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Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ciencias Médicas, CUM


Área Curricular: Ciencias Básicas y Biológicas

TEMARIO ED
EXAMEN FINAL /2015
U.D. QUÍMICA

INSTRUCCIONES GENERALES DEL EXAMEN


1. El cuadernillo consta de una hoja de respuestas y un temario.
2. El temario tiene 66 preguntas de opción múltiple y respuesta única. Verifique que todas las
preguntas estén impresas. Dispone de 90 minutos para resolverlo.
3. Verifique que su nombre, número de carné y temario estén correctamente escritos en la hoja
de respuestas, de lo contrario su calificación será de cero puntos.
4. Utilice únicamente bolígrafo, rapidógrafo o marcador negro. NO UTILICE LÁPIZ O
PORTAMINAS.
5. Marque para cada respuesta una sola alternativa.
6. NO desengrape el documento que se le entregó (hoja de respuestas y temario).
7. NO está permitido prestar utensilios de escritorio tales como: corrector, borrador, lapicero,
marcador, etc.
8. NO está permitido el uso de gorras y/o capuchas.
9. NO se puede abandonar el salón donde se realiza el examen hasta 5 minutos antes de
concluir el mismo.
10. La hoja de respuestas y el temario deberán ser entregados al profesor examinador al finalizar
la prueba.
11. No deberá entrar ni utilizar durante el examen ningún aparato de comunicación (teléfonos
celulares, localizadores, beepers) así como aparatos de música.
12. La ponderación de esta prueba es de 20 puntos.
13. SI está permitido el uso de calculadora.
14. SI está permitido el uso de tabla periódica.
15. Si puede hacer cálculos en su temario.
NOTA: Cualquier fraude comprobado obliga al examinador a aplicar el artículo 50 del Reglamento
de Evaluación y Promoción Estudiantil.

Instrucciones: con las siguientes representaciones 4. Del compuesto KCl se afirma lo siguiente:
responda las preguntas 1, 2 y 3. A. Presenta enlace covalente polar
B. Sus átomos comparten electrones de
manera igual.
C. Presenta enlace Iónico.
A. B. C. D. Presenta diferencia de electronegatividad
de 1.2
E. Presenta enlace covalente apolar
D. E.
5. Estas características corresponden al
compuesto siguiente:
1. ¿Cuál tiene 15 neutrones?
° Bajo punto de fusión
° Soluble en solventes apolares
2. ¿Qué representación corresponde a un gas
° No conduce la electricidad
noble?
A. NaCl
B. SeS
3. ¿Quién presenta la configuración electrónica:
2 2 6 2 4 C. KCl
1s ,2s 2p ,3s 3p
D. MgCl2
E. HCl

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6. ¿Cuál de los siguientes compuestos 7. ¿Cuál de los siguientes compuestos presenta
presenta 3 enlaces iónicos, 3 covalentes fuerzas dipolo-dipolo?
simples y un coordinado? A. K2O
A. H3PO4 B. HCl
B. MgSO4 C. O2
C. Li3AsO4 D. MgCl2
D. H3BO3 E. CaO
E. Na2CO3

8. La suma de los coeficientes que balancean (por tanteo) la ecuación es:

A. 4
B. 6
C. 7
D. 10
E. 12

9. La siguiente corresponde a una reacción de:

A. Combustión
B. Doble desplazamiento
C. Simple sustitución
D. Análisis
E. Combinación

Instrucciones: Responda las preguntas 10 y 11 con la siguiente ecuación:

10. Agente Oxidante y Reductor respectivamente, son:


A. Na2SO3/KMnO4
B. KMnO4/ H2O
C. KMnO4/ MnO2
D. KMnO4/Na2SO3
E. Na2SO4 / KOH

11. El número de electrones transferidos es:


A. 2
B. 3
C. 5
D. 7
E. 12

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12. ¿Cuál es el % de composición de P en el 16. ¿Cuál de los factores afecta la solubilidad del
H3PO4? gas cuando se destapa una botella de agua
A. 62.70 gaseosa?
B. 32.71 A. Temperatura
C. 65.38 B. Presión
D. 39.09 C. Catalíticos
E. 30.56 D. Naturaleza del solvente
E. Naturaleza del soluto

13. ¿Cuántos moles y gramos respectivamente 17. ¿Cuál es el %m/m de una solución preparada
de Dióxido de carbono se obtienen en la disolviendo 12.5 g de KI en 437.5 g agua?
combustión completa de 50 g de propano A. 0.027
(C3H8), expresada en la siguiente ecuación? B. 2.70
C3H8+ 5 O2 3CO2 + 4 H2O C. 2.78
A. 3.4mol/149.7g D. 5.46
B. 3.40mol/ 50.01g E. 7.35
C. 2.64mol / 116.18g
D. 1.13 mol/ 38.81g
E. 0.88mol / 116.2g

18. ¿Cuántos mL de HCl 0.015 N se necesitan


para neutralizar 30 mL de NaOH 0.002N?
A. 0.45
B. 0.06
C. 40
14. Respecto a la mezcla de aceite en gasolina D. 2.25
se afirma: E. 7.5
A. Se observan dos fases
B. El soluto es gasolina
C. Sus componentes son miscibles
D. Uno de los componentes es polar 19. ¿En cuál de las siguientes sustancias el peso
E. Uno de sus componentes es más denso molecular debe dividirse entre 6 para calcular
que el agua el peso equivalente?
A. AlCl3
15. Un objeto sólido pesa 18.5 gramos y después B. Ca3(PO4)2
de dejarlo caer en una probeta que contiene C. H2CO3
75.2 mL de agua desaloja un volumen de D. Pb(OH)4
88.7 mL.¿Cuál es la densidad del objeto? E. Ag2SO3
A. 0.21 g/mL
B. 4.06 g/mL 20. Calcule la Molaridad de una solución de
C. 0.25 g/mL NaCl al 30% p/v.
D. 4.79 g/mL A. 5.13
E. 1.37 g/mL B. 0.513
C. 51.32
D. 1.75
E. 19.48

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21. ¿Cuántos gramos de NaHCO3 hay en 150 mL 25. De la siguiente reacción de equilibrio se
de una solución al 2.5% m/v ? afirma: N2(g) + 3H2 (g)  2NH3(g) +calor:
A. 0.40 A. Es un sistema heterogéneo
B. 0.67 B. Si aumenta N2 el equilibrio se desplaza
C. 1.67 hacia la izquierda
D. 2.50 C. Si aumenta la temperatura el equilibrio se
E. 3.75 desplaza hacia la derecha
D. Es una reacción endotérmica
E. Al disminuir NH3 se produce más calor

26. ¿Cuál es el valor de Keq para la siguiente


reacción y según este valor hacia donde esta
desplazado el equilibrio?
22. Calcule las partes por millón de Zinc en una PCl3(g) + Cl2(g)  PCl5(g
muestra que contiene 0.45 mg de Zn en 750 [Cl2]= 65.88 M, [PCl5]= 0.235 M y [PCl3] = 0.174 M
mL de la muestra: A. 48.76 / derecha
A. 1.670 -2
B. 2.05 x 10 /derecha
B. 0.060 -2
C. 5.02 x 10 /izquierda
C. 0.600 D. 1.35 /derecha
D. 0.3375 E. 1.35 /izquierda
E. 0.450

27. Una de las siguientes opciones NO es


correcta para una solución de
-5
CH3COOH 0.25 M y Ka = 1.8 x 10
23. De la diálisis se afirma lo siguiente, A. Su pH es 2.67
EXCEPTO: B. El % de ionización es 0.848
A. Se utiliza una membrana semipermeable C. Su pOH es 11.33
B. Permite el paso de iones y moléculas +
D. La [ H ] es 2.12 x 10
-3

pequeñas -
E. La [ OH ]es 4.5 x 10
-6

C. Se lleva a cabo de menor a mayor


concentración
D. En el ser humano se lleva a cabo
principalmente en el riñón
E. Retiene partículas grandes y coloides
28. Una de las siguientes afirmaciones es
24. ¿Cuál es la osmolaridad y tonicidad de una correcta:
solución de glucosa al 10 % p/v? A. Un Acido de Lewis es aceptor de
A. 0.55 hipertónica protones
B. 0.55 hipotónica B. Una base Bonsted-Lowry es aceptora de
C. 0.55 isotónica iones OH
-

D. 0.055 hipotónica C. Un ácido fuerte posee Ka


E. 0.055 hipertónica D. La reacción de ionización de una base
débil es reversible
E. En las ecuaciones de ionización de
+
ácidos fuertes o débiles encontramos H
del lado de los reactivos

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Instrucciones: Las preguntas 29 y 30 34. El nombre UIQPA de la siguiente estructura
respóndalas utilizando la siguiente información: es:
Un buffer se preparó con:
-5
CH3COOH 0.35 M y CH3COONa 0.20 M. Ka= 1.8x10

29. ¿Cuál es el pH del Buffer?


A. 4.740
B. 4.50
C. 9.50
D. 4.98
E. 0.243
A. 3-Etil-10-isopropil-5,5,7,12-tetrametilpentadecano
B. 13-Etil-7-isopropil-4,11,11-trimetilpentadecano
C. 11-Etil-4-isopropil-n-propopil-7,9,9-trimetildodecano
D. 3-Etil-10-isopropil-5,5,7-trimetil-12-propildodecano
E. 3-Etil-10-isopropil-5,5,7,-trimetilpentadecano

35. Si el producto de una reacción es cloroformo,


¿Cuáles son los reactivos?
30. ¿Cuál será el pH del buffer luego de A. Cloro y etano
agregarle NaOH 0.05 M? B. Formaldehido y cloro
A. 9.330 C. Cloro y ciclopropano
B. 4.820 D. Diclorometano y Cloro
C. 5.570 E. Cloro y propano
D. 4.670
E. 0.080 36. ¿Cuál es el nombre UIQPA de la siguiente
estructura?

31. Respecto a la fórmula: C10H22 se afirma:


A. Corresponde a un compuesto insaturado
B. A temperatura ambiente es sólido A. 4-etil-3-metil-2-penteno
C. Corresponde a una parafina B. 2-etil-3-metil-3-penteno
D. Reacciona con KMnO4 C. 4-etil-3-metil-4-hexeno
E. Soluble en solventes polares D. 3-etil-3-metil-2-hexeno
E. 4,4-dimetil-2-hexeno
32. Del 2-metilbutano se afirma:
A. Es sólido a temperatura ambiente 37. El producto de la siguiente ecuación es un:
B. Más denso que el agua
C. El isobutano es un isómero
D. En combustión produce 5CO2 y 6H2O
E. Posee punto de ebullición más alto que el
isopentano A. Aldehído
B. Alcano
33. El compuesto 4,5-dietil-3,3-dimetiloctano C. Alcohol
contiene: D. Glicol
A. 5 carbonos primarios E. Sulfato acido de alquilo
B. 3 carbonos terciarios
C. 3 carbonos secundarios
D. fórmula global C12H26
E. 1 carbono cuaternario

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38. ¿Qué estructura corresponde al m-diclorobenceno?

A. B. C.

D. E.

39. De la siguiente reacción se afirma:

A. Es una reacción de halogenación


B. Los productos son Metilbenceno + HCl
C. Es necesario AlCl3 como catalizador
D. Es una reacción de adición
E. Los reactivos son benceno y clorometano

40. Del 2-metil-2-butanol se afirma:


A. Es un alcohol terciario
B. Al reaccionar con KMnO4 se oxida a aldehído
C. Presenta una manifestación lenta con el reactivo de Lucas
D. Es un glicol
E. Su nombre común es alcohol Neopentilico

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41. El producto principal de la siguiente reacción es:

A. B. C.

D. E.

42. ¿Cuál de las siguientes estructuras corresponde al fenol?

A. B. C.

D. E.

43. De la estructura se afirma:

A. Corresponde al metil benceno


B. Es una bencenacetamida
C. Corresponde al metoxibenceno
D. Es una etilbenzamina
E. Corresponde al benzonoximetano

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44. Del 2-cloro-3-metilpentanal se afirma: 46. ¿Cuál es el nombre común del siguiente
A. Se obtiene de la oxidación de un ácido ácido?
carboxílico
B. Posee 6 carbonos y una función cetona
C. Se obtiene de la reacción de Lucas de un
alcohol primario
D. Se identifica con la prueba de Lugol
E. Al oxidarse forma:

A. Oxálico
B. Malónico
C. Citrico
D. Succínico
E. Benzoico
45. Del siguiente compuesto se afirma:

A. Se obtiene de la reacción entre una


cetona y una molécula de alcohol
B. Es un hemicetal
C. En su formación participó la 2-
Pentanona y 2 moles de metanol
D. Se obtiene de la sustitución de los
radicales -OH del pentilenglicol
E. Resulta de la adición de dos grupos
metilo al 2-Penteno

47. Cuál de las siguientes reacciones para ácidos carboxílicos es incorrecta:

A.

B. CH3(CH2)4COOH + NaOH CH3(CH2)4COONa + H2O

C. CH3(CH2)4COOH + NaHCO3 CH3(CH2)4COONa + CO2 + H2O

D. CH3(CH2)4COOH + NaCO3 CH3(CH2)4COONa + H2O

E.

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48. Cuál de las siguientes estructuras corresponde a N-etil-N-metilpropionamida.


A. B. C.

D. E.

49. De la siguiente estructura se afirma: 52. El glucógeno, la amilopectina y la celulosa


poseen en común:
A. Son ramificados
B. Poseen enlaces -1,6
C. Son lineales
D. Están formados de glucosa
E. Son de reserva
A. Es una amida
B. Su nombre común Dimetil-n-pentilamina 53. El siguiente segmento corresponde a:
C. Es derivada de acidos carboxílicos
D. Es una amina aromática
E. Es amina primaria

50. Uno de los siguientes enlaces, NO puede ser


hidrolizado por los humanos.
A. -1,4 entre glucosa y glucosa
B. -1,6 entre glucosa y glucosa
C. β-1,4 entre glucosa y glucosa
D. β-1,4 entre galactosa-glucosa
E. -1,2 entre glucosa y fructosa

51. Respecto a las siguientes estructuras se


afirma:
A. Una hélice alfa de una cadena peptídica
B. La conformación dextrógira de la celulosa
C. Un polisacárido de reserva en animales
D. Un componente del almidón que presenta
exclusivamente enlaces -1,4
E. Un polisacárido cuya hidrolisis completa
genera galactosa

A. Corresponden a las formas furanosas de 54. Del siguiente ácido graso se


glucosa y galactosa afirma:CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH
B. Son enantiomeros A. Es esencial
C. Son epímeros B. Es ω-6
D. En sus fórmulas corresponden a una C. Es el palmitoleico
aldohexosa y una cetopentosa D. Está presente en el
E. Al unirse a través de un enlace linoleopalmitoestearato de glicerilo
glucosídico forman sacarosa E. Puede representarse por C17H33COOH

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55. Del siguiente compuesto, se afirma: 57. De la siguiente estructura se afirma, EXCEPTO:

A. Se formó al establecerse enlaces amida


entre el glicerol y 3 ácidos grasos
B. Para saturarse necesita 3 moles de
Hidrógeno
C. Al saponificarse genera 3 moles de la sal
de palmitato A. Precursor de hormonas sexuales
D. Uno de los ácidos presentes es el oleico B. Formado por 30 carbonos
E. Se llama oleopalmitolinolenato de glicerilo C. Componente de cálculos biliares
D. Es colesterol
56. La siguiente estructura corresponde a: E. Presenta un doble enlace entre el Carbono
5 y Carbono 6
58. De la siguiente estructura se afirma:

A. Se encuentra como sal interna


B. Es un aminoácido Polar
C. Es un aminoácido aromático
D. Se encuentra a un pH mayor de su pI
A. Fosfatidilcolina E. Es un D-aminoácido
B. Etanolamina
C. Cerebrósido
D. Esfingomielina
E. Fosfatidilinositol

59. ¿Cuál de las siguientes estructuras es un aminoácido básico?

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60. Del siguiente péptido se afirma:

A. El extremo N-terminal es un aminoácidos aromático


B. El extremo C-terminal es un aminoácido alifático
C. Los aminoácidos que lo forman son esenciales
D. Posee 3 enlaces peptídicos
E. En su formación se produjeron 3 moléculas de agua

61. Una de las siguientes opciones no es correcta para la siguiente estructura:

A. Interacciones hidrofílicas
B
B. Puente salino

C. Puente de hidrógeno

D. Lamina plegable beta


E
E. Puente disulfuro

C
D

62. Cuando se desnaturaliza una proteína no se afecta el siguiente enlace:


A. Puente de Hidrógeno
B. Enlace de hidrógeno entre cadenas laterales polares
C. Puente disulfuro
D. Enlace peptídico
E. Interacciones hidrofóbicas

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63. De la siguiente estructura se afirma:

A. La base nitrogenada es el uracilo


B. Presenta un enlace β-N-glicosidico 1’1
C. El azúcar es la desoxirribosa
D. El carbono 1 del azúcar forma un enlace éster fosfato
E. Es un nucleòsido

64. ¿Cuál de las siguientes estructuras corresponde a la desoxitimidina?

A. B. C.
.

D. E.

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Instrucciones: Responda las preguntas 65 y 66 con el siguiente segmento:

65. De la estructura se afirma:


A. Presenta puentes de Hidrogeno entre Ribosa y fosfato
B. Hay Complementariedad entre Adenina y Guanina
C. Se observan enlaces fosfodiéster entre ribosa y desoxirribosa
D. Entre los productos de su hidrolisis se obtiene 5’ fosfato de desoxiadenosina
E. Presenta 2 hebras en dirección 3’5’

66. En el segmento se observa:


A. En total hay 10 puentes de Hidrogeno entre bases nitrogenadas
B. En la hebra de la derecha la secuencia A-T-A-T
C. Bases nitrogenadas Púricas en la hebra de la derecha
D. Bases nitrogenadas Pirimídicas en la hebra de la izquierda
E. Puentes de Hidrogeno entre Timina y Guanina

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