500-Cu-E Batocuproina

Concentraciones establecidas por guías internacionales

• OMS (agua potable): 2 mg/L

 MERCURIO (HG)

¿Qué es?
Se puede encontrar tanto como elemento puro o como
mineral en forma de sulfuro o cinabrio, más frecuente este
último.

Determinación de Mercurio

3500-Hg-B Absorción Atómica-vapor frío

3500-Hg-C Ditizona

Concentraciones establecidas por guías internacionales

OMS (agua potable): 0.001 mg/L

 ARSÉNICO (AS)

¿Qué es?

• El arsénico, se encuentra como materia de desecho en muchos minerales; también puede ser
liberado al ambiente por la actividad volcánica, la erosión de depósitos minerales y por diversas
actividades humanas.

Determinación de Arsénico

• 3500-As-B Absorción Atómica

• 3500-As-C Dietilditiocarbamato de plata
• 3500-As-D Bromuro de mercurio-estaño
• 3500-As-E Inductivo Plasma acoplado

Concentraciones establecidas por guías internacionales

• OMS:0.01 mg/L
3.3. PARÁMETROS
BIOLÓGICOS
a. Coliformes Totales
Son bacilos gram-negativos, aerobios o anaerobios
facultativos, no formadores de esporos, oxidase-negativos,
capaces de desarrollarse en presencia de sales biliares que
fermentan la lactosa con producción de ácido, gas y
aldehído a 35,0 ± 0,5 °C en 24-48 horas, que pueden
presentar actividad de la enzima ß – galactosa.
b. Coliformes Termotolerantes
Subgrupo de las bacterias del grupo coliforme que
fermentan la lactosa a 44,5 ± 0,2 °C en 24 horas.
❖Toma de muestra para el análisis de coliformes
totales y termotolerantes
Se deberá realizarse a una profundidad de 20 a 30
cm. Los frascos para las muestras deben ser de vidrio
y esterilizados, no deben sometidos al enjuague, la
toma de muestra es directa dejando un espacio para
aireación y mezcla de 1/3 del frasco de muestreo.
❖ Unidad de medida: NMP/100ml o UFC/L
❖Análisis de coliformes totales y termotolerantes
en el laboratorio
Numeración de coliformes por la técnica del NMP
 Numeración en placa de coliformes totales
Agregar 1 ml de las diluciones
preparadas anteriormente en placas
de petri, luego agregar 10 mL del
agar Mc Conkey licuado y
temperado a 45°C, luego
homogenizar con movimientos de
vaivén.
Dejar solidificar unos instantes.
Agregar una capa adicional del
mismo agar, cubriendo
completamente la superficie del agar
solidificado, inhibiendo de esta
manera el crecimiento de las
colonias en la superficie.
 Incubar las placas invertidas a 37°C por 24 a 48 horas.
Para el recuento se considera las colonias rojo oscuro que
tengan 0.5 mm de diámetro o más. Se hará el recuento de
las placas que contengan entre 25 a 250 colonias.
Expresar el resultado como UFC por ml de muestra.
c. Fitoplancton
El fitoplancton es el conjunto de los organismos acuáticos
autótrofos del plancton, que tienen capacidad
fotosintética y que viven dispersos en el agua .
❖Toma de muestra

Se recogerá directamente, sin filtración previa, en un

recipiente de vidrio. Deberá llenarse el recipiente de
manera directa sumergiéndolo unos 20-25 cm por
debajo de la superficie un volumen de ½ litros. Para la
conservación del fitoplancton utilizar la solución de
lugol ácido agregando entre 3 y 7 ml por litro (hasta
virar color caramelo).
❖ Unidad de medida: N°
Organismo/L
N° Organismo/L
❖Análisis de fitoplancton en el laboratorio

CAMARA DE
CONTEO

DIATOMEA
c. Perifiton
Se lo define como el conjunto de organismos
microscópicos y mesoscópicos, con neta predominancia
algal, que crece sobre diferentes sustratos.

• Epifiton, sobre macrófitas acuáticas.

• Epiliton, sobre piedras.
• Episammon, sobre arena.
• Epipelon, sobre sedimentos finos.
• Epixilon, sobre madera sumergida.
❖Toma de muestra
Se deberá seleccionar piedras de morfología similar
no removidas. Como criterio general es recomendable
efectuar la recolección de comunidades que se
desarrollen sobre substratos rocosos (piedras, rocas,
cantos rodados, gravas, etc) o sobre plantas acuáticas
u otros organismos.

❖Unidad de medida: N° Organismo/L

d. Parásitos
Es el parásito conocido como amebas, que produce la
enfermedad conocida como amebiasis o disentería. Viven
en aguas estancadas, charcos, lagunas y pozos de agua y
debajo de las hojas en estado de descomposición.
❖Toma de muestra
Deben emplearse frascos de plásticos de boca ancha con
cierre hermético, limpios.
Sumergir a unos 30 cm por debajo de la superficie. El
volumen requerido es 4 litros.
❖Unidad de medida: N° Organismo/L
3.4. PARÁMETROS
ORGANICOS
Dependerá de las actividades y usos que tenga el cuerpo de
agua.

En muchas ocasiones, encontramos ríos, lagos, y otros cauces

contaminados, ofreciendo un paisaje desolador. Las causas de
contaminación son variadas; sales, eutrofización vertidos
industriales.
 a) Aceites y Grasas
Permanecen en la superficie dando lugar a la aparición de natas y
espumas, estas natas y espumas entorpecen cualquier tipo de tratamiento
físico o químico.
Interfieren con el intercambio de gases entre el agua y la atmósfera. No
permiten el libre paso del oxígeno hacia el agua, ni la salida del CO2 del
agua hacia la atmósfera
parámetro Material del frasco Volumen Conservación Tiempo máximo
para el análisis
Aceites y grasas Vidrio 1000ml Agregar H2SO4 28 días
hasta pH < 2
refrigerar a 4|C

(mg/l)
 b) Hidrocarburos totales del petróleo
Los productos con TPH incluyen una variedad de mezclas que contienen de cientos
a miles de compuestos de hidrocarburos, entre los que se encuentran los
compuestos alifáticos y los aromáticos.
Este tipo de contaminación produce un cambio en las características del agua,
pudiendo provocar en el ecosistema serios efectos debido al impacto negativo de
estos contaminantes sobre sus diferentes componentes.

parámetro Material del frasco Volumen Conservación Tiempo máximo

para el análisis

Hidrocarburos Vidrio 1000ml Agregar HCl hasta 28 días

pH < 2 refrigerar a
4|C
 c) DBO5
La Demanda Bioquímica de Oxígeno, DBO, es la cantidad de oxígeno en
(mg/l) necesaria para descomponer la materia orgánica presente
mediante la acción de los microorganismos aeróbicos presentes en el
agua.

parámetro Material del frasco Volumen Conservación Tiempo máximo

para el análisis

DBO5 Vidrio o plástico 1000 ml refrigerar a 4 °C 24 horas

 (mg/l)

Equipo para la determinación de D.B.O. controlado por

microprocesador (Sensor). Fabricado conforme a las normas
internacionales de seguridad del operador y del ambiente (sin
mercurio).