ENOXAPARINA

Nombre comercial: Clexane

Indicaciones: Profilaxis de enfermedad venosa tromboembólica, especialmente aquella que

podría estar relacionada con cirugía general u ortopédica. Profilaxis de tromboembolismo
venoso en pacientes postrados en cama debido a enfermedades agudas tales como
insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades
reumáticas. Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolismo pulmonar.
Prevención de formación de trombos en la circulación extracorpórea durante hemodiálisis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enoxaparina sódica y a heparina o sus derivados,

incluidas otras heparinas de bajo peso molecular. Hemorragia mayor activa y condiciones de
alto riesgo de hemorragia no controlada, incluido accidente cerebrovascular hemorrágico
reciente.

Efectos secundarios: aumento de las enzimas hepáticas, la aparición de hematomas

(moretones), erupciones y enrojecimiento en la piel, dolores de cabeza, aumento del número
de plaquetas en la sangre y disminución del de células rojas.
Presentación: Jeringa prellenada 20mg/0,2 mL; 40 mg/0,4 mL; 60mg/0,6 mL; 80 mg/0,8 mL
y 100 mg/mL (caja x 2).

Dosis: 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml solución inyectable.

Dilución: 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml solución inyectable.

 MIDAZOLAM

Nombre comercial: Buccolam, Dormicum, Midazolam

Indicaciones: Es administrado en caso de anestesia (para un fin diagnóstico o terapéutico y

en complementos de anestésicos más potentes) y en reanimación. Es indicado durante
cuidados paliativos como sedante. Permite, en efecto, calmar la ansiedad y las tensiones
musculares, particularmente pacientes que están en fase terminal y para los que esta
situación es particularmente insoportable. También se utiliza en la unidad de cuidados
intensivos, particularmente en niños.
También se emplea midazolam para el tratamiento de ataques epilépticos y convulsiones en
los más jóvenes.

Contraindicaciones: Está contraindicado en la miastenia gravis y el glaucoma de ángulo

estrecho no tratado.Evitar su uso durante el embarazo y la lactancia. Potencialmente
teratógeno durante el primer trimestre del embarazo.

Efectos secundarios: Puede particularmente causar reacciones alérgicas generalizadas,

incluso un choque anafiláctico, trastornos psiquiátricos (confusión, alucinaciones], euforia,
agresividad, hiperactividad, exceso de cólera, etc.) y trastornos neurológicos (movimientos
involuntarios, espasmos y temblores).

Presentación: Comprimidos de 7.5 mg, Ampollas de 5 ml conteniendo 5 mg (1 mg/ml),

Ampollas de 3 ml conteniendo 15 mg (5 mg/ml), Ampollas de 5 ml conteniendo 25 mg (5
mg/ml), Ampollas de 10 ml conteniendo 50 mg (5 mg/ml).

Dosis: Pre medicación: VO. Adultos: 20-40 mg (0.25-1 mg/kg). Niños: 0,25-0,5 mg/kg, máx
20 mg

IM: 2,5-10 mg (0,05-0,2 mg/kg), Intra nasal: 0,2-0,3 mg/kg, Rectal: 15-20 mg (0,3-0,35
mg/kg)

Sedación consciente: IV: 0,5-5 mg (0,025-0,1 mg/kg).

Sedación profunda: IV: infusión continua a 2-15 mg/h (40-300 µg/kg/h)

Inducción anestésica IV: 50-350 µg/kg Anticonvulsivante

IV: bolo 2-5 mg (0,025-0,15 mg/kg), infusión continua a 1-15 µg/kg/min

IM: 5-10 mg (0,2 mg/kg)Insomnio

VO: 7,5 mg

DIAZEPAM

Nombre comercial: Aneurol, Ansium, Gobanal, Pacium, Stesolid, Tepazepan, Tropargal,

Valium.

Indicaciones: Medicación psicotropa (ataráxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso

psiquiátrico y en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, tensión emocional,
histeria, reacciones obsesivas, fobias, estados depresivos acompañados de tensión e
insomnio; en los trastornos emocionales o que acompañan a las enfermedades orgánicas
como la úlcera gastrointestinal, hipertensión arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o
enfermedades funcionales del sistema digestivo, cardiovascular y genital). La solución
inyectable está indicada para la sedación basal antes de medidas terapéuticas o
intervencionales, como: cateterismo cardiaco, endoscopia, procedimientos radiológicos,
intervenciones quirúrgicas menores, reducción de dislocaciones y fracturas, biopsias, etc.
DIAZEPAM en solución inyectable es
con ansiedad y estado de estrés. En
con estados de excitación asociada
tremens. También está indicado en
estados convulsivos.
utilizado como medicación preoperatoria en pacientes
psiquiatría es utilizado en el tratamiento de pacientes
con ansiedad aguda y pánico, así como el delirium
el tratamiento agudo del status epilepticus u otros

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con antecedentes de

hipersensibilidad a las benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crónica severa,
alteraciones cerebrales crónicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria, primer trimestre de
embarazo, durante la lactancia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o insuficiencia
pulmonar.

Efectos secundarios: somnolencia, fatiga, resequedad de boca, debilidad muscular y

reacciones alérgicas. Otras que son menos frecuentes: amnesia anterógrada, confusión,
constipación, depresión, diplopía, hipersalivación, disartria, dolor de cabeza, hipotensión,
aumento o disminución de la libido, náusea, temor, incontinencia o retención urinaria, vértigo
y visión borrosa. Muy raramente, elevación de las transaminasas y fosfatasa alcalina, así
como reacciones paroxísticas como excitación aguda, ansiedad, trastornos del sueño y
alucinaciones.

Presentacion: compr. 5 mg, 10 mg, amp. 10 mg / 1 ml, microenemas 5 mg, 10 mg

Dosis: Premedicación: 10-20 mg I.M. (Niños 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la inducción
de la anestesia.

Inducción de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V.

Sedación basal antes de procedimiento, exámenes e intervenciones: 10-30 mg I.V.

(niños 0.1-0.2 mg/kg).

Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir después de10-15 minutos. Dosis máxima: 3
mg/kg en 24 horas.
Estados de excitación: (Estados agudos de ansiedad y pánico, delirium tremens).
Inicialmente 0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que los síntomas cedan
a cambiar la vía oral.

BADIKET

Presentaciones: BADYKET® 2,500 U.I. Cajas de 2 y 100 jeringas precargadas de 0.2 ml.

BADYKET® 3,500 U.I. Cajas de 2 y 100 jeringas precargadas de 0.2 ml.

BADYKET® 7,500 U.I. Cajas de 2 y 100 jeringas precargadas de 0.3 ml.

Indicaciones: Prevención de la enfermedad tromboembolia en pacientes sometidos a cirugía

general y ortopédica con riesgo moderado o alto.

Prevención de la enfermedad tromboembolia en pacientes no quirúrgicos con riesgo

moderado o alto.
Prevención secundaria de la recurrencia de tromboembolismo venoso en pacientes con
trombosis venosa profunda y factores de riesgo transitorios.

Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea durante la

hemodiálisis.

Tratamiento de la trombosis venosa profunda establecida, con o sin embolismo pulmona

Contraindicaciones: Hemorragia activa, alteraciones de la hemostasia. Trastorno grave de

la función hepática o pancreática, endocarditis bacteriana aguda y endocarditis lenta.
Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. Úlcera péptica activa, accidente
cerebrovascular hemorrágico, aneurismas o neoplasias cerebrales). Hipersensibilidad a
bemiparina sódica, trombocitopenia.

Advertencias:

Embarazo: Estudios realizados en animales no han mostrado evidencia de efectos

teratogénicos con el uso de bemiparina. Sin embargo, no se dispone de datos en mujeres
embarazadas. Por lo tanto, deberá administrarse con cuidado en este tipo de pacientes.
Lactancia: No se dispone de información suficiente sobre la excreción de bemiparina en la
leche materna.

Precauciones: No administrar por vía intramuscular. Se recomienda precaución en

insuficiencia hepática o renal, y anestesia espinal o epidural.

Reacciones adversas: Equimosis en el lugar de la inyección y dolor, complicaciones

hemorrágicas (piel, mucosas, heridas, tracto gastrointestinal y urogenital). Ocasionales:
Reacciones alérgicas cutáneas, trombocitopenia transitoria leve (tipo I). Raras: Reacciones
anafilácticas. Si se observa cualquier otra reacción consulte a su médico.

Posología.

Adultos

:Cirugía general con riesgo moderado de tromboembolismo venoso:

El día de la intervención, se administrarán 2,500 UI por vía subcutánea, 2 horas antes de la
cirugía o 6 horas después. Los días siguientes, se administrarán 2,500 por vía subcutánea,
cada 24 horas.
El tratamiento profiláctico debe seguirse según criterio del médico, durante el período de
riesgo o hasta la completa movilización del paciente. Como norma general, se considera
necesario mantener el tratamiento profiláctico al menos durante 7 a 10 días después de la
intervención y hasta que el riesgo de tromboembolismo haya disminuido
 PROPOFOL

Indicaciones

Solución al 0,5%: inducción de anestesia general. Y niños > de 1 mes; inducción de sedación
en procedimientos diagnósticos e intervenciones quirúrgicas. Y niños > de 1 mes; sedación a
corto plazo en procedimientos diagnósticos e intervenciones quirúrgicas, solos o en
combinación con anestesia local o regional.

Modo de administración

Vía IV. Pueden ser utilizados por perfusión sin diluir en jeringas de plástico o en frascos de
vidrio para perfusión, o diluidos en solución de glucosa al 5% o clna al 0,9%. Cuando se
utiliza sin diluir deben utilizarse siempre probetas, contadores de gotas, bombas de jeringa o
bombas de perfusión volumétricas para controlar la velocidad de perfusión y evitar el riesgo
de infundir accidentalmente grandes volúmenes.
Contraindicaciones
Propofol

Hipersensibilidad a propofol. Pacientes ≤ 16 años para sedación en cuidados intensivos.

Solución al 0,5 %, además: mantenimiento de la anestesia general; mantenimiento de la
sedación en procedimientos diagnósticos e intervenciones quirúrgicas en niños.

Advertencias y precauciones
Alteraciones cardíacas, respiratorias, renales o hepáticas o en pacientes debilitados o
hipovolémicos en sedación en intervenciones quirúrgicas y técnicas diagnósticas, monitorizar
de forma continua para detectar los primeros signos de hipotensión, obstrucción respiratoria
y desaturación de oxígeno. Durante la inducción de la anestesia, puede producirse
hipotensión y apnea transitoria dependiendo de la dosis y del uso de premedicación y de
otros agentes. Aunque propofol carece de de actividad vagolítica, se ha asociado con
bradicardia (ocasionalmente profunda) y asistolia. Epilepsia, riesgo de convulsiones. Niños
recién nacido,
la solución al 2% no se recomienda para niños < 3 años. Alteraciones del metabolismo graso
Dosis

Inducción anestésica

IV: 1 – 2,5 mg/kg

Mantenimiento anestésico

Perfusión IV: 50 – 150 mg/kg/min

Sedación

Dosis de carga IV: 0,25 – 1 mg/kg

Mantenimiento IV: 10 – 50 µg/kg/min

Antiemético

Bolus de 10 mg
Niños

Aconsejado en niños mayores de 3 años

Inducción

IV: 2-3 mg/kg

Mantenimiento

Perfusión IV: 6-8 mg/kg/h

 DEXTROSA 30 %

Composición.

Cada frasco de 500 mL contiene por 100 mL: dextrosa anhidratada 30 g o monohidratada
33,0 g, ácido clorhídrico 0,18 mL, agua para inyección).

Farmacocinética

Absorción: rápida. Excreción: por la orina, cuando se excede el umbral renal. Comienzo y
duración de la acción: el anabolismo se desarrolla en un período de 1 a 5 días después de
iniciar la alimentación parenteral total, la cual está calculada para exceder el gasto basal de
energía del paciente. El abastecimiento sistemático garantiza el anabolismo continuo.

Indicaciones

Hipoglucemia, nutrición parenteral

Contraindicaciones.
Intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de
glucosa en sangre. El uso de la glucosa hipertónica está contraindicado en pacientes con
anuria, hemorragia intracraneal o intraespinal y en el delirium tremens cuando existe
deshidratación. En pacientes con síndrome de mala absorción glucosa-galactosa; alergia
conocida al maíz o a productos que contengan maíz

Precauciones

En pacientes con diabetes mellitus. La administración de dextrosa hipertónica en las venas

periféricas puede causar trombosis, por lo que deben tenerse presente la posibilidad de que
ocurra recanalización y embolismo pulmonar.
Reacciones adversas

Ocasionales: hiperglucemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos (hipopotasemia,

hipomagnesemia e hipofosfatemia), edemas tras la administración prolongada o grandes
volúmenes. La administración IV puede provocar dolor local, irritación venosa y
tromboflebitis, su administración rápida causa deshidratación debido a la hiperglucemia que
induce. La dextrosa suele inducir reacciones variables, entre un ligero escalofrío y shock .
 Dextrosa 10 %

Forma farmacéutica: Solución para infusión IV

Presentación: Bolsa de PVC o PP con o sin sobre bolsa

Con 250 o 500 mL.

Indicaciones terapéuticas:

• Aporta calorías para las necesidades metabólicas y suministra agua al organismo.

Aumenta
• El glucógeno hepático. Aporta líquido como elemento nutritivo, para promover la
diuresis,
• Aumentar la volemia y la presión sanguínea.
• Hipoglicemia. Inanición.
• Operaciones, shock, hemorragia.
• Acidosis. Quemaduras. Tirotoxicosis. Toxemia gravídica. Uremia.
• Desnutrición. Vómitos recurrentes en niños.
 • Intoxicación barbitúrica, otras intoxicaciones y trastornos hepáticos.
Contraindicaciones:

• Intolerancia a los carbohidratos.

• Pacientes con diabetes mellitus, o niveles excesivos de glucosa en sangre.
• El uso de la glucosa hipertónica está contraindicado en pacientes con anuria,
hemorragia Intracraneal o intraespinal y en el delirium tremens cuando existe
deshidratación.
• En pacientes con síndrome de mala absorción glucosa-galactosa; alergia conocida al
maíz o a productos que contengan maíz.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

• Las soluciones de glucosa no deben mezclarse con sangre total, ya que pueden
provocar
• Aglomeración o hemólisis.
 CLINDAMICINA

Nombre genérico: Clindamicina.

Nombre comercial: Dalacin.

Presentación: Ampolla con 600 mg en 4 ml.

Dosis: adulto de 60 a 120 mg/kg/día dividida en 3 o 4 tomas.

Indicaciones: Infecciones graves por estafilococos, otras infecciones graves.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, no utilizar en caso de meningitis.

Efectos secundarios: Diarrea, nauseas, colitis, vómitos, dolor abdominal, flatulencias, rash
cutáneo, urticaria.
 CEFTRIAXONA

Nombre genérico: Ceftriaxona.

Nombre comercial: Ceftriaxona.

Presentación: Frasco de 500 mg en polvo con diluyente en 10 ml, solución inyectable IV o

IM.

Dosis: Adultos de 1-2 g en una dosis.

Indicaciones: Antibiótico bactericida de acción prolongada, efectivo para contraer los

organismos Gram positivos y Gram negativos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas.

Efectos secundarios: Molestias gastrointestinales, deposiciones blandas o diarrea,

nauseas, vómitos, estomatitis y glositis.
 KETEROLACO

Nombre genérico: Keterolaco.

Nombre comercial: Keterolac.

Presentación: Ampolla de 60 mg en 2 ml.

Dosis: 10 mg dosis inicial, seguidos de dosis de 10-30 mg c/4 a 6 h.

Indicaciones: Para aliviar el dolor, se usa también como antiinflamatorio.

Contraindicaciones: Pacientes con ulceras duodenales, hemorragias, pacientes con

insuficiencia renal moderada o grave.

Efectos secundarios: cefalea, mareos, somnolencia, estreñimiento, gases, llagas en la

boca, transpiración.
 METFORMINA

Nombre genérico: Metformina

Nombre comercial: Clorhidrato, Metformin.

Presentación: Tabletas de 850 mg, 500 mg.

Dosis: Adultos: las dosis recomendadas son de 500 mg dos veces al día. Esta dosis de
puede aumentar a 1000 mg/dos veces al día.

Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no

logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; cetoacidosis diabética, precoma diabético; patología

aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave, shock; enf. aguda o
crónica con riesgo de hipoxia tisular: insuf. cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio
reciente, shock, intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.
Efectos secundarios: La metformina es bien tolerada en general. Se han descrito algunos
casos de intolerancia digestiva: (náuseas, vómitos, diarrea) durante los primeros días de
tratamiento, de carácter leve y que no han exigido la interrupción de la medicación.

LORATADINA:

Nombre Genérico: Loratadina.

Nombre Comercial: Civeran, Clarytine y Naryne.

Indicaciones: Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones alérgicas

dermatológicas. Alivio de síntomas de rinitis alérgica, alivio de conjuntivitis alérgica.

Contraindicaciones: En personas con Hipersensibilidad a losa los componentes de la

fórmula, en el embarazo, lactancia y en niños menores de 2 años.

Efectos Secundarios: Cefalea, somnolencia, fatiga, y resequedad de boca.

Presentación: Jarabe de 5 y 100 mg., Solución de 100 mg. y Tabletas de 10 mg.

Vías de Administración: PO.

Posología: Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml. 1 vez al día, niños de 2 a 12 años:
0.2 mg/kg/día.
PANCURONIO:

Nombre Genérico: Pancuronio.

Nombre Comercial: Pavulon.

Indicaciones: Inducción de parálisis neuromuscular de larga duración.

Contraindicaciones:
Efectos Secundarios: Taquicardia, hipertensión arterial, hipoventilación, apnea y
reacciones anafilactoides.

Presentación: Ampolla de 2 ml. conteniendo 4 mg. (2 mg/ml).

Vías de Administración: IV.

Posología: Intubación endotraqueal, adultos y niños > 1 mes: IV: 0,04-0,1 mg/kg.
Mantenimiento de la relajación neuromuscular, Bolos IV: 0,01-0,05 mg/kg.
MORFINA:

Nombre Genérico: Morfina.

Nombre Comercial: Mortfinos, Morfinai, Cloruro mórfico Braun, Morfina Serra, Oglos,
Oramorph, Skenan, y Morfilinat.
Indicaciones: Dolor intenso, agudo y crónico. Edema pulmonar aagudo.

Contraindicaciones: Casos de hipersensibilidad al medicamento, pacientes con depresión

respiratoria, con asma, presión intracraneal, traumatismo de cráneo y cólico biliar.

Efectos Secundarios: Mareo, cefalea, hipotensión, bradicardia, nauseas, vómitos,

espasmos y visión borrosa.

Presentación: Ampollas de 1ml, Comprimidos de 10 a 200 mg, cápsulas de de 10 a 200mg,

envase de 5 ml, solución oral de de 2mg/ml en frasco de 100 ml.
Vías de Administración: PO, parenteral y epidural.

Posología: PO: Adultos de 10 a 30 mg. cada 3 o 4 horas, Infantes de 0.2-0.5 mg/kg.

PARENTERAL: 2.5-15 mg. EPIDURAL: 3-5 mg.
 LACTULOSA

Acción Terapéutica: es una solución acuosa para administración oral. Es un laxante

de acción osmótica, contiene lactulosa y es un tratamiento
para: Estreñimiento: regulación del ritmo fisiológico del colon. Casos en que heces de
consistencia blanda se consideran médicamente beneficiosas (hemorroides, tras
cirugía colónica/anal). Encefalopatía sistémica portal: tratamiento y prevención del
coma o precoma hepático.

Efectos secundarios; Trastornos gastrointestinales: Flatulencia, dolor abdominal,

náuseas y vómitos. Con dosis excesivas, diarrea. Desequilibrio electrolítico debido a la
diarrea. Si advierte algún efecto secundario no mencionado en este folleto, por favor
informe a su médico o farmacéutico.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Lactulosa está contraindicada en pacientes que requieren una dosis baja
De galactosa. Debe utilizarse con precaución en diabéticos debido a pequeñas
cantidades de lactosa y galactosa libres en el medicamento. No deben utilizarse otros
laxantes de forma concomitante, porque su inducción de deposiciones puede confundir
la dosis apropiada de lactulosa.

Presentaciones: Envase conteniendo 200 ml

Sobre 10 g / 15 ml y Frasco 533 g / 800
 NIMODIPINO

Indicaciones terapéuticas: Está indicado para mejorar el daño neurológico y la

severidad de déficit isquémico en pacientes con hemorragia subaracnoidea y ruptura
de aneurisma congénito. Para el deterioro mental relacionado con la edad, se usa en
combinación en la profilaxis de cefalea migrañosa común o en tratamientos de
hipertensión.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fórmula.

Reacciones secundarias: Hepatitis, hemorragia gastrointestinal, trombocitopenia,

anemia, deterioro neurológico, vómito, diaforesis, falla cardiaca congestiva,
hiponatremia, disminución en la cuenta plaquetaria, coagulación intravascular y
trombosis venosa. Se ha visto una relación estrecha entre la dosis y la presentación de
los síntomas como son: hipotensión, edema y dolor de cabeza.

Presentación
Solución inyectable I.V 10 mg/50ml
Solución inyectable 10mg/50ml envase con 50 ml
 ENALAPRIL

Idicaciones terapéuticas: Hipertensión arterial en todos sus grados, Hipertensión

renovascular. Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia,
retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hos-
pitalizaciones.

Contraindicaciones: Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria renal de

riñón único, insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica. Su
administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante
respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. No debe emplearse en asociación con
diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia.

Reacciones secundarias: Los efectos secundarios más frecuentes son tos, vértigo,
cefalea, diarrea, fatiga, náusea, rash, hipotensión. Otras reacciones secundarias
reportadas son: proteinuria,
Presentación

Cada tableta contiene 10 mg

Tabletas: 10mg envase con 30 tabletas
10 mg cata caja contiene 30 tabletas
 RANITIDINA

Indicaciones terapéuticas: Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante

4 semanas. En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-
Ellison y mastocitosis sistémica). En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos
y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ranitidina o alguno de sus ingredientes.

Reacciones secundarias y adversas: En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y

vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y
alucinaciones.

Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia,

asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipación, diarrea,
náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación
transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento;
puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente,
alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad.

Presentación o presentaciones:

Cada ampolleta contiene: 50 mg

Solucion inyectable 50 mg/2ml envase 5 ampolletas
Cada tableta contiene: 150 Y 300 mg
Tabletas de 150 mg y 300 mg envase con 20 tabletas
 METOCLOPRAMIDA

Nombre genérico: Metoclopramida

Nombre comercial: Primperan, Aero plus.

Presentación: Ampolla de 2ml contenido 10mg (5mg/ml), ampolla de 5ml conteniendo

100mg (20mg/ml), comprimidos de 10mg.

Indicaciones: tratamiento de náuseas y vómitos indicados por medicamentos o post

operatorios, trastorno de la movilidad del tracto digestivo.

Contra indicaciones: hipersensibilidad a la Metoclopramida, perforación o hemorragia

gasto intestinal.

Efectos secundarios: insomnio, depresión, somnolencia, vértigo, hipo e hipertensión.

Dosis: I.V, I.M, P.O= 15-60mg /24hrs repartir en 2 dosis

 DEXAMETAZONA

Nombre genérico: Dexametazona.

Nombre comercial: Dalmon inyectable, Diadron

Presentación: comprimidos de 2y4mg

Jarabe de 2mg/5ml, ariosol de 100mg/plus,

Solución inhaladora de 100mcg/plus.

Indicaciones: en adultos, tratamiento de edema cerebral, tratamiento paliativo de

neoplasia para el diagnóstico en niños, edema de las vías aéreas antinflamatorio,
tratamiento de la meningitis bacteriana y pulmonar.

Contra indicaciones: alergia al farmaco, parto prematuro se asocia a toxemia

gravídica o hemorragia.

Efectos secundarios: taquicardia, temblor, nerviosismo, cefalea, hipotermia, disnea,

nausea, vómito, diarrea hipoglucemia

Dosis: 1-2 puff cada 6-8hras.

 DIPIRONA

Nombre genérico: dipirona

Nombre comercial: Algiopiert, Alpolgil, Ditrl,

Presentación: ampolla de 1gr, comprimido 500mg, suspensión 50mg.

Indicaciones: se indica para el dolor agudo posterior a postraumático dolor cólico y

para la fiebre.

Contraindicaciones: pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

Efectos secundarios: a granulocitos, anemia, a plástica reacciones cutánea,

hipotensión, espasmos en la boca, nauseas, vomito, mareo, cefalea.

Dosis: 10mg/kg/dosis cada 6hrs.

 CALCIO GLUCONATO

Nombre comercial: gluconato de calcio 10% veinfar

Indicaciones terapéuticas: Tto. Hipocalcemia aguda (tetania hipocalcemia).

Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral. Coadyuvante en reacciones
alérgicas agudas y anafilácticas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, nefrocalcinosis,

I.R. severa.

Reacciones adversas: Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos

irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, HTA, necrosis tisular, sudoración,
enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación
de hormigueo.

Forma farmacéutica: inyección intravenosa

Presentación: caja por 20 ampolletas de 10ml

Nombre comercial: tavanic

Nombre genérico: levofloxacino

Indicaciones: infecciones provocadas por bacterias sensibles al levofloxacino

localizado en las vías respiratorias, tracto urinario, en la piel y los tejidos blandos en el
abdomen, nariz y garganta u oído.

Contraindicaciones: puede ocasionar un aumento en la presión intracraneal y una

estimulación del SNC que puede degenerar convulsiones y psicosis toxica.

Reacciones adversas: náuseas, vómitos, diarrea, cefalea, mareos, dolor abdominal,

rash, vaginitis,

Presentación: comprimidos 500mg. Solución IV para infusión 1mg/ml

 VANCOCINA

Indicaciones: como tratamiento de segunda elección en pacientes alérgicos a

penicilinas se ha usado también como tratamiento preventivo en el drenaje quirúrgico
de obsesos por estafilococos y endocarditis

Contraindicaciones: contraindicada absolutamente en pacientes con antecedentes o

historial de reacciones alérgicas a vancomicinas.

Reacciones secundarias: zumbido de oídos, vértigo mareo hasta sordera temporal o

permanente el riesgo se aumenta con pacientes con insuficiencia renal.

Presentación: 1g envase con frasco ámpula, 500mg envase con un frasco ámpula

Nombre comercial: claforan

Nombre genérico: cefotaxima

Indicaciones: tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones, genitourinarias,

del SNC del tracto respiratorio bajo de la piel y tejidos blandos infecciones
intraabdominales y profilaxis en intervenciones quirúrgicas con riesgo de
contaminación e infeccio0n.

Contraindicaciones: contraindicada de manera absoluta en pacientes con

antecedentes o historial de reacciones alérgicas a la cefalosporina.

Reacciones secundarias: dolor en el sitio de la inyección induración y flebitis,

reacciones de hipersensibilidad en las que incluye fiebre prurito y erupciones

Presentación: 500mg envase frasco ámpula y ampolleta con 2ml de diluyente, 1g

envase frasco ámpula con 4ml de diluyente.
 BICARBONATO DE SODIO

Farmacología: es antídoto especifico, agente buffer que reacciona con iones

hidrogeno para la corrección de la acidemia, aumenta la eliminación renal de
medicamentos y tóxicos ácidos débiles, revierte laacardiotoxicidadsobre los canales de
sodio de los medicamentos del tipo quinidina.

Presentacion: ampolla. 10 mEq/ 10ml

Indicaciones: intoxicación por metanol, etilenglicol, salicilatos, cianuro, metoformina,

con severa acidoscismetabolica ´, lactato elevado, disfunción multiorganica e
inestabilidad hemodinámica. Alcalinizacion urinaria para intoxicación por salicilatos,
fenobarbital, herbicidas clorofenoxiaceticos, clorpramida.

Efectos secundarios:incluir alcalosis metabólica, edema debido a la sobrecarga

de sodio, insuficiencia cardíaca congestiva, síndrome hiperosmolar, hipernatremia
hipervolemia, y la hipertensión debido a un aumento de sodio.

Contraindicaciones:El bicarbonato de sodio contiene niveles elevados en sodio, por

lo que no se recomienda su consumo en personas que sufran de hipertensión,
problemas en los riñones, con presión arterial elevada o que deban seguir una dieta
baja en sodio.

Dosis:Disuelver el polvo de bicarbonato de sodio en al menos 4 onzas (120

mililitros) de agua. Mida la dosis cuidadosamente empleando una cuchara para medir.
No usar elbicarbonato de sodio por más de 2 semanas .
 CLORURO DE SODIO

Presentación: Cloruro de Sodio Solución Inyectable 10%: En ampollas plásticas de

polietileno de baja densidad, conteniendo 5, 10 ó 20 ml. Acción
Terapéutica: Electrolítico. Indicaciones:
Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de
electrolitos (sodio y cloruro). Hiponatremia o déficit de sodio corporal. Dosis: Según
indicación médica. Contraindicaciones: Está
contraindicada en presencia de: Hipercloremia, hipernatremia, hipokalemia, acidosis,
estados de hiperhidratación. Estados edematosos en pacientes con alteraciones
cardíacas, hepáticas o renales, hipertensión grave. Efectos Colaterales: Los
medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se
pretende obtener. Esto no quiere decir que se presenten todos los que a continuación
se indican, pero en el caso de que se presente alguno, puede requerir atención
médica. La administración inadecuada o excesiva de solución de cloruro de sodio al
0.9% puede ocasionar sobrecarga circulatoria y edema. Además el exceso de cloro
puede producir acidosis metabólica. La excesiva administración de cloruro de sodio
causa hipernatremia, efecto adverso muy serio que provoca deshidratación de los
órganos internos especialmente el cerebro. Otros efectos adversos poco frecuentes
son: náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la salivación y lágrimas,
temblores, fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal, edemas, fatiga. La intoxicación
con cloruro de sodio tiene como resultado una adecuada inducción de los vómitos.
 CLORURO DE POTASIO

Composición:Inyectable 10%: cada ampolla de 5 mL contiene Cloruro de Potasio 0,5

g; cada ampolla de 10 ml contiene Cloruro de Potasio 1 g. Inyectable 14.9%: cada
ampolla de 10 ml contiene: Cloruro de Potasio 1.49 g. Inyectable 20%: cada ampolla
de 10 ml contiene Cloruro de Potasio 2 g; cada ampolla de 20 ml contiene Cloruro de
Potasio 4 g.

Acción Terapéutica: Antihipokalémico. Restaurador de electrolitos.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad; insuf. adrenal; hipercaliemia; I.R.; tto. con digitálicos, con bloqueo
cardiaco severo o completo; oliguria postoperatoria; shock con reacciones hemolíticas
y/o deshidratación; acidosis metabólica; tto. concomitante con diuréticos ahorradores
de potasio.

Indicaciones: Tratamiento de la hipocalemia severa (arritmia, debilidad muscular

marcada, rabdomiolisis o concentración del potasio en plasma ≤ 2,5 mmol/litro)
Presentación: Ampolla de solución hipertónica de cloruro de potasio al 10% (100
mg/ml, 10 ml), es decir 1 g de cloruro de potasio (KCl) por ampolla de 10 ml Poner
atención a la concentración indicada en la ampolla: existen también ampollas al 7,5%,
11,2%, 15% y 20%.
– NO ADMINISTRAR POR VÍA IV DIRECTA, IM NI SC. Siempre administrar el cloruro
de potasio en perfusión IV lenta en una solución de cloruro de sodio al 0,9%.
– Para la dilución:
La concentración de potasio en la solución a administrar no debe exceder 40 mmol
por litro.
Mezclar cuidadosamente el potasio y el cloruro de sodio al 0,9% invirtiendo al menos 5
veces el frasco o la bolsa.

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones,Administrar con precaución

en ancianos. Administrar con precaución y reducir la posología en caso de
insuficiencia renal (riesgo aumentado de hipercalemia).
– Puede provocar:
• en caso de administración demasiado rápida o excesiva: hipercalemia, trastornos del
ritmo y de la conducción cardíaca, potencialmente fatal);
• en caso de infiltración fuera de la vena: necrosis.
– Vigilar cuidadosamente la perfusión.

Reacciones adversas:Náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarreas, cólicos.

Dosis: Adultos: dosis máxima de 2 a 3 mmoL/kg en 24 h, no más de 3 mEq/kg. La
respuesta del paciente, determinada por la concentración sérica de potasio y el
electrocardiograma después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq, debe indicar
la posterior velocidad de infusión requerida
 FENITOÍNA

Mecanismo de acción: interrumpe los mecanismos que intervienen en la generación

experimental de potenciales de acción repetitiva, bloqueando los canales de sodio y
disminuyendo la entrada de este ion a la células. Vida media de 24 horas en adultos.
Presentación: Epamin. Cáp. 100mg (caja x 50); amp. 250 mg/5ml (caja x 10); colirio
125mg/5ml (fco. X 240 ml).
Indicaciones: primera elección para convulsiones parciales.
Muy efectivas en convulsiones tónico-clónicas generalizadas, primarias y secundarias.
Elección en status epiléptico.
Controla la coreoatetosis paroxística.
Dosis: En estatus epiléptico una dosis de carga de 15 a 18 mg/kg i.v., diluida en
solución salina y a una rata de infusión no mayor de 50mg/min.
Efectos adversos. A concentraciones Séricas mayores de 20microgramo/ ml pueden
presentarse: nauseas, sedación, temblor y nistagmus, incoordinación motora y
trastornos en la marcha, disfunción cerebelar, letargia progresiva, síndrome
extrapiramidal. Paradójicamente, la intoxicación puede empeorar las convulciones, las
cuales mejoran reduaciendo la dosis. En la administración i.v. pueden aparecer
hipotencion o defectos en la conducción cardiaca. La oftalmopatia externa puede
obervarse en sobredosis aguda, mayor de 30 a 55 microgramo/ml, también coma.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a las hidantoínas.

 DOPAMINA

NOMBRE COMERCIAL: Intropin.

PRESENTACION: Ampolla=200 mg / 5ml.
INDICACIONES: está indicado para la corrección de desequilibrios hemodinámicos que se
presentan en el síndrome de choque debido a infarto del miocardio, trauma, septicemia
endotóxica, cirugía de corazón abierto, insuficiencia renal y descompensación cardiaca
crónica, así como en la insuficiencia congestiva.
CONTRAINDICACIONES: no se debe usar en pacientes con feocromocitoma. Tampoco se
debe administrar en pacientes con taquiarritmias o fibrilación ventricular sin corregir.

DOSIS: Dopa de 1 a 4 mcg/kg/min, aumenta el flujo renal. Beta de 5 a 7 mcg/kg/min,

aumenta resistencias periféricas mejorando la función de la bomba. Alfa de 8 a 12
mcg/kg/min, sirve en falla de bomba.

EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas, vómitos, vasoconstricción periférica y arritmias con

dosis elevadas.
 ERITROPOYETINA
NOMBRE COMERCIAL: Bioyetin
PRESENTACION: 2000 UI/ml Y 4000 UI/ml
INDICACIONES: Anemia eritropénica en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos
a hemodiálisis. Pacientes en tratamiento con cisplatino.
CONTRAINDICACIONES: Hipertensión arterial no controlada. Hipersensibilidad reconocida
a algunos de los componentes del producto.
DOSIS: 100 Unidades/kg 3 veces por semana
EFECTOS SECUNDARIOS: hipertensión, dolor de cabeza, taquicardia, náuseas, vómitos,
acceso vascular coagulado, falta de respiración hiperkalemia, y diarrea.
 DOBUTAMINA
NOMBRE COMERCIAL: Dobuject
PRESENTACION: Ampolla=250 mg / 5ml
INDICACIONES: Inotrópico con efecto agonista β1 indicado en el tratamiento del shock
cardiogénico o séptico, insuficiencia cardiaca o cuadros de bajo gasto relacionados con
soporte ventilatorio con PEEP.
CONTRAINDICACIONES: contraindicadas en pacientes con estenosis idiopática hipertrófica
subaórtica, y en aquéllos que han mostrado manifestaciones previas de hipersensibilidad al
clorhidrato de DOBUTAMINA.
DOSIS: La tasa de infusión necesaria para aumentar el rendimiento cardiaco por lo general
varía de 2.5 a 15 mg/kg/min En raras ocasiones, las fluctuaciones de la infusión de hasta 40
mg/kg/min han sido necesarias para obtener el efecto deseado.
EFECTOS SECUNDARIOS: Arritmias, hipertensión, náuseas, cefalea, reacciones de
hipersensibilidad poco frecuentes.
 MERREM

Nombre Genérico: Meropenem

Indicaciones: La inyección de meropenem se usa para tratar infecciones de la piel y

abdominales (área del estómago) causadas por bacterias y meningitis (infección de las
membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral) en adultos y niños menores de 3
meses de edad. La inyección de meropenem pertenece a una clase de medicamentos
llamados antibióticos. Funciona matando las bacterias que causan infección.

Contraindicaciones: Los antibióticos como la inyección de meropenem no funcionan para

combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales. Tomar antibióticos cuando no es
necesario, aumenta su riesgo de contraer una infección más adelante que se resista al
tratamiento con antibióticos.
Efectos Secundarios: dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento, náusea, vómitos, dolor,
enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección, adormecimiento o sensación de
pinchazos, dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido, aftas en la boca o
garganta.

Presentación: Frasco

Dosis: 500mg y 1000 mg en polvo preparado para diluir

Dilución: 10cc de SSN

 UNASYN

Nombre Genérico: Ampicilina Sulbactam

Indicaciones: La combinación de la inyección de ampicilina y sulbactam se utiliza para tratar

ciertas infecciones ocasionadas por bacterias, incluyendo infecciones de la piel, órganos
reproductivos de la mujery abdomen (área entre el pecho y la cintura). La ampicilina se
encuentra en una clase de medicamentos llamados antibióticos como la penicilina. Su acción
consiste en detener el crecimiento de la bacteria.

El medicamento se encuentra en una clase de medicamentos llamados beta-lactamasa.

Funciona al evitar que las bacterias destruyan la ampicilina.

Contraindicaciones: no funcionan para resfriados, catarro u otras infecciones virales.

Efectos secundarios: náuseas, vómitos, enrojecimiento, irritación o dolor en el sitio de la
inyección.

Presentación: Frasco-ampolla

Dosis: 1 gr y 1.5 gr

Dilución: 50 o 100cc se SSN

 AMIKIN

Nombre Genérico: Amikacina

Indicaciones: La inyección de amikacina se usa para tratar algunas infecciones graves que
son provocadas por bacterias como la meningitis (infección de las membranas que rodean el
cerebro y la columna vertebral) así como infecciones de la sangre, abdomen (área del
estómago), pulmones, piel, huesos, articulacionese infecciones del tracto urinario. La
inyección de amikacina está dentro de una clase de medicamentos llamados antibióticos
aminoglucósidos. Funciona matando las bacterias.

Contraindicaciones: Los antibióticos como la inyección de amikacina no funcionan para

resfriados, influenza u otras infecciones virales. Tomar antibióticos cuando no se necesitan
aumenta su riesgo de contraer una infección más adelante, que se resista al tratamiento con
antibiótico.
Efectos secundarios: náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y fiebre.

Presentación: ampolla y frasco inyectable.

Dosis: ampolla: 100mg en 2ml frasco, inyectable: 500mg

Dilución: Frasco Inyectable: 50 o 100 cc se SSN

 GLUCONATO DE CALCIO .

Nombre Genérico: Gluconato de calcio.

Indicaciones: Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia, incluida

la sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC,
incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones
intraabdominales, incluyendo peritonitis; infecciones de quemaduras y de post-operatorio en
cirugía vascular; infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aminoglicósidos. No debe administrarse

durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.

Efectos secundarios: ototoxicidad o nefrotoxicidad, especialmente en tratamientos

prolongados y con dosis mayores.
Presentación: Ampolla

Dosis: Ampolla: 100mg en 10ml

Dilución: 10cc de SSN

 PREGABALINA

Es un fármaco antiepiléptico y analgésico usado en el dolor neuropático, y como terapia

añadida en las crisis parciales convulsivas con o sin generalización en adultos. El principio
activo es un análogo del ácido γ-aminobutírico (GABA) (ácido (S)-3-(aminometil)-5-
metilhexanoico). Sus formas de comercialización más conocidas son Lyrica, fabricado
por Pfizer, y Lunel, fabricado por Laboratorio Montpellier. Comparte mecanismos de acción
con fenibut, otro análogo del GABA.

Indicaciones terapéuticas

1. Dolor neuropático: está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos.
2. Epilepsia: indicado en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin
generalización secundaria.
3. Trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos. La pregabalina tiene
efectos ansiolíticos similares a las benzodiacepinas con menor riesgo de dependencia.
4. Fibromialgia: un trastorno caracterizado por dolor músculo esquelético.
Reacciones adversas

El programa clínico de pregabalina incluyó a más de 9000 pacientes que fueron expuestos a
pregabalina, de los que más de 5000 participaron en un ensayo doble ciego controlado
con placebo. Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia
fueron mareos y somnolencia.
Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada. En todos
los estudios controlados, la tasa de abandono a causa de reacciones adversas fue del 13%
para pacientes que estaban recibiendo pregabalina y del 7% para pacientes que recibieron
placebo. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del
tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia
 TRAMADOL

Es un medicamento que pertenece a la categoría de morfina -analgésicos (opioides). Es un

analgésico fuerte con un efecto analgésico. Se prescribe principalmente para el dolor severo
como el dolor del nervio y dolor en las articulaciones (artritis). Tramadol comienza a funcionar
1 hora después de la ingestión y dura de 6 a 8 horas

Efectos secundarios

El tramadol puede causar efectos secundarios. A menudo, estos efectos secundarios son
leves y no afectan a todo el mundo. Somnolencia, dolor de cabeza, boca seca y
sudoración son algunos ejemplos de los efectos secundarios. Los síntomas menos comunes
son diarrea, náusea y problemas estomacales e intestinales.

Si decide dejar de tomar Tramadol, pueden aparecer los síntomas de abstinencia. Los
síntomas de ansiedad, nerviosismo, temblor y la excitación están asociados. No deje de
utilizar tramadol de repente, hágalo en consulta con el médico. El uso debe ser eliminado.

Indicaciones

Dolor moderado o severo asociado con otros fármacos.

Dosis

IV (infundir en 1 min).
IM, VO, rectal: 50-100 mg/6-8 h. (máx. 400 mg/día)
 RISPERIDONA

Inddicaciones: Es un compuesto químico antipsicótico de segunda generación para el

tratamiento de la esquizofrenia.

Nombres comerciales

Risperdal
Ridal
Rispolept

Efectos secundarios

Algunos de los efectos que causa son: aumento de masa corporal, discinesia, acatisia, falta
de energía, aumento de salivación, disfunción sexual, eyaculación
retrógrada, ansiedad, insomnio, baja presión arterial, sedación, dificultades con el sueño,
entumecimiento nasal, obturación nasal, dolor de cabeza, náuseas, sangrado de nariz y
sobre todo falta de energía, debilidad física constante, dolor muscular constante, etc.
Dosificación: debe de ser de 2 mg/dia de risperidona la dosis puede aumentarse hasta 4
mg/dia.
La mayoría de los pacientes resultaran beneficiados con dosis diarias de entre 4 a 6 mg/dia
Contraindicaciones: aumento de masa corporal falta de energía, aumento de salivación,
hipertensión, cefaleas y nauseas.
 FOSFOMICINA

Indicaciones: La fosfomicina (INN), es un antibiótico de amplio espectro, sintetizado por

algunas especies de Streptomyces.

Efectos adversos

La fosfomicina es un medicamento bien tolerado y tiene una baja incidencia de reacciones

adversas. Sin embargo, es frecuente la aparición de especies resistentes a la fosfomicina,
por lo que hace que sea un antibiótico que pierde efectividad en casos que requieran
tratamientos prolongados o en infecciones severas.
Las reacciones adversas más reportadas con el uso de la fosfomicina incluyen:
1. Náusea y vómitos
2. Diarrea, a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo, lo que puede
conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile
3. Dolor abdominal
4. Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a
la boca, lengua y vagina
Dosificacion: niños menores de 1 año: 150-300 mg cada 8 hrs o 33-66 mg/kg c/8hrs

Niños mayores de 1 año 250-500 mg c/8hrs

Contraindicaciones: Hipersensibilidad previa, riesgo de colitis

 ALBUMINA

Presentaciones disponibles

Albúmina humana Grifols 20 %

vial 10 g / 50 ml

Indicaciones

La albúmina es una proteína plasmática cuya función más importante es el mantenimiento de

la presión oncótica y la capacidad de transporte de hormonas, medicamentos, etc.

Terapia de sustitución de albúmina en pacientes con deficiencia grave de albúmina, como

ocurre en síndromes hipovolémicos.

Posología

Adultos
La dosis de albúmina se determina aproximadamente a partir de la

siguiente fórmula: Prot. total necesaria(g/l)- prot. total presente(g/l)* vol.

plasma(l)*2.

Niños

Tener en cuenta que en los niños en volumen plasmático

fisiológico depende de la edad.

Contraindicaciones y precauciones

Antecedentes de alergia a la albúmina.

Estados en los que la hipervolemia y sus consecuencias (volumen sistólico aumentado,

hipertensión) o la hemodilucción supongan un riesgo para el paciente: insuficiencia cardiaca
descompensada, hipertensión, varices esofágicas, edema pulmonar, diátesis hemorrágica,
anemia grave, anuria renal y postrenal.
 HEMACEL

INDICACIONES: HAEMACCEL* es un restituyente del volumen usado para corregir o evitar

insuficiencia circulatoria debida a deficiencia de volumen plasmático-sanguíneo, absoluto
(por ejemplo, a causa de hemorragia) o relativo (por ejemplo, a causa de una variación en
volumen sanguíneo por una variación entre los compartimientos circulatorios).

HAEMACCEL* se aplica en las siguientes áreas:

q Shock hipovolémico.

q Pérdida de sangre y plasma (por ejemplo, debida a traumatismo, quemaduras,

donaciones de sangre o plasma preoperatorias).

q Para llenado de la máquina corazón-pulmón.

Adicionalmente, HAEMACCEL* puede ser usado como vehículo para varios medicamentos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los constituyentes del preparado.

Reacciones anafilácticas existentes: En los siguientes casos, HAEMACCEL* está indicado
sólo en forma restringida. Si el médico considera necesaria la infusión, ésta debe
administrarse tomando precauciones especiales: todas aquellas condiciones en las cuales un
aumento de volumen intravascular y sus consecuencias (por ejemplo, volumen aumentado,
presión sanguínea elevada) o un aumento del volumen del fluido intersticial, o hemodilución,
puedan representar un riesgo especial para el paciente. Ejemplos de tales condiciones son:
falla cardiaca congestiva, hipertensión, várices esofágicas, edema pulmonar, diátesis
hemorrágica, diátesis, anuria renal y posrenal.

EFECTOS SECUNDARIOS: Durante o después de la infusión de soluciones expansoras del

volumen, reacciones de piel transitorias (urticaria, ampollas), hipotensión, taquicardia,
bradicardia, náuseas-vómitos, disnea, aumento de temperatura y/o escalofríos pueden
presentarse ocasionalmente. Casos raros de reacciones de hipersensibilidad llegando hasta
el shock se han observado. En estos casos, el tratamiento requerido depende de la
naturaleza y severidad del efecto secundario. Si se presentan efectos secundarios, la
infusión debe ser suspendida de inmediato. Si fuera necesario, debe administrarse el
siguiente tratamiento:
 HEPARINA

Indicaciones

La Heparina es un anticoagulante inyectable que se utiliza para prevenir la formación de

coágulos de sangre en los vasos. Es la molécula cargada glycosaminoglycan y lo más
altamente posible negativo - biológica alto-sulfatada sabida a la humanidad. También se
utiliza para crear una superficie de anti-coagulación dentro de los diversos aparatos médicos
tales como máquinas y tubos de ensayo de diálisis renal.

Precauciones

Al decidir conectado si utilizar la heparina, los médicos deben pesar encima de las subsidios
por enfermedad al paciente contra los riesgos asociados a la droga. Esto implica el tomar de
las puntas siguientes en la consideración.

• Uso en pediatría
 • Uso en geriatría
• Uso en embarazo
• Amamantamiento
• Alergia

Efectos secundarios

En algunos casos, el uso de la heparina puede hacer nuevos coágulos de sangre formar
mientras que los pacientes están tomando la medicación o después de que han parado el
tomar de ella. Los Pacientes deben parar el usar de la heparina y buscar inmediatamente la
atención médica si experimentan dolor en el pecho, la arista de encuentro o las patas; tenga
dificultad el respirar; desarrolle repentinamente un dolor de cabeza doloroso o experimente
una baja de la coordinación o de cualquier dispersión visual
 ZOMACINA

Indicaciones

GOTAS: Tratamiento complementario en las manifestaciones de insuficiencia vascular

cerebral y en sus secuelas, tanto neurológicas como aquellas referidas a disminución de los
rendimientos de tipo intelectual o psíquico.

INYECTABLE: Accidentes cerebrovasculares en fases agudas y subagudas. Traumatismos

craneales recientes y sus secuelas.

COMPRIMIDOS: Deterioro cognitivo de cualquier etiología.

SOLUCIÓN ORAL

• Ictus en fase aguda y en sus secuelas neurológicas.

• Trastornos cognitivos y del comportamiento secundarios a patologías cerebrales
vasculares y degenerativas crónicas.
Posología:

Comprimidos: 1 a 4 comprimidos al día según el cuadro clínico a tratar.

Gotas:

Adultos: 100 a 200 mg (1-2 ml) 2-3 veces al día.

Niños: 100 mg (1 ml) 2-3 veces al día. Cada ml (20 gotas) contiene 100 mg de Citicolina.
Estas dosis podrán modificarse según criterio facultativo. Se recomienda como dosis de
mantenimiento habitual 1 ml, 3 veces al día.

Solución oral

Adultos: La dosis normal es de 1 a 2 sobres al día, dependiendo de la gravedad del cuadro a

tratar.

Puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml), con las comidas o
fuera de ellas.
Ancianos: Somazina no requiere ningún ajuste de dosificación específico para este grupo de
edad.

CONTRAINDICACIONES:

No debe administrarse a pacientes con hipertonía del parasimpático o en caso de alergia

conocida al fármaco.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000
pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, náuseas, diarrea ocasional,
enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si
presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.
Universidad de San Carlos de Guatemala.

Escuela Nacional de Enfermería de Occidente.

Técnico en Enfermería.

Tercer Semestre, Práctica Hospitalaria.

Especialidades de Hombres.

E/P. Ninfa Ramos. Fichero de Medicamentos

Quetzaltenango 18 de abril del 2018

INTEGRANTES

Juana Batz. Ismar García.

Deisy Cabrera. Gabriela Gutiérrez.

Azucena García. Olga García.

Roxana Cocinero Rosalina García.

Mónica Ortega. Pedro García.

Mirtala Huinac. Ashley Xiloj.

Juana Renoj. Alan Yax. Erwin Reyes.

INTRODUCCIÓN

El presente fichero se llevó a cabo mediante la investigación de los alumnos del tercer
semestre del servicio de Espacialidades de Hombres del H.R.O. Con la finalidad de tener una
guía y entender que los medicamentos tienen una especial importancia para los sistemas y
servicios de salud, ya que son bienes fundamentales para la lucha de la enfermedad y la
restitución de la salud, y para concretar en la práctica el Derecho a la Salud de la población.

Cada uno de los medicamentos tiene su acción terapéutica, indicación, contra indicación,
efectos secundarios y adversos, dosis y presentación, para el uso correcto de estos. Como
también podemos hacer mención de medicamentos Genéricos y Comerciales y de las
diferentes marcas y laboratorios los cuales mediantes estos es su efectividad.
RECOMENDACIONES

✓ Su uso ha de ser racional.

✓ Es aconsejable conservar el medicamento en su envase original y con su prospecto.
✓ Seguir siempre las recomendaciones del médico o farmacéutico al usar un
medicamento, en especial en cuanto a las dosis que debe tomar y sus intervalos y la
duración del tratamiento.
✓ Los medicamentos deben almacenarse de modo apropiado dependiendo de la
naturaleza del fármaco y de las recomendaciones sobre su conservación.
✓ Es conveniente revisar el contenido del botiquín periódicamente, cada 6 o 12 meses,
verificando la caducidad y buen estado.
✓ Es muy importante cumplir con el tratamiento que nos hayan prescrito para un
medicamento.