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PRACTICA N° 7
CICLO CELULAR
RECONOCIMIENTO EN CEBOLLA: INTERFASE Y MITOSIS
I. INTRODUCCIÓN
Muchas células presentan una alternancia continua entre división y no división. Desde que termina una
división hasta que comienza la división siguiente, constituye el ciclo celular. El ciclo celular comprende
todas las etapas que experimentan las células durante su proceso vital, es decir, proliferación,
diferenciación, envejecimiento y muerte celular. Todas estas etapas están reguladas. Durante el ciclo
proliferativo, la célula pasa por Interfase y M. Interfase, llamado así por ser el intervalo entre do s
divisiones, el cual presenta G1 ( lapso entre la división celular y S ), S ( síntesis de ADN, posterior a G1) ,
G2 ( lapso entre la fase S y la división siguiente ). M ( mitosis y citocinesis). Al final de G2, el volumen
celular se ha duplicado, el ADN se ha replicado y se debe iniciar M. Después de M, las células q ue e stán
continuamente dividiéndose, repiten el ciclo una y otra vez. La entrada en mitosis está regulada por un
complejo proteico denominado MPF (factor promotor de la mitosis). Este complejo consiste en una ciclina
y una enzima kinasa y está regulada por fosforilaciones y desfosforilaciones, de manera tal q ue se activa
dando inicio la mitosis y se inactiva por degradación de la ciclina al término de ésta. La duración de la
división celular ó mitosis varía en los diferentes organismos, como así también la duración del ciclo celular,
que incluso varía en los distintos tipos celulares dentro de un mismo organismo. En la mitosis se o b serva
la cariocinesis ó división del núcleo y al final de la misma se produce la citocinesis ó división del citoplasma.
2. Tratamiento de las raíces: al término del tiempo se observa raíces nuevas, las que cortaremos sólo 2 a
3 mm del extremo apical de las raíces, que se depositarán en una placa petri ó luna de reloj a la que
previamente se pondrá unos 5 cc. de orceína aceto-clorhídrica, la cual se someterá al calor de un mechero,
por 3 veces, sin permitir que hierva la solución, que llegue como máximo a 60° C, cada calentamiento debe
ir con su respectivo enfriamiento de la solución por un intervalo de segundos.
3. Preparación de láminas temporales: en una lámina portaobjetos coloque una raicilla coloreada,
previamente se pondrá una gota de orceína aceto-clorhídrica, enseguida cubra con la laminilla
cubreobjetos. Seguidamente con la ayuda de un lápiz golpetee la laminilla en forma de espiral, tratando de
esparcir el material biológico, luego realice el aplastamiento del material con el dedo pulgar, finalmente
limpie todo excesso de colorante con papel filtro.
4- Preparación de láminas permanentes: coloque la lámina en hielo seco por unos minutos, luego
levante la laminilla con la ayuda de una hoja de bisturi ó cuchilla. Enseguida lleve la lámina con el material
biológico adherido a la misma a diferentes concentraciones de alcoholes por unos minutos. Por últim o
ponga una gota de resina que puede ser entellan, permount ó bálsamo de canadá para obtener una lámina
permanente.
Se llevará una lámina temporal ó permanente al microscopio compuesto y se observará las fases del ciclo
celular mediante los objetivos de menor aumento (10X) y luego al de mayor aumento ( 40X).
V.FIGURAS
INTERFASE METAFASE
PROFASE
TELOFASE
INTERFASE
E
INTERFASE
ANAFASE
TELOFASE TELOFASE
PROFASE
ANAFASE
VI.CUESTIONARIO
1. Diga el nombre y una característica de las fases señaladas:
A………………………………………………………..
………………………………………………………….
…………………………………………………………
B……………………………………………………….
…………………………………………………………
….….
A B
……………………………………………………………………………………………………………………………
VII. BIBLIOGRAFÍA
Audesirk T, Audesirk G, Byers B. Biología. Ciencia y naturaleza.2a. ed. Pearson educación de mexico;
2008.
Klug W, Cummings M, Spencer C. Genética. 8a. ed. Madrid: Prentice Hall; 2006.
Passarge E. Genética. 2a. ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2004.