NEFELOMETRÍA Y TURBIDIMETRÍA

¿QUE ES? Nefelometría y/o Turbidimetría

son métodos analíticos basados en la
dispersión de partículas suspendidas en
líquidos.

-Turbidimetría:
es la medición de la luz transmitida a
través de una suspensión, tiene la
ventaja de permitir la valorización
cuantitativa, sin separar el producto
de la solución. Las mediciones, pueden
efectuarse con cualquier
espectrofotómetro.

-Nefelometría: mide la luz dispersada

en dirección distinta a la luz emitida
(generalmente con ángulos que oscilan
entre 15 y 90º). Utiliza como
instrumento el nefelómetro (en el que
el detector se ubica con un ángulo que
oscila entre 15 y 90º ej. a 90º). Se
suele utilizar para concentraciones más
diluidas. Permite mayor sensibilidad
con concentraciones menores de
partículas suspendidas. Constituye un
método más exacto para la medida de la
opacidad.
¿EN QUÉ SE BASA? Cuando la luz
atraviesa un medio transparente en el
que existe una suspensión de partículas
sólidas, se dispersa en todas
direcciones y como consecuencia se
observa turbia. La turbidez es la
propiedad óptica de una muestra que
hace que la radiación sea dispersada y
absorbida más que transmitida en línea
recta a través de la muestra. Es
ocasionada por la presencia de materia
suspendida en un líquido. Y para
medirla utilizamos ambos métodos. La
dispersión no supone la pérdida neta de
potencia radiante, sólo es afectada la
dirección de la propagación, la
intensidad de la radiación es la misma
en cualquier ángulo.
En la turbidimetría se compara la
intensidad del rayo de luz que emerge
con la del que llega a la disolución.
En cambio, en la nefelometría la medida
de la intensidad de luz se hace con un
ángulo de 90º con respecto a la
radiación incidente.
El instrumento usado en la
nefelometría, el nefelómetro en cambio
en turbidimetría se utiliza el
turbidímetro que es un fotómetro de
filtro. El procedimiento de la
nefelometría generalmente es empírico y
sólo se consideran 3 factores:
1. La concentración: Mayor sea el
número de partículas, mayor es la
dispersión.
2. Tamaño de la partícula: Factores
como el pH, la velocidad y orden de la
mezcla, concentración de los reactivos
y la fuerza iónica.
3. Longitud de onda: Generalmente las
muestras se iluminan con luz blanca,
pero si están coloreadas, se debe
escoger una porción del espectro
electromagnético en la que la absorción
del medio se reduzca al mínimo.
DIFERENCIAS TURBIDIMETRIA Y
NEFELOMETRIA. La nefelometría se basa
en la medición de radiación dispersa,
en cambio la turbidimetría en la
medición de la intensidad de un haz
disminuido.

Factores para la elección entre

turbidimetría y nefelometría:
-Intensidad de la radiación transmitida
o dispersada con la intensidad de la
radiación procedente de la fuente. La
mejor elección cuando la muestra
contiene pocas partículas dispersantes
es la nefelometría. La turbidimetría es
buena cuando las muestras contienen
grandes concentraciones de partículas
dispersantes.
-Tamaño de las partículas dispersantes.
En la nefelometría la intensidad de la
radiación dispersada a 90º es mayor si
las partículas son bastante pequeñas
para que se produzca una dispersión
Rayleigh. Si las partículas son mayores
la intensidad de la dispersión
disminuirá. En turbidimetría la señal
consiste en la disminución relativa de
la radiación transmitida, por lo que el
tamaño de las partículas dispersantes
es menos importante.

¿PARA QUÉ SE UTILIZA? Se utilizan

normalmente en el análisis de la
calidad química del agua, para
determinar la claridad y para el
control de los procesos de tratamiento.
También para la determinación de iones
sulfato.
Turbidimetría.
-Se utiliza para el análisis de
fibrinógeno, triglicéridos, complejos
Ag-Ac y otras sustancias.
-Aplicable cuando la dispersión es
suficientemente grande (concentración
alta de partículas).
Nefelometría.
-Preferible para concentraciones bajas
de partículas, ya que la dispersión es
menor y la disminución de intensidad
del haz incidente es pequeña.
-Se suele utilizar para medir
concentraciones específicas de colonias
de bacterias en algún medio de cultivo,
o de muchas proteínas utilizando el
principio de dispersión luminosa
molecular.