METAMIZOL

Vía de administración
Por vía intramuscular en el alivio del dolor postoperatorio,
dosis entre 300 mg y 1 g en adultos. En los niños
aproximadamente 7 a 25 mg/Kg.
Reacciones adversas: Evitar la lactancia durante 48 horas
después de su administración.
Los principales efectos adversos del METAMIZOL sódico se
deben a reacciones de hipersensibilidad: las más importantes
son discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia,
trombocitopenia) y choque.
Precauciones
Con la administración de esta droga los pacientes que
padecen asma bronquial o infecciones crónicas de las vías
respiratorias y los afectados por reacciones de
hipersensibilidad, incluso a sustancias no medicamentosas,
están expuestos al riesgo de shock..
Cuidados En Enfermería
 Administrar en vía periférica, verificar su permeabilidad
 Valorar la presencia de trastornos hematológicos
 Se puede administrar con o sin alimentos (disminuir
trastornos gastrointestinales)
 Si se administra por vía IM debe ser profunda
 Si es Ev directa debe ser lenta 3 – 5 min.

1
 DICLOFENACO
Vía de administración: Oral, intramuscular e intravenosa por
infusión. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en
caso necesario, se puede proseguir con grageas de
DICLOFENACO.
Reacciones adversas:
En términos generales se consideran reacciones adversas
frecuentes cuando su incidencia es mayor de 10%,
ocasionales entre 1 a 10%; reacciones adversas entre 0.001 a
1%, en casos aislados menos de 0.001%.
Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio
de afección.
Precauciones
Se recomienda usar DICLOFENACO con precaución en
pacientes quirúrgicos con conocimiento de tendencias de
sangrado o que están usando algún otro medicamento que
prolongue el tiempo de sangrado.

2
 RANITIDINA
Vía de administración:
Oral E Intravenosa
Reacciones Adversas:
Bradicardia, taquicardia, vasculitis, somnolencia, sedación,
malestar, confusión mental, cefalea, alucinaciones, ansiedad,
nauseas, vomito,
Requerimiento para la conservación de las cualidades físicas y
químicas del medicamento: Consérvese a temperatura
ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase de la
luz.
Precauciones
En pacientes con disfunción hepática o renal
Cuidados En Enfermería
 Monitorizar constantes vitales y nivel de sensorio
 Administrar EV directa en forma lenta en 5 minutos,
diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina,
glucosada o Suero fisiológico, en un lapso de 15 – 30 min
 La administración EV intermitente es preferible por el
riesgo de bradicardia
 Valorar la función renal en pacientes con enfermedad renal
(ajustar dosis) ya que su eliminación es renal y se debe
usar con precaución en insuficiencia hepática.
 La administración EV rápida suele producir bradicardia

3
 OMEPRAZOL
Vía de administración:
Una dosis diaria de 40 mg de Omeprazol administrada como
inyección I.V. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison,
la dosis indicada recomendada es de 60 mg diarios
Reacciones adversas:
En general, omeprazol es bien tolerado. Entre 1.5 y 3% de los
pacientes tratados con omeprazol experimentan efectos
gastrointestinales, entre ellos, náusea, diarrea y cólico; se han
informado con menor frecuencia efectos en el SNC (cefalalgia,
mareos, somnolencia)
Precauciones
El tratamiento con OMEPRAZOL, al igual que otros fármacos
antiulcerosos, puede aliviar la sintomatología de una úlcera
gástrica maligna y dificultar su diagnóstico a tiempo, por lo que
debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de
mediana edad o mayores con sinto-matología gástrica de
reciente aparición o con cambios importantes (vómito
recurrente, hematemesis o melena, disfagia y pérdida de
peso).

4
 INSULINA C, Y NPH
Vía de administración
La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en
casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6
UI/kg/día.
La absorción de la insulina es mucho más rápida cuando se aplica
SC en la pared abdominal
Reacciones adversas:
Hipoglucemia. Lipodistrofia. Angioedema, reacción anafiláctica,
urticaria. Formación de anticuerpos anti-insulina.
Precauciones
No han sido reportados en estudios clínicos controlados.
Cuidados En Enfermería
1. Las insulinas de acción rápida son transparentes y las únicas que
se pueden administrar por vía endovenosa
2. Las insulinas de acción intermedia y prolongada son de aspecto
lechoso y deben ser agitadas suavemente antes de extraerlas, a
excepción de la insulina Glargina, la cual es una solución
transparente que no necesita ser agitada
3. Con las nuevas insulinas humanas ya no es imprescindible
mantener el vial en el refrigerador que se está utilizando, a menos
que el calor sea excesivo.(10,14) Pueden almacenarse a
temperatura ambiente hasta por un mes
4. Los viales que no están en uso se deben mantener a una
temperatura entre 4 y 8ºC, evitando siempre la congelación(14,18)
5. Anote la fecha de apertura del frasco sobre la etiqueta

5
 CEFTRIAXONA
Vía de administración:
1—2 g por IV. o IM cada 24 horas

Reacciones adversas:
Náusea/vómitos, dolor abdominal y diarrea. En raras
ocasiones (< 0.1%) se han comunicado flatulencia y diarrea.
Precauciones
Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se
debe disminuir la dosis. En los recién nacidos con ictericia
existe el riesgo de que ocurra ence-falopatía secundaria,
debida a reacciones alérgicas cruzadas.
Cuidados En Enfermería
-Planificar el horario de administración.
-Observar la aparición de efectos colaterales y RAM.
- Realizar C.S.V

6
 GENTAMICINA
Vía de administración:
El sulfato de GENTAMICINA inyectable no deberá
premezclarse con otros medicamentos, deberá ser
administrado por separado de acuerdo con la vía de
administración recomendada en los esquemas de dosificación.
Reacciones Adversas:
Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia
de cilindros, células, proteína en la orina, por un aumento en el
nitrógeno de la urea, nitrógeno no proteico, creatinina sérica u
oliguria, han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en
pacientes con una historia de disfunción renal y en los tra-ta-dos por
largos periodos con dosis mayores a las -recomendadas.

Precauciones
No se han reportado a la fecha.
Cuidados En Enfermería:
- Administrar en vena de buen calibre
- Diluir la dosis IV prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.
Administrar en 30 -60 minutos.
- Contiene sulfitos que pueden causar reacciones de
hipersensibilidad, especialmente en asmáticos.
- No administrar en pacientes sensibles a la gentamicina y
sus derivados.
- No interrumpir el tratamiento antes de haber completado el
periodo establecido por el médico.

7
 GLINDAMICINA
Vía de administración
Solución de uso inyectable por vía intramuscular, intravenosa.
Dosis habitual para adultos y adolescentes - antibacteriano:
intramuscular o intravenosa, de 300 a 600 mg (base), a
intervalos de seis a ocho horas; o 900 mg cada ocho horas.
Reacciones adversas:
Hematológicas: Se han reportado leucopenia, leuco-ci-tosis,
anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo
CLINDAMICINA.
Sistema cardiovascular: En algunos pacientes, CLIN-DAMICINA
puede causar arritmias severas como fibri-lación ventricular,
alargamiento del intervalo QT y arrit-mia ventricular polimórfica o
torsades de pointes. También puede desencadenar bigeminismo
ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados.
Se han reportado algunos casos de vasculitis.

Precauciones
En pacientes ancianos con padecimientos severos asociados,
pueden tolerar menos la diarrea. Cuando CLIN-DAMI-CINA
esté indicada para estos pacientes, se les debe vigilar de
manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de
evacuaciones.

8
 METRONIDAZOL
Vía de administración:
Vía parenteral está indicado en: Tricomonicida, giardicida,
amebicida. Infecciones ginecológicas como endometritis,
abscesos tubo-ováricos, salpingitis. ... Tabletas vaginales:
Como tratamiento de la vaginosis bacteriana causada por
Gardnerella vaginalis.
Reacciones adversas:
Más frecuentes después del metronidazol administrado
sistémicamente son náuseas y vómitos, sequedad de boca,
disgeusia (sabor metálico la boca), anorexia y dolor
abdominal. Otros efectos adversos frecuentes durante un
tratamiento con metronidazol son mareos y cefaleas.
Precauciones
Se han reportado crisis convulsivas y neuropatía periférica en
pacientes tratados con METRONIDAZOL; la aparición de cualquier
signo neurológico anormal requiere de una evaluación cuidadosa de
la relación riesgo-beneficio.
Se debe advertir a los pacientes que no deben consumir bebidas
alcohólicas durante el tratamiento con METRONIDAZOL, y por lo
menos un día después de finalizado el tratamiento, debido a la
posibilidad de que aparezca una reacción tipo disulfiram (efecto
Antabuse).
Los pacientes con alteraciones hepáticas severas pueden
metabolizar METRONIDAZOL más lentamente que el resto de la
población, lo que los coloca en riesgo de acumulación del
medicamento y sus metabolitos en plasma.
En este tipo de pacientes se recomienda usar dosis menores. Se
recomienda vigilar la cuenta de leucocitos total y diferencial antes y
después del tratamiento con METRONIDAZOL, en especial en los
pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas.

9
Los pacientes deben ser prevenidos sobre la posibilidad de que se
presente confusión, vértigo, alucinaciones convulsiones trastornos
visuales transitorios, para que si se presentan estos síntomas eviten
conducir vehículos u operar maquinaria.

Cuidados En Enfermería
Aplicar los cinco correctos.
- Informar al paciente ,mientras esté tomando metronidazol y
hasta tres días después de suspenderlo, no debe ingerir
bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan
alcohol, tales como tónicos o jarabes para la tos, ya que esto
podría causarle dolor de estómago, de cabeza, náuseas,
vómitos, aumento en el ritmo del corazón, o enrojecimiento del
rostro.
- No se recomienda el uso de este medicamento a las mujeres
embarazadas, durante el primer trimestre de gestación, pues
podría provocar daño al feto.
- Enséñele a reconocer y reportar inmediatamente reacciones
adversas graves.

10
 CIPROFLOXACINO
Vía de administración
I.M: No. S.C: No. I.V. DIRECTA: No. Administrar en 30 - 60 min.
Otras vías: no.
Reacciones adversas:
PMantener vigilancia clínica en pacientes con déficit de glucosa 6-
fosfato-des-hidrogenasa (riesgo de anemia he-molítica), pacientes
con historial de epilepsia y/o estados de demencia.
Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal y pacientes
an-cianos.recauciones
Cuidados En Enfermería
- Aplicar los cinco correctos

- Ciprofloxacino debe administrarse mediante infusión intravenosa

durante un período de 60 minutos. La infusión lenta en una vena
importante evita molestias al paciente y reduce el riesgo de irritación
venosa.

- Evaluar signos de hipersensibilidad y reacciones alérgicas desde la

primera administración, e informar inmediatamente al médico.

- Controles periódicos de la función renal

- Debido a que la solución para infusión es fotosensible, los frascos

de infusión sólo deben extraerse de la caja en el momento de la
administración. En condiciones de luz diurna, se garantiza la eficacia
durante un período de 3 días.

11
 CAPTOPRIL
Vía de administración

La dosis de captopril para tratar la hipertensión generalmente

no debe exceder los 150 mg al día. En ningún caso se debe
superar una dosis máxima de 450 mg al día de captopril. La
restricción concomitante de sodio puede ser beneficiosa
cuando se utiliza captopril en monoterapia.
Reacciones adversas:
Cuando se utilizan IECA, los pacientes en riesgo de desarrollar
hipercaliemia son aquéllos con insuficiencia renal; diabetes mellitus y
los que recibieron de manera conjunta diuréticos ahorradores de
potasio.
Precauciones
Aproximadamente 1 de cada 100 pacientes desa-rrolla proteinuria y
1 a 2 de cada 1,000 han presen-tado insuficiencia renal, insuficiencia
renal aguda, síndrome nefrótico, poliuria, oliguria y frecuencia
urinaria.
Cuidados En Enfermería
Bueno para el cumplimiento de los pacientes, debido a la dosis diaria
única.

Se puede administrar con alimentos.

Los pacientes que reciben terapia diurética deben ser monitorizados

estrechamente por si apareciera hipotensión.

Vigilar los leucocitos y los niveles séricos de potasio.

Los niveles de hematocrito y hemoglobina pueden disminuir

12
 METOCLOPRAMIDA
Vía de administración
Endovenosa
Reacciones adversas:
En general, la incidencia de reacciones adversas se
correlaciona con la dosis y la duración de la administración del
clorhidrato de METOCLO-PRA-MIDA.
Precauciones
En pacientes con hipertensión
Cuidados En Enfermería
Monitoreo de constantes vitales y nivel de conciencia
- Administrar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una
dosis de 10 mg, debido a que una administración rápida
genera ansiedad e intranquilidad, seguido de mareo.
- La administración EV intermitente con SF o Dext 5% en 15
minutos.
- La administración IM debe ser profunda
- Debe administrarse antes e las comidas y al acostarse
- Evitar administrar conjuntamente con alcohol, sedantes,
hipnóticos, narcóticos o, tranquilizantes por que incrementan
su efecto sedativo
- Aplicar los cinco correctos
- Proteger de la luz.

13
 HIOSINA
Vía de administración
Por inyección intramuscular o intravenosa, espamo agudo y
espasmo en procedimientos de diagnóstico, 20 mg repetidos luego
de 30 minutos si es necesario (puede repetirse mas
frecuentemente en endoscopia); máx. 100 mg/día, no se
recomienda su uso en niños.

Reacciones adversas:
mayoría de efectos indeseables pueden asignarse a las
propiedades anticolinérgicas de BUSCAPINA® pero son
generalmente leves y autolimitados.
Desórdenes del sistema inmune: Shock anafiláctico
incluyendo desenlace fatal, reacciones anafilácticas, disnea,
reacciones dérmicas y otras reacciones de hipersensibilidad.
Desórdenes cardiacos: Taquicardia, bradicardia transitoria,
palpitaciones, arritmias.
Desórdenes dérmicos y de tejido subcutáneo: Dishidrosis,
sequedad de la piel.
Desórdenes gastrointestinales: Sequedad de boca,
constipación, náusea, vómitos.
Desórdenes oculares: Alteraciones de la acomodación visual,
fotofobia.
Precauciones
Puede provocar sequedad oral, disfagia, cicloplejía, midriasis,
fotofobia y precipitación de glaucoma de ángulo cerrado,
taquicardia, arritmias, íleo, retención urinaria, alucinaciones.
Contraindicada en glaucoma agudo, estenosis pilórica
orgánica, hipertrofia de próstata, taquicardia, megacolon, íleo
paralítico, broncoespasmo severo, colitis ulcerosa severa,
miastenia gravis, lactancia.
14
Precauciones en insuficiencia cardiaca, renal o hepática.
Hipertiroidismo. Asma bronquial.

15
 DEMINHIDRINATO
Vía de administración
Vía Endovenosa. Vía Intramuscular. La inyección
intramuscular puede provocar dolor localizado.
Reacciones adversas:
Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias cardiacas;
somnolencia, sedación, cefalea, vértigo, mareo; glaucoma,
trastornos de la visión (midriasis, visión borrosa, diplopía);
aumento de la viscosidad de secreciones bronquiales; náuseas,
vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor epigástrico, anorexia,
sequedad de boca; retención urinaria, impotencia sexual;
reacciones de hipersensibilidad y fotosensibilidad; ataques
agudos de porfiria; hipotensión, HTA.
Precauciones
Evite consumir bebidas alcohólicas o productos que contienen
alcohol mientras toma este medicamento. El alcohol puede
hacer que los efectos secundarios del dimenhidrinato
empeoren.
si usted tiene fenilacetonuria (PKU por su sigla en inglés, una
condición hereditaria en la cual se debe seguir una dieta
especal para prevenir el retardo mental), lea cuidadosamente
la etiqueta del envase antes de comenzar a tomar
dimenhidrinato. Las tabletas masticables de dimenhidrinato
contienen aspartamo en forma de fenilalanina.
Cuidados En Enfermería
Explicar al paciente, sobre los efectos de este medicamento
y aconsejarles que no es conveniente que manejen
automóvil, o alguna maquinaria o de hacer otras tareas que
requieran que esté alerta.

16
- Aconsejarles que, este medicamento puede tomarse
con comida o con un vaso de agua o leche para reducir
la irritación del estómago.
- Explicarle también a nuestros pacientes que si olvida
una dosis, tomar lo antes posible. Pero, si es casi hora
de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a
su horario regular de dosificación. No use doble
cantidad.
- Control de funciones vitales, observar reacciones
adversas
- Es aconsejable no administrarlo juntamente con alcohol
u otros depresores del SNC y tener especial precaución
si aparece somnolencia.
- Su uso debe ser cuidadoso cuando se administra a
pacientes con asma agudo, por sus efectos
antimuscarínicos
- Tener en cuenta los cinco correcto.

17
 NIFIDIPINO
Vía de administración:
Cuando se usa una dosis mayor a 30 veces el máximo
recomendado en el hombre se reduce la fertilidad, la cual
puede ser reversible. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Cápsulas de NIFEDIPINO para angina: Se recomienda iniciar
la terapia con 10 mg, 3 veces al día.
Reacciones Adversas:
Se han observado dolor de cabeza, fatiga, malestar general,
constipación, -náusea. En menos de 3%: astenia, adinamia,
dolor, palpitaciones, insomnio, nerviosismo, parestesia,
somnolencia, prurito, rash, dolor abdominal, diarrea, dispepsia,
flatulencia, artralgias, dolor en el pecho, disnea, impo-tencia,
poliuria.
En menos de 1%: edema fa-cial, fiebre, edema perior-bi-ta-rio,
arritmias, hipotensión, aumento en la presentación de angina,
taquicardia, -síncope, ansiedad, ataxia, dismi-nución de la
libido, depresión, hiper-tonía, hipoes-tesia, migraña, paranoia,
vértigo, alopecia, aumen-to en la sudo-ración, urticaria,
púrpura, reflujo gastroesofágico, melena, vómito, aumento de
peso, dolor de espalda, mialgias, lagrimeo anormal, visión
anormal y tinnitus.
Precauciones
Hipotensión: Porque NIFEDIPINO disminuye resistencia
vascular periférica. Con una dosis alta (180 mg) ocurre edema
en las extremidades inferiores y responde usualmente a
terapia diurética.
Otros: En algunos pacientes con enfermedad gastroin-testinal
preexistente se han presentado síntomas de obs-trucción.

18
 EMIPENEN
Vía de administración
Generalmente cada 6 a 8 horas o según las indicaciones de su
médico. Lea y aprenda todas las instrucciones de preparación y uso
que ofrece el fabricante. Si su producto se mezcla, siga las
instrucciones sobre cómo mezclarlo correctamente con los líquidos
intravenosos correctos. Antes de usar este producto, verifique
visualmente que no presente partículas ni decoloración. En
cualquiera de estos casos, no use el líquido. Los antibióticos son
más efectivos cuando su concentración en el organismo se mantiene
constante. Por lo tanto, debe usarse a intervalos igualmente
espaciados.
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de este medicamento. También se
encuentra contraindicado en pacientes que presenten alergia o
hipersensibilidad a las penicilinas y sus derivados. Los solventes
compatibles que se elijan, no deben contener alcohol bencílico como
agente preservante.
Reacciones Adversas
Ocurren náuseas y vómitos, a veces asociados con hipotensión o
diaforesis, sobre todo con dosis altas e infusión rápida. Las
erupciones ocurren de forma ocasional y se ha informado de
alergenicidad cruzada con penicilinas. Las convulsiones también han
ocurrido, ante todo en ancianos, personas con enfermedad
subyacente del SNC, con sobredosis en pacientes con insuficiencia
renal, o con otros factores predisponentes.

19
 VANCOMICINA
Vía de administración
EV Directa: No. Inyección IM: No. Es muy irritante de los
tejidos.
Infusión Intermitente: Sí. Infusión Continua: Sí.
Utilizar esta vía únicamente si la infusión intermitente no es
factible.
Reacciones Adversas:
VANCOMICINA puede causar ototoxicidad, la cual puede
presentar desde zumbido de oídos, vértigo, tinnitus y mareo,
hasta sordera temporal o permanente. Esta acción potencia la
de otros compuestos ototóxicos, como los aminoglucósi-dos.
El riesgo se incrementa en pacientes con insuficiencia renal.
Es posible que VANCOMICINA precipite colitis
seudo-membra-nosa de intensidad variable, por lo que se
debe sospechar en todo paciente que acude por diarrea y está
recibiendo tratamiento con este medicamento.
La administración I.V. continua puede desencadenar
superinfecciones, debido a la presencia de microorganismos
resistentes. El daño renal es otro aspecto importante de
VANCOMICINA, en especial en pacientes ancianos, por lo que
se recomienda el monitoreo continuo de la función renal
durante el tratamiento con VANCOMICI-NA. Es posible el
desarrollo o empeoramiento de insuficiencia renal y nefritis
intersticial. Estos efectos se revierten con la suspensión del
trata-miento.
Precauciones
La administración intravenosa en bolo rápido puede inducir
hipotensión arterial severa e incluso arresto cardiaco, por lo que se
recomienda adminis-trarla en no menos de 60 minutos en solución
diluida.
20
Cuidados En Enfermería
- La Vancomicina es un medicamento muy irritante para los
tejidos por lo tanto se ha de tener especial cuidado en su
administración para evitar la extravasación
- La administración de la vancomicina debe ser lenta en un
tiempo de 30 a 60 minutos
- La administración rápida puede ocasionar reacciones
anafilácticas como mareos, vértigo
- Evaluar reacciones adversas como mareos vértigo
hipotensión, sibilancias, disnea, urticaria o prurito, dolor y
espasmo muscular del pecho y espalda.,

21
 ENALAPRIL
Vía de administración:
La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el
cuadro clínico del paciente y a criterio del médico. Como
posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día
hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de
hasta 40 mg por día.
Reacciones Adversas:
En general, ENALAPRIL es bien tolerado, las reacciones
adversas se producen por lo regular en los primeros días de
tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para
necesitar la interrupción del medicamento.
Los efectos secundarios más frecuentes son tos, vértigo,
cefalea, diarrea, fatiga, náusea, rash, hipotensión.
Otras reacciones secundarias reportadas son: pro-tei-nuria,
neu-tro-penia, glucosuria, alteraciones en el sentido del gusto,
hepatotoxicidad.
Precauciones
No se han reportado efectos teratogénicos ni carcinogé-nicos
después de la administración de dosis elevadas de
ENALAPRIL en cuyos y ratas.
En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de
ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de
embarazo puede conducir a oligohidramnios, retardo del
crecimiento, hipoplasia pulmonar, todo ello, relacionado con
hipertensión fetal. Puede existir muerte fetal o neo-natal.

22
Cuidados En Enfermería
- Administrar fármaco aplicando 5 correctos.
- Administrar a la misma hora, observar presión arterial de
paciente previo a la administración de fármaco, por último
registrar.

23
 CEFTAZIDIMA
Vía de administración:
Vial con 1 g de Ceftazidima en polvo + ampolla con 10 ml de
ag., para inyección.
Vial con 2 g de Ceftazidima en polvo + frasco con 50 ml de
agu para inyección.
Reacciones adversas:
Se ha descrito un escaso número de reacciones ad-versas.
Las más comunes fueron reacciones locales después de la
inyección y reacciones alérgicas o gastro-intestinales.
Locales: Menos del 2% fueron flebitis e inflamación en el sitio
de la inyección.
Reacciones de hipersensibilidad: En 2% de los pacientes,
prurito, erupción, fiebre, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome
de Stevens-Johnson y eritema multiforme. Angioedema y
anafilaxia (broncospasmo y/o hipo-tensión).
Síntomas gastrointestinales: Menos del 2% presentaron
diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal.
En ocasiones se presentaron casos de colitis
seudomem-branosa.
Reacciones en el sistema nervioso central: Menos de 1%
incluye cefalea, vértigo y pares-tesia. Se han reportado
convulsiones, encefalo-patía, asterixis, excitabilidad
neuromuscular en pacientes con alteración de la función renal.
Genitourinarias: Con menor frecuencia se ha reportado
candidiasis y vaginitis.
Reacciones menos frecuentes: Disfunción renal, nefropatía
tóxica, disfunción hepática, incluyendo colestasis, anemia
aplásica y hemo-rragia.
24
Precauciones
Se requiere determinar si el paciente ha tenido reacciones de
hipersensibilidad previas a CEFTAZIDIMA, cefa-losporinas,
penicilinas u otros medicamentos, ya que la hipersensibilidad
cruzada entre los antibióticos beta-lactámicos ha sido del 10%.

25
 ISORBIDE
Vía de administración

Reacciones adversas:
Al inicio del tratamiento, los pacientes pueden presentar
cefalea y ocasionalmente un descenso de la presión arterial
con taquicardia y mareos. Estos efectos pueden evi-tarse si se
inicia el tratamiento con media tableta de 20 mg (10 mg), por
la mañana y por la noche.
También pueden presentar los pacientes enrojecimiento
marcado de la cara, náuseas y vómitos.
Precauciones
En estudios realizados en conejos no se han encontrado
efectos teratógenos en dosis muy por arriba de las
recomendadas, así como tampoco efectos negativos sobre el
desarrollo peri y posnatal de ratas.
Tampoco los ensayos de su efecto mutagénico in vitro o in
vivo han mostrado riesgo alguno.
Los estudios de toxicidad a largo plazo no han mostrado
resultados negativos.

26